Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"The thallus of lichen U.dasypoga (Ach.) Nyl are collected from Malino mount, Tinggi Moncong region, Gowa, Province of South Sulawesi and thallus P. polydactyla (Neck.) Hoffm., are collected from Halimun mount, West Java. First, thallus lichen are air dried, then maserationed using acetone as eluent. Resulted raw extracts, than are separated over fast coloumn chromathography using mixed eluent of n-heks ne and ethyl acetate through gradient technique. From the TLC result of fractions, fraction with same spot, then are combalned and to the combained fractions are conducted separations over gravitation coloumn chromathography. The crystal yielded from this coloumn chromathography is than measured its physical properties (colour and melting point) and stmcture elucidated by using spectroscophycal data : UV - Ws, IR, ?H and ?C - NMR, 2D - NMR (HMBC and HMQC) as well as mass spectrometer (MS).From the extract thallus of U. dasypoga (Ach.) Nyl. can be isolated yellow needle crystal with melting point 200 ° - 205 ° C, characterized as (-)-usnic acid (compound A), clark yellow crystal, characterized as Eumitiin A, (compound B) and white powder, characterized as 3-acetyl-12-ursanen-28-oic acid (compound C). From extract thallus P polydactyla (Neck.) Hoffm. can be isolated white needle crystal, characterized as acetyl gammaceranol (compound D) and light yellow powder, characterized as 2,4~dihydroxy-6-methyl-benzolc methyl ester.(compound E). 3-acetyl-12-ursanen-28-oic acid (compound C) and acetyl gammaceranol (compound D) are proposed as new compounds isolated from lichen.The result of BSLT (Brine Shrimp Lethality Test) for compound (-)-usnic acid showed its LC50 = 39,82 ug/mL, potenciai, for compound eumitrin A1 showed its LC50 = 2,25 pglmL, active and for compound acetyl gammaceranol showed its LC5g = 56,00 pg/mL, not active. The result of antioxidant test from (-)-usnic acid showed its lC50 = 910 ppm, not active and the result of bioassay cytotoxic test agains Murine Leukemia P-388 ceil line possed for (-)-usnic acid with IC50 = 6,5 pglmL, classiiied as moderat, for compound eumitrin A1 with IC50= 3,2 uglmL, classified as active and for compound acetyl gammaseranol with IC 50 = 62,5 pg/mL, classified as not active.

---

Talus Lichen U. dasypoga (Ach.) Nyl. diambil dari pegunungan Malino, kecamatan Tinggi Moncong, kabupaten Gowa, Sulawesi Selatan, dan P. polydactyla (Neck.) Hoffm. dikumpulkan dari Gunung Halimun, Jawa barat. Mula-mula kedua talus dikeringkan, dihaluskan dan dirnaserasi dalam pelarut aseton. Ekstrak.hasil maserasi, dari masing-masing talus, mula-mula dipisahkan melalui kromatografi kolom cepat menggunakan eluen n-heksana dan etil asetat, secara gradien. Dari hasil kolom kromatografi cepat, diperoleh fraksi-fraksi, beberapa fraksi yang sama digabungkan. Kemudian dilakukan kolom kmmatografi gravitasi secara berulang kali, direklistalisasi, sampai diperoleh senyawa mumi, ditentukan struktur molekulnya dengan menggunakan data sifat isika, spektrofotometer UV-Vis, spektrofotometer infra merah (IR), spektrometer resonansi magnetik inti proton dan karbon (?H dan ?C-NMR), mencakup HMQC (?|~|-130), HMBC (?|-I-130) Sena ,spektrometer massa (Ms). Dari pemisahan melalui kolom kromatograii cepat terhadap ekstrak U. dasypoga (Ach.) Nyl., diperoleh tiga senyawa, yaitu: kristal berwama kuning, berbentuk jamm dengan titik Ieleh 202 - 205 °C adalah: (-)-asam usnat (senyawa A). Kemudian etuen dad kolom kromatografi gravitasi diganti dengan n-heksana : etil asetat = 4 : 1, diperoleh knistal wama kuning tua, dengan titik leleh 248 - 251 °C, yaitu: eumitrin A1 (senyawa B).Dari fraksi lain dilakukan kromatografi kolom gravitasi dengan eluen klorofonn dan metanol, didapat serbuk putih, dengan titik Ieleh 229 - 232 °C, yaitu: asam-3-asetit-1 2-ursanen-28-oat (senyawa C). Dari pemisahan melalui kolom kromatograti cepat ekstrak P. pofydactyla (Neck.) Hoffm., diperoleh dua senyawa, yaitu: kristal berbentuk jarum berwarna putih, dengan titik leleh 199 °C, yaitu: asetil gammaseranol (senyawa D). Rekristalisasi fraksi lainnya, diperoleh serbuk berwarna kuning muda, dengan titik leleh 212 - 215 °C, yaitu: 2.4-dihidroksl-6-metil-benzoat-metil ester (senyawa E). Senyawa asam-3-asetil-12-ursanen-28-oat (senyawa C) dan asetil gammaseranol (senyawa D), merupakan senyawa yang diusulkan sebagai senyawa baru yang diisolasi dari tumbuhan lichen.Hasil uji aktivitas Brine Shrimp Lethalify Test (BSLT) didapat untuk senyawa (-)-asam usnat, LC50 = 39,62 |.lglmL, sangat potensial, untuk senyawa eumutrin A1, LC5g = 2,25 pgImL, aktif dan untuk senyawa asetil gammaseranol, LC5° = 56,00 |1glmL, tidak aktif. Hasil uji antiokeidan terhadap senyawa (-) - asam usnat diperoleh harga |050 = 910 ppm, berarti tidak aktif. Sedangkan dari hasll bioassay sltotoksik terhadap sel Murine Leukemia P-388, diperoleh hasll untuk senyawa (-)-asam usnat, dengan ICQ; = 6,5 pg/mL, dlkategorikan kurang aktlt untuk senyawa eumitrin A1. dengan lC50 = 3,2 pgImL, dikategorlkan aktif dan untuk senyawa asetil gammaseranol, dengan lC50 = 62,5 pglmL, dikategorikan tidak aktif."

