Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Osteoporosis adalah kondisi yang ditandai dengan berkurangnya massa tulang, yang salah satu penyebabnya adalah faktor genetik. Polimorfisme genetik MTHFR C677T dilaporkan terlibat dalam penurunan Bone Mineral Density. Untuk melihat apakah terdapat gambaran dan polimorfisme MTHFR C677T pada wanita pascamenopause dengan osteoporosis, serta hubungannya, dilakukan analisis polimorfisme pada 100 sampel wanita pascamenopause dengan menggunakan teknik PCR-RFLP. Sampel berada dalam Hardy-Weinberg equilibrium, dengan genotip CC56%, CT40%, TT4% pada kelompok normal, dan genotip CC 74,7%, CT 25,3%, TT 0% pada kelompok osteoporosis. Hasil uji chi-square p>0,05, sehingga disimpulkan terjadi polimorfisme pada wanita pascamenopause dengan osteoporosis, namun tidak terdapat hubungan yang bermakna antara keduanya.

---

Osteoporosis is a condition that is characterized by reduced bone mass. Previous studies have shown that the MTHFR C677T polymorphism may be involved in the development of osteoporosis. The aim of this study was to characterise the distribution of this polymorphism in 100 Indonesian postmenopausal women. The polymorphism was analyzed using PCR-RFLP technique. The observed genotypes were consistent with Hardy-Weinberg equilibrium and included 56% CC, 40%CT and 4%TT for normal postmenopausal women, and 74.7% CC, 25.3% CT, 0% TT for postmenopausal women with osteoporosis. The results suggest that the MTHFR C677T polymorphism is not significantly associated with osteoporosis (p>0.05)."

"Polimorfisme genetik MTHFR C677T adalah faktor resiko orofacial cleft (OFC). Dalam mengetahui distribusi genotip dan hubungan polimorfisme MTHFR C677T dengan orofacial cleft, maka diikutsertakan grup OFC dan grup kontrol sebanyak 24 dan 47 sampel ekstraksi DNA dari Laboratorium Biologi Oral FKG UI. Identifikasi molekuler dengan teknik PCR-RFLP. Kedua grup berada dalam Hardy-Weinberg equilibrium. Grup OFC, frekuensi alel C 89.6% dan alel T 10.4% serta tidak ditemukan genotip homozigot variant (TT). Grup kontrol ditemukan 2 individu bergenotip TT, frekuensi alel C 75.5 % dan alel T 24.4 %. Hasil uji Chi-square, polimorfisme MTHFR C677T berhubungan dengan orofacial cleft (p<0.05).

---

MTHFR C677T polymorphism is a possible risk factor for orofacial cleft. In assessing the genotype distribution of MTHFR C677T polymorphism and its relation to orofacial cleft, 24 OFC samples and 47 control samples were included and provided by Oral Biology Laboratory Faculty of Dentistry University of Indonesia. PCR-RFLP technique was used for genotyping. Allelic frequencies in OFC group were 89.6% (C allele) and 10.4% (T allele) while in control group were 75.5% (C allele) and 24.4% (T allele). Genotyping showed two individuals of TT genotype in control group. Polymorphism MTHFR C677T in two groups were in Hardy-Weinberg equilibrium and showed a significant association with orofacial cleft (p<0.05)."

"Latar belakang: Seringnya ditemukan korban bencana yang kehilangan identitas membutuhkan metode identifikasi jenazah, salah satunya menggunakan gigi molar ketiga sebagai acuan. Tujuan: Penelitian ini bertujuan mengetahui rentang usia tahapan perkembangan gigi M3 pada pasien di RSKGM FKG UI.Metode: Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif dengan menggunakan radiograf panoramik serta tabel perkembangan gigi Demirjian sebagai alat bantu analisa penelitian.Hasil: Didapatkan rata-rata populasi Indonesia mengalami kematangan perkembangan gigi di usia 22,5 ±3,0 tahun untuk pria dan usia 23-24 ±3,6 tahununtuk wanita. Terdapat dimorfisme seksual dalam kecepatan perkembangan M3 dipria dimana perkembangan pada pria mengalami akselerasi setelah usia 14 tahun.Perkembangan gigi di rahang bawah dapat diamati mengalami kematangan relatiflebih lambat dibandingkan rahang atas.

