Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Teknik rekayasa jaringan kini dikembangkan untuk perawatan kerusakan tulang yang besar. Pada kasus one wall defect dibutuhkan scaffold dalam bentuk membran yang dikombinasikan dengan RGD untuk memfasilitasi regenerasi jaringan. Tujuan: Mengetahui efek penambahan RGD kepada scaffoldmembran kitosan terhadap proliferasi sel pulpa manusia. Metode: Scaffold membran kitosan kulit udang RGD dipaparkan kepada sel pulpa manusia hasil primary culture dan diuji menggunakan MTT-assay. Hasil: Terdapat peningkatan proliferasi sel pulpa manusia yang bermakna pada kelompok scaffold membran kitosan kulit udang RGD dibandingkan dengan kelompok kontrol. Kesimpulan:Scaffold membran kitosan kulit udang RGD mampu meningkatkan proliferasi sel pulpa manusia.

---

Background: Tissue engineering is now being developed to treat large bone defect. A membrane scaffold with addition of RGD is needed to treat one wall defect as it is capable to fasilitate tissue regeneration. Objective: To analyze the effect of RGD addition to shrimp shells chitosan scaffold membrane on human dental pulp cell proliferation. Methods: Human dental pulp cell was exposed by shrimp shells chitosan membrane scaffold with RGD addition and was tested using MTT assay. Result: Proliferation of human dental pulp cell exposed by shrimp shells chitosan membrane scaffold RGD shows a significant increase compared to control. Conclusion: Shrimp shells chitosan scaffold membrane RGD can increase human dental pulp cell proliferation.

Abstrak :
BATAN telah membuat membran scaffold kitosan RGD cangkang kepiting SKRCK dan membran scaffold kitosan cangkang kepiting SKCK. Pembuatan SKRCK dan SKCK dalam bentuk membran bertujuan untuk mengatasi kasus one wall defect akibat periodontitis. Penambahan RGD bertujuan untuk meningkatkan perlekatan sel pada scaffold. Scaffold harus bersifat biocompatible tidak toksik. Tujuan: Menganalisis toksisitas membran SKRCK terhadap sel pulpa gigi manusia. Metode:Sel pulpa gigi manusia dikultur selama 5 hari. Setelah itu kelompok perlakuan dipapar membran SKRCK dan membran SKCK kontrol. Kemudian diinkubasi selama 24 jam. Hasil Penelitian: Nilai rerata viabilitas sel pulpa gigi manusia pada kelompok SKRCK 1mg dan 2mg adalah 315,9 dan 298,9, sedangkan pada kelompok SKCK 1mg, dan 2mg adalah 514,7 dan 520,8. Kesimpulan: SKRCK tidak toksik terhadap sel pulpa gigi manusia.Kata Kunci:kitosan cangkang kepiting, scaffold, RGD, toksisitas, sel pulpa gigi manusia

---

Introduction: BATAN has made crab shells chitosan RGD scaffold membrane SKRCK and crab shells chitosan scaffold membrane SKCK. SKRCK and SKCK made in the form of a membrane aims to solve the case of one wall defects due to periodontitis. The addition of RGD aims to enhance cell attachment to the scaffold. The scaffold should be biocompatible non toxic. Objective: To analyze the toxicity of SKRCK membrane on human dental pulp cells. Methods The human dental pulp cells were cultured for 5 days. After that the treatment group was exposed to the SKRCK membrane and membrane SKCK control. Then incubated for 24 hours. Results: The mean viability of human dental pulp cells in group 1mg and 2mg SKRCK was 315.9 and 298.9, whereas in the group SKCK 1mg and 2mg is 514.7 and 520.8. Conclusion: SKRCK did not give toxic effects on human dental pulp cells.Keywords crab shells chitosan, scaffold, RGD, toxicity, human dental pulp cells.

Abstrak :
ABSTRAK
Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui perbedaan kebocoran pengisian saluran akar dari 3 macam tehnik pengisian, yaitu tehnik kondensasi lateral (k.l), kondensasi vertikal gutta-percha panas (k.v.g.p) dan kondensasi lateral gutta-percha panas (k.l.g.p).