"Penelitian metabolit sekunder dari bakteri yang bersimbiosis dengan spons belum secara intensif dilakukan di Indonesia sehingga penelitian ini perlu untuk dilakukan. Tujuan dari penelitian ini adalah mendapatkan sumber baru penghasil antibiotik dari bakteri laut, mengelusidasi struktur senyawa aktif, mengevaluasi spektrum antibiotiknya dan menganalisis hubungan senyawa aktif antara simbion dengan inangnya. Pada studi ini, didapatkan bakteri potensial Sp. 2.11 dari spons Aaptos sp. yang mempunyai aktivitas terkuat. Hasil karakterisasi bakteri Sp. 2.11. menggunakan sebagian gen 16Sr DNA menunjukkan 99% serupa dengan bakteri Rhodobacteraceae bacterium 1tc14. Bioaktivitas antibakteri ekstrak supernatan maksimum pada media SYP (Sea water, Yeast dan Peptone) tanpa penambahan sumber karbon. Pemisahan menggunakan kolom kromatografi dari senyawa antibakteri ekstrak etil asetat dari supernatan R. bacterium Sp. 2.11 menunjukkan 2 fraksi yang positif yaitu F2 dan F5/F6. Pemisahan lebih lanjut terhadap fraksi F2 menggunakan HPLC menghasilkan senyawa aktif antibakteri 1 (F2.1) sebanyak 2,6 mg. Penentuan struktur menggunakan High Resolution LC-MS/MS dan NMR 1H, 13C, DEPT, H-H COSY, HMQC dan HMBC fraksi F2.1 menunjukkan senyawa Nbenzil-12-metoksi-N-(8-(4-nonilfenoksi)etil) etanamin sebagai senyawa aktif. Identifikasi senyawa aktif 2 (F5.3.3 /F6.2.2.4 ) menunjukkan adanya senyawa 7-[4- (bisiklo[4.1.0]hept-3-il)fenil]siklopenta[7,8]asenafto[6,5,4-cde]tiokromen, yang juga aktif antibakteri. Kedua senyawa tersebut merupakan senyawa baru dan mempunyai aktivitas spektrum yang cukup luas terhadap bakteri Gram positif mapun Gram negatif. Nilai MBC terhadap E. coli senyawa 1 adalah 125 μg/mL, sedangkan senyawa 2 adalah > 380 μg/mL. Struktur senyawa 1 masih ada kemiripan dengan senyawa dari biota inang, sedangkan senyawa 2 tidak ada kemiripan. Dengan demikian bakteri laut merupakan sumber penghasil senyawa antibiotik dan beberapa produk antibiotiknya mempunyai hubungan struktur dengan senyawa aktif pada biota inang.

---

Research on secondary metabolites from sponge-associated bacteria have not intensively conduct in Indonesia, there for this reseach was carried out. The purposes of this study are to get a novel antibiotic source especially from marine bacteria, to elucidate structure of active compounds, to evaluate the spectrum of antibacterial activity and to analyze the structure relationship between host and symbiont. In this study, the potential bacteria Sp. 2.11 was obtained from Aaptos sp. sponge showed the strongest antibacterial activity. The results of bacterial characterization using partial gene 16S rDNA showed 99 % similar to Rhodobacteraceae bacterium 1tc14 . The antibacterial activity of supernatant extract was maximum by culturing R. bacterium in SYP (Sea water, Peptone and Yeast) medium without any carbon source addition. Column chromatography separation of ethyl acetate extract from supernatant showed potentially active fractions F2 and F5/F6. Further separation of fraction 2 using HPLC generated the active compound 1 ( F2.1 ) 2.6 mg. The structure determination using High Resolution LC-MS/MS and NMR 1H, 13C, DEPT, H-H COSY, HMQC and HMBC of fraction F2.1 led to N-benzyl-12-methoxy-N-(8-(4-nonylphenoxy)ethyl) etanamine as the active compound. Further identification of active compounds 2 from fraction ( F5.3.3 / F6.2.2.4 ) resulted 7-[4-(bicyclo[4.1.0]hept-3-yl)phenyl] cyclopenta[7,8] acenaphto[6,5,4-cde] tiochromene also the active constituen. Both of these compounds are new compounds and active against Gram-positive and negative bacteria. MBC value of compound 1 was 125 μg/mL and compound 2 was >380 μg/mL. Compound 1 is a similar to the compound from the host organisms, while compound 2 is not similar. This study concluded that marine bacteria is the true antibiotic producer and some of antibiotics products showed structural correlation between host and symbiont."

"Lichen is a unique plant, because it is composed of two completely different organisms, algae and fungal. Lichen as metabolites secondary resources and have a biological activities. The aim of this research, is isolation and structur elucidation as well as biological activity test of acetone extract from thattus lichen Ramalina javanica Nyl. Extraction was done with maceraticn methods by using n-hexane and than acetone as solvent From acetone extract wasdone isolation over chromatographic coloumn with a solvent gradient n-hexane/ethyl acetate and followed by thin layer chromatograpic (TLC) preparative. Isolated compounds, then, was tested for their purity by TLC and melting point measurement. The structure etucidation was done by means spectroscopical and comparison data. From this work can be obtained 7 compounds, compound (1) is vicanicin, a known compound; compound (2) is diétit - 3- metoksi glulafal. as new new natural products compound; compound (3) is etii - 23 - metoksi trieicosancat. proposed as a new naturat produts compound; compound (4) is parietine, a known compound; compound (5) is 6-0 metil averantin; compound (6) is ursolic acid, a known compound; compound (7) is 3-dechloro-4-0-methyl diploicine, a known compound; From the compound content in the acetone extract of thallus R. javanica Nyl, showed that this species had chemistry family coretlation with: Xanthoria parietina (L.) Th.Fr., Taioschrstes flavicans (Sw.) Nonn., Diploicia mnesoens (Dicks.) Massal., Evemia prunastri (L.) Ach., Flavocetraria nivaiis (L.) Kamet et Thell. and Solorina crocea (L) Ach. The biological activity test of acetone extract, vicanicin and parietine to Artemia satina Leach larve, showed that acetone extract, vicanicin and parietine have a potential biological activity with LC50 = 4.23: 2.24 and 44.39 μg/mL. whereas a anticancer test of acetone extract, vicanicin and parietine to leukemia cancer cell L 1210 gives IC50 = 23.64; 1925 and 16.74 μg/mL.

