Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Latar Belakang: Terapi regeneratif jaringan periodontal pada kasus kerusakan tulang alveolar horizontal telah dilaporkan dapat meningkatkan perlekatan jaringan periodontal secara klinis. Tetapi, efek perawatan pada sintesis matriks ekstraseluler tulang belum diketahui. Osteopontin merupakan salah satu marker penanda tulang sehingga dapat digunakan dalam menganalisis keberhasilan regenerasi jaringan periodontal pascaterapi regeneratif. Tujuan: Menganalisis ekspresi osteopontin pascaterapi regeneratif PDL cell sheet + RGD-modified chitosan dan PDL cell sheet + chitosan scaffold terhadap regenerasi jaringan periodontal. Metode dan Bahan: Sampel penelitian adalah sediaan mikroskopik jaringan periodontal M.nemestrina yang telah ditanam bahan regeneratif PDL cell sheet + RGD-modified chitosan dan PDL cell sheet + chitosan scaffold selama empat minggu setelah perawatan. Sediaan diwarnai dengan metode imunohistokimia menggunakan antibodi osteopontin. Ekspresi osteopontin dianalisis area dan intensitas pewarnaannya dengan metode grid pada ImageJ, serta uji statistik menggunakan SPSS. Hasil: Median area pewarnaan positif pada PDL cell sheet + RGD-modified chitosan 74,81% (53,48%-81,06%) lebih besar dari PDL cell sheet + chitosan scaffold 63,99% (52,43%-80,31%), namun tidak berbeda bermakna secara statistik pada kedua bahan tersebut (p >0,05). Median intensitas area pewarnaan positif lemah 43,05% (14,16%-61,52%), sedang 14,49% (6,70%-22,81%), dan kuat 17,82% (3,66%-20,20%) pada kelompok PDL cell sheet + RGD-modified chitosan lebih besar dibanding PDL cell sheet + chitosan scaffold, namun tidak berbeda bermakna secara statistik. Kesimpulan: Ekspresi osteopontin lebih tinggi pada kelompok PDL cell sheet + RGD-modified chitosan dibanding kelompok PDL cell sheet + chitosan scaffold, meskipun kedua bahan tersebut tidak menunjukkan perbedaan bermakna secara statistik.

---

Background: Periodontal regenerative therapy in bone horizontal defect cases has been reported to increase clinical periodontal tissue attachment. However, the outcome treatment on the synthesis of bone extracellular matrix is unknown. Osteopontin is one of the bone markers that can be used in analyzing the effectiveness regeneration after periodontal regenerative therapy.

Objectives: To analyse osteopontin expression after periodontal regenerative therapy with PDL cell sheet + RGD-modified chitosan and PDL cell sheet + chitosan scaffold.

Methods and Materials: Specimen was used from M.nemestrina periodontal tissue that had been planted for four weeks after regenerative therapy with PDL cell sheet + RGD-modified chitosan and PDL cell sheet + chitosan scaffold.

Results: Median value of positive staining area in PDL cell sheet + RGD-modified chitosan with 74.81% (53.48%-81.06%) is greater than in PDL cell sheet + chitosan scaffold with 63.99% (52.43%-80.31%), and the two groups statistically showed no significant differences. Median value of positive staining intensity in weak area 43.05% (14.16%-61.52%), moderate 14.49% (6.70%-22.81%), and strong 17.82% (3.66%-20.20%) in PDL cell sheet + RGD-modified chitosan is greater than PDL cell sheet + chitosan scaffold, but there were no significant differences between the two groups.

Conclusion: Regenerative therapy with PDL cell sheet + RGD-modified chitosan increased osteopontin expression higher than PDL cell sheet + chitosan scaffold, even though there were no significant differences between the two groups."

