Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) disebabkan oleh Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) yang merupakan penyakit coronavirus jenis baru dan cepat menular sehingga penanganan harus dilakukan juga dengan cepat. Oleh karena itu, perencanaan daftar persediaan perlu dilakukan dengan cepat dan tepat, terutama obat dan bahan medis habis pakai (BMHP) serta evaluasinya agar ketersediaan stok untuk penanganan, pengendalian, dan pencegahan COVID-19 terpenuhi. Tujuan dari penulisan ini adalah membuat daftar rencana perbekalan farmasi yang akan diadakan serta evaluasi perencanaan sediaan farmasi dan BMHP untuk terapi pasien COVID-19 di RSUD Kebayoran Lama dengan metode ABC VEN. Perencanaan dilakukan dengan metode epidemiologi dan konsumsi berdasarkan data riwayat pemakaian menggunakan data Laporan Pemakaian dan Lembar Permintaan Obat (LPLPO) Gudang Farmasi RSUD Kebayoran Lama periode Agustus-Oktober 2020, yang terdiri dari daftar sediaan farmasi, bahan laboratorium, dan Alat Pelindung Diri (APD). Perencanaan kemudian dievaluasi menggunakan metode ABC, VEN, dan kombinasi keduanya. Hasil yang diperoleh adalah sebanyak 18 macam persediaan memiliki persentase ketersediaan sebesar kurang dari 50% yang harus segera untuk diadakan guna menghindari terjadinya kekosongan kebutuhan. Hasil evaluasi dengan metode ABC diperoleh kelompok A dengan jumlah sebanyak 11,1% macam persediaan memiliki alokasi dana sebesar 75,3%, kelompok B sebanyak 27,78% macam persediaan memiliki alokasi dana sebesar 18,6%, dan kelompok C sebanyak 61,1% macam persediaan memiliki alokasi dana sebesar 6,1%. Hasil evaluasi dengan metode VEN diperoleh kebutuhan yang direncanakan hampir semua termasuk dalam kelompok V atau Vital karena digunakan dalam tatalaksana terapi farmakologis untuk pasien COVID-19, pemantauan data laboratorium pasien yang juga meliputi untuk penegakan diagnosis, serta kebutuhan APD untuk petugas yang menangani pasien COVID-19. Rapid test termasuk dalam kelompok N karena dalam tatalaksana COVID-19 tidak diperlukan terutama untuk penegakan diagnosis. Hasil evaluasi dengan metode kombinasi ABC VEN diperoleh APD Coverall dan masker bedah sebagai jenis kebutuhan yang termasuk kategori A dan V, yaitu kelompok yang diperlukan untuk penanggulangan penyakit terbanyak.

---

Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) is caused by Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) which is a new type of coronavirus disease and contagious rapidly, so it must be handled quickly. Therefore, planning as well as evaluation the inventory list needs to be done quickly and precisely, especially drugs and medical consumables as of the stock availability for medicating, controlling, and preventing COVID-19 is fulfilled. This paper aim is to make a list of plans for pharmaceutical supplies to be procured as well as an evaluation of the plan for pharmaceutical preparations and medical consumables for COVID-19 patients therapy at the Regional Public Hospital of Kebayoran Lama using the ABC VEN method. Planning is carried out by epidemiological and consumption methods based on the usage data and pharmacy supplies request report period August-October 2020 at pharmacy warehouse of hospital, which consists of pharmaceutical preparations, laboratory materials, and personal protective equipment. Then, planning is evaluated using ABC, VEN, and a combination BC VEN method. The results is 18 kinds of pharmacy supply have an availability percentage is less than 50%, which means those must be procured immediately in order to avoid the occurrence of vacancies. The results of the evaluation using the ABC method obtained that group A with a total of 11.1% of kinds of pharmacy supply has a fund allocation of 75.3%, group B of 27.78% of the kinds of pharmacy supply has a fund allocation of 18.6%, and group C of 61 1% of kinds of pharmacy supply has a fund allocation of 6.1%. The results of the evaluation using the VEN method obtained that almost all the planning list is included in the V or Vital group because it is used in the therapy management for COVID-19 patients, monitoring patient laboratory data which also includes diagnosis, as well as the need of personal protective equipment for officers handling COVID-19 patients. Rapid test is included in group N because it isn’t needed in the therapy management for COVID-19 patients, especially for diagnosis. The results of the evaluation using the ABC VEN combination method obtained personal protective equipment, named coverall and surgical masks as types of needs that belong to categories A and V, which means those are the most needed to control the disease."

