Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Penggunaan DMPS sebagai filler material berdasar pada anggapan bahwa DMPS merupakan biomaterial yang bersifat inert terhadap sistem imun tubuh. Berbagai kasus pada individu dengan injeksi DMPS memicu timbulnya granuloma yang kemudian diikuti oleh fibrosis. Berbagai kemungkinan penyebab mengenai kemunculan respon imun akibat DMPS pun muncul. Mulai dari kontaminasi oleh komponen bakteri, seperti LPS, cara injeksi yang tidak tepat, volume DMPS yang diinjeksikan tidak sesuai hingga mekanisme seluler, seperti oksidasi DMPS, yang menyebabkan molekul tersebut menjadi imunogenik.Data yang didapat dari penelitian ini akan mencoba menjelaskan mekanisme respon imun seluler dari resipien terhadap DMPS yang diinjeksikan dengan metode secara in vitro untuk mengetahui gambaran respon imun yang terjadi di dalam tubuh akibat pajanan DMPS hingga dapat memicu timbulnya granuloma hingga fibrosis. PBMC diambil dari pasien normal dan pasien dengan granuloma akibat injeksi DMPS. Kemudian, dikultur selama 72 jam dengan kelompok perlakuan RPMI sebagai kontrol negatif, PHA dan LPS sebagai kontrol positif, DMPS dan DMPS dengan penambahan plasma autolog.Tujuan dari kultur PBMC tersebut adalah untuk mendapatkan gambaran aktivitas sitokin TNF-a, IFN-g, IL-6, IL13 dan IL-10 yang diperoleh dengan analisis menggunakan Milliplex map kit Luminex serta proliferasi PBMCdengan menggunakan pewarnaan acridine orange. Tidak ada peningkatan proliferasi limfosit maupun monosit yang signifikan (p>0,05) pada kelompok perlakuan DMPS, baik pada pasien normal maupun pasien dengan granuloma. Peran plasma autolog pun tidak teramati dalam meningkatkan proliferasi pada kedua sel. Meskipun demikian, plasma autolog berperan dalam peningkatan aktivitas TNF-a dan IL-6 secara signifikan (p<0,05) sebagai respon terhadap pajanan DMPS, baik pada pasien normal maupun pasien dengan granuloma.Data penelitian ini menunjukkan bahwa DMPS mampu memicu timbulnya inflamasi yang dimediasi oleh aktivitas TNF-a dan IL-6 dan sangat bergantung pada protein plasma setiap individu, meskipun data berupa proliferasi PBMC belum dapat menggambarkan gambaran respon imun terhadap DMPS.

---

The use of DMPS as a filler material based on the assumption that DMPS is a biomaterial that is inert to the immune system. Various cases in individuals with DMPS injection, trigger granuloma formation, followed by fibrosis. Possible causes of the emergence of the immune response due to DMPS are appeared. Start from contamination by bacterial components, such as LPS, improper injection method, the volume of injected DMPS does not conform, and cellular mechanisms, such as oxidation of DMPS, which causes that molecule becomes immunogenic.

The data obtained from this study may try to explain the mechanism of cellular immune response of DMPS-injected recipients with in vitro-based method to get the description of immune responses that occurs in the body due to exposure of DMPS which can lead to granuloma formation, followed by fibrosis. PBMC is taken from normal patients and patients with granulomas due to injection of DMPS. And then, it was cultured for 72 hours with RPMI treatment as a negative control, PHA and LPS as a positive control, DMPS and DMPS with the addition of autologous plasma.

The purpose of the PBMC culture was to describe the activity of TNF-a, IFN-g, IL-6, IL13 and IL-10, which were obtained by analysis using Milliplex map kit Luminex and PBMC proliferation using acridine orange staining. There is no increase in proliferation of lymphocytes and monocytes were significantly (p> 0.05) in the DMPS-treated group, both in normal patients and patients with granulomas. The role of autologous plasma was not observed in the increase both cell proliferation. Nonetheless, autologous plasma had a role in the increased activity of TNF-a and IL-6 significantly (p <0.05) in response to exposure DMPS, both in normal patients and patients with granulomas.

