Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"

Substitusi Mg pada site-La material LaFeO3 (La1-xMgxFeO3, dengan x=0.0, 0.1, 0.2 dan 0.3) telah dilakukan dengan metode sintesis sol-gel. Sifat struktur material perovskite La1-xMgxFeO3 dikarakterisasi menggunakan XRD, XRF, BET, SEM dan EDX. Analisis XRD material La1-xMgxFeO3 menunjukkan struktur Orthorhombic dengan space group Pnma. Terjadi penurunan crystallite size seiring dengan meningkatnya konsentrasi Mg. Analisis BET menunjukkan terjadinya peningkatan surface area seiring penambahan konsentrasi Mg. Hasil SEM menunjukkan bahwa ukuran grain terlihat semakin menurun dan terjadi aglomerasi. XRF dan EDX mengkonfirmasi adanya unsur La, Mg, Fe dan O pada material perovskite La1-xMgxFeO3. Sifat optik dikarakterisasi dengan menggunakan FTIR, Raman spectroscopy dan UV-Vis. FTIR mengkonfirmasi adanya stretching vibration La/Mg−O, Fe−O dan bending vibration Fe−O−Fe. Hasil karakterisasi UV-Vis menunjukkan penurunan nilai energi band gap dengan rentang 2.14–2.05 eV. Sifat listrik material diuji menggunakan RLC-meter dengan metode Impedance Spectroscopy (IS) pada temperatur ruang dan temperatur tinggi (30oC-200oC).

---

Mg substitution on La-site at LaFeO3 (La1-xMgxFeO3, with x=0.0, 0.1, 0.2, and 0.3) has been done by sol-gel method. The structural properties of La1-xMgxFeO3 perovskite material were characterized using XRD, XRF, BET, SEM and EDX. XRD analysis of La1-xMgxFeO3 material shows the Orthorhombic structure with the Pnma space group. There was a decrease in crystallite size with increasing Mg concentration. BET analysis shows an increased surface area with the increase of Mg concentration. SEM analysis shows that the grain size appears to decrease and agglomeration occurs. XRF and EDX confirmed the presence of La, Mg, Fe and O element in La1-xMgxFeO3 perovskite material. Optical properties were characterized using FTIR, Raman spectroscopy and UV-Vis. FTIR confirmed the presence of stretching vibration of La/Mg−O, Fe−O and bending vibration of Fe−O−Fe. The results of UV-Vis characterization showed a decrease in the band gap energy value with a range of 2.14–2.05 eV. The electrical properties were characterized by RLC-meters using Impedance Spectroscopy (IS) method at room temperature and high temperatures (300C-2000C).

"

"Penelitian ini bertujuan untuk mensintesa dan mengoptimasi thick film BaFe₁₂O₁₉ fasa tunggal, thick film BaTiO₃ fasa tunggal dan material multilayer BaTiO₃/ BaFe₁₂O₁₉ dengan metode Sol-Gel/Spin Coating. Karakterisasi dilakukan untuk mengetahui sifat ferromagnetik dan ferroelektrik.  Deposisi material multilayer dilakukan pada substrat single crystal Si (100) menggunakan spin coater. Thick film BaFe₁₂O₁₉ fasa tunggal berhasil disintesa dengan parameter optimum jumlah lapisan 9 lapis,  kecepatan putaran 3000 rpm, temperature annealing 1000⁰C selama 3 jam, dan rasio molar Ba: Fe = 1 : 8. Hasil karakterisasi SEM menunjukkan bahwa material multilayer BaFe₁₂O₁₉ memiliki distribusi ukuran dan bentuk partikel yang  homogen, dengan ukuran partikel berkisar antara 100-150 nm dan tebal sekitar 2,9 µm. Hasil uji VSM pada material multilayer BaFe₁₂O₁₉ menunjukkan nilai koersivitas  pada arah parallel dan perpendicular yang hampir sama yaitu 2,5 kOe. Thick film BaTiO₃ fasa tunggal berhasil dideposisikan dengan kondisi proses optimum yaitu, temperatur annealing 800⁰C selama 4 jam dan kecepatan putaran 4000 rpm.  Film BaTiO₃ dengan jumlah lapisan 5 lapis mempunyai ketebalan 2,6-3,2 µm. Material multilayer BaTiO₃/ BaFe₁₂O₁₉ berhasil dideposisikan pada substrat Si dengan metode sol-gel/spin coating serta menunjukkan sifat ferromagnetik dan ferroelektrik. Nilai magnetik Saturasi, Remanen, dan medan koersif pada material multilayer BaTiO₃/ BaFe₁₂O₁₉ yaitu 2,7 memu, 1,3 memu dan 1,7 kOe. Sedangkan kurva histerisis elektrik menunjukkan nilai polarisasi spontan (P_s), polarisasi remanen (P_r) dan medan Coersive (E_c)  berturut-turut 5,4 mC/cm², 6,2 mC/cm² dan 1 kV/cm.

