Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Latar Belakang: Baduy merupakan suku yang masih melestarikan budayanya tersendiri tanpa dipengaruhi oleh faktor luar yang menyebabkan variasi genetik dan dapat mempengaruhi komposisi mikroba dalam rongga mulut. Variasi mikroba dan status kebersihan rongga mulut berhubungan dengan pertumbuhan biofilm yang dipengaruhi oleh hasil metabolit sejumlah mikroorganisme, seperti protein dan nitrat. Protein berperan penting dalam perlekatan mikroba dan mendukung adhesi intraselular serta komunikasi antar mikroba sehingga meningkatkan pembentukan biofilm. Keberadaan NO dalam rongga mulut dapat mengurangi tingkat c-di-GMP yang menyebabkan terjadinya dispersi pada biofilm sehingga dapat memecah matriks biofilm. Tujuan: Mengamati pengaruh spent medium isolat bakteri usap lidah individu Baduy terhadap viabilitas sel dan massa biofilm in vitro bakteri usap lidah individu Non-Baduy dalam kondisi aerob. Metode: Pemeriksaan konsentrasi protein dari spent medium isolat bakteri usap lidah Baduy dilakukan dengan uji Bradford, uji Griess untuk menetapkan konsentrasi nitrat, uji Crystal Violet untuk menetapkan nilai optical density yang merepresentasikan massa biofilm, dan uji Total Plate Count (TPC) yang menentukan viabilitas sel. Masing-masing perlakuan dibedakan berdasarkan konsentrasi protein dan nitrat pada spent medium 5% dan 10% dengan waktu inkubasi selama 24 jam dalam kondisi aerob. Selanjutnya data diolah secara statistik menggunakan uji komparasi One-Way ANOVA, Independent T-test, dan Mann-Whitney U. Hasil: Uji statistik menunjukkan terdapat perbedaan bermakna pada perbandingan viabilitas sel biofilm in vitro bakteri usap lidah individu Non-Baduy yang diintervensi oleh spent medium isolat bakteri usap lidah individu Baduy berdasarkan konsentrasi protein dan nitrat sebesar 5% dan 10%, massa biofilm in vitro bakteri usap lidah individu Non-Baduy yang diintervensi spent medium dengan konsentrasi nitrat 5% dan 10%. Tidak terdapat perbedaan bermakna pada massa biofilm in vitro bakteri usap lidah individu Non-Baduy dengan perbedaan konsentrasi protein 5% dan 10%, serta viabilitas sel dan massa biofilm yang diintervensi oleh spent medium isolat bakteri usap lidah individu Baduy yang mengandung KNO3 dan tanpa KNO3. Kesimpulan: Peningkatan konsentrasi protein pada spent medium isolat bakteri usap lidah individu Baduy sebagai bahan uji meningkatkan massa biofilm in vitro bakteri usap lidah individu Non-Baduy. Namun, peningkatan konsentrasi nitrat pada spent medium isolat bakteri usap lidah Baduy dapat menurunkan viabilitas sel pada biofilm in vitro bakteri usap lidah individu Non-Baduy. Selain itu, kandungan KNO3 pada spent medium juga meningkatkan viabilitas sel dan massa biofilm in vitro Non-Baduy. Kata kunci: Suku Baduy, spent medium isolat bakteri usap lidah, konsentrasi protein, konsentrasi nitrat, viabilitas sel, dan massa biofilm.