---

Telah dilakukan isolasi , penentuan struktur serta uji aktivitas biologi senyawa kimia dan fraksi aseton talus lichen Ramafina javanica Nyl. Tumbuhan lichen dipilih sebagai bahan peneIitian karena lichen merupakan tanaman suku rendah yang unik, merupakan salah satu sumber metabolit sekunder yang berkhasiat obat dan di Indonesia belum banyak diteliti. Sementara itu penyakit kanker masih merupakan masalah kesehatan dunia. Dari penelitian ini diharapkan dapat menambah khazanah ilmu pengetahuan, memanfaatkan lichen R. Javanica Nyl. serta potensi aktiviias biologi senyawa yang dikandungnya. Ekstraksi terhadap talus lichen R. javanfca Nyi. dilakukan dengan cara maserasi, dalam pelarut pelaksana, kemudian dilanjutkan dengan pelarut aseton. lsolasi senyawa dari ekstrak aseton dilakukan dengan ce kremalografi kolom (KK) gradien pelarut-heksana/etil asetat dan kromatografi lapis tipis (KLT) prepatatif secata berulang dan diperoleh 7 senyawa, yaitu vikanisin, senyawa (1): dietil - 3 - metoksi glularat, senyawa (2) dan diusulkan sebagai senyawa bahan alam baru; etil - 23- metoksi treicosanat, senyawa (3) yang diusulkan sebagai senyawa bahan alam baru; parietin, senyawa (4); 6-O-melil averantin, senyawa (5); asam ursolat, senyawa (6); dan 3-dekloro-4-O-metil diploisin; senyawa (7); Lichen Fi. javanica Nyl. masih mempunyai huhungan kerabat secara kimia dengan lichen spesies Xanihoria parietina (L. ) Th. Fr., Tefoschistes Havicans (Sw) Nunn., Dipioicia canescens (Dicks) Massal., Evernia prunasin (L.)Ach., Fiavoceiraria nivalis (L.) Kamef. et TheIl dan Solorina crocea (L) Ach. Uji aktivitas biologi ekstrak aseton, vikanisin dan parietin terhadap benur/larva udang Atermia salina Leach menghasilkan LC50 = 4,23; 2,24 dan 44,39 μg/mL. Uji aktivitas antikanker ekstrak aseton, vikanisin dan parietin terhadap sel leukemia L 1210 menghasilkan IC50 = 23,64; 19,25 dan 16,74 μg/mL."

"Lichen selected in this research are Usnea blepharea Motyka taken from the mountain of Bawakaraeng Malino Gowa and Usnea flexuosa Tayl. from the mountain of Bambapuang Enrekang, South Sulawesi Province. This research was conducted to reveal the content of chemical compounds from the two species of the lichen on acetone extract as well as their bioactivity evaluation that include initial toxicity isolates on brine shrimp A. salina Leach lethality test, the cytotoxicity against P388 murine leukemia cells and anti-malarial activity against P. falciparum from pure compound. Isolation was carried out by utilising column chromatography using silica gel 60 stationary phase with eluent mixture of n-hexane and ethyl acetate in a gradient elution, followed by preparative thin layer chromatography and radial chromatography. Determination of molecular structure, by analyzing the UV-Vis spectral data, Infra Red, LC-MS, 1H-NMR, 13C-NMR, 2D NMR include HMQC, HMBC, DEPT and COSY. The results of isolation of U. blepharea Motyka were obtained four compounds, namely a new bisxanton compound that is eumitrin M and 3 compounds have been found previously that are (-) - usnic acid, diffractaic acid and eumitrin A1. From U. flexuosa Tayl. were obtained a new phenolic compound, namely 2'-hydroxy-1'-(4-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-phenyl)-ethanon and one compound that has been known that (-) - usnic acid. The results of bioactivity tests against 3 isolates of U. blepharea Motyka and 3 isolates of U. flexuosa Tayl. were all active against the brine shrimp A. salina Leach with LC50 values : B1 = 165,84 µg/mL, B2 = 109,03 µg/mL, B3 = 130,50 µg/mL, F1 = 35,73 µg/mL, F2 = 11,08 µg/mL, F3 = 8,47 µg/mL, respectively. The results of isolation of compound eumitrin A1 was active against murine P388 cells with IC50 4,5µg/mL, while both diffractaic acid and 2'-hydroxy-1'-(4-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-phenyl) - ethanon were inactive against murine P388 cells with IC50 consecutive 17,5 µg/mL and 37,0 µg/mL. Anti-malarial activity against P. falciparum is owned by the compound eumitrin M with IC50 2.10-7M, while the (-)-usnic acid and diffractaic acid were not shown anti-malarial activity to P. falciparum.