---

In this research, single phase thick film BaFe₁₂O₁₉, BaTiO₃ and BaTiO₃/ BaFe₁₂O₁₉ multilayer had been synthesized by sol gel/spin coating method. Ferroelectric and ferromagnetic properties were observed. Multilayer materials was deposited on single crystal substrate Si (100) using a spin coater. Single phase thick film BaFe₁₂O₁₉  was synthesized with optimum parameters of  9 layers, 3000 rpm rotation speed, 1000⁰C annealing temperature for 3 hours, and molar ratio Ba:Fe = 1: 8. The characteristic SEM images indicate that the multilayer BaFe₁₂O₁₉ material has a homogeneous size and shape distribution of particles, with crystallite size 100-150 nm. The magnetic hysteresis loops for single phase thick film BaFe₁₂O₁₉ showed that perpendicular and in-plane coercivity had the same value of 2,5 kOe. Single phase thick film BaTiO₃ was successfully deposited with optimum process conditions which were annealing temperature at  800⁰C for 4 hours and rotation speed 4000 rpm. The BaTiO₃ film with 5 layers has a thickness of  2.6-3.2 µm. BaTiO₃/ BaFe₁₂O₁₉ multilayer material was successfully deposited on the Si substrate with the sol-gel/spin coating method and showed ferromagnetic and ferroelectric properties. The saturation magnetization (Ms), remanent magnetization (Mr), and coercivity of BaTiO₃/ BaFe₁₂O₁₉ multilayer material are 2.7 memu, 1.3 memu and 1.7 kOe. From ferroelectric hysteresis loop it can be inferred that the values of remanent polarization (Pr), spontaneous polarization (Ps) and coercive field (Ec) are ,4 mC/cm², 6.2 mC/cm² and 1kV/cm, respectively."

"

Bismuth Ferrite, BiFeO₃ (BFO) merupakan material yang memperlihatkan sifat ferroelektrik yang baik dan sifat ferromagnetik yang lemah. Lemahnya sifat ferromagnetik material BFO ini disebabkan adanya sifat antiferromagnetik sikloid tipe G. Salah satu upaya meningkatkan sifat ferromagnetik BFO ini adalah dengan mendoping atom Bi yang berada pada posisi A didalam senyawa ABO₃ menggunakan Li (Bi_1-xLi_xFeO₃, x= 0,02, 0,04, 0,06) dan Zn (Bi_1-zZn_zO₃, z= 0,05, 0,1, 0,15). Proses sintesis doping BFO tersebut dilakukan menggunakan metode sol-gel. Dari sampel hasil doping tersebut diketahui bahwa keberadaan Li dan Zn telah memicu terjadinya kenaikan saturasi magnetik didalam BFO. Kenaikan sifat magnetik ini diakibatkan oleh pengecilan sudut Fe–O–Fe. Pengecilan sudut ini disebabkan oleh perubahan rasio kisi c/a kristal BFO didalam struktur rombohedral dengan spacegroup (s.g.) R3c. Kenaikan sifat magnetik didalam sampel BFO hasil doping tersebut disertai munculnya Fe²⁺ dan terbentuknya vakansi oksigen sebagai kompensasi atas keberadaan Li¹⁺ dan Zn²⁺ yang menggantikan posisi Bi³⁺. Keberadaan Li didalam BFO teridentifikasi pada energi ikat sebesar 56,7 eV menggunakan XPS. Penggunaan metode sol-gel didalam proses preparasi sampel diketahui efektif untuk menghasilkan bubuk sampel berskala nano (<200 nm).