"Manajemen visual penting diterapkan di Industri untuk memastikan keadaan di area kerja terkendali dan mencegah terjadi ketidaknormalan. Manajemen visual dapat digunakan sebagai strategi untuk meningkatkan ketersediaan informasi terkait dengan pekerjaan yang dilakukan sehari-hari. Salah satu strategi untuk meningkatkan kemampuan tenaga kerja untuk bekerja sesuai dengan standar yang berlaku di suatu perusahaan maka dibuat One Point Lessons. One Point Lessons merupakan alat presentasi visual singkat yang memberikan penjelasan dalam satu poin atau halaman dengan adanya gambar, grafik, atau diagram. Pengumpulan data dilakukan dengan teknik observasi dan wawancara yaitu dengan cara melakukan pengamatan atau peninjauan langsung dan mengajukan beberapa pertanyaan terhadap operator dalam melaksanakan proses kegiatan yang terdapat di Departemen Produksi Solid PT Mahakam Beta Farma. Kemudian membandingkan antara proses kerja yang dilakukan operator dengan SOP. Selanjutnya dibuat One Point Lessons dari hasil kegiatan tersebut. One Point Lessons yang telah dibuat diberikan kepada operator untuk dilihat pemahaman dan kemampuan operator dalam membaca One Point Lessons. Berdasarkan hasil penelitian, operator dapat memahami dan membaca One Point Lessons tersebut dengan baik. Dengan adanya kegiatan ini diharapkan adanya standarisasi yang lebih lengkap dan peningkatan efisiensi kerja sehingga memberikan hasil kualitas yang sama untuk produk manufaktur yang dihasilkan.

---

It is important to apply visual management in the Industry to ensure conditions in the work area are controlled and prevent abnormalities from occurring. Visual management can be used as a strategy to increase the availability of information related to daily work. One of the strategies to increase the workforce's ability to work in accordance with the applicable standards in a company is to create One Point Lessons. One Point Lessons are short visual presentation tools that provide one point or page explanation in the presence of pictures, graphs, or diagrams. Data collection was carried out by observation and interview techniques, namely by observing or direct observation and asking several questions to the operator in carrying out the process of activities contained in the Solid Production Department of PT Mahakam Beta Farma. Then compare the work process carried out by the operator with the SOP. Furthermore, One Point Lessons is made from the results of these activities. The One Point Lessons that have been created are given to the operator to see the operator's understanding and ability in reading One Point Lessons. Based on the research results, the operator can understand and read the One Point Lessons well. With this activity, it is expected that there will be a more complete standardization and an increase in work efficiency so as to provide the same quality results for manufactured products."

"Praktik Kerja Profesi Apoteker di Rumah Sakit Universitas Indonesia bertujuan untuk mempelajari mengenai kegiatan pelayanan kefarmasian di rumah sakit, mempelajari peran dan fungsi apoteker di rumah sakit, dan secara khusus menganalisis pemakaian perbekalan farmasi pada pasien intensif menggunakan metode analisis ABC. Praktik Kerja Profesi Apoteker di PT Anugerah Pharmindo Lestari bertujuan untuk mempelajari kegiatan distribusi obat dan alat kesehatan dalam ruang lingkup Pedagang Besar Farmas (PBF), mempelajari peran dan fungsi apoteker di PBF secara professional, dan secara khsus melakukan identifikasi permasalahan pada proses komplain dan retur produk kemudian mengembangkan inovasi yang mendukung proses komplain dan retur pada aplikasi eZRx PT Anugerah Pharmindo Lestari. Praktik Kerja Profesi Apoteker di Apotek Roxy Jatibaru bertujuan untuk mempelajari kegiatan pelayanan kefarmasian di apotek, mempelajari peran dan fungsi apoteker di apotek, dan secara khusus menganalisis penyimpangan dalam penyimpanan obat berdasarkan aspek farmakologi di Apotek Roxy Jatibaru.