---

Lichen yang dipilih dalam penelitian ini adalah U. blepharea Motyka yang diambil dari gunung Bawakaraeng Malino Kabupaten Gowa dan U. flexuosa Tayl. dari gunung Bambapuang Kabupaten Enrekang Propinsi Sulawesi Selatan. Penelitian ini dilakukan untuk mengungkapkan kandungan senyawa kimia ekstrak aseton dari kedua lichen ini serta uji bioaktivitas yang meliputi uji awal toksisitas isolat dari ekstrak aseton terhadap larva udang A. salina Leach, uji sitotoksisitas terhadap sel leukemia murine P388 dan uji aktivitas anti malaria terhadap Plasmodium falciparum dari senyawa murni. Isolasi dilakukan dengan teknik kromatografi kolom menggunakan fasa diam silika gel 60 dengan eluen campuran n-heksana dan etil asetat secara gradien, dilanjutkan dengan kromatografi lapis tipis preparatif dan kromatografi radial. Penentuan struktur molekul dilakukan dengan menganalisis data spektrum UV-Vis, Infra Merah, LC-MS, 1H-NMR, 13C-NMR, NMR-2D meliputi HMQC, HMBC, DEPT dan COSY. Dari hasil isolasi terhadap U. blepharea Motyka diperoleh 4 senyawa, yaitu satu senyawa baru golongan bisxanton yaitu eumitrin M dan 3 senyawa yang telah ditemukan sebelumnya yaitu (-) - asam usnat, eumitrin A1 dan asam difraktat. Dari U. flexuosa Tayl. diperoleh satu senyawa baru, yaitu 2?-hidroksi-1?-(4-hidroksi-5-metoksi-2-metil-fenil)-etanon dan satu senyawa yang telah diketahui yaitu (-) - asam usnat. Dari hasil uji bioaktivitas terhadap 3 isolat U. blepharea Motyka dan 3 isolat U. flexuosa Tayl. semuanya aktif terhadap larva udang A. salina Leach dengan nilai LC50 berturut-turut : B1 = 165,84 µg/mL, B2 = 109,03 µg/mL, B3 = 130,50 µg/mL, F1 = 35,73 µg/mL, F2 = 11,08 µg/mL, F3 = 8,47 µg/mL. Hasil isolasi yaitu senyawa eumitrin A1 mempunyai potensi aktif terhadap sel murine P388 dengan nilai IC50 4,5 µg/mL sedangkan asam difraktat dan 2´-hidroksi-1´-(4-hidroksi-5-metoksi-2-metil-fenil)-etanon keduanya tidak aktif terhadap sel murine P388 dengan IC50 berturut-turut 17,5 µg/mL dan 37,0 µg/mL. Aktivitas anti malaria terhadap P. falciparum dimiliki oleh senyawa eumitrin M dengan nilai IC50 2.10-7 M, sedangkan senyawa asam usnat dan asam difraktat tidak menunjukkan aktivitas anti malaria terhadap P. falciparum."

"Telah dilakukan penelitian untuk mengisolasi dan mengidentifikasi senyawa kimia dari ekstrak talus lichen Parmotrema tinctorum (Despr Ex. Nyl. Hale) dan Hypotrachyna osseoalba (Vain) Y.S. Park & Hale serta menguji bioaktivitas senyawa hasil isolasi sebagai senyawa sitotoksik terhadap sel murine leukemia P-388 dan senyawa antioksidan. Ekstraksi senyawa dari talus lichen dilakukan dengan pelarut n-heksana, diklorometana, etil asetat dan aseton. Untuk melihat potensi bioaktif ekstrak lichen dilakukan uji toksisitas ekstrak terhadap Artemia salina dengan metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT).Berdasarkan hasil uji BSLT keseluruhan ekstrak talus lichen toksik terhadap A. salina. Uji warna dilakukan terhadap ekstrak untuk melihat jenis senyawa yang terkandung pada ekstrak talus lichen. Terdapat kandungan senyawa fenolik pada seluruh ekstrak, sedangkan depsida, metabolit sekunder pada lichen yang umumnya bersifat bioaktif banyak terdapat pada ekstrak etil asetat dan aseton. Dari hasil pemisahan dan isolasi telah diperoleh tiga senyawa murni dari ekstrak talus lichen P. tinctorum yaitu asam orselinat, metil orselinat, dan senyawa yang diusulkan sebagai senyawa baru pada ranah penelitian lichen yang diberi nama 2,4 dihidroksi 3,5-dimetil benzoat metil ester, serta dua senyawa murni dari ekstrak talus lichen H. osseoalba yaitu, asam difraktat, dan asam iso everninat. Senyawa asam iso everninat (IC50=21,5 Dg/ml) memiliki kemampuan dalam taraf sedang untuk menghambat pertumbuhan sel murine leukemia P-388, sedangkan senyawa asam orselinat, metil orselinat, 2,4 dihidroksi 3,5-dimetil benzoat metil ester, dan asam difraktat tidak aktif sebagai penghambat pertumbuhan sel murine leukemia P-388. Dari hasil uji bioaktivitas sebagai antioksidan seluruh ekstrak bersifat aktif dengan nilai IC50 masing-masing adalah, asam orselinat IC50= sebesar 77.42 µg/mL , metil orselinat IC50=87.77 µg/mL, asam difraktat IC50=90,06 µg/mL, senyawa 2,4 dihidroksi 3,5-dimetil benzoat metil ester IC50=84,57 µg/mL, senyawa asam iso everninat IC50=70,83 µg/mL.

---

The aims of the research is to isolate and to identify chemical compounds of Parmotrema tinctorum?s (Despr Ex. Nyl. Hale) and Hypotrachyna osseoalba?s (Vain) YS Park & Hale thallus extract and test their bioactivity as cytotoxic compounds against murine leukemia P-388 cell and antioxidant compounds. Extraction of the compounds from the lichen?s thallus was done with n-hexane, dichloromethane, ethyl acetate and acetone .To observe the bioactive potency of the lichen extract, toxicity test against Artemia salina with Brine Shrimp Lethality Test (BSLT) test method was done. The lichen? thallus extracts are toxic to A. salina. Color test was done to observe the content of the extract . All of the extract have phenolic compound. The ethyl acetic and acetone extract, rich of depsida, the lichen secondary metabolites which commonly has bioactive potency. Five pure compounds have been obtained from extracts, three from P. tinctorum extract , there are orsellinic acid, methyl orselinate, and 2,4 dihydroxy 3,5-dimethyl benzoic acid methyl ester, the compounds that are proposed as new natural product compounds. Two pure compounds have been isolated from H. osseoalba extract, there are, difractaic acid, and iso everninic acid . Iso everninic acid (IC50 = 21.5 µg/ mL) could inhibit murine leukemia P-388 cell growth at medium stage, but orselinic acid, methyl orselinate, 2,4 dihydroxy 3,5-dimethyl benzoic acid methyl ester, and diffractaic acid couldn?t inhibit murine leukemia P-388 cell growth. All of the extract has antioxidant potency with IC50 values are, orsellinic acid IC50= 77.42 µg/mL , methyl orsellinic IC50= 87.77 µg/mL, diffractaic acid IC50=90,06 µg/mL, 2,4 dihydroxy 3,5-dimethyl benzoic acid methyl ester IC50=84,57 µg/mL, iso everninic acid IC50=70,83 µg/mL."