---

Background: Disaster victims that often lost their identities requires corpse identification methods, one of which is using third molar as the refference.

Objective: This study aims to identify the age range of third molar development stages on patients at RSKGM FKG UI.

Method: This study is a descriptive study utilizing panoramic radiograph and the tooth development table by Demirjian as the study instrument.

Result: The result from analysis on this study showed the average population of Indonesia reached the dental maturity stage at 22,5 ±3,0 years old for males and 23-24 ±3,6 years old for female. There is also sexual dimorphism in third molar development rate where the development in males accelerated after around 14 years old. Tooth development on lower jaw is observably of lower rate compared with the upper jaw."

"Gen P16INK4A merupakan gen yang berfungsi menghentikan siklus sel dan mengakibatkan cellular senescence yang berperan pada proses penuaan dan munculnya age-related disease salah satunya pada jaringan muskuloskeletal.Penelitian ini bertujuan menganalisis hubungan antara status metilasi gen P16INK4A dengan osteoporosis sebagai salah satu age-related disease. 181 sampel DNA wanita pasca menopause (68 sampel osteoporosis dan 113 sampel non-osteoporosis) dianalisis dengan teknik MS-PCR. 12 sampel (6,6%) fully methylated, 164 sampel (90,6%) partially methylated, dan 5 sampel (2,8%) fully unmethylated. Terjadi metilasi gen P16INK4A pada wanita pascamenopause, namun tidak terdapat hubungan yang signifikan antara status metilasi gen P16INK4A dengan osteoporosis pada wanita pasca menopause (p=0.652).

---

P16INK4A is a tumor suppressor gene which function is stopping the cell cycle that cause on cellular senescence which plays role on aging process and agerelated disease in musculoskeletal organs.

This research has purpose to analyze the relationship between methylation status of P16INK4A gene with osteoporosis as one of the age-related disease. 181 DNA sample (68 osteoporosis and 113 nonosteoporosis) from postmenopausal women has been analyzed using MS-PCR technique. 12 (6,6%) carried fully methylated, 164 (90,6%) carried partially methylated, and 5 (2,8%) carried fully unmethylated. There is no significant association between methylation status of P16INK4A gene and osteoporosis in postmenopausal women (p=0,652)."

"Osteoporosis merupakan penyakit degeneratif yang ditandai dengan berkurangnya massa tulang. Salah satu faktor risiko penyakit ini adalah genetik. Gen P16INK4A diduga merupakan salah satu gen yang terlibat dalam penuaan. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menganalisis apakah terdapat gambaran polimorfisme pada penderita osteoporosis beserta hubungannya. Dilakukan analisis dengan PCR-RFLP pada 171 sampel wanita pascamenopause (56 sampel normal dan 115 sampel berisiko osteoporosis). Terdapat 16 (9,4%) genotip CC, 37 (21,6%) genotip CG, dan 118 (69%) genotip GG. Dari uji statistik yang dilakukan, disimpulkan terdapat kejadian polimorfisme gen P16INK4A pada penderita osteoporosis, namun tidak terdapat hubungan polimorfisme gen P16INK4A dengan risiko osteoporosis.

---

Osteoporosis is a degenerative disease characterized by reduced bone mass. One of the risk factors for this disease is genetic factor. P16INK4A gene is suspected to be one of the genes involved in aging. The aim of this study was to analyze the relationship between P16INK4A gene polymorphism with osteoporosis risk in 171 samples of postmenopausal women (56 normal samples and 115 samples with osteoporosis risk) by using PCR-RFLP method. There are 16 (9.4%) CC genotype, 37 (21.6%) CG genotype, and 118 (69%) GG genotype. From statistical analysis, there is no significant relationship between P16INK4A gene polymorphism with osteoporosis risk."