---

Pharmacist Internship at Universitas Indonesia Hospital aims to learn about pharmaceutical service activities in hospitals, study the role and function of pharmacists in hospitals, and specifically analyze the use of pharmaceutical supplies in intensive patients using the ABC analysis method. Pharmacist Internship at PT Anugerah Pharmindo Lestari aims to study the distribution of drugs and medical devices within the scope of of Major Pharmaceutical Supplier, study the roles and functions of pharmacists in Major Pharmaceutical Supplier professionally, and specifically to identify problems in the complaint and product returns process then develop innovations that support the complaint and return process on the PT Anugerah Pharmindo Lestari eZRx application. Pharmacist Internship at Roxy Jatibaru Pharmacy aims to study the activities of pharmaceutical services in pharmacies, study the roles and functions of pharmacists in pharmacies, and specifically analyze deviations in drug storage based on pharmacological aspects at Roxy Jatibaru Pharmacy."

"Industri farmasi bertanggung jawab untuk menyediakan personil yang berkualitas dan terkualifikasi. Salah satu aspek CPOB adalah personalia yang memiliki pengetahuan dan keterampilan yang cukup untuk melaksanakan tugas dan tanggung jawabnya. Sumber informasi penting yang dapat menunjang proses kerja administrasi, kontrol terhadap kebutuhan kualifikasi personel serta mencari informasi terkait kompetensi personel dalah arsip. Arsip Pesonal File merupakan arsip dinamis aktif yang berhubungan dengan kepegawaian sebagai contoh seperti data riwayat hidup personil, surat lamaran, curriculum vitae, dan sebagainya. Personal file dibuat untuk memudahkan operator administrasi untuk melihat secara keseluruhan informasi penting tiap personil dalam satu file dan memudahkan untuk memantau tanda “warning” untuk para personil yang butuh dilakukannya medical check up, kualifikasi visual, dan kualifikasi gowning. Selain itu, mesin dan peralatan merupakan fasilitas dalam keseluruhan proses produksi dalam mengembangkan kegiatan produksinya, tidak terlepas dari produktivitas dan efisiensi mesin. Evaluasi rutin untuk mengoptimalkan suatu pengerjaan khususnya pada proses produksi disebut OEE (Overall Equipment Effectiveness), bertujuan untuk memantau efektivitas suatu proses sehingga nantinya dapat dilakukan upaya-upaya yang dapat meningkatkan efektivtias proses tersebut. Visual management yang dibuat dalam bentuk visual board digunakan untuk mengevaluasi kinerja dan produktivitas selama kegiatan produksi dilakukan yang nantinya akan diaplikasikan langsung dan diisi oleh group leader yang bertugas.

---

The pharmaceutical industry is reponsible for providing qualified personnel. One aspect of GMP is personnel who have sufficient knowledge and skills to carry out their duties and responsibilities. Important sources of information that can support administrative work processes, control the qualification needs of personnel and seek information related to personnel competencies are archives. Personal Archives File is an active dynamic archive related to employment, for example, such as personal curriculum vitae data, cover letters, curriculum vitae, and so on. Personal files are created to make it easier for administrative operators to view the overall important information of each personnel in one file and make it easier to monitor warning signs for personnel who need medical check-ups, visual qualifications, and gowning qualifications. In addition, machines and equipment are facilities in the entire production process in developing production activities, inseparable from machine productivity and efficiency. Routine evaluation to optimize a work, especially in the production process, is called OEE (Overall Equipment Effectiveness), which aims to monitor the effectiveness of a process so that later efforts can be made to increase the effectiveness of the process. Visual management made in the form of a visual board is used to evaluate performance and productivity during production activities which will be applied directly and filled by the assigned group leader.     "

"Continued Process Verification dilakukan selama siklus hidup produk dan merupakan persyaratan wajib baru dan diterapkan terlepas dari pendekatan apapun yang dipilih pada proses validasi. Akan tetapi dalam penerapannya industri farmasi mengalami banyak kesulitan terutama industri yang sistem pendataanya masih manual. FDA mengharapkan industri farmasi untuk menjaga peralatan laboratorium dalam keadaan bersih dan tersanitasi untuk memberikan konfidensi pada hasil analisis. Salah satu cara untuk memberikan konfidensi ini adalah melalui program validasi yaitu validasi pembersihan. Namun, detail pada validasi pembersihan alat gelas laboratorium tidak harus sama dengan validasi pembersihan peralatan yang digunakan untuk produksi karena alat gelas laboratorium hanya digunakan untuk tujuan pengujian dan dinilai memiliki resiko yang rendah terhadap produk dan pasien. Sehingga perlu dilakukan kajian resiko untuk menentukan produk penanda, peralatan laboratorium penanda dan kriteria keberterimaan yang sesuai.