Sembilan puluh akar gigi dengan saluran akar tunggal dan lurus, dipreparasi secara step-back sesuai-panjang kerja 9 mm dengan file terbesar No.60, dan kemudian dilakukan secara step-back sampai No.80. Foramen apikal ditembus dengan file No.25 untuk mendapatkan keseragaman diameter. Masing-masing tehnik dilakukan pada 30 akar gigi. Kebocoran pengisian saluran akar diukur dengan perembesan zat warna (tinta cina hitam), dengan interval waktu rendaman 1 hari dan 15 hari. Perendaman dengan tinta cina dilakukan setelah semen saluran akar mengeras dan sementara itu sampel direndam dalam aquadest selama 48 jam. Evaluasi dilakukan dengan stereomikroskop dan sebelumnya sampel dibelah memanjang. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kebocoran tehnik k.l.g.p. lebih kecil secara bermakna.

Kesimpulan yang dapat ditarik dari penelitian ini yaitu kebocoran pengisian yang terkecil pada tehnik k.l.g.p, kemudian tehnik k.l. dan tehnik k.v.g.p. yang paling besar Pengaruh lama perendaman, sama pada semua tehnik pengisian.

Abstrak :
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menginvestigasi efektivitas dental pulp stem cells DPSCs dalam menginduksi proses regenerasi jaringan pada defek tulang kelinci New Zealand dengan menilai kadar alkaline phosphatase ALP dan gambaran histologis. Defek kritis dibuat pada tulang femur kelinci dan transplantasi DPSCs dilakukan terhadap kelompok perlakuan, sedangkan defek pada kelompok kontrol dibiarkan kosong. Pada minggu ke-2 dan ke-4 pasca tindakan operatif, dilakukan pengukuran kadar ALP dalam serum menggunakan colorimetric assay. Setelah 4 minggu, kelinci dikorbankan dan dilakukan analisis terhadap gambaran histologis. Hasil penelitian menunjukkan bahwa pada minggu ke-2, kelompok kelinci yang diberi perawatan dengan DPSCs memiliki kadar ALP yang lebih tinggi 157,925 ?U daripada kelompok kontrol 155,361 ?U dan peningkatan terjadi di minggu ke-4 dengan nilai yang lebih besar pada kelompok DPSCs 169.750 ?U dibandingkan dengan kelompok kontrol 160.406 . Evaluasi histologis menunjukkan bahwa sejumlah lamela tulang dan osteosit mengisi area defek dari kelompok DPSCs. Dengan demikian, dapat disimpulkan bahwa transplantasi DPSCs efektif dalam menginduksi dan mempercepat progresivitas regenerasi jaringan.

---

This study was aimed to investigate the effectiveness of dental pulp stem cells DPSCs to induce bone regeneration in New Zealand rabbits by assessing the level of alkaline phosphatase ALP and histological view. The critical defect was created in the left femoral bone of the rabbits and transplantation of DPSCs was conducted to the treated group while the defect in the control group was left empty. In 2nd week and 4th week postoperative, ALP level in rabbits serum were measured using colorimetric assay. After 4 weeks, the rabbits were sacrificed and analyzing of histological views were conducted. The results showed that in the 2nd week, rabbit treated DPSCs group had higher level of ALP 157,925 U than the control group 155,361 U and increasing occured in the 4th week with greater score in DPSCs group 169.750 U compared to the control group 160.406 U . Histological evaluation revealed that the amount of bone lamellae and osteocytes filled the defect area of DPSCs group. Therefore, transplantation of DPSCs are effective to induce and accelerate bone regeneration by raising ALP level and forming new bone tissue.