"Forty-five isolates of endophytic fungi from six Indonesian medicinal plant stems such as sambiloto (Andrographis paniculata [Burm.f.] Ness), kumis kucing (Orthosiphon aristatus [Blume] Miq), mengkudu (Morinda citrifolia L), sirih merah (Piper crocatum Ruiz & Pav), sirih hitam (Piper betle L), mahoni (Swietenia macrophylla King) have been isolated and screened. Fermentation was conducted over 14 days by using the media Potato Dextrose Broth (PDB).The product of fermentation process was extracted with ethyl acetate. The antidiabetic assay was performed using α-glucosidase test. The isolates A.Ap.3F, A.Ap.4F, B.Ap.4F, B.Os.1F, A.Pc.1F, B.Pc.1F and B.Pc.2F showed antidiabetic activity. The antioxidant performed using 1,1-diphenyl-2-picrylhidrazyl (DPPH) free radical scavenging method. The isolates A.Ap.3F, B.Ap.1F, B.Pc.1F have the antioxidant activity compare vitamin C as a control. Isolates A.Ap.3F by IC50 31,45 ppm, isolates B.Ap.1F by IC50 86,29 ppm and isolates B.Pc.1F by IC50 95,46 ppm. Identification of endophytic fungi A.Ap.3F done microscopically. Molecular identification A.Ap.3F endophytic fungi is Colleotrichum truncatum strain PDC032. Fermentation of A.Ap.3F isolates is carried out using 2 methods; static fermentation and dynamic fermentation. The results shown that with static fermentation method produced 0.19 g (9.5%) of mass of filtrate and biomass weight 0.56 g(28%); and with dynamic fermentation produced mass of filtrate 0.68 g (34.17%) and bomass weight 0.77 g ( 38.50%). Separation results bioproduction A.Ap.3F endophytic fungi by column chromatography obtained five fractions. GCMS analysis of the fraction I consist of three fatty acids are hexadecanoid acid, 9-octadecenoic acid and 9,12-octadecadienoic acid. Analysis of 1H NMR, 13C NMR, DEPT, COSY, HMQ, HMBC and GCMS that isolates II-3 from fraction II obtained from fraction II-3 II are compounds octadecanoic acid [C18H34O2]. GCMS analysis suggested that isolates III-2 fraction III is a compound with m / z = 256.1 and m / z = 282.. GCMS analysis suggested that isolates IV-3- fraction IV are compound with m / z = 256.1 and m / z = 282 and isolates V-6-fraction V is a compound with m / z = 221, m/z =256, m/z=282 and m / z = 346. Inhibitory activity against α-glucosidase were highest for isolates III-2-fraction II by 85.45% and isolates IV-3-fractions IV by 87.72%.

---

Isolasi dan skrining kapang endofit dari batang 6 tanaman obat Indonesia seperti, sambiloto (Andrographis paniculata [Burm.f.] Ness), kumis kucing (Orthosiphon aristatus [Blume] Miq), mengkudu (Morinda citrifolia L), sirih merah (Piper crocatum Ruiz & Pav), sirih hitam (Piper betle L), mahoni (Swietenia macrophylla King),), dan diperoleh 45 isolat kapang. Fermentasi dilakukan selama 14 hari dengan menggunakan media Potato Dextrose Broth dan hasil fermentasi kemudian diekstraksi dengan etil asetat. Skrining dilakukan dengan mengunakan uji α-glucosidase. Hasil skrining menunjukan bahwa isolat kapang A.Ap.3F, A.Ap.4F, B.Ap.4F, B.Os.1F, A.Pc.1F, B.Pc.1F dan B.Pc.2F, memiliki aktivitas antidiabetes. Aktivitas antioksidan isolat kapang A.Ap.3F dengan nilai IC50 31,45 ppm, B.Ap.1F dengan IC50 86,29 ppm dan B.Pc.1F dengan IC50 95,46 ppm. Identifikasi secara molekuler kapang A.Ap.3F adalah Colleotrichum truncatum strain PDC032. Pada fermentasi statis kapang A.Ap.3F didapatkan berat filtrat 0,19 g (9,5%) dan berat biomassa 0,56 g (28%), sedangkan hasil fermentasi dinamis didapatkan berat filtrat 2,05 g (34,17%) dan berat biomassa 2,31g (38,50%). Kromatografi kolom (50:1 ~ 1:1) hasil bioproduksi kapang endofit AAp.3F memberikan 5 fraksi. Hasil analisis GC-MS diperoleh bahwa Fraksi I terdiri dari tiga senyawa asam lemak yaitu, asam heksadekanoat, 9,12-oktadekadienoat dan oktadekanoat . Hasil analisa 1H NMR, 13C NMR, DEPT, COSY, HMQC dan HMBC dan GCMS diketahui bahwa isolat II-3 fraksi II adalah senyawa asam oktadekanoat [C18H34O2]. Hasil analisa GCMS diduga bahwa isolat III-2 fraksi III adalah senyawa dengan m/z = 256,1 dan m/z = 282. Hasil analisa GCMS diduga bahwa isolat IV-3 Fraksi IV adalah senyawa dengan m/z = 248 dan m/z = 280,1. Hasil analisis GC-MS diperoleh bahwa senyawa isolat V-6 fraksi V adalah isolat yang terdiri terdiri dari empat komponen senyawa utama yaitu senyawa dengan m/z = 221, m/z = 256, m/z = 282 dan m/z = 346. Aktivitas inhibisi terhadap α-Glucosidase yang paling tinggi adalah isolat III-2 Fraksi II sebesar 85,45% dan isolat IV-3 Fraksi IV sebesar 87,72%."