---

Continued Process Verification is performed during the product life cycle and is a new mandatory requirement and is implemented regardless of which approach is chosen to the validation process. However, in its application, the pharmaceutical industry is experiencing many difficulties, especially industries where the data collection system is still manual. The FDA expects the pharmaceutical industry to keep laboratory equipment clean and sanitized to provide confidence in the results of the analysis. One way to provide this confidence is through a validation program, namely cleaning validation. However, the details on the cleaning validation of laboratory glassware do not have to be the same as the validation of cleaning equipment used for production because laboratory glassware is only used for testing purposes and is considered to have a low risk to the product and the patient. So it is necessary to carry out a risk assessment to determine the appropriate marker product, marker laboratory equipment and acceptance criteria."

"Apotek meerupakan sarana pelayanan kefarmasian dimana Apoteker melaksanakan praktik kefarmasian. Seiring perkembangan di bidang kefarmasian, orientasi pelayanan kefarmasian mengalami perubahan. Pelayanan kefarmasian yang semula berorientasi pada pengelolaan obat sebagai komoditi kini telah bergeser menjadi harmaceutical care. Agar pelayanan kesehatan terjamin sebagai kebutuhan masyarakat, jumlah penyelenggaraan sarana dan praktek kesehatan mengalami peningkatan. Peningkatan yang pesat ini akhirnya menimbulkan kompetisi antara apotek dalam suatu wilayah. Tujuan mengetahui tata cara dan persyaratan pengurusan perpindahan Apotek agar jika tingkat kompetisi di suatu daerah sudah terlalu tinggi maka perpindahan lokasi Apotek dapat dijadikan pertimbangan untuk menghindarkan diri dari praktik-praktik yang tidak sesuai dengan fungsi utama Apotek sebagai unit layanan kesehatan karena mengutamakan fungsi sebagai unit bisnis, kedua fungsi ini harus dijalankan dengan seimbang. Tata cara pengurusan perpindahan Apotek dari suatu daerah ke daerah lain adalah sama, yaitu sesuai dengan Peraturan Menteri Kesehatan Nomor 9 Tahun 2017. Persayaratan yang perlu dilengkapi untuk mengurus perpindahan Apotek dari suatu daerah ke daerah lain adalah berbeda untuk tiap-tiap daerah sesuai dengan ketentuan daerah masing-masing. Kontrasepsi KB merupakan metode yang dianjurkan pemerintah untuk mencegah terjadinya kehamilan. Alat kontrasepsi oral dosis rendah modern memerlukan metode penentuan kuantitatif yang sensitif, akurat dan cepat yang tidak terpengaruh oleh jumlah kecil estrogen dan kelebihan progesteron yang besar. Metode analisis obat yang direkomendasikan oleh Farmakope didasarkan pada teknik kromatografi. Salah satunya, yaitu KCKT. PT. Harsen Laboratories berupaya mengontrol kualitas produk kontrasepsinya, salah satunya Tablet Kontrasepsi Kombinasi yang mengandung Ethinyl Estradiol dan Levonorgestrel dengan melakukan uji penetapan kadar dan keseragaman kandungan dengan menggunakan KCKT untuk mengetahui apakah kadar dan keseragaman kandungannya memenuhi persyaratan USP. Pengujian dilakukan dengan preparasi larutan baku pembanding, preparasi larutan sampel keseragaman kandungan, mengkondisikan kolom dengan fase gerak (Asetonitril : Metanol : Aquadest = 35 : 15 : 45), selanjutnya menyuntikkan larutan baku pembanding dan dilanjutkan dengan menyuntikkan larutan sampel. Hasil uji penetapan kadar sediaan Tablet Kontrasepsi Kombinasi tersebut dinyatakan memenuhi persyaratan tablet Levonorgestrel dan Ethinyl Estradiol mengandung 90,0%-110,0% dari jumlah pada label, dimana hasil yang didapat adalah 101,8% dan 101,7%. Hsil uji keseragaman kandungan juga dinyatakan memenuhi persyaratan nilai penerimaan 10 unit ≤ L1%, dimana Nilai Penerimaan Ethinyl Estradiol sebesar 4,444 dan Levonorgestrel sebesar 5,416. Kecuali dinyatakan lain, nilai L1 adalah 15,0 dan L2 adalah 25,0.