---

Background: Baduy is a tribe that still preserves its own culture without being influenced by external factors that cause genetic variations and can influence the composition of microbes in the oral cavity. Microbial variations and oral hygiene status are related to biofilm growth which is influenced by the metabolites of several microorganisms, such as proteins and nitrates. Proteins play an important role in microbial attachment and support intracellular adhesion and communication between the microorganisms, thereby increasing biofilm formation. The presence of NO in the oral cavity can reduce the level of c-di-GMP which causes dispersion in the biofilm, so that it can break down the biofilm matrix. Objective: To determine the effect of spent medium of bacterial isolates of tongue swab from the Baduy on cell viability and biofilm mass of the Non-Baduy's tongue swab bacterial under aerobic conditions. Methods: Protein concentration of spent medium of bacterial isolates from tongue swabs of the Baduy was examined using the Bradford test, the Griess test to determine nitrate concentration, the Crystal Violet test to determine the optical density value which represents the biofilm mass of the Non-Baduy's tongue swab bacterial, and the Total Plate Count (TPC) test which determines cell viability of in vitro biofilm of the Non-Baduy's tongue swab bacterial. Each treatment was differentiated based on the concentration of protein and nitrate at 5% and 10% of spent medium of bacterial isolates of tongue swab from the Baduy with an incubation time of 24 hours under aerobic conditions. Afterwards, the data was collected and tested statistically using One-Way ANOVA, Independent T-test, and Mann-Whitney U test. Results: There were statistically significant differences in the comparison of cell viability of Non-Baduy tongue biofilms that were intervened by spent medium based on protein concentrations of 5% and 10% and nitrates of 5% and 10%, the mass of in vitro biofilm of the Non-Baduy's tongue swab bacterial that were intervened by spent medium of bacterial isolates of tongue swab from the Baduy based on nitrate concentrations of 5% and 10%. There were no statistically significant differences in comparison of the mass of in vitro biofilm of the Non-Baduy's tongue swab bacterial with 5% and 10% protein concentration of spent medium of bacterial isolates from tongue swabs of the Baduy, as well as cell viability and biofilm mass that were intervened by spent medium of containing KNO3 and without KNO3. Conclusion: Increasing the protein concentration in spent medium of bacterial isolate of tongue swabs from the Baduy as a test material increases the mass of in vitro biofilm of bacterial tongue swabs from the Non-Baduy. However, increasing the nitrate concentration in spent medium of bacterial isolate of tongue swab from the Baduy can reduce cell viability in the in vitro biofilm of bacterial tongue swabs from the Non-Baduy. In addition, the KNO3 content in the spent medium of bacterial isolate of tongue swab from the Baduy also increased the cell viability and tongue biofilm mass of in vitro biofilm of bacterial tongue swabs from the Non-Baduy. Key words: Baduy, spent medium of bacterial isolate of tongue swab, protein concentration, nitrate concentration, cell viability, and biofilm mass.

"

"Latar belakang: Bakteri ggregatibacter actinomycetemcomitans merupakan salah satu penyebab periodontitis. Ia memiliki kemampuan untuk berinteraksi langsung dengan sel-sel imun, termasuk sel osteoklas. Salah satu mekanisme interaksi bakteri AA dengan sel osteoklas adalah melalui ekspresi gen CSF1R pada sel osteoklas. CSF1R adalah reseptor untuk sitokin CSF1, yang berperan dalam regulasi fungsi sel osteoklas. Ekspresi gen CSF1R yang meningkat pada sel osteoklas dapat meningkatkan fungsi resorpsi tulang oleh sel tersebut. Peningkatan ekspresi gen CSF1R pada sel osteoklas akibat interaksi dengan bakteri AA dapat menyebabkan kerusakan tulang yang lebih parah pada penderita periodontitis. Tujuan: Menganalisis ekspresi gen CSF1R pada interaksi bakteri AA dengan sel bone marrow macrophage, preosteoklas, dan osteoklas. Metode: Penelitian eksperimental laboratorium secara in vitro pada sel bone marrow macrophage, preosteoklas dan osteoklas yang dikultur dari BMC mencit C57BL/6 jantan. Hasil: Terjadi peningkatan ekspresi gen CSF1R pada sel preosteoklas dan sel osteoklas pasca infeksi 18 jam dibanding sel pasca infeksi 1,5 jam, pada perlakuan MOI 1:1 maupun MOI 1:5. Lalu pada perlakuan MOI 1:5 dibanding MOI 1:1 terjadi peningkatan ekspresi gen CSF1R pada perlakuan MOI 1:5. Kesimpulan: Diketahui bahwa konsentrasi bakteri AA yang diinfeksikan pada sel osteoklas serta lamanya waktu paparan dapat mempengaruhi internalisasi bakteri AA dan peningkatan ekspresi gen CSF1R.