"ABSTRAKLatar Belakang: Streptococcus mutans (S.mutans) merupakan bakteri utama penyebab karies. Virulensi S.mutans dapat digambarkan melalui profil protein. Telah banyak penelitian yang menyebutkan propolis memiliki sifat anti bakteri dan dapat menurunkan prevalensi S.mutans. Tujuan: Mengetahui perbedaan efek antara permen propolis hisap, permen X dan permen madu terhadap profil protein S mutans yang diisolasi dari plak gigi. Metode: Sampel plak diambil sebelum dan sesudah perlakuan lalu dibiakkan pada medium agar dan medium cair TYS Broth. Profil protein dianalisis dengan metode SDS PAGE. Hasil: Permen X dan permen madu meningkatkan ekspresi protein GbpB, GbpC dan menurunkan ekspresi protein GtfB, GtfC, GtfD dan AgI/II. Permen propolis hisap dan permen madu sama-sama meningkatkan ekspresi protein GbpD. Kesimpulan: Permen X dan permen madu memiliki efek yang cukup mirip dalam mengubah profil protein S.mutans. Sementara permen propolis hisap memiliki efek berlawanan dengan permen X dan permen madu.

---

ABSTRACTBackground: Streptococcus mutans (S.mutans) is the main bacteria that caused caries. S.mutans’ virulence can be observed by protein profile. There have been lots of researches which proved that propolis has antibacterial properties and can reduce the prevalence of S.mutans. Objectives: To know the differences between the effects of propolis candy, X candy, and honey candy to the protein profile of S.mutans that isolated from dental plaque. Methods: Plaque samples were taken before and after treatment and then cultured on agar and liquid medium TYS Broth. Protein profile was analyzed using SDS PAGE method. Result: X candy and honey candy both increase the protein expression of GbpB, GbpC and decrease the protein expression of GtfB, GtfC, GtfD and AgI/II. Propolis candy and honey candy both increase the protein expression of GbpD. Conclusion: X candy and honey candy have fairly similar effects in changing the protein profile of S.mutans. While, propolis candy has the opposite effects with X candy and honey candy."

"ABSTRAKLatar Belakang: Periodontitis merupakan penyakit kronik pada jaringan periodonsium yang masih menjadi masalah besar, sehingga dibutuhkan suatu model periodontitis sebagai pendekatan pencegahan dan terapi yang, terstandar, terkendali, dan sederhana untuk menangani masalah tersebut. Lipopolisakarida LPS merupakan suatu metode terstandar yang terbukti dapat menginduksi terjadinya periodontitis. Tujuan: Membuat sebuah model periodontitis regio posterior mandibula pada Rattus norvegicus Wistar yang terstandar, terkendali, dan sederhana. Metode: Periodontitis diinduksi menggunakan injeksi LPS Bakteri E.Coli dengan konsetrasi 200mg, 300mg, 500mg, dan 750mg dalam 200ml larutan saline, pada gingiva daerah interdental molar 1 dan molar 2 tulang mandibula tikus. Tikus dikorbankan pada hari ketujuh setelah injeksi, kemudian tulang mandibula didiseksi dan dipisahkan dari jaringan lunak untuk dilakukan pengamatan menggunakan stereomikroskop. Hasil: Injeksi LPS pada regio posterior mandibula Rattus norvegicus Wistar dengan konsentrasi 200mg, 300mg, 500mg, dan 750mg yang dilarutkan dalam 200ml larutan saline, menunjukkan kerusakan tulang alveolar dengan hasil kerusakan yang meningkat seiring meningkatnya konsentrasi. Kesimpulan: Injeksi lipopolisakarida dengan konsentrasi 200mg yang dilarutkan dalam 200ml larutan saline pada jaringan periodontal regio posterior mandibula Rattus norvegicus Wistar , sudah dapat dapat menyebabkan kerusakan tulang alveolar, sehingga dapat menjadi model periodontitis regio mandibula posterior yang terstandar, terkendali, dan sederhana.