Abstrak :
Latar Belakang: Rekayasa jaringan tulang memerlukan tiga komponen utama, yaitu sel punca, scaffold, dan faktor pertumbuhan. IGF-1 merupakan salah satu faktor pertumbuhan yang berperan dalam proliferasi dan diferensiasi sel osteoblast. IGF-1 akan berikatan dengan reseptornya, yaitu IGF-1R untuk mengaktivasi jalur hilir. Dalam sirkulasi tubuh manusia, IGF berikatan dengan IGFBP-3 yang dapat memperpanjang waktu paruh serta menghambat IGF-1 berikatan dengan IGF-1R. Pada penelitian sebelumnya, tercatat bahwa tidak ada perbedaan kemampuan proliferasi dan diferensiasi antara DPSC subjek normal dan subjek CLP, namun ada perbedaan signifikan dalam jumlah ekspresi IGF-1. OCT-4, SOX-2 dan NANOG merupakan faktor transkripsi utama pluripotensi yang telah diteliti dapat mengatur pluripotensi, pembaruan diri, proliferasi, serta diferensiasi DPSC. Penelitian terbaru mencatat peningkatan ekspresi ketiga gen tersebut pasca dilakukan penghambatan jalur GSK-3 dan m-TOR yang merupakan jalur hilir dari aksi IGF-1 pada sel DPSC. Namun, belum diketahui secara pasti ekspresi ketiga gen tersebut pada DPSC subjek normal dan CLP setelah dilakukannya penghambatan IGF-1 menggunakan anti IGF-1R dan IGFBP-3. Tujuan: Menganalisis pengaruh anti IGF-1 dan IGFBP-3 terhadap ekspresi gen OCT4, SOX2, dan NANOG pada DPSC subjek normal dan CLP. Metode: Sampel RNA DPSC subjek normal (n=4) dan DPSC subjek CLP (n=3), sebelum dan setelah diberikan perlakuan anti IGF-1R atau IGFBP-3, diperoleh dari bahan biologis tersimpan di Laboratorium Oral Biologi Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia. Selanjutnya, ekspresi gen OCT4, SOX2, NANOG, dan housekeeping gene GAPDH diuji dengan two step Real-Time PCR (RT-PCR). Hasil: Tidak terdapat perbedaan ekspresi gen OCT4, SOX2, dan NANOG, baik antara DPSC subjek normal dan CLP sebelum dan setelah diberikan perlakuan anti IGF-1R dan IGFBP-3 (p³0,05). Kesimpulan: Perlakuan anti IGF-1R dan IGFBP-3 tidak memengaruhi tingkat ekspresi gen OCT4, SOX2, dan NANOG sel punca pulpa gigi permanen subjek normal dan subjek celah bibir dan palatum ......Background: Bone tissue engineering requires three main components, namely stem cells, scaffold, and growth factors. IGF-1 is a growth factor that plays role in osteoblast proliferation and differentiation. IGF-1 will bind to its receptor, namely IGF-1R, to activate the downstream pathway. In the human body circulation, IGF binds to IGFBP-3 which can inhibit IGF-1 from binding to IGF-1R. Previous studies noted that there were no differences in the ability to proliferate and differentiate between DPSC from normal subjects and CLP subjects, yet there were significant differences in the level of IGF-1 expression. OCT-4, SOX-2 and NANOG are core pluripotency factors which regulate pluripotency, self-renewal, proliferation and differentiation of DPSC. Recent study has noted an increase in the expression of these three genes after inhibition of GSK-3 and m-TOR pathways, which are the downstream pathways of IGF-1 on DPSC cells. However, the expression of these three genes in DPSC from normal and CLP subjects after inhibition of IGF-1 using anti IGF-1R and IGFBP-3 is still unknown. Objective: To analyze the effect of anti IGF-1 and IGFBP-3 on OCT4, SOX2, and NANOG gene expression in DPSC of normal and CLP subjects. Methods: RNA samples of DPSC from normal and CLP subjects, before and after being treated with anti-IGF-1R or IGFBP-3, were obtained from Laboratory of Oral Biology, Faculty of Dentistry, Universitas Indonesia. Furthermore, the expression of OCT4, SOX2, NANOG, and housekeeping gene GAPDH were tested using two step Real-Time PCR (RT-PCR). Results: There was no difference between the expression of the OCT4, SOX2, and NANOG in DPSC from normal and CLP subjects before and after anti IGF-1R and IGFBP-3 treatment (p≥0.05). Conclusion: Anti-IGF-1R and IGFBP-3 did not affect the expression level of OCT4, SOX2, and NANOG in dental pulp stem cells of normal subjects and cleft lip and palate subjects.