---

Background: Aggregatibacter actinomycetemcomitans is a Gram-negative bacterium that is one of the causes of periodontitis. AA has the ability to interact directly with immune cells, including osteoclasts. One mechanism of Aggregatibacter actinomycetemcomitans interaction with osteoclasts is through the expression of the CSF1R gene in osteoclasts. CSF1R is the receptor for the cytokine CSF1, which plays a role in regulating the function of osteoclasts. Increased expression of the CSF1R gene in osteoclasts can enhance their bone resorption function. Elevated CSF1R gene expression in osteoclasts due to interaction with Aggregatibacter actinomycetemcomitan can lead to more severe bone damage in periodontitis patients. Objecive: To analyze the CSF1R gene expression in the interaction between AA bacteria in bone marrow macrophage cells, preosteoclasts, and osteoclasts. Methods: This study is an in vitro laboratory experimental study on bone marrow macrophage cells, preosteoclast, and osteoclast cells cultured from C57BL/6 BMCs. Results: The results show increase in CSF1R gene expression in preosteoclast and osteoclasts after 18 hours of infection compared to 1,5 hours post-infection, both in the MOI 1:1 and MOI 1:5 treatments. Then, in the MOI 1:5 treatment compared to MOI 1:1, it was found that there is an increase in CSF1R gene expression in the MOI 1:5 treatment. Conclusion: It is known that the concentration of AA infected in osteoclast and the duration of its exposure can affect the internalization of Aggregatibacter actinomycetemcomitans and the increased expression of the CSF1R gene."

"Latar Belakang: Ketidakseimbangan komposisi mikrobiota oral atau disbiosis oral yang berkelanjutan dapat bermanifestasi menjadi penyakit, salah satunya gingivitis. Pada anak, disbiosis oral dapat disebabkan oleh faktor lokal ataupun sistemik, salah satunya keadaan stunting. Pada keadaan disbiosis, inang akan memproduksi sitokin proinflamasi untuk melawan patogen dan mengembalikan keadaan menjadi homeostasis. Salah satu cara untuk mempercepat proses tersebut adalah dengan menjaga kebersihan gigi dan mulut yang baik. Pembersihan kimiawi dapat dilakukan menggunakan tablet hisap probiotik Limosilactobacillus reuteri (L. reuteri) yang aman bagi anak. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis jumlah ekspresi gen interleukin-1b sebagai bioindikator respons inflamasi host sebelum dan setelah pemberian tablet hisap probiotik L. reuteri pada kasus gingivitis anak stunting. Metode: Tiga puluh tujuh anak dibagi menjadi dua kategori berdasarkan rasio height-for-age Z-score (HAZ) menjadi stunting dan HAZ normal. Tiap kategori dibagi menjadi tiga kelompok intervensi, yaitu kontrol negatif, tablet hisap L. reuteri, dan obat kumur chlorhexidine 0,2% (CHX 0,2%). Tiap anak diinstruksikan untuk menggunakan intervensi selama 14 hari. Sampel cairan sulkus gingiva dan pemeriksaan Simplified-Basic Periodontal Examination (S-BPE) dilakukan pada baseline dan hari ke-14. Metode Reverse-Transcription quantitative PCR dilakukan untuk melihat ekspresi gen interleukin-1b (IL-1b). Data CT value diolah menggunakan rumus kuantifikasi relatif ( dan selanjutnya dianalisis menggunakan SPSS. Hasil: Penelitian ini menunjukkan kecenderungan peningkatan jumlah ekspresi interleukin-1β pada anak stunting dibandingkan HAZ normal. Terjadi penurunan signifikan ekspresi gen IL-1b setelah pemakaian tablet hisap L. reuteri selama 14 hari pada anak stunting. Anak stunting kelompok kontrol negatif dan obat kumur CHX 0,2% juga mengalami penurunan IL-1b yang tidak signifikan. Terlihat tren perbaikan angka kejadian gingivitis setelah pemakaian tablet hisap pada anak stunting. Kesimpulan: Tablet hisap probiotik L. reuteri dapat direkomendasikan sebagai pilihan agen pembersihan kimiawi gigi dan mulut. Penurunan ekspresi gen IL-1b pada cairan sulkus gingiva setelah pemakaian 14 hari menandakan peran L. reuteri sebagai imunomodulator lokal rongga mulut.