---

Bismuth Ferrite, BiFeO₃ (BFO) is a material that shows excellent ferroelectric properties and weak ferromagnetic properties. The weak ferromagnetic properties of BFO material are due to the antiferromagnetic nature of cycloid type G. One effort to improve the ferromagnetic properties of BFO is to dope Bi atoms in position A in the compound ABO₃ using Li (Bi_1-xLi_xFeO₃, x= 0,02, 0,04, 0,06) and Zn (Bi_1-zZn_zO₃, z= 0,05, 0,1, 0,15). The BFO doping synthesis process was carried out using the sol-gel method. From the doping sample, it is known that the presence of Li and Zn has triggered an increase in magnetic saturation in BFO. This increase in magnetic properties was caused by the reduction of Fe – O – Fe angle. This reduction in angle is caused by changes in the lattice ratio of c / a BFO crystals in the rhombohedral structure to the spacegroup (s.g.) R3c. The increase in magnetic properties in the doped BFO sample is accompanied by the appearance of Fe²⁺ and the formation of oxygen vacancy as compensation for the presence of Li¹⁺ and Zn²⁺ which replace the position of Bi³⁺. Li's presence in BFO was identified in the binding energy of 56.7 eV using XPS. The use of the sol-gel method in the sample preparation process is known to be effective for producing nanoscale sample powders (<200 nm). 

"

"Material penyerap gelombang mikro saat ini banyak dikembangkan untuk aplikasi di bidang pertahanan militer, komunikasi, dan elektronik. Fungsi material penyerap gelombang mikro ini dapat menjadi material anti radar yaitu pelindung/penghalang dari sistem radar. Kriteria material yang dapat digunakan sebagai penyerap gelombang mikro diantaranya memiliki karakteristik permeabilitas dan permitivitas. Material yang potensial digunakan dan banyak dikembangkan saat ini adalah material perovskit oksida sistem ABO3. Pengembangan material perovskit oksida yang dilakukan pada penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan nilai penyerapan yang tinggi dan memperluas daerah penyerapan. Polikristalin La0,7Ba0,3Mn(1-x)FexO3 (x=0; 0,1; 0,2; 0,25) telah berhasil disintesis dengan metode sol-gel, dengan bahan dasar La2O3, Ba(NO3)2, Mn(NO3)2.4H2O, dan Fe2O3. Setelah sintesis sol-gel, sampel dipanaskan dengan suhu 180oC selama 2,5 jam. Kalsinasi dilakukan pada suhu 800oC selama 2 jam. Kemudian sampel dikompaksi dengan tekanan 10 ton, lalu sampel disintering pada suhu 900oC selama 2 jam. Hasil refinement pola difraksi sinar-x menunjukkan bahwa material La0,7Ba0,3Mn(1-x)FexO3 (x=0; 0,1; 0,2; 0,25) memiliki struktur kristal rhombohedral, dengan ukuran kristalit 53,92nm; 37,73nm; 29,7nm; dan 26,3nm. Penambahan Fe di situs Mn pada material lantanum barium manganit oksida mampu memperbanyak daerah penyerapan gelombang mikro. Komposisi yang memiliki kinerja terbaik pada penyerapan gelombang mikro adalah La0,7Ba0,3Mn0,75Fe0,25O3. Hasil pengujian serapan gelombang mikro pada rentang 7-13 GHz terdapat dua frekuensi puncak serapan pada 10 GHz sebesar -6,26 dB dan 12 GHz sebesar -4,6 dB.

---

Microwave absorber materials are currently being developed for applications in the fields of military defense, telecommunications, and electronics. The microwave absorber material can be an anti radar material for radar shielding. Permeability and permittivity characteristics are the criteria for microwave absorbing materials. Perovskite oxide of the system material ABO3 is currently being developed as the potential microwave absorber material. The goal of this research’s development in perovskite oxide materials is to increase the absorption area and expand absorption area. Polycrystalline La0.7Ba0.3Mn(1- x)FexO3 (x=0, 0.1, 0.2, 0.25) has been successfully synthesized using the sol-gel method, with the basic ingredients high purity La2O3, Ba(NO3)2, Mn(NO3)2.4H2O, and Fe2O3. After the sol-gel process has completeted, the sample was heated at 180oC for 2.5 hours. Calcination was carried out at 800oC for 2 hours. Then the sample was compressed with a pressure of 10 tons, then the sample was sintered at a temperature of 900oC for 2 hours. The results of the refinement of the x-ray diffraction pattern show that the La0.7Ba0.3Mn(1- x)FexO3 (x=0, 0.1, 0.2, 0.25) material has a rhombohedral crystal structure, with a crystallite size of 53.92nm; 37.73nm; 29.7nm; and 26.3nm. The addition of Fe at the Mn site in the lanthanum barium manganite oxide material can increase the microwave absorption area. La0.7Ba0.3Mn0.75Fe0.25O3 is the composition with the best microwave absorption performance. The microwave absorbing properties in the frequency range 7- 13 GHz revealed two peak absorption frequencies at 10 GHz of -6.26 dB and 12 GHz of -4.6 dB."