Abstrak :
Latar Belakang: Terjadinya regenerasi pada proses penyembuhan luka pulpa yang mengalami cedera akan menggantikan struktur dan fisiologis jaringan sama dengan aslinya. Proses ini dimulai dengan sel punca pulpa bermigrasi ke tempat cedera dan berfungsi. Ketika ada invasi bakteri, lingkungan pulpa terinflamasi melepaskan berbagai sinyal termasuk sinyal yang memicu migrasi sel punca pulpa. Pentingnya proses migrasi pada penyembuhan jaringan pulpa yang terinflamasi, maka pada penelitian ini mengamati perbedaan kemampuan migrasi pada hDPSCs normal dan terinflamasi lipopolisakarida (LPS) bakteri E. coli dengan waktu observasi 6 jam dan 24 jam. Tujuan: Mengetahui perbedaan kemampuan migrasi pada hDPSCs normal dan terinflamasi yang dilihat dari laju kecepatan migrasi dan lebar luka hDPSCs pada hDPSCs normal dibandingkan dengan hDPSCs terinflamasi dengan waktu observasi 6 jam dan 24 jam. Metode: Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorik in vitro dengan pengamatan migrasi menggunakan metode scratch assay. Hasil: Terdapat perbedaan bermakna laju kecepatan migrasi antara hDPSCs normal dan terinflamasi pada waktu observasi 6 dan 24 jam (p<0.05). Terdapat perbedaan bermakna lebar luka hDPSCs normal dan inflamasi pada waktu observasi 6 dan 24 jam (p<0.05). Kesimpulan: Hasil penelitian ini menunjukkan pulpa tetap memiliki potensi alamiah dalam menginduksi migrasi pada kondisi terinflamasi LPS bakteri E. coli pada periode waktu 24 jam. ......Background: Regeneration in the injured pulp wound healing process will replace its structure and tissue physiology to be the same as the original. It begins with hDPSCs migrating to the injured site and functioning. When there is a bacterial invasion, the inflamed pulp environment releases various signals stimulating hDPSCs migration. Due to the importance of the migration process in inflamed pulp tissue wound healing, this research observed the differences in migration capability of the normal and inflamed-with lipopolysaccharide (LPS) bacteria E. coli- hDPSCs. Objective: To discover the differences in migration capability between normal and inflamed hDPSCs observed from differences in migratory speed rate and wound width of normal and inflamed hDPSCs at 6 and 24 hours observation time. Methods: This research was an experimental laboratory in vitro using the scratch assay. Results: There were significant differences in migratory speed rate between normal and inflamed hDPSCs at 6 and 24 hours (p<0.05). There were significant differences in wound width in each group of normal and inflamed hDPSCs at 6 and 24 hours (p<0.05). Conclusion: These research results show that pulp remains have the natural potential to induce migration in conditions inflamed by LPS bacteria E. coli for 24 hours.