---

ABSTRACTIntroduction Periodontitis is a chronic disease of the periodontium tissue that remains a major problem, therefore a standardized, controlled, and simple model of periodontitis is needed as a prevention and treatment approach to deal with the problem. Lipopolysaccharide LPS has been proven as the inducible of periodontitis. Objective To establish a standardized, controlled, and simple periodontitis model of Rattus norvegicus Wistar mandibula posterior region. Methods Periodontitis was induced by injection of 200mg, 300mg, 500mg, dan 750mg LPS in 200ml saline into mandibula posterior region of Rattus norvegicus Wistar at the interdental area between molar 1 and molar 2. Rats were sacrificed at 7 days after injection, and mandibula bone was dissected and separated from soft tissue, and observed by stereomicroscope. Result LPS injection of 200mg, 300mg, 500mg, dan 750mg LPS in 200ml saline into Mandibula Posterior of Rattus norvegicus Wistar shows alveolar bone destruction with increased damage as the concentration increase. Conclusion Injection of LPS with concentration of 200mg in 200ml of saline water, in the mandibula posterior region of Rattus norvegicus Wistar already can cause alveolar bone destruction, therefore it can be use as a standardized, controlled, and simple model of periodontitis in mandibular posteior."

"Latar Belakang: Celah bibir dan palatum merupakan salah satu kelainan kongenital yang paling sering terjadi. Kelainan ini dapat menyebabkan kendala dalam berbicara, abnormalitas telinga tengah, masalah psikologis, serta kelainan dental seperti anodontia parsial dan supernumerary teeth. Perawatan autologous alveolar bone grafting yang diambil dari tulang ilium pasien merupakan standar perawatan bagi pasien celah bibir dan palatum. Namun, pengambilan tulang tersebut bersifat invasif dan memiliki tingkat morbiditas dan mortalitas yang tinggi. Teknik rekayasa jaringan yang terdiri dari scaffold, faktor pertumbuhan, dan sel punca dapat menjadi solusi untuk masalahtersebut. Sumber donor sel punca yang tidak invasif bisa didapatkan dari sel punca pulpa gigi sulung (SHED) dan sel punca pulpa gigi permanen (DPSCs). Salah satu syarat dapat digunakannya suatu sel punca adalah memiliki kapasitas proliferasi yang baik. Perbandingan antara kapasitas proliferasi SHED dan DPSCs pada pasien normaltelah diketahui, namun pada pasien celah palatum belum pernah diteliti. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui perbandingan kapasitas proliferasi sel punca pulpa gigi sulung dan sel punca pulpa gigi permanen pasien celah bibir dan palatum. Metode: SHED dan DPSCs pasien celah bibir dan palatum dikultur hinga tingkatconfluency 70-80%, setelah itu sel dipanen dan dilakukan Uji PDT pada sel yang telah dikultur selama 7 hari. Hasil: SHED pasien celah bibir dan palatum menunjukkan nilai PDT yang lebih tinggi dibandingkan dengan DPSCs, namun secara statistik perbedaan tersebut tidak berbeda bermakna. Kesimpulan: SHED dan DPSCs penderita celah bibir dan palatum memiliki kapasitas proliferasi yang sama baiknya.

---

Background: Cleft lip and palate is one of the most common congenital abnormalities. This disorder can cause speech impediments, middle ear abnormalities, psychological problems, and dental abnormalities such as partial anodontia and supernumerary teeth. Treatment of autologous alveolar bone grafting taken from the patient's ilium bone is the standard of care for cleft lip and palate patients. However, bone removal is invasive and carries a high rate of morbidity and mortality. Tissue engineering techniques consisting of scaffolds, growth factors, and stem cells can be a solution to the problem that. Sources of non-invasive stem cell donors can be obtained from primary dental pulp stem cells (SHED) and permanent dental pulp stem cells (DPSCs). One of the conditions for the use of a stem cell is to have a good proliferative capacity. Comparison between the proliferative capacity of SHED and DPSCs in normal patients known, but in cleft palate patients it has not been studied. Objective: This study was aimed to compare the proliferative capacity of pulp stem cells of primary teeth and pulp stem cells of permanent teeth in cleft lip and palate patients. Methods: SHED and DPSCs of cleft lip and palate patients were cultured to level

70-80% confluency, after that the cells were harvested and PDT test was performed on cells that had been cultured for 7 days. Results: SHED of cleft lip and palate patients showed a higher PDT value than DPSCs, but statistically the difference was not significantly different. Conclusion: SHED and DPSCs patients with cleft lip and palate have the same good proliferative capacity."