 

Kata kunci: Barcode merupakan kumpulan data optik yang dibaca mesin.. Barcode bisa berbentuk titik, persegi, atau bentuk geometri lainnya dalam gambar yang disebut simbologi 2D, sering juga disebut kode batang. Barcode 2 dimensi mampu memuat ratusan digit karakter, informasi yang besar dapat disimpan dalam ruang yang kecil pada barcode 2D. Agar efektivitas pengawasan obat dan makanan sebelum dan selama obat dan makanan beredar dapat meningkat, perlu didukung sistem teknologi informasi. Sistem teknologi informasi itu diwujudkan dengan menerapkan 2D Barcode dalam sistem pengawasan obat dan makanan. PT. Anugerah Pharmindo Lestari berupaya bekerjasama dengan pihak manufaktur untuk memenuhi regulasi BPOM tentang penerapan 2D Barcode. Hasil yang dapat diperoleh dari pembuatan 2D barcode pada produk farmasi, yaitu terpenuhinya regulasi BPOM yang terdapat pada Peraturan BPOM No. 33 Tahun 2018, tercapainya kesesuaian batch yang masuk dan keluar antara fisik dengan sistem, mengurangi kesalahan pengambilan, pembacaan, serta penyimpanan, memastikan customer memperoleh produk dengan batch number yang sesuai, dll. Pembuatan 2D barcode batch pada produk farmasi dapat menunjang implementasi peraturan BPOM serta dapat meningkatkan kesesuaian antara batch pada fisik produk dengan batch pada dokumen pengeluaran.

---

Pharmacy is a pharmaceutical service facility where pharmacists carry out pharmaceutical practices. Along with developments in the field of pharmacy, the orientation of pharmaceutical services has changed. The pharmaceutical service that was originally oriented to the management of medicine as a commodity has now shifted to pharmaceutical care. In order for health services to be guaranteed as a public need, the number of administering health facilities and practices has increased. This rapid increase has finally led to competition between pharmacies in a region. The purpose of knowing the procedures and requirements for the transfer of pharmacies so that if the level of competition in an area is too high then the location of the pharmacy can be taken into consideration to avoid practices that are not in accordance with the main function of the Pharmacy as a health service unit because it prioritizes its function as a business unit. , these two functions must be carried out in a balanced manner. The procedures for managing the transfer of pharmacies from one area to another are the same, namely in accordance with the Minister of Health Regulation Number 9 of 2017. The requirements that need to be completed to manage the movement of pharmacies from one area to another are different for each region in accordance with the provisions of each region.

Birth control contraception is a method recommended by the government to prevent pregnancy. Modern low-dose oral contraceptives require a sensitive, accurate and rapid quantitative method of determination that is not affected by small amounts of estrogen and large excess progesterone. The drug analysis method recommended by the Pharmacopoeia is based on the chromatographic technique. One of them, namely KCKT. PT. Harsen Laboratories strives to control the quality of its contraceptive products, one of which is Combination Contraceptive Tablets containing Ethinyl Estradiol and Levonorgestrel by conducting a content assay and uniformity test using HPLC to determine whether the content and uniformity of the content meets USP requirements. The test was carried out by preparing the standard standard solution, preparing the uniform sample solution, conditioning the column with the mobile phase (Acetonitrile: Methanol: Aquadest = 35: 15: 45), then injecting the reference standard solution and then injecting the sample solution. The test results for the determination of the combination contraceptive tablet dosage form met the requirements for Levonorgestrel and Ethinyl Estradiol tablets containing 90.0% -110.0% of the amount on the label, where the results obtained were 101.8% and 101.7%. The results of the uniformity test of the content were also stated to meet the requirements for an acceptance value of 10 units ≤ L1%, where the Acceptance Value for Ethinyl Estradiol was 4.444 and Levonorgestrel was 5.416. Unless otherwise stated, the values ​​for L1 are 15.0 and L2 are 25.0.