Abstrak :
Latar Belakang: Gambaran dua dimensi radiograf konvensional seringkali menyebabkan tidak tervisualisasinya saluran akar. Hal ini dapat menyebabkan kegagalan perawatan endodontik akibat saluran akar yang tidak dirawat dengan baik. Tujuan: Mengetahui besar perubahan sudut horizontal yang ideal dalam menentukan saluran akar bukal dan palatal gigi premolar satu maksila dan molar satu mandibula. Metode:15 gigi premolar satu maksila dan 15 gigi molar satu mandibula yang telah diekstraksi dilakukan preparasi akses, pengisian saluran akar, dan ditanam dalam model dental. Kemudian dilakukan pembuatan radiograf dengan sudut horizontal 0º, 10º, 15º, 20º, 25º, dan 30º mesial dan distal. Jumlah saluran akar yang terlihat dievaluasi oleh dua pengamat di waktu berbeda. Hasil: Sebanyak 46.7%-100% sampel gigi premolar satu maksila menunjukkan saluran akar bukal dan palatal terpisah pada angulasi mesial maupun distal. Secara statistik tidak terdapat perbedaan signifikan antara sudut distal dan mesial (p>0.05). Sebanyak 93.3%-100% sampel gigi molar satu mandibula menunjukkan saluran akar bukal dan palatal terpisah pada angulasi distal. Secara statistik terdapat perbedaan signifikan antara sudut distal dan mesial (p<0.05). Kesimpulan: Perubahan sudut horizontal minimal dalam menentukan lokasi saluran akar bukal dan palatal gigi premolar satu maksila minimal sebesar 10º mesial maupun distal dan molar satu mandibula minimal sebesar 10º distal. ......Background: Conventional two-dimensional radiographs often cause the root canal to be not visualized. This can lead to failure in endodontic treatment due to improperly treated root canals. Objective: To determine the ideal horizontal angle shift in determining superimposed canals in maxillary first premolars and mandibular first molars. Methods: 15 maxillary first premolars and 15 mandibular first molars that had been extracted were prepared for access and root canal filling then mounted in the dental model. Radiographs were made with horizontal angles of 0º, 10º, 15º, 20º, 25º, and 30º mesial and distal. The number of visible root canals were evaluated by two observers at separate times. Results: Percentage of canal separation in maxillary first premolar is 46.7%-100% at mesial and distal angulations. There is no significant difference between distal and mesial angulations (p>0.05). Percentage of canal separation in mandibular first molar is 93.3%-100% at distal angulation while at mesial angulation is 26.7%-73.3%. There is a significant difference between the distal and mesial angulations (p<0.05). Conclusion: The minimum horizontal angle shift in determining the location of buccal and palatal root canals of maxillary first premolars at least 10º mesial and distal and mandibular first molar at least 10º distal.

Abstrak :
Latar Belakang: Subjek celah bibir dan palatum membutuhkan perawatan rekonstruksi tulang berbasis rekayasa jaringan dengan menggunakan sel stromal mesenkim. Sel stromal mesenkim merupakan sel yang banyak digunakan untuk regenerasi tulang karena mempunyai kemampuan proliferasi tinggi. Sel tersebut dapat berasal dari pulpa gigi sulung (SHED) dan pulpa gigi permanen (DPSCs) yang dapat berdiferensiasi menjadi osteoblas. Pada penelitian sebelumnya telah ditemukan beberapa karakteristik DPSCs dan SHED pada subjek celah bibir dan palatum, namun kemampuan diferensiasi dari sel stromal pulpa subjek celah bibir dan palatum belum diketahui. Tujuan: Mengevaluasi kemampuan diferensiasi osteogenik dari sel stromal pulpa gigi permanen dan sulung pada subjek celah bibir dan palatum melalui ekspresi gen Collagen Type I Alpha I (COL1A1). Metode : Sampel RNA yang diperoleh dari kultur RNA DPSCs dan SHED subjek celah bibir dan palatum, dengan Real-Time Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) menggunakan primers Collagen Type I Alpha I (COL1A1), serta 18S sebagai housekeeping gene. Hasil : Tidak terdapat perbedaan ekspresi relatif gen COL1A1 antara sel stromal pulpa gigi permanen dan sel stromal pulpa gigi sulung pada subjek celah bibir dan palatum. Kesimpulan : SHED memiliki kemampuan diferensiasi osteogenik yang sama dengan DPSCs karena keduanya dapat mengekspresikan gen marker osteogenik COL1A1. ......Background: Cleft lip and palate subject need bone reconstruction based tissue engineering treatment with mesenchymal stromal cells (MSC). One of the most mesenchymal stromal cells that can be used is derived from dental pulp tissues, such as primary tooth pulp or stem cells from human deciduous teeth (SHED) and dental pulp stem cells (DPSCs) which can differentiate into osteoblasts. In previous studies, several characteristics of DPSCs and SHED of the cleft lip and palate subjects have been found. However, osteogenic differentiation ability of dental pulp stromal cells from cleft lip and palate subject is unknown. Objective: To determine the osteogenic differentiation ability of DPSCs and SHED of cleft lip and palate subjects through the expression of the Collagen Type I Alpha I (COL1A1) gene. Methods: RNA samples obtained from the culture of DPSCs and SHED of lip and palate cleft subjects, with Real-Time Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) using primers Collagen Type I Alpha I (COL1A1) and 18S as a housekeeping gene. Results: There was no difference in the relative expression of COL1A1 gene between DPSCs and SHED of CLP subjects. Conclusion: SHED has the same osteogenic differentiation ability as DPSCs because they can express osteogenic marker genes COL1A1.