---

Background: An imbalance of oral microbiota composition, known as oral dysbiosis, can manifest to a disease, i.e. gingivitis. In children, oral dysbiosis may result from local or systemic factors, including stunting. During dysbiosis, the host responds by producing pro-inflammatory cytokines to fight pathogens and restore homeostasis. One way to accelerate this process is through proper oral hygiene. One chemical approach can be achieved using lozenges containing Limosilactobacillus reuteri (L. reuteri), which are safe and effective for children. Purpose: This study aimed to analyze the expression level of interleukin-1b as a bio-indicator of the host’s inflammatory respons before and after the administration of lozenges containing L. reuteri in stunted children with gingivitis. Methods: Thirty seven children divided into two categories based on their height-for-age Z-score (HAZ) ratio, stunted and normal. Each group then divided to three different interventions; placebo, lozenges containing L. reuteri, and chlorhexidine 0,2% (CHX 0,2%) mouthrinse. Each children instructed to use the lozenges or mouthrinse everyday in 14 days. Gingival crevicular fluid samples were collected and clinical parameters were examined with Simplified-Basic Periodontal Examination (S-BPE) at baseline and repeated at day 14. Gene expression of interleukin-1b (IL-1b) were determined by Reverse-Transcription Quantitative PCR using relative quantification ( method. Data were analyzed using SPSS. Results: This study indicates a higher expression of IL-1b in stunted children compared to those with normal HAZ scores. Significant reduction in IL-1b gene expression was observed in stunted children. There is also a reduction of IL-1b in the negative control and chlorhexidine 0,2% group, but not significant. Furthermore, a trend of improvement in gingivitis was observed following the intervention. Conclusion: Lozenges containing Limosilactobacillus reuteri can be recommended as a chemical agent for oral hygiene routine. The reduction in IL-1b gene expression in gingival crevicular fluid after 14 days highlights the role of L. reuteri as a local immunomodulator in the oral cavity."

"Latar Belakang: Ketidakseimbangan komposisi mikrobiota oral atau disbiosis oral yang berkelanjutan dapat bermanifestasi menjadi penyakit, salah satunya gingivitis. Pada anak, disbiosis oral dapat disebabkan oleh faktor lokal ataupun sistemik, salah satunya keadaan stunting. Pada keadaan disbiosis, inang akan memproduksi sitokin proinflamasi untuk melawan patogen dan mengembalikan keadaan menjadi homeostasis. Salah satu cara untuk mempercepat proses tersebut adalah dengan menjaga kebersihan gigi dan mulut yang baik. Pembersihan kimiawi dapat dilakukan menggunakan tablet hisap probiotik Limosilactobacillus reuteri (L. reuteri) yang aman bagi anak. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis jumlah ekspresi gen interleukin-1b sebagai bioindikator respons inflamasi host sebelum dan setelah pemberian tablet hisap probiotik L. reuteri pada kasus gingivitis anak stunting. Metode: Tiga puluh tujuh anak dibagi menjadi dua kategori berdasarkan rasio height-for-age Z-score (HAZ) menjadi stunting dan HAZ normal. Tiap kategori dibagi menjadi tiga kelompok intervensi, yaitu kontrol negatif, tablet hisap L. reuteri, dan obat kumur chlorhexidine 0,2% (CHX 0,2%). Tiap anak diinstruksikan untuk menggunakan intervensi selama 14 hari. Sampel cairan sulkus gingiva dan pemeriksaan Simplified-Basic Periodontal Examination (S-BPE) dilakukan pada baseline dan hari ke-14. Metode Reverse-Transcription quantitative PCR dilakukan untuk melihat ekspresi gen interleukin-1b (IL-1b). Data CT value diolah menggunakan rumus kuantifikasi relatif ( dan selanjutnya dianalisis menggunakan SPSS. Hasil: Penelitian ini menunjukkan kecenderungan peningkatan jumlah ekspresi interleukin-1β pada anak stunting dibandingkan HAZ normal. Terjadi penurunan signifikan ekspresi gen IL-1b setelah pemakaian tablet hisap L. reuteri selama 14 hari pada anak stunting. Anak stunting kelompok kontrol negatif dan obat kumur CHX 0,2% juga mengalami penurunan IL-1b yang tidak signifikan. Terlihat tren perbaikan angka kejadian gingivitis setelah pemakaian tablet hisap pada anak stunting. Kesimpulan: Tablet hisap probiotik L. reuteri dapat direkomendasikan sebagai pilihan agen pembersihan kimiawi gigi dan mulut. Penurunan ekspresi gen IL-1b pada cairan sulkus gingiva setelah pemakaian 14 hari menandakan peran L. reuteri sebagai imunomodulator lokal rongga mulut.