The data of this study indicated that DMPS is able to trigger inflammatory activity mediated by TNF-a and IL-6 and it was very dependent on each individual plasma proteins, although the data from proliferation of PBMC has not been able to describe immune response against DMPS."

"Secara geografis Indonesia sangat berpotensi sekaligus rawan bencana alam. Beberapa dampak bencana alam yang ditimbulkan terhadap masyarakat adalah timbulnya cedera, depresi, dan penyakit. Ketiga hal tersebut berkaitan erat dengan sistem imun manusia. Untuk menanggulangidampak bencana, pemerintah(BPPT) hendak mengeluarkan suatu produk pangan baru yang berasal dari ektrak buah delima yang secara in vitro terbukti meningkatkan respon imun tubuh manusia. Diperlukan penelitian toksisitas oral akut dan subkronik produk pangan darurat BPPT tersebut.Penelitian ini menggunakan true experimental design dengan pemilihan sampel secara random alokasi. Pada uji toksisitas oral akut digunakan 5 ekor tikus jantan dengan pemberian dosis 9g/kg BB. Setelah 14 haritidak terdapat efek toksik yang bermakna dan tikus yang mati sehingga nilai LD50> 9 g/kg BB.Pada uji toksisitas oral subkronik digunakan 4 grup perlakuan (1 g/kg BB, 2 g/kg BB, 4 g/kg BB, kontrol) untuk tiap jenis kelamin dengan jumlah @10 ekor tikus. Pada setiap grup diberikan perlakuan, observasi, dan pengukuran berat badan secara berkala selama 90 hari.Pada akhir periode perlakuan dibandingkan hasil observasi makroskopik dan mikroskopik antar kelompok. Secara umum grup tikus dengan dosis 1 g/kg BB tidak menunjukan tanda toksisitas yang bermakna, grup tikus dengan dosis 2 g/kg BB mulai menunjukan gangguan pada fungsi organ, dan grup tikus dengan dosis 4g/kg BB telah mengalami kerusakan jaringan berdasarkan pemeriksaan histopatologi. Berdasarkan hasil tersebut maka NOEL (No Observed Effect Level) pada tikus jantan dan betina adalah 1 g/kg BB.

---

Located in ?The Pacific Ring of Fire?, it is irrefutable that Indonesia is vulnerable to natural disasters. Indeed, countless severe catastrophes result inthe emergence of closely-related human immune system problems, such as: injury, depression and illness. To deal with the issues, the Government (BPPT) has been planning meticulously to launch a new food product derived from pomegranate fruit extracts that can improve the human immune response system. It is then necessary to have further research onacute oral toxicity and sub-chronicoral toxicity of BPPT's emergency food product.

The study employed true experimental designmethodology as its principal and using randomize allocation sampling. A dose of 9 g/kg BB was given to five male ratsin an acute oral toxicity test. After 14 days, there were no significant toxic effects and no rat died. As such, the value of the LD50is > 9 g/kg BB. Another analysis was done in a sub-chronicoral toxicity test by using four treatment groups (1 g/kg BB, 2 g/kg BB, 4 g/kg BB, control) @ 10 rats for each sex.Foreachgroup, there were stringent monitoringas well asregular periodical body weight measurement within 90 days.

At the end of the treatment period, the results gathered from macroscopic and microscopic measurements were compared among groups. In general, group1 g/kg BB dose rats did not show significant signs of toxicity. Group 2g/kg BB dose rats started to show interference with the organ functions. As for the group4 g/kg BB dose rats, theyhad damaged tissue in histopathological examination. Based from these outcomes, it is clear that NOEL (No Observed Effect Level) in male and female rats is 1 g/kg BB."

"Protein-Energy Malnutrition (PEM) is believed to lead to an increased susceptibility to infection, or cause impaired immunity. Infection, occurring with malnutrition, is a major cause of morbidity in all age groups and is responsible for two-thirds of all death under 5 yr of age in developing countries. Many cells of the immune system are known to depend for their function on metabolic pathways that employ various nutrients as critical factors. The most consistent changes in immune competence in PEM are in cell-mediated immunity, the bactericidal function of neutrophils, the complement system, the secretory immunoglobin A, and antibody response."