Abstrak :
Latar Belakang: Rekayasa jaringan merupakan alternatif untuk perawatan rekonstruksi tulang alveolar pasien celah bibir dan palatum. Alternatif tersebut menghubungkan penggunaan sel punca, biomaterial/scaffolds, dan molekul sinyal. Sumber sel yang ideal untuk rekayasa jaringan adalah sel autologous karena tidak bersifat immunogenik. Sel stromal pulpa gigi permanen (DPSC) menarik untuk terapi klinis karena akses perolehannya yang mudah, morbiditas yang sangat rendah, menunjukkan kapasitas imunoregulasi yang menguntungkan, dan dapat berdiferensiasi menjadi banyak tipe sel, termasuk osteoblas. Pada penelitian sebelumnya, DPSCs pasien celah bibir dan palatum ditemukan memiliki potensi kemampuan osteogenik. Namun, kemampuan diferensiasi osteogeniknya belum diketahui. Kemampuan diferensiasi osteogenik tersebut dapat diamati dari ekspresi marker osteogenik, salah satunya sclerostin yang diekspresikan pada tahap akhir diferensiasi osteoblas. Tujuan: Membandingkan kemampuan diferensiasi osteogenik DPSCs pasien celah bibir dan palatum dengan DPSCs subjek normal melalui pengamatan ekspresi gen sclerostin. Metode: DPSCs dikultur hingga mencapai 70%-80% confluent. Sampel RNA dari sel diperoleh dengan melakukan prosedur ekstraksi RNA. Ekspresi gen sclerostin diamati menggunakan Real-Time PCR menggunakan primer sclerostin dan 18s sebagai housekeeping gene. Hasil: DPSCs pasien celah bibir dan palatum memiliki nilai rata-rata ekspresi relatif gen sclerostin yang lebih tinggi 1,9 kali lipat dibandingkan dengan DPSCs subjek normal dan secara statistik berbeda bermakna dengan p = 0,013. Kesimpulan: DPSCs pada pasien celah bibir dan palatum mengekspresikan gen sclerostin sebagai marker diferensiasi osteogenik yang lebih tinggi dibandingkan DPSCs pada subjek normal secara in vitro. ......Background: Tissue engineering is an alternative for alveolar bone reconstruction treatment in cleft lip and palate (CLP) patients. The alternative links the use of stem cells, biomaterials/scaffolds, and signaling molecules. The ideal cell source for tissue engineering is autologous cells because they are not immunogenic. Dental pulp stromal cells (DPSC) are interesting for clinical therapy because of their easy accesses, very low morbidity, exhibit favorable immunoregulatory capacities, and can differentiate into many cell types, including osteoblasts. In a previous study, DPSCs in CLP patients were found to have a potential osteogenic ability. However, its osteogenic differentiation ability is not yet known. The ability of osteogenic differentiation can be observed from the expression of osteogenic markers, one of which is sclerostin, a marker that is expressed in the final stage of osteoblast differentiation. Objective: To compare osteogenic differentiation ability of DPSCs in CLP patients with DPSCs in normal subjects through the expression of sclerostin gene. Methods: DPSCs were cultured to reach 70%-80% confluent. RNA samples from cells were obtained by carrying out RNA extraction procedure. Sclerostin gene expression was assessed using Real-Time PCR using sclerostin primer and 18s as a housekeeping gene. Results: DPSCs from CLP patients have mean relative expression of sclerostin gene 1.9 times higher compared to DPSCs in normal subjects and it is statistically different with p = 0.013. Conclusions: DPSCs in CLP patients express the sclerostin gene as marker of osteogenic differentiation higher than DPSCs in normal subjects in vitro.