"ABSTRAKLanthanum Orthoferrite (LaFeO3) adalah salah satu material perovskite oxide ABO3 yang memiliki struktur ortorombik. Pada penelitian ini telah disintesis LaFeO3 yang disubstitusi dengan Zr pada situs Fe (LaFe1-xZrxO3 dengan x=0.01, 0.03 dan 0.05) yang dipreparasi menggunakan metode sol-gel. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui sifat struktur kristal, listrik dan optik material sebagai kandidat SOFC. Sampel yang telah dipreparasi diuji menggunakan XRD menunjukkan sampel yang single phase, struktur Orthorhombic dan space group Pbnm. Terjadi perubahan nilai bond-length dan bond-angle sebagai akibat dari substitusi Zr di situs Fe. Hal tersebut sesuai dengan hasil uji FTIR dan pergeseran mode pada Raman shift. Uji XRF menunjukkan stoichiometry pada material yang memiliki sedikit perbedaan dengan perhitungan. Selain itu, diperoleh komposisi stoikiometri yang lebih presisi dengan menggunakan uji EDX. Hasil uji SEM menunjukkan bahwa penambahan jumlah Zr menyebabkan rata-rata ukuran grain menurun yang konsisten dengan hasil dari XRD. Hasil uji UV-Vis menunjukkan data nilai band gap energy yang menurun seiring dengan peningkatan doping Zr sesuai dengan perubahan nilai bond-length pada XRD. Uji listrik pada material dilakukan dengan menggunakan metode impedance spectroscopy sebagai fungsi frekuensi (100Hz-1 MHz) dengan menggunakan RLC meter. Data IS disajikan dalam bentuk Nyquist Plot dan Bode Plot, yang digunakan untuk mengindentifikasi parameter rangkaian yang ekuivalen beserta nilainya. Hasil uji dengan RLC meter menunjukkan diameter semi-sirkular menurun seiring peningkatan temperatur, mengindikasikan material ini bersifat semikonduktor serta adanya peningkatan konduktivitas pada sampel dan penurunan nilai resistansi.

---

ABSTRACTLanthanum Orthoferrite (LaFeO3) is one of ABO3 perovskite oxide material which has orthorhombic structure. In this study, LaFeO3 substituted Zr at the Fe site (LaFe1-xZrxO3 with x = 0.01, 0.03 and 0.05) prepared using the sol-gel method. This study aims to determine the crystal structure, electrical properties and optical properties of materials. Sample was characterized with XRD showed single phase samples, Orthorhombic structures and Pbnm space groups. Changes in bond-length and bond-angle values occur as a result of Zr substitution at the Fe site. This is consistent with the results of FTIR and the shift mode on the Raman shift. XRF characterization shows stoichiometry on material that has a slight difference with the calculation. In addition, a more precise stoichiometric composition was obtained using EDX. SEM results show that increasing of Zr causes the average grain size decrease which is consistent with the results of XRD. UV-Vis results show that the band gap energy value decreases with the increase in Zr doping according to changes in the bond-length value in XRD. RLC meters show the semi-circular diameter decreases with increasing temperature, indicating this material is semiconductor as well as an increase in conductivity in the sample and a decrease in the resistance value corresponding to the activation energy in the grain and grain size SEM results. Electrical tests on the material are carried out using the impedance spectroscopy method as a function of frequency (100Hz-1 MHz) using the RLC meter. IS data are presented in the form of Nyquist Plots and Bode Plots, which are used to identify equivalent circuit parameters and their values."