Barcodes are machine-readable sets of optical data. Barcodes can be dots, squares, or other geometric shapes in an image called 2D symbology, often called barcode. 2-dimensional barcode can contain hundreds of digit characters, large information can be stored in a small space on a 2D barcode. In order to increase the effectiveness of drug and food control before and during the circulation of drugs and food, it is necessary to be supported by an information technology system. This information technology system is realized by implementing 2D Barcodes in the food and drug control system. PT. Anugerah Pharmindo Lestari seeks to collaborate with manufacturers to comply with BPOM regulations regarding the application of 2D Barcodes. The results that can be obtained from making 2D barcodes on pharmaceutical products are the fulfillment of BPOM regulations contained in BPOM Regulation No. 33 of 2018, achieving the conformity of incoming and outgoing batches between the physical and the system, reducing errors in picking, reading, and storage, ensuring customers get products with the appropriate batch number, etc. Making 2D barcode batches on pharmaceutical products can support the implementation of BPOM regulations and can increase the suitability between batches on physical products and batches on issuance documents."

"Praktik Kerja Profesi Apoteker di Rumah Sakit Universitas Indonesia bertujuan untuk menganalisis gambaran umum mengenai kegiatan pelayanan kefarmasian di rumah sakit, menganalisis peran dan fungsi apoteker di rumah sakit secara profesional, serta secara khusus menganalisis daftar obat dan kelas terapi dalam Formularium Rumah Sakit Universitas Indonesia Periode 2020 terhadap Formularium Nasional 2022. Praktik Kerja Profesi Apoteker di PT Anugerah Pharmindo Lestari bertujuan untuk mengamati kegiatan distribusi obat dan bahan medis habis pakai dalam ruang lingkup Pedagang Besar Farmasi (PBF), mengetahui peran dan fungsi apoteker di PBF secara profesional, serta secara khusus melakukan identifikasi permasalahan pada proses pendaftaran customer baru kemudian mengembangkan inovasi pada eZView PT Anugerah Pharmindo Lestari. Praktik Kerja Profesi Apoteker di Apotek Kimia Farma 382 bertujuan untuk menganalisis kegiatan pelayanan kefarmasian di apotek secara umum, mengetahui peran dan fungsi apoteker di apotek secara profesional, serta secara khusus menganalisis kerasionalan peresepan terhadap pasien diabetes melitus di Apotek Kimia Farma 382.

---

Pharmacy Professional Internship at the Universitas Indonesia Hospital aims to analyze the general description of pharmaceutical service activities in hospitals, analyze the roles and functions of pharmacists in hospitals professionally, and specifically analyze the list of drugs and therapeutic classes in the Universitas Indonesia Hospital Formulary for the 2020 Period towards the 2022 National Formulary. The Pharmacy Professional Internship at PT Anugerah Pharmindo Lestari aims to observe the distribution of drugs and medical consumables within the scope of Major Pharmaceutical Supplier, to know the roles and functions of pharmacists in Major Pharmaceutical Supplier professionally, and specifically to identify problems in the new customer registration process then develop innovations on eZView at PT Anugerah Pharmindo Lestari. The Pharmacy Professional Internship at Kimia Farma Pharmacy 382 aims to analyze the activities of pharmaceutical services at the pharmacy in general, to know the role and function of pharmacists in the pharmacy in a professional manner, and specifically to determine the rationality of prescribing to diabetes mellitus patients at Kimia Farma 382 Pharmacy."

"Profesi Apoteker merupakan profesi yang penting dalam pekerjaan kefarmasian untuk membangun tenaga kesehatan profesional yang dapat berkerja dalam pelayanan kefarmasian dan manajemen kefarmasian. Untuk menjalankan tugas apoteker tersebut, seorang Apoteker harus berperan atau berkontribusi dalam praktik kefarmasian yang bertujuan untuk membawa ilmu dan pengalaman agar dapat memahami peran Apoteker, meningkatkan kompetisi, serta membangun kode etik profesi sebelum memasuki dunia kerja. Praktik Kerja Profesi Apoteker dilaksanakan di PT Aventis Pharma Indonesia periode Januari – Maret 2022, PT Anugerah Pharmindo Lestari periode April 2022, dan Apotek Roxy periode Mei 2022. Dengan program praktik ini, calon Apoteker diharapkan dapat memperoleh pengalaman, pengetahuan, dan keterampilan yang sesuai dalam melakukan pekerjaan kefarmasian di industri farmasi, pedagang besar farmasi, dan apotek.