"Penelitian ini bertujuan untuk membandingkan pola ruga palatal suku Jawa dan Tionghoa di Indonesia. Seratus cetakan rahang atas berusia rata-rata 16 sampai 27 tahun, masing-masing kelompok terdiri dari 50 orang dengan jumlah jenis kelamin setiap kelompok yang seimbang. Metode yang digunakan berdasarkan klasifikasi Thomas (1983) terdiri dari panjang, bentuk, unifikasi dan arah ruga. Ruga bentuk curved dan straight merupakan bentuk ruga yang umum pada kedua kelompok, diikuti wavy dan circular. Analisis menggunakan uji Mann-Whitney didapatkan perbedaan signifikan (p<0,05) pada ruga primary,curved dan wavy pada kedua kelompok suku. Pola ruga palatal sangat unik dan memiliki pola yang berbeda pada setiap individu.

---

This study aims to compare the palatal rugae pattern between ethnic Java and Chinese in Indonesia. Hundreds maxillary cast, ages-range 16 to 27 years, consisting of fifty people each group with equally number of sexes. Method based on classifications Thomas (1983) categorized as length, form, unification and direction. Curved and straight pattern are the most common in both etnics, followed by wavy and circular pattern. Comparation was analized with non-parametry mann-whitney test. There was significant difference (p<0.05) between the two etnics for primary, curved and wavy rugae. Palatal rugae are very unique and have a different pattern in each individual."

"ABSTRAKLatar Belakang: Metilasi menyebabkan perubahan ekspresi gen IL-8 yang berperan dalam kemotaksis neutrofil pada periodontitis. Tujuan: mengetahui distribusi status metilasi gen IL-8 pada periodontitis, dan perbedaan distribusi status metilasi IL-8 pada periodontitis dengan normal. Metode: modifikasi bisulfit dengan MS-PCR digunakan untuk menganalisis 65 subjek kontrol dan 35 subjek periodontitis. Hasil: 3 sampel (3%) berstatus fully methylated, 97 sampel (97%)berstatus partially methylated, dan tidak terdapat status fully unmethylated.Kesimpulan: Tidak terdapat perbedaan yang signifikan antara status metilasi gen IL-8 pada penderita periodontitis dan individu normal (p=>0.05).

---

ABSTRACTBackground: methylation results in modification of IL-8 gene expression which acts as chemotaxis factor of neutrophil in periodontitis. Objectives: describe the distribution of methylation status of IL-8 gene in periodontitis and to observe the difference of methylation status distribution of IL-8 in periodontitis and healthy individuals. Methods: bisulfite modification and MS-PCR were used to analyze65 controls and 35 periodontitis subjects. Result: for all subjects, 3 samples (3%) were fully methylated, 97 (97%) partially methylated, and none fully unmethylated. Conclusion: no significant difference was found in the methylationstatus of IL-8 between periodontitis patients and healthy individuals (p=>0.05)."

"Latar Belakang: Gen Wnt3a berperan pada pembentukan orofacial cleft.Tujuan: Melihat distribusi polimorfisme gen Wnt3a rs 752107 pada penderita OFC.Metode: Menggunakan teknik PCR-RFLP pada 30 sampel DNA penderita OFC dan 70 DNA kontrol, diperoleh gambaran polimorfisme gen tersebut.Hasil: 100% sampel penderita OFC memiliki genotip CC (wildtype). Selanjutnya, dengan uji chi-square menunjukkan tidak terdapat perbedaan bermakna antara distribusi polimorfisme gen Wnt3a rs 752107 pada penderita OFC dan kontrol (p>0.05).Kesimpulan: Pada penelitian ini tidak ditemukan distribusi polimorfisme gen Wnt3a rs 752107 pada penderita OFC.

---

Background: Wnt3a plays role in the process orofacial cleft.

Aim: to observe the distribution of Wnt3a rs 752107 gene polymorphism in OFC.

Methods: This research were used PCR-RFLP technique of 30 OFC and 70 control DNA samples, obtained a description of the gene polymorphism.

Results: 100% OFC samples have CC genotype (wildtype). Then, with chi-square test in SPSS 22 there were found no significant differences between the distribution of the gene polymorphism in OFC and control (p>0.05).

Conclusion: In this research found no distribution of Wnt3a rs 752107 gene polymorphism in orofacial cleft."