"Baterai litium-ion merupakan teknologi yang menjanjikan untuk mendukung transisi energi berbasis fosil ke energi baru terbarukan pada kendaraan listrik yang ramah lingkungan karena kinerja penyimpanan energinya yang unggul. Penelitian material energi untuk baterai litium-ion terus dilakukan secara intensif hingga saat ini. Untuk mendukung hal tersebut, penelitian ini mensintesis Lithium Lanthanum Titanate ( LLTO, dengan formula kimia Li0,5La0,5TiO3) dari kombinasi lantanum oksalat lokal (95,296 % atomik lanthanum), litium karbonat komersial dan titanium oksida komersial melalui solid-state reaction yang sederhana dan berbiaya rendah. Dalam metode ini, digunakan kalsinasi dua tahap di mana tahap pertama dilakukan pada temperatur 800 °C selama 8 jam di bawah kondisi atmosfer biasa sedangkan tahap kedua dilakukan pada tiga variasi temperatur yakni 1.050 °C, 1.150 °C dan 1.250 °C selama 12 jam di bawah kondisi atmosfer biasa yang masing-masing menghasilkan 97,98, 98,141 dan 92,328 % berat Li0,5La0,5TiO3. LLTO yang disintesis pada temperatur kalsinasi kedua 1.150 °C menunjukkan luas permukaan dan volume pori yang paling besar, butir-butir tersusun secara acak dan memiliki sifat pseudokapasitansi sehingga memberikan kapasitas spesifik yang tinggi sebesar 17.120 mAh g-1 (pada C-rate 0,5 dan potensial yang mendekati nol) dan konduktivitas yang tinggi sekitar 2,45 × 10 -2 S/cm. LLTO ini menjanjikan untuk digunakan sebagai anoda potensial rendah dalam baterai litium-ion.

---

Lithium-ion battery is one of the promising technologies to support the transition of fossil-based energy to renewable energy in eco-friendly electric vehicles due to its superior energy storage performance. Research on energy materials for lithium-ion batteries continues to be carried out intensively to date. To support this plan, this research has synthesized Lithium Lanthanum Titanate (LLTO, with a chemical formula Li0,5La0,5TiO3) from a combination of local lanthanum oxalate (95.296 % atomic of lanthanum), commercial lithium carbonate, and commercial titanium oxide through a low-cost and simple solid-state reaction. In this method, a two-stage calcination method was used, where the first step was carried out at a temperature of 800 °C for 8 h under atmospheric conditions while the second step was carried out at three different temperatures namely 1050 °C, 1150 °C and 1250 °C for 12 h under atmospheric conditions yielding 97.98, 98.141 and 92.328 weight % of Li0,5La0,5TiO3, respectively. The LLTO synthesized at the second calcination temperature of 1150 °C exhibited largest surface area and pore volume, randomly arranged particles, and pseudocapacitive feature as to provide a high specific capacity of 17,120 mAh g-1 (at a C-rate 0, 5 and near-zero potentials) and a high conductivity of 2.45 × 10 -2 S/cm. This LLTO holds promise for use as a low-potential anode in lithium-ion batteries."

"Material keramik Lanthanum Manganite La0.8(Ba1-xSrx)0.2MnO3 berhasil disintesis menggunakan metode sol-gel dengan variasi komposisi doping x = 0; 0.5; 0.75; dan 1.0. Penelitian terdahulu diketahui material LBMO dan LSMO memiliki sifat penyerapan gelombang mikro di pita frekuensi C-Band dan X-Band. Melalui penelitian ini, sifat penyerapan gelombang elektromagnetik dipelajari pada material lantanum manganit yang diberikan doping Ba (Barium) dan Sr (Strontium) menjadi material LBSMO. Parameter kisi kristal dan ukuran partikel semakin mengecil seiring meningkatnya substitusi Sr daripada Ba. Ukuran rata-rata partikel terkecil diraih variasi x = 1.0 senilai 107 nm. Sifat magnetik material menjadi salah satu kriteria penentu sifat penyerapan gelombang mikro. Material teridentifikasi sebagai material magnetik lunak, lalu sifat magnetiknya semakin kuat seiring meningkatnya substitusi Sr daripada Ba. Pada medan magnet 1 Tesla nilai magnetisasi (M) terbaik diraih variasi x = 1.0 senilai 58.67 emu/gr. Kemampuan penyerapan gelombang mikro material telah diuji VNA pada frekuensi 7—13 Ghz. Hasilnya variasi x = 0.75 memiliki kemampuan penyerapan yang terbaik dengan nilai Reflection Loss -7.4 dB pada frekuensi 11.94 GHz. Semakin besar komposisi x, maka peristiwa penyerapan bergeser menuju frekuensi yang semakin tinggi.