---

Pharmacist profession is an important proffesion in pharmaceutical work to build a health care proffesional that can work in pharmaceutical care and pharmaceutical management. To carry out the those tasks, a pharmacist must play a role or contribute to Proffesional Pharmaceutical Practice which aims to bring knowledge and experience in order to understand the role of pharmacists, increase competition, and build a professional code of ethics before entering the world of work. Proffesional Pharmaceutical Practice is held at PT Aventis Pharma Indonesia in January – March 2022 period, PT Anugerah Pharmindo Lestari in April 2022 period, and Roxy Pharmacy in May 2022 period. In this Proffesional Pharmaceutical Practice program, a future pharmacist is expected to gain experience, knowledge, and appropriate skills in performing pharmaceutical jobs in pharmaceutical industry, pharmaceutical distributor, and pharmacy."

"Apoteker merupakan profesi dalam bidang kesehatan yang memiliki ruang lingkup pekerjaan yang sangat luas. Apoteker dapat bekerja di industri farmasi, pelayanan (apotek, rumah sakit), pemerintahan, dan juga Pedagang Besar Farmasi (PBF). Praktik Kerja memberikan gambaran dan pengalaman di dunia kerja. Pengamatan secara langsung mengenai kegiatan yang ada di setiap departemen (Produksi, Quality Control, dan Quality Assurance) dilakukan pada praktik kerja di industri farmasi, Apoteker juga dilatih untuk menganalisis berbagai masalah yang terjadi dan mengidentifikasi penyelesaiannya. Pada praktik kerja di PBF, apoteker diperlihatkan secara garis besar mengenai pekerjaan yang ada di setiap departemen dan ditugaskan untuk membuat proyek inovasi. Pada praktik kerja di apotek, apoteker melakukan pelayanan kefarmasian. Apoteker ditugaskan untuk melakukan skrining resep, penyiapan resep, dan disertai dengan konseling ke pasien. Skrining resep dilakukan untuk mencegah atau meminimalisir terjadinya medication error.

---

Pharmacist is a profession in the field of health that has a very wide scope of work. Pharmacist can work in the pharmaceutical industry, health services (pharmacies, hospitals), government and also pharmaceutical distributor. Internship provide an overview and experience in the world of work. Direct observations about the activities in each department (Production, Quality Control, dan Quality Assurance) are occurred during internship at the pharmaceutical industry. Pharmacist also learnt how to analyze many problems that happened and have to identified the closure. During internship at the pharmaceutical distributors, pharmacist was shown every department’s responsibility in general and had to make an innovation project. During internship at pharmacy, pharmacists did any pharmaceutical services. Pharmacist had to do prescription screening, prescription services, which be given with counselling. Prescription screening was done to prevent or minimize the occurrence of medication error."

"Continued Process Verification dilakukan selama siklus hidup produk dan merupakan persyaratan wajib baru dan diterapkan terlepas dari pendekatan apapun yang dipilih pada proses validasi. Akan tetapi dalam penerapannya industri farmasi mengalami banyak kesulitan terutama industri yang sistem pendataanya masih manual. FDA mengharapkan industri farmasi untuk menjaga peralatan laboratorium dalam keadaan bersih dan tersanitasi untuk memberikan konfidensi pada hasil analisis. Salah satu cara untuk memberikan konfidensi ini adalah melalui program validasi yaitu validasi pembersihan. Namun, detail pada validasi pembersihan alat gelas laboratorium tidak harus sama dengan validasi pembersihan peralatan yang digunakan untuk produksi karena alat gelas laboratorium hanya digunakan untuk tujuan pengujian dan dinilai memiliki resiko yang rendah terhadap produk dan pasien. Sehingga perlu dilakukan kajian resiko untuk menentukan produk penanda, peralatan laboratorium penanda dan kriteria keberterimaan yang sesuai.

---

Continued Process Verification is performed during the product life cycle and is a new mandatory requirement and is implemented regardless of which approach is chosen to the validation process. However, in its application, the pharmaceutical industry is experiencing many difficulties, especially industries where the data collection system is still manual. The FDA expects the pharmaceutical industry to keep laboratory equipment clean and sanitized to provide confidence in the results of the analysis. One way to provide this confidence is through a validation program, namely cleaning validation. However, the details on the cleaning validation of laboratory glassware do not have to be the same as the validation of cleaning equipment used for production because laboratory glassware is only used for testing purposes and is considered to have a low risk to the product and the patient. So it is necessary to carry out a risk assessment to determine the appropriate marker product, marker laboratory equipment and acceptance criteria."