"Sebuah penelitian menyatakan bahwa Interleukin-6 dapat memicu peningkatan diferensiasi osteoklas sehingga menurunkan bone mineral density (BMD). Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis hubungan antara polimorfisme genetik IL-6 dengan risiko osteoporosis pada wanita pascamenopause. 100 sampel DNA wanita pascamenopause (23 sampel dengan BMD normal dan 77 sampel berisiko osteoporosis) dianalisis dengan PCR-RLFP. 96 (96%) sampel terdapat genotip GG dan 4 (4%) sampel terdapat genotip GC, tidak ditemukan genotip CC pada penelitian ini. Terjadi polimorfisme genetik IL-6 ?G174C pada wanita pascamenopause, namun dari uji statistik tidak terdapat hubungan antara polimorfisme IL-6 ?G174C dengan risiko osteoporosis pada wanita pascamenopause (p = 0,571).

---

A study reported that Interleukin-6 triggered an increase in osteoclast number that lead to lower bone mass density (BMD). The aim of this study was to examine the relationship between IL-6 gene polymorphism with osteoporosis risk in postmenopausal women. We used 100 samples of postmenopausal women (23 with normal BMD and 77 osteoporosis), which were analyzed by using PCR-RFLP. 96 (96%) carried GG genotype, 4 (4%) carried GC genotype and there is no detection for CC genotype in this study population. From statistical analysis there was no significant association between osteoporosis risk in postmenopausal women and SNP of IL-6 -G174C (p= 0.571)."

"Osteoporosis merupakan penyakit yang ditandai dengan menurunnya kepadatan tulang Bone Mineral Density BMD dan kerusakan pada jaringan tulang. Salah satu faktor penyebab osteoporosis adalah faktor genetik Polimorfisme IL 8 diketahui berhubungan dengan penurunan masa tulang. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui gambaran polimorfisme genetik IL 8 A251T pada wanita postmenopause dan mengetahui hubungannya dengan risiko osteoporosis. Metode dan jenis penelitian ini adalah deskriptif dengan analisis laboratorik. Sampel berasal dari bahan biologis tersimpan Jumlah sampel yang digunakan sebanyak 100 sampel DNA wanita postmenopause dengan75 osteoporosis dan 25 sampel normal Pemeriksaan polimorfisme genetik IL 8 A251T ini menggunakan metode Polymorphism Chain Reaction PCR dan dilanjutkan dengan Restriction Fragment Length Polymorphism RFLP dengan menggunakan enzim Vsp1. Hasil pemotongan dianalisis menggunakan elektroforesis dengan bubuk agarose 3 dan divisualisasi menggunakan Gel Doc. Hasil penelitian ini menunjukan bahwa pada kelompok normal terdapat genotip AA 36 genotip AT 20 dan genotip TT 44 Sedangkan Pada kelompok osteoporosis terdapat genotip AA 18,6 AT 46,7 dan TT 37,4. Berdasarkan hasil uji statistic chi square menunjukan hubungan tidak bermakna p 0 05 antara polimorfisme IL 8 dengan risiko osteoporosis. Maka disimpulkan bahwa ditemukan gambaran polimorfisme IL 8 pada wanita postmenopause namun polimorfisme IL 8 tidak berhubungan dengan risiko osteoporosis.

---

Osteoporosis is indicated by the reduction of Bone Mineral Density BMD and destruction of bone tissue. One of the factors inducing osteoporosis is the genetic factor IL 8 is known to have a correlation with reduction bone mass. The purpose of this study was to determine the distribution of IL 8 genetic polymorphism in postmenopausal woman and the correlation with osteoporosis risk factor This study used descriptive study with laboratorical analysis.

The samples used were the stored biological material. This study used 100 samples of stored DNA of postmenopausal woman. There are 75 samples with osteoporosis and 25 with normal BMD Genetic polymorphism of IL 8 ndash A251T was using PCR RFLP method in which RFLP method used the restriction enzyme Vsp1. Then it was analyzed with electrophoresis using 3 agarose gel and visualized by Gel Doc.

The analysis result showed that the normal group had 23 genotype AA 40 AT and 37 TT In the osteoporosis group had 18,6 genotype AA 4, 7 genotype AT and 37,4 genotype TT. Based on Chi square test showed insignificant correlation p 0 05 between IL 8 genetic polymorphism and osteoporosis risk factor. The conclusion there was a distribution of IL 8 genetic polymorphism in postmenopausal woman but IL 8 genetic polymorphism did not have any correlation with osteoporosis risk factor."