---

Ceramic Lanthanum Manganite La0.8(Ba1-xSrx)0.2MnO3 was successfully synthesized using the sol-gel method with variations in composition x = 0; 0.5; 0.75; and 1.0. Previous research found that LBMO and LSMO materials have microwaves absorption properties in the C-Band and X-Band frequency. The absorption properties of electromagnetic waves were studied here in lanthanum manganite doped with Ba (Barium) and Sr (Strontium) to become LBSMO material. The crystal lattice parameters and particle size decreased with increasing Sr substitution over Ba. The smallest mean particle size achieved by the x = 1.0 with value of 107 nm. The magnetic property of the material is one of the criteria for determining the absorption properties of microwaves. The material is identified as soft magnetic material, then its magnetic properties get stronger as the Sr substitution increases over Ba. When 1 Tesla of magnetic field applied, the highest magnetization (M) achieved by the variation x = 1.0 with value of 58.67 emu/gr. The material's microwaves absorption capability has been tested by VNA in the 7—13 Ghz frequency. The result is that the variation x = 0.75 has the best absorption capability with a Reflection Loss value of -7.4 dB at a frequency of 11.94 GHz. The greater the composition of x, the absorption occur shifted towards higher frequencies."

"ABSTRAKMaterial La0,8Ca0,2MnO3 merupakan salah satu bahan lanthanum manganite yang memiliki rasio magnetoresistansi yang tinggi. Resistivitas dan temperatur transisi metal-insulator dipengaruhi oleh jumlah ion Mn4, jarak Mn-O dan sudut Mn-O. Subtitusi Ag pada Ca dapat meningkatkan jumlah Mn4 dan memperbesar sudut Mn-O-Mn karena Ag memiliki jari-jari ionik lebih besar serta muatannya lebih kecil. Sampel disintesis menggunakan metode sol-gel dengan variasi doping x = 0; 0,03; 0,07; 0,1; dan 0,15. Sampel yang telah dihasilkan dikarakterisasi dengan menggunakan XRD untuk mengetahui struktur kristal, parameter kisi dan volume unit cell. Berdasarkan hasil XRD, pemberian doping Ag menyebabkan transformasi struktur kristal dari orthorombic menjadi rhombohedral. Parameter kisi a dan c serta volume unit cell meningkat dengan bertambahnya doping Ag. Komposisi dari sampel dianalisis menggunakan Energy Dispersive X-ray EDX . Hasil EDX menunjukkan komposisi sampel terdiri dari seluruh unsur yang diharapkan yaitu La, Ca, Ag, Mn dan O dan tidak terdapat impuritas. Resistivitas dan nilai MR diukur dengan menggunakan cryogenic magnetometer. Resistivitas menurun dengan penambahan doping Ag serta temperatur metal-insulator mengalami peningkatan dengan bertambahnya Ag. Peningkatan doping Ag tidak berkorelasi linear dengan perubahan MR pada sampel La0,8Ca0,2-xAgxMnO3

---

ABSTRACTMaterial La0,8Ca0,2MnO3 is one of lanthanum manganite compounds having high magnetoresistance (MR). The resistivity and metal insulator transition temperature are influenced by the number of Mn4+ ions, the Mn-O distance and the Mn-O-Mn angle. Substitution of Ag in Ca site can increase the amount of Mn4+ and enlarge the angle of Mn-O-Mn since Ag has a larger ionic radius and a smaller valency. All Samples were synthesized using sol gel method with doping variation x=0; 0.03; 0.07; 0.1 And 0.15. The samples that have been produced are characterized by using XRD to find out the crystal structure, lattice parameters and unit cell volume. XRD results show that the increment of doping Ag leads to transform the crystal structure from orthorombic to rhombohedral. The lattice parameters a and c and unit cell volume increase with increasing doping Ag. The composition of the sample were analysed by using SEM-EDX. The results show that the composition of the sample consists of La, Ca, Ag, Mn and O without additional impurities. Resistivity and MR values are measured using cryogenic magnetometers. Resistivity decreases with increment of Ag doping and metal insulator transition temperature increases with increasing Ag. The change of MR does not depend on increment of doping Ag in the La0,8Ca0,2-xAgxMnO3 sample. "