Abstrak :
Latar belakang: xylitol adalah gula alkohol berantai karbon lima (polyol) yang banyak digunakan sebagai pemanis alami dalam bentuk permen karet untuk mencegah karies gigi. Xylitol memiliki efek antikaries karena dapat menghambat pertumbuhan S. mutans yang merupakan salah satu agen utama penyebab karies gigi, menurunkan pembentukan plak dan meningkatkan remineralisasi gigi. Pulpa gigi berperan penting bagi vitalitas gigi. Pada pulpa gigi yang terbuka, xylitol dapat berpenetrasi dan menimbulkan efek biologik pada sel. Tujuan: untuk mendeteksi efek xylitol terhadap viabilitas dan profil protein sel-sel pulpa gigi (in vitro). Metode: sel-sel pulpa gigi didapat dari gigi sehat yang baru diekstraksi, dan dikultur dalam medium kultur DMEM (37°C, 5% CO2) hingga confluent. Selanjutnya sel-sel tersebut disubkultur pada kondisi yang sama selama semalam di 24-wellplate. Setelah itu kelompok perlakuan dipaparkan xylitol dengan konsentrasi 2%, 4%, 8% dan 16%. Sedangkan pada kelompok kontrol tidak diberi xylitol. Viabilitas sel diukur dengan MTT assay. Sedangkan profil protein dianalisis dengan SDS PAGE. Hasil: rerata optical density (OD) kelompok xylitol 2% (1,784 ± 0,052), 4% (2,465 ± 0,057), 8% (2,168 ± 0,162), dan 16% (1,912 ± 0,148) lebih tinggi dibandingkan dengan kelompok kontrol (1,566 ± 0,069). Uji statistik Oneway ANOVA menunjukkan bahwa seluruh kelompok perlakuan berbeda bermakna dengan kontrol (p<0,05). Persentase viabilitas sel diperoleh dari rerata optical density. Viabilitas sel kelompok xylitol 2% (113,92%), 4% (157,40%), 8% (138,44%), dan 16% (122,09%) lebih tinggi dibandingkan dengan kelompok kontrol (100%). Dari hasil SDS PAGE, tampak perubahan profil protein sel-sel pulpa gigi. Simpulan: terdapat peningkatan viabilitas sel dan perubahan profil protein sel-sel pulpa gigi setelah pemaparan xylitol. ......Background: xylitol is five carbon sugar alcohol (polyol) which is used as natural sweetener in chewing gum to prevent dental caries. Xylitol has anticaries effect as it can inhibit the growth of S. Mutans, one of the main etiology of dental caries, decrease plaque formation, and increase tooth remineralization. Dental pulp has an important role in dental vitality. In exposed dental pulp, xylitol can penetrate and induce biological response of the cells. Objective: to detect the effects of xylitol to cell viability and protein profile of dental pulp cells (in vitro). Method: dental pulp cells were obtained from healthy and freshly extracted teeth, and were cultured in DMEM (37°C, 5% CO2) until confluent. Subsequently, they were subcultured in same condition overnight on 24-well plate. Afterwards, the treatment groups were exposed by 2%, 4%, 8%, and 16% xylitol. Whilst, the control group was not exposed by xylitol. Cell viability was measured by MTT assay. Whereas, the protein profile was analized by SDS PAGE. Results: the mean of optical density of treatment group with xylitol 2% (1,784 ± 0,052), 4% (2,465 ± 0,057), 8% (2,168 ± 0,162), and 16% (1,912 ± 0,148) were higher than control group (1,566 ± 0,069). Statistical test Oneway ANOVA showed that all the treatment groups were significantly different compared with the control (p<0,05). The percentage of cell viability was obtained from the mean of optical density. The cell viability of xylitol 2% (113,92%), 4% (157,40%), 8% (138,44%), dan 16% (122,09%) were higher than control group (100%). From SDS PAGE, there was protein profile alteration. Conclusion: there was an increased of cell viability and the alteration of protein profile of dental pulp cells after treated with xylitol.