"Telah dilakukan penelitian isolasi dan identifikasi untuk mengungkapkan kandungan senyawa kimia dari daun tanaman Anredera cordifolia (Ten.) Steenis yang dikenal dengan nama binahong dan diperoleh dari perkebunan tanaman obat BALITTRO , Lembang. Sampel daun kering diekstraksi dengan metanol dan hasilnya difraksinasi dengan n-heksana, etil asetat dan n-butanol. Setiap fraksi dilakukan uji aktivitas, yang meliputi uji toksisitas terhadap larva udang A. salina Leach, antioksidan dengan metode DPPH, antimikroba serta uji sitotoksisitas terhadap sel leukemia murine P388 dan sel kanker payudara T-47D. Isolasi dilakukan dengan teknik kromatografi kolom, dilanjutkan dengan pemurnian menggunakan teknik kromatogafi lapis tipis preparatif dan HPLC preparatif. Penentuan struktur molekul dilakukan dengan menganalisis data spectrum UV-Vis, Infra merah, LC-MS, 1H-NMR, 13C-NMR, DEPT, 2D-NMR meliputi HMQC dan HMBC. Hasil isolasi terhadap ekstrak daun A. cordifolia diperoleh 3 senyawa, yaitu satu senyawa yang diusulkan sebagai senyawa baru pada tanaman A.cordifolia yaitu 8-Glucopyranosyl-4',5,7-trihydroxyflavone, dan 2 senyawa lainnya yaitu senyawa adenine dan senyawa (9'Z,9''Z)-propane-1,2,3-triyl trioleat. Berdasarkan hasil uji bioaktivitas BSLT, ekstrak metanol, n-heksana, etil asetat, n-butanol dan isolat 8-Glucopyranosyl-4',5,7-trihydroxyflavone toksik terhadap larva udang A. salina masing-masing mempunyai nilai LC50 46,19; 542,05; 32,06; 79,72 dan 24,74 μg/mL. Hasil uji aktivitas antioksidan seluruh ekstrak bersifat aktif, kecuali ekstrak n-heksana tidak aktif, masing-masing dengan nilai IC50 53,11, 256,23 57,96 , 132,39 dan 68,07μg/mL. Hasil uji aktivitas antibakteri terhadap S. aureus, E.coli dan C. albicans, ekstrak n-heksana tidak memiliki daya hambat, ekstrak etil asetat lebih aktif dibandingkan dengan ekstrak metanol, dan n-butanol terhadap bakteri S.aureus, pada konsentrasi 500 mg/1mL. Ekstrak metanol daun A. cordifolia tidak mempunyai potensi aktif terhadap sel murine P388 dan T-47D, tetapi ekstrak etil asetat mepunyai potensi aktif terhadap sel murine P388 dengan IC50 62,74 μg/mL. Senyawa 8-Glucopyranosyl-4',5,7-trihydroxyflavon, tidak aktif terhadap sel T-47D tetapi aktif terhadap sel P388 dengan nilai IC50 87,13 μg/mL. Isolat adenine mempunyai potensi aktif terhadap sel murine P388 maupun sel kanker payudara T-47D dengan nilai IC50 89,08 dan 39 μg/mL.

---

A research has been conducted to reveal the isolation and identification of bioactive constituents of leaves Anredera cordifolia (Ten.) Steenis ( local name known as binahong) and obtained from the plantation of medicinal plants in BALITTRO, Lembang. Dried leaf samples were extracted with methanol and the results were fractionated with n-hexane, ethyl acetate and n-buthanol respectively. It was tested biological activity ,to toxicity on Brine shrimp test of A.salina Leach, an antioxidant with the DPPH method, antimicrobial and cytotoxicity test against murine P388 leukemia cells and breast cancer cells T-47D. Isolation was carried out by column chromatography techniques, followed by purification using preparative thin layer chromatography techniques and preparative HPLC. Determination of molecular structure performed by analyzing the UV-Vis spectrum data, Infrared, LC-MS, 1H-NMR, 13C-NMR, DEPT, 2D-NMR include HMQC and HMBC.

The results of isolation of the leaf extract of A.cordifolia were obtained three compounds, a compound that is proposed as a new compound in this plant that is 8-Glucopyranosyl-4?,5,7-trihydroxyflavone and two other compounds are adenine and (9?Z,?Z)-propane-1,2,3-tryl trioleat.

The results of bioactivity BSLT, methanol extract, n-hexane, ethyl acetate, n-buthanol and isolates 8-Glucopyranosyl-4?,5,7-trihydroxyflavone were toxic to shrimp larvae A.salina with LC50 values : 53,11; 256,23; 57,96; 132,39; and 68,07μg/mL. The results antioxidant activity, all of extract active except for n-hexane fraction with IC50 values 53,11; 256,23; 57,96; 132,39 and 68,07 μg/mL.

The results of the antibacterial activity against S.aureus, E.coli and C.albicans , n-hexane extracts had no inhibitory power, the ethyl acetate extract was more active than the methanol and n-buthanol extract against bacteria S.aureus at a concentration of 500 mg/1 mL. Methanol extract of leaves of A.cordifolia was not potentially active against murine P388 and T-47D cells, ethyl acetate extract was shown activity against murine P388 cells with IC50 values 62,74 μg/mL. The compounds 8-Glucopyranosyl-4?,5,7-trihydroxyflavone, not active against T-47D cells but was active against P388 cells with IC50 values 87,13 μg/mL. Isolate adenine was active against murine P388 cells and breast cancer cells T-47D with IC50values 89,08 and 39 μg/mL, respectively."