"

 

ABSTRAK

   Double perovskite (A₂B’B”O₆ dan A₂B’B”X₆) merupakan material yang saat ini banyak diteliti karena memiliki berbagai macam sifat fisika dan kimia sebagai variasi dari kation pada site A maupun site B. Material tersebut dapat memiliki sifat fisika lebih dari satu atau bersifat multiferroic. Beberapa penelitian menemukan bahwa Mn³⁺ yang didoping pada kation site B sehingga membentuk formasi double perovskite La₂FeMnO₆ memiliki sifat magnetik yang baik untuk aplikasi thin films. Didalam penelitian ini, material double perovskite La₂FeMnO₆ (LFMO) telah disintesis menggunakan metode sol-gel dengan variasi durasi sintering. Hasil analisa XRD menggunakan software Fullproof  menunjukkan semua sampel memiliki struktur cubic dan pm-3m space group. Pertambahan nilai pada parameter kisi, volume maupun ukuran kristal terjadi karena semakin berkurangnya octahedral tilting didalam sampel seiring dengan bertambahnya durasi sinter. Hasil analisa XRF menunjukkan unsur utama yaitu La, Fe dan Mn pada sampel memiliki stoichiometric double perovskite dengan perbandingan 2:1:1. Hasil analisa SEM menunjukkan butir partikel sampel yang secara umum memiliki bentuk inhomogeneous spherical. Ukuran grain pada hasil SEM yang tidak linier disebabkan adanya aglomerasi partikel pada sampel setelah melalui proses sintering yang cukup lama yaitu 6 jam. Pengujian sifat listrik dilakukan menggunakan metode spektroskopi impedansi dengan variasi frekuensi (1 kHz – 1 MHz) dan temperatur (30 ° – 125 °C). Optimasi sifat struktur pada double perovskite La₂FeMnO₆ dapat terlihat pada semakin lama durasi sintering yang digunakan peak intensitas pada pola XRD semakin bertambah yang mengindikasikan bahwa sampel memiliki struktur yang semakin baik. Optimasi sifat listrik terlihat pada sampel dengan durasi sintering selama 1 jam dimana sampel tersebut memiliki nilai konstanta dielektrik yang lebih tinggi dibandingkan dengan yang lainnya.

 

---

 

ABSTRACT

   Double perovskite (A₂B’B”X₆) are materials which most intensely studied due to various chemicals and physical properties as a variation of cation at A site or B site. These materials have a multiferroic behavior. La₂FeMnO₆ double perovskite compounds that have been reported in the literature, it has magnetic properties that matching well for thin films. LFMO materials have been synthesized using a sol-gel method with variation sintering duration. XRD characterization using software fullproof showed that all of the samples have a cubic structure and pm-3m space group. Increasing the value of lattice parameter, volume, and crystallite size due to decreasing octahedral tilts on a sample as increasing sintering duration. The XRF analysis showed that La, Fe, and Mn on the sample had a double perovskite stoichiometric with a ratio of 2:1:1. SEM analysis results showed the particles of samples generally have an inhomogeneous spherical form. Grain size in SEM results that are not linear it is because there are agglomeration on particles with sintering process along 6 H. Optimization on the structural properties of La₂FeMnO₆ double perovskite showed that the longer sintering duration the peak intensity on XRD pattern is increase which indicates the sample has a better structure. Optimization of electrical properties can be seen in samples with a sintering duration of 1 H where the sample has a higher dielectric constant value than the others.