---

Background: An imbalance of oral microbiota composition, known as oral dysbiosis, can manifest to a disease, i.e. gingivitis. In children, oral dysbiosis may result from local or systemic factors, including stunting. During dysbiosis, the host responds by producing pro-inflammatory cytokines to fight pathogens and restore homeostasis. One way to accelerate this process is through proper oral hygiene. One chemical approach can be achieved using lozenges containing Limosilactobacillus reuteri (L. reuteri), which are safe and effective for children. Purpose: This study aimed to analyze the expression level of interleukin-1b as a bio-indicator of the host’s inflammatory respons before and after the administration of lozenges containing L. reuteri in stunted children with gingivitis. Methods: Thirty seven children divided into two categories based on their height-for-age Z-score (HAZ) ratio, stunted and normal. Each group then divided to three different interventions; placebo, lozenges containing L. reuteri, and chlorhexidine 0,2% (CHX 0,2%) mouthrinse. Each children instructed to use the lozenges or mouthrinse everyday in 14 days. Gingival crevicular fluid samples were collected and clinical parameters were examined with Simplified-Basic Periodontal Examination (S-BPE) at baseline and repeated at day 14. Gene expression of interleukin-1b (IL-1b) were determined by Reverse-Transcription Quantitative PCR using relative quantification ( method. Data were analyzed using SPSS. Results: This study indicates a higher expression of IL-1b in stunted children compared to those with normal HAZ scores. Significant reduction in IL-1b gene expression was observed in stunted children. There is also a reduction of IL-1b in the negative control and chlorhexidine 0,2% group, but not significant. Furthermore, a trend of improvement in gingivitis was observed following the intervention. Conclusion: Lozenges containing Limosilactobacillus reuteri can be recommended as a chemical agent for oral hygiene routine. The reduction in IL-1b gene expression in gingival crevicular fluid after 14 days highlights the role of L. reuteri as a local immunomodulator in the oral cavity."