"Telah dilakukan deteksi reaksi imun silang antara alfa-fetoprotein (AFP) dan albumin tikus dengan teknik ELISA dan Western blot. Antibodi anti-albumin tikus didapat dengan mengimunisasi kelinci dengan 1 mg albumin tikus. AFP takes diisolasi dari cairan amnion dengan menggunakan kolom kromatografi DEAE-selulosa. Sedangkan antibodi anti-AFP tikus diisolasi dengan menggunakan kolom kromatografi afinitas AminoLink (oleh Prijanti dkk.). Titer antibodi anti-albumin tikus yang didapat adalah 3.200.000. Titer yang sangat tinggi ini menunjukkan bahwa antibodi yang didapat cukup murni dan spesifik. Dengan teknik ELISA didapatkan hasil negatif pada reaksi antara AFP tikus dengan antibodi anti-albumin tikus. Demikian pula, reaksi antara albumin tikus dengan antibodi anti-AFP tikus dengan uii ELISA juga memberi hasil negatif. Dengan teknik Western blot didapatkan pula reaksi negatif antara AFP tikus dengan antibodi anti-albumin tikus (titer 800.000). Dengan demikian dapat disimpulkan bahwa tidak terdapat reaksi imun silang antara AFP dan albumin tikus."

"PendahuluanStomatitis Aftosa Rekuren (SAR) adalah suatu penyakit mulut yang paling sering ditemukan kini amat mengganggu penderitanya karena hilang tirnbul (rekurest) sehingga dapat mengganggu fungsi pengunyahan (1;2). SAR biasanva mengenai jaringan lunak yang tidak berkeratin, bentuknya bulat, dikelilingi "halo" berbatas jelas dan terasa sakit (2,3,4). Etiologi SAR sampai saat ini belum diketahui dengan pasti, namun ada beberapa faktor predisposisi yang diduga turut berperan pada putogenesisnya, antara lain faktor genetik, hormonal, imunologis, psikologis, infeksi mikroorganisme, derisiensi vitamin ataupun allergi (2,3,4,5), Karen belum diketahui penyebab utamanya maka bagaimana mekanisme sampai terjadinya SAR (patogenesis) secara pasti belum terungkap. Oleh karena itu penanganan SAR yang telah diupayakan selama ini belum mencapai hasil yang optimal. Seiring dengan kemajuan di bidang imunologi maka beberapa penelitian akhir-akhir ini menemukan adanya ketidakseimbangan imunologis pada penderita SAR yaitu dengan ditemukannya perubahan proporsi subpopulasi limfosit di daerah tepi oleh Leiner (6,7,8) dan ternyata perubahan tersebut semakin nyata pada SAR tipe mayor (9)."