 

"

"Material low band gap baru tipe-p Poly 2,2 39;- 2,5-bis 2-octyldodecyl -3,6-dioxo-2,3,5,6- tetrahydropyrrolo[3,4-c] pyrrole-1,4-diyl dithieno[3,2-b]thiophene-5,5 39;- diyl-alt-thiophen-2,5-diyl telah menarik banyak perhatian untuk aplikasi sebagai material fotoaktif pada divais elektronik seperti pada sel surya dan fotodetektor. Modifikasi morfologi pada lapisan fotoaktif menjadi tantangan karena panjang difusi exciton pada semikonduktor organic terbatas hanya 10-20 nm. Oleh karena itu, bentuk dan struktur material semikonduktor organic menggunakan template AAO untuk membuat berbagai macam struktur nano seperti nanotube,nanorod, dan struktur nano yang lain semakin menarik perhatian peneliti.Pada penelitian ini, sintesis dan karakterisasi sifat optik dan struktur material PDPPBTT nanotube telah dilakukan. Struktur PDPPBTT nanotube telah dibuat dengan menggunakan AAO template yang diinfiltrasi dengan metode sentrifugasi. Larutan polimer dibuat dengan dua konsentrasi, yaitu 5 mg/mL dan 10 mg/mL dan dilakukan variasi kecepatan putar centrifuge yaitu 3000, 3500 dan 4000 rpm. Karakterisasi sifat optik dilakukan dengan UV-Vis spektrofotometer dan Photoluminescence, karakterisasi morfologi dengan FESEM dan analisis struktur dengan Raman.Berdasarkan hasil UV-Vis, intensitas serapan PDPPBTT 5 mg/mL pada kecepatan putar 3000 rpm menunjukkan hasil yang paling tinggi dibandingkan dengan kecepatan putar yang lain. Hal ini juga didukung dengan hasil pengujian morfologi yang memperlihatkan struktur nanotube pada 3000 rpm lebih panjang dan rapat. Selain pengaruh kecepatan putar, penelitian ini juga membahas tentang pengaruh konsentrasi larutan. Larutan dengan konsentrasi 10 mg/mL terlihat lebih baik dibandingkan dengan konsentrasi 5 mg/mL, hal tersebut dapat dilihat dari hasil pengujian morfologinya. Konsentrasi 10 mg/ml struktur nano nya sangat rapat dan kuat sehingga membentuk rumpun clump . Hal ini berkaitan dengan transfer muatan yang terjadi pada material PDPPBTT. Dari hasil Photoluminescence, konsentrasi yang besar juga berpengaruh terhadap mekanisme intra atau intermolekul pada rantai polimer, hal itu terlihat pada hasilnya yang mengalami penurunan intensitas dan redshift. Berdasarkan penelitian ini, material PDPPBTT berpotensi kuat untuk dapat diaplikasikan dalam sebuah divais optoelektronik.

---

The novel highly conductive low band gap p type materials, Poly 2,2 39 2,5 bis 2 octyldodecyl 3,6 dioxo 2,3,5,6 tetrahydropyrrolo 3,4 c pyrrole 1,4 diyl dithieno 3,2 b thiophene 5,5 39 diyl alt thiophen 2,5 diyl has attracted numerous attention for potential applications as a photoactive material of optoelectronic devices such as solar cells and photodetector. The morphological control of the photoactive layer remains a challenge due to the exciton diffusion length of organic semiconductors is limited to 10 20 nm. Therefore the patterning of organic semiconducting materials using hard templates for fabrication of nanostructures such as nanotubes, nanorods, and other novel nanostructures attracted increasing attention.In this study, synthesis and characterization of optical properties and structure of PDPPBTT nanotube have been performed. The structure of PDPPBTT nanotubes have been made using AAO templates infiltrated by centrifugation method. Polymer solution was made with two concentrations 5 mg mL and 10 mg ml. Moreover, the centrifuge rotation speed which were used varied from 3000, 3500 and 4000 rpm. The characterization of optical properties was performed with UV Vis spectrophotometers and Photoluminescence, morphological characterization with FESEM and structural analysis with Raman spectroscopy.Based on the UV Vis results, the absorbance of PDPPBTT with 5 mg mL at 3000 rpm showed the highest value compared to other rotation speed. It rsquo s also supported by the results of morphological test which showed longer length and denser distribution at 3000 rpm rotation speed. Moreover, the effect of concentration on optical property, morphology, and structure have also been studied. The solution with 10 mg mL concentration showed better result compared to 5 mg mL concentration. The morphological measurement showed that the nanostructure obtained from 10 mg ml concentration formed a dense and strong clump. This is related to the charge transfer that occurs on PDPPBTT material. Photoluminescence measurement showed that difference in concentration value affect the intra or intermolecular mechanism in the polymer chain. This could be seen from extremely decrease of intensity and redshift which is found from the result of photoluminescence measurement."