"Sampai saat ini seperempat dari obat-obat modern yang beredar di dunia berasal dari bahan aktif yang diisolasi dan dikembangkan dari tanaman. Permasalahannya adalah menjaga tingkat produksi obat herbal dengan bahan baku yang terbatas. Mikroba endofit dapat menghasilkan senyawa yang hampir sama dengan inangnya. Annonase asetogenin dari Annona sp. dikenal sebagai obat anti kanker yang selektif dan aman, yang terus dikembangkan. Srikaya (Annona Squamosa L.) sangatlah potensial karena aktivitas bioinsektisidanya lebih tinggi dibandingkan keluarga Annnona yang lain. Perbedaan kondisi lingkungan akan sangat berpengaruh terhadap aktivitas mikroba endofit, oleh sebab itu sangatlah potensial untuk mengisolasi senyawa aktif sebagai anti kanker dan anti mikroba yang berasal dari endofit srikaya yang tumbuh di Indonesia. Pada penelitian ini telah diperoleh 7 (tujuh) jamur endofit dari batang tanaman srikaya (A. Squamosa L.) dan teridentifikasi baik secara mikroskopis maupun genetik 28S-rDNA. Penapisan terhadap jamur endofit aktif dilakukan dengan uji aktivitas secara in vitro menggunakan metode MTT terhadap sel kanker MCF-7 dan metode daya hambat terhadap mikroba uji dari ekstrak hasil fermentasi cair pada media Wickerham. Isolat jamur yang berpotensi sebagai anti kanker dan anti mikroba ada 5 yaitu : Fusarium sp NRRL 22354 NRRL223, Nectria rigidiuscula, Fusarium sp BOL35, Penicillium sp. dan Aspergilus sp. Hasil isolasi metabolit sekunder diperoleh 3 senyawa yang sudah diketahui dan dipublikasikan yaitu: meleagrin, chrysogin, fusarielin B dan 1 senyawa baru yaitu aspergilusitamida yang aktif sebagai indikasi khasiat anti kanker untuk sel MCF-7 dengan IC50 = 0,4498 µg/mL dan anti mikroba dengan konsentrasi daya hambat terhadap Bacillus subtilis pada 125 µg/mL Waktu inkubasi terbaik untuk produksi senyawa aspergilusitamida dari jamur endofit Aspergilus sp. pada fasa stationer, yaitu sekitar 21-25 hari yang dihasilkan secara ekstraselular. Tidak ada hubungan antara senyawa aspergilusitamida yang diproduksi secara fermentasi dari jamur endofit Aspergilus sp dengan tanaman inangnya, tetapi penggunaan substrat dari bagian inangnya berpengaruh terhadap produksinya, meskipun masih memerlukan glukosa untuk pertumbuhan dan produksinya. Kondisi fermentasi yang ekstrim dengan berkurangnya sumber nitrogen, mengakibatkan produksi senyawa aspergilusitamida semakin bertambah.

---

Up to now, a quarter of modern medicines marketed worldwide are developed from isolated plant?s active ingredients. The corresponding problem to this is how to maintain production level, taking account the availability of limited raw material. Endophytic microbes could produce compounds that similar to their host. Annonaceous acetogenin isolated from Annona sp. is known as a selective and safe anti-cancer drug, which is continued to be developed. Srikaya (Annona squamosa L.) is very potential as its bio-insecticide activity is higher compared to other Annona. The differences of environmental conditions significantly affect the activity of endophytic microbes, therefore it is considerable to isolate the active compounds of such endophyte from srikaya planted in Indonesia as anti-cancer and antimicrobial drugs. In this study, (7) seven endophytic fungus from srikaya (A. squamosa L.) stems were acquired and both microscopic and genetic 28SrDNA identified. Screening for endophytic fungi was performed by in vitro activity assay using MTT method against cancer cells MCF-7 and microbial inhibition test method performed on the extract of fermented liquid on Wickerham medium. Five fungus isolates show anti-cancer and anti-microbes potential: Fusarium sp NRRL 22354 NRRL223, Nectria rigidiuscula, Fusarium sp BOL35, Penicillium sp. and Aspergillus sp. Secondary metabolism isolation obtained 3 (three) already known compounds: meleagrin, chrysogin, fusarielin B, and 1 (one) new compound: aspergilusitamide. Aspergilusitamide actively indicated as anticancer benefit for MCF-7 cells by IC50 = 0.4498 mg / mL and anti-microbial benefit by inhibition concentration against Bacillus subtilis at 125 ug / mL. The optimum incubation time for producing aspergilusitamida compound generated from Aspergillus sp. endophyte is in the stationer phase which takes place about 21-25 days, extracellulary. There was no relationship between aspergilusitamida produced from fermentation of Aspergillus sp. with its host plant, however, the use of substrate from the host plant affects on production though it was still required glucose for growth and production. The extreme conditions of fermentation by reducing nitrogen source increase the production of aspergilusitamida."

"A new prenylated compound (5,7,3',4'-tetrahydroxy-3,6-diprenyl flavone), together with five known compounds apigenin-8-C-glucoside, scopoletin, apigenin, macarangin and 5,7,3',4'-tetrahydroxy-6-geranylflavonol, have been isolated from the methanol leaves extract of the Macaranga gigantifolia Merr. Five known (isolate 1-5) compounds isolated from the ethyl acetate (EtOAc) fraction conducted by two different method of chromatographic (silica gel colum chromatography gravitation, and centrifugal chromatography plate using chromatotron) with silica gel as stationary phase and organic solvent gradient system (n-hexane, n-hexane-EtOAc, EtOAc, EtOAc:MeOH, and MeOH, respectively). A new compound (isolate 6) isolated from the acetone fraction using silica gel column chromatography method eluted with the same system solvent of silica gel column chromatography above. All secondary metabolites isolated from the leaves of M. gigantifolia purified by preparative thin layer chromatography and re-crystallization methods. Their structures were elucidated based on UV, FTIR, NMR and mass spectral data.In vitro cytotoxic assay showed that 5,7,3',4'-tetrahydroxy-6-geranylflavonol has highest anticancer activity with IC50 0.22 μg/mL, compared to 5,7,3',4'-tetrahydroxy-3,6-diprenylflavone, apigenin-8-C-glucoside, scopoletin, apigenin, and macarangin which have IC50 55.40, 17.42, 14.13, 119.12, and 6.19 μg/mL, respectively. Structure activity relationship (SAR) of six isolated secondary metabolite compounds itself, and supported by comparative data of the corresponding references showed that glycoside group responsible for the anticancer inactivity of flavonoid compound. In contrast with glycoside substituent, isoprenyl substituent which is attached to the ring A, B or C of the flavonoid compounds increases the anticancer activity of these compounds. Two hydroxyl group attached to the carbon atoms on C-3' and C-4' identified as pharmacophore group that can increase the anticancer activity of the flavonoid compounds.