"Latar Belakang: Ketidakseimbangan komposisi mikrobiota oral atau disbiosis oral yang berkelanjutan dapat bermanifestasi menjadi penyakit, salah satunya gingivitis. Pada anak, disbiosis oral dapat disebabkan oleh faktor lokal ataupun sistemik, salah satunya keadaan stunting. Pada keadaan disbiosis, inang akan memproduksi sitokin proinflamasi untuk melawan patogen dan mengembalikan keadaan menjadi homeostasis. Salah satu cara untuk mempercepat proses tersebut adalah dengan menjaga kebersihan gigi dan mulut yang baik. Pembersihan kimiawi dapat dilakukan menggunakan tablet hisap probiotik Limosilactobacillus reuteri (L. reuteri) yang aman bagi anak. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis jumlah ekspresi gen interleukin-1b sebagai bioindikator respons inflamasi host sebelum dan setelah pemberian tablet hisap probiotik L. reuteri pada kasus gingivitis anak stunting. Metode: Tiga puluh tujuh anak dibagi menjadi dua kategori berdasarkan rasio height-for-age Z-score (HAZ) menjadi stunting dan HAZ normal. Tiap kategori dibagi menjadi tiga kelompok intervensi, yaitu kontrol negatif, tablet hisap L. reuteri, dan obat kumur chlorhexidine 0,2% (CHX 0,2%). Tiap anak diinstruksikan untuk menggunakan intervensi selama 14 hari. Sampel cairan sulkus gingiva dan pemeriksaan Simplified-Basic Periodontal Examination (S-BPE) dilakukan pada baseline dan hari ke-14. Metode Reverse-Transcription quantitative PCR dilakukan untuk melihat ekspresi gen interleukin-1b (IL-1b). Data CT value diolah menggunakan rumus kuantifikasi relatif ( dan selanjutnya dianalisis menggunakan SPSS. Hasil: Penelitian ini menunjukkan kecenderungan peningkatan jumlah ekspresi interleukin-1β pada anak stunting dibandingkan HAZ normal. Terjadi penurunan signifikan ekspresi gen IL-1b setelah pemakaian tablet hisap L. reuteri selama 14 hari pada anak stunting. Anak stunting kelompok kontrol negatif dan obat kumur CHX 0,2% juga mengalami penurunan IL-1b yang tidak signifikan. Terlihat tren perbaikan angka kejadian gingivitis setelah pemakaian tablet hisap pada anak stunting. Kesimpulan: Tablet hisap probiotik L. reuteri dapat direkomendasikan sebagai pilihan agen pembersihan kimiawi gigi dan mulut. Penurunan ekspresi gen IL-1b pada cairan sulkus gingiva setelah pemakaian 14 hari menandakan peran L. reuteri sebagai imunomodulator lokal rongga mulut.

---

Background: An imbalance of oral microbiota composition, known as oral dysbiosis, can manifest to a disease, i.e. gingivitis. In children, oral dysbiosis may result from local or systemic factors, including stunting. During dysbiosis, the host responds by producing pro-inflammatory cytokines to fight pathogens and restore homeostasis. One way to accelerate this process is through proper oral hygiene. One chemical approach can be achieved using lozenges containing Limosilactobacillus reuteri (L. reuteri), which are safe and effective for children. Purpose: This study aimed to analyze the expression level of interleukin-1b as a bio-indicator of the host’s inflammatory respons before and after the administration of lozenges containing L. reuteri in stunted children with gingivitis. Methods: Thirty seven children divided into two categories based on their height-for-age Z-score (HAZ) ratio, stunted and normal. Each group then divided to three different interventions; placebo, lozenges containing L. reuteri, and chlorhexidine 0,2% (CHX 0,2%) mouthrinse. Each children instructed to use the lozenges or mouthrinse everyday in 14 days. Gingival crevicular fluid samples were collected and clinical parameters were examined with Simplified-Basic Periodontal Examination (S-BPE) at baseline and repeated at day 14. Gene expression of interleukin-1b (IL-1b) were determined by Reverse-Transcription Quantitative PCR using relative quantification ( method. Data were analyzed using SPSS. Results: This study indicates a higher expression of IL-1b in stunted children compared to those with normal HAZ scores. Significant reduction in IL-1b gene expression was observed in stunted children. There is also a reduction of IL-1b in the negative control and chlorhexidine 0,2% group, but not significant. Furthermore, a trend of improvement in gingivitis was observed following the intervention. Conclusion: Lozenges containing Limosilactobacillus reuteri can be recommended as a chemical agent for oral hygiene routine. The reduction in IL-1b gene expression in gingival crevicular fluid after 14 days highlights the role of L. reuteri as a local immunomodulator in the oral cavity."