"Golongan usia anak merupakan golongan usia yang paling ringan terdampak infeksi COVID-19. Salah satu kemungkinan penyebab keadaan tersebut adalah perlindungan dari efek nonspesifik vaksinasi rutin yang diterima anak sebelumnya. Vaksinasi rutin yang diterima anak dapat memodulasi sistem imun anak terhadap infeksi lain di luar target imunisasi yang dituju melalui mekanisme imunitas heterolog. Bukti-bukti penelitian terdahulu menimbulkan hipotesis antigen vaksin DTP berpotensi menimbulkan imunitas heterolog dengan SARS-CoV-2. Hal ini berdasarkan kemiripan epitop antara antigen SARS-CoV-2 dengan antigen pada vaksin DTP. Belum diketahui bagaimana pengaruh vaksinasi DT booster terhadap respons imun (antibodi S-RBD SARS-CoV-2 dan IFN-ɤ-sel T spesifik SARS-CoV-2) pascavaksinasi COVID-19 inaktif pada anak usia 6–7 tahun. Penelitian ini bertujuan mengetahui pengaruh pemberian vaksinasi DT booster pada anak yang mendapat vaksinasi COVID-19 inaktif terhadap respons imun humoral dan selular anak.Studi potong lintang dilakukan dengan didahului tahapan pengambilan data pada orang tua subjek penelitian di wilayah Senen, Jakarta Pusat. Pengambilan data menggunakan kuesioner yang disebarkan secara luring kepada orang tua melalui guru sekolah anaknya. Dari kuesioner didapatkan data status vaksinasi anak, yang dibedakan dalam 4 kelompok yaitu COVID+/DT+, COVID+/DT–, COVID–/DT+ dan COVID–/DT–, dan diukur antibodi S-RBD, IFN-ɤ-sel T spesifik SARS-CoV-2 dan IgG antidifteri.Hasil penelitian menunjukkan 113 dari 154 subjek penelitian (73,4%) telah memiliki status relative immune terhadap difteri, dengan hasil IgG antidifteri > 0,1 IU/mL. Terdapat imunitas heterolog vaksinasi DT booster terhadap COVID-19 dengan adanya perbedaan bermakna kadar antibodi S-RBD SARS-CoV-2 antara anak yang sudah mendapat vaksin DT booster dibanding yang belum (1182 U/mL vs. 612,5 U/mL, p = 0,026), dan perbedaan bermakna IFN-ɤ-sel T spesifik SARS-CoV-2 pada anak COVID+/DT+ dibanding COVID+/DT– (560,87 mIU/mL vs. 318,03 mIU/mL, p = 0,03). Tidak didapatkan korelasi antara IgG antidifteri dan S-RBD SARS-CoV-2. Selain hasil penelitian data laboratorium, didapatkan pula data keinginan orang tua untuk vaksinasi COVID-19 bagi anaknya adalah sebesar 69,7%.Disimpulkan vaksin DT booster dapat berperan menguatkan respons imun spesifik SARS-CoV-2 pada anak yang menerima vaksin COVID-19 inaktif.

---

Corona Virus Disease 2019 (COVID-19) in children tends to be mild. A possible cause is existing protection from the routine vaccination previously received by children. Routine vaccinations can modulate the child's immune system against other pathogen, presumably through a mechanism of heterologous immunity. Previous research had suggested that the Diphtheria-Tetanus-Pertussis (DTP) vaccine antigen has potential to incite heterologous immunity towards SARS-CoV-2, due to similarities between SARS-CoV-2 epitopes and various epitopes found within the DTP vaccine. It was not known whether the Diphtheria-Tetanus (DT) vaccination could modulate the SARS-CoV-2-specific immune response among children aged 6–7 years who received inactivated COVID-19 vaccine.

This study thus aimed to assess the impact of DT booster immunization in SARS-CoV-2-specific humoral and cellular immune responses among children who received two doses of CoronaVac.

A cross-sectional study was performed on children aged 6–7 years old in the Senen area, Central Jakarta. This study was started with data collection from parents of eligible subjects using questionnaire that was distributed to parents via their children’ school teachers. Based on the collected demographic data and the child's vaccination status, eligible subjects were further screened. The participating subjects were subsequently classified into 4 groups, i.e., COVID+/DT+, COVID+/DT-, COVID-/DT+ and COVID-/DT-. Blood collections were performed to determine anti-diphtheria toxoid antibodies, anti-S-RBD antibodies and SARS-CoV-2-specific T cell-produced IFN-ɤ.

The results showed that 113 of 154 subjects (73.4%) had relative immune-status against diphtheria as the result of the anti–diphtheria toxoid antibodies was > 0.1 IU/mL. There was a heterologous immunity of DT booster and COVID-19 vaccine, as there was significant difference in anti-S-RBD antibody titers between the group with DT booster compared to non-DT booster (1182 U/mL vs. 612.5 U/mL, p = 0.026), and a significant difference in IFN-ɤ concentration between the group of COVID+/DT+ and COVID+/DT- (560.87 mIU/mL vs. 318.03 mIU/mL, p = 0.03). No correlation was found between anti-diphtheria and anti-S-RBD antibodies. In addition, our data indicated that parental intention to vaccinate their children against COVID-19 in the Senen area was 69.7%.

In conclusion, our results suggested that DT booster vaccine might able to enhance SARS-CoV-2-specific immune responses among children who received inactivated COVID-19 vaccine."