---

Senyawa baru flavonoid terprenilasi 5,7,3?,4?-tetrahidroksi-3,6-diprenil flavon, bersama-sama dengan lima senyawa lainnya yaitu apigenin-8-Cglukosida, skopoletin, apigenin, makarangin dan 5,7,3?,4?-tetrahidroksi-6-geranilflavonol, telah berhasil diisolasi dari ekstrak metanol daun mahang (Macaranga gigantifolia Merr). lima bauah senyawa (isolat 1-5) diisolasi dari fraksi etil asetat menggunakan dua teknik kromatografi yang berbeda yaitu kolom kromatografi gravitasi silika gel dan kromatografi pelat sentrifugal (kromatotron), namun sama-sama menggunakan silika gel sebagai fasa diam serta sistem pelarut organik bergradien secara berurutan mulai dari n-hexane, nhexane-EtOAc, EtOAc, EtOAc:MeOH, dan MeOH sebagai fasa gerak. Senyawa baru (isolat 6) berhasil diisolasi dari fraksi aseton menggunakan teknik kolom kromatografi gravitasi silika gel dengan jenis fasa diam dan fasa gerak yang sama sebagaimana yang digunakan pada teknik kromatografi kolom gravitasi silika gel untuk memisahkan isolat 1-5 di atas. Semua senyawa metabolit sekunder yang berhasil diisolasi dipurifikasi lebih lanjut dengan metode kromatografi lapis tipis preparative (KLTP) dan rekristalisasi. Struktur kimianya ditentukan berdasarkan data spektroskopi UV, FTIR, NMR dan Massa.Hasil uji sitotoksisitas secara in vitro menunjukkan bahwa senyawa 5,7,3?,4?-tetrahidroksi-6-geranilflavonol mempunyai aktivitas antikanker paling tinggi dengan nilai IC50 0,22 μg/mL, dibandingkan dengan senyawa 5,7,3?,4?-tetrahidroksi-3,6-diprenil flavon, apigenin-8-C-glukosida, skopoletin, apigenin, dan makarangin yang masing-masing mempunyai nilai IC50 55,40, 17,42, 14,13, 119,12, dan 6,19 μg/mL. Hubungan antara struktur dan aktivitas (SAR) dari keenam senyawa tersebut di atas, didukung dengan data-data hasil uji aktivitas antikanker dari senyawa metabolit sekunder dari genus Macaranga lainnya yang diperoleh dari literature, menunjukkan bahwa adanya gugus glikosida yang terikat pada aglikon flavonoid membuat senyawa tersebut menjadi menurun aktivitas antikankernya. Berbeda dengan substituen glikosida, adanya substituen isoprenil baik yang terikat pada cincin A, B maupun cincin C pada rangka utama senyawa flavonoid meningkatkan aktivitas antikanker dari senyawa flavonoid tersebut. Dua gugus hidroksil yang terikat pada atom karbon C-3? dan C-4? teridentifikasi sebagai gugus farmakofor yang keberadaannya dapat meningkatkan aktivitas sitotoksik senyawa flavonoid yang mengikatnya."

"Keladi tikus (Typhonium flagelliforme (Lodd) Blume merupakan herba yang secara tradisional digunakan sebagai antikanker. Tujuan penelitian adalah mengetahui kandungan senyawa kimia ekstrak metanol dari daun T. Flagelliforme. Isolasi senyawa dilakukan dengan cara maserasi, dilanjutkan dengan pemisahan sesuai dengan kepolarannya dan diuji aktivitas antioksidan, aktivitas antimikroba dan uji bioaktivitas terhadap larva A.salina Leach. Fasa aktif sebagai antioksidan, antimikroba dan toksisitas terhadap A.salina ditunjukkan oleh fasa etil asetat dengan nilai IC50 56,32 μg/mL, diameter hambatan 16,2 mm (Pseudomonas aeruginosa) dan 18,1 mm (Bacillus subtilis) dan LC50 54,82 μg/mL. Uji sitotoksisitas terhadap sel kanker T-47D dan sel murine leukemia P388 juga dilakukan terhadap fasa aktif tersebut. Pemisahan lanjutan dari fasa aktif dilakukan melalui kromatografi cair vakum (SiO2, diklormetana, isopropanol~ metanol) secara gradien dan kromatografi kolom (LH20, metanol). Pemurnian secara kromatografi cair kinerja tinggi preparatif kolom C18 dengan eluen metanol-air secara gradien. Penentuan struktur molekul dengan menganalisis data spektrum UV-Vis, FTIR, LC-MS MS, 1H-NMR, 13C-NMR, dan 2D-NMR. Hasil isolasi terhadap fasa etil asetat T. flagelliforme (Lodd) Blume diperoleh 3 senyawa yaitu adenin, adenosin dan 6-C-glukopiranosilapigenin. Ketiga senyawa tidak aktif terhadap sel kanker T-47D namun menunjukkan aktivitas terhadap sel murine leukemia P-388 masing-masing dengan nilai IC50 71,36; 87,26 dan 34,41 μg/mL, sedangkan senyawa 6-C-glukopiranosilapigenin memiliki aktivitas antioksidan dengan nilai IC50 34,39 ug/mL serta toksisitas terhadap larva A.salina dengan nilai LC50 15,84 μg/mL. Semua nilai aktivitas tersebut masih lebih kecil dibandingkan kontrol masing-masing.

---

Keladi tikus (T. flagelliforme (Lodd)Blume ), is a medicinal herb which traditionally used as anticancer. The aim of study was to determine chemical compounds of the methanol extract. The isolation of compound was carried out by maceration, followed by separation according to polarity. The ethyl acetate as active phase showed the antioxidant activity with IC50 value of 56.32 μg/mL, the antimicrobial activity with inhibiton zone 16.2 mm (Pseudomonas aeruginosa) and 18.1 mm (Bacillus subtilis), and bioactivity against A.salina Leach larvae with LC50 value of 54.82 μg/mL. The cytotoxicity against T-47D cancer cells and P.388 leukemia cells also was carried out to the active phase. The separation and purification were conducted by VLC (SiO2, dichloromethane-isopropanol, ~ methanol) using gradient elution and column chromatography (LH20, methanol) and HPLC preparative with C18 column methanol-water as eluent. Molecule structure determination was analyzed using the UV-Vis spectral data, FTIR, LC-MS MS, 1D NMR, 2D NMR. The result from the active phase obtained three compounds namely adenine, adenosine and 6-C-glucopyranosylapigenin. All three compounds were not active against T-47D cancer cells but they showed activity against P-388 leukemia cells with IC50 values of 71.36; 87.26 and 34.41 μg/mL respectively, while 6-Cglucopyranosylapigenin compound showed antioxidant activity with IC50 value of 34.39 μg/mL and toxicity against A.salina with LC50 value of 15.84 μg/mL. All the values of activity however are still lower compare to the relevant compound as control."