Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKTesis ini bertujuan untuk mengevaluasi waktu respon terapi vorikonazol topikal yang dikombinasikan dengan injeksi vorikonazol intrastromal, dan natamisin topikal pada keratitis Fusarium kelinci. Penelitian ini adalah penelitian uji klinis terandomisasi dengan dua kelompok terapi yaitu injeksi tunggal vorikonazol intrastroma dikombinasi dengan vorikonazol topikal dibandingkan dengan natamisin topikal terapi tunggal. Terapi berlangsung selama 21 hari dengan evaluasi klinis pada minggu pertama, kedua, ketiga serta pemeriksaan mikologi awal dan akhir terapi.Hasil penelitian menggambarkan tidak terdapat perbedaan bermakna antara natamisin dan vorikonazol dalam waktu memperbaiki gambaran klinis ataupun pada hasil pemeriksaan mikologi. Peneliti menyarankan untuk penelitian lanjutan dengan menambahkan jumlah injeksi vorikonazol intrastroma.

---

ABSTRACTThis thesis aims to evaluate the response time topical and intrastromal injection of voriconazole versus topical natamycin Fusarium keratitis in rabbit. This study has two treatment groups, single intrastroma voriconazole injection combined with topical voriconazole compared with a single topical natamycin therapy. The therapy lasted for 21 days with clinical evaluation in the first, second, third week along with pre and post therapy mycological examination. There are no significant differences between natamycin and voriconazole in time to improve the clinical picture or on mycological examination. The authors suggest for follow up studies by adding the number of intrastromal voriconazole injection, keratitis Fusarium, voriconazole, natamycinintrastroma voriconazole injections"

"Latar Belakang: Keluhan iritasi mata banyak terdapat pada pekerja emping yang terpajan asap pembakaran kayu. Keluhan yang dirasakan adalah mata perih, gatal, merah dan berair. Pekerja masih menggunakan tungku lama. Penelitian ini bertujuan mengkaji pengaruh desain tungku terhadap penurunan derajat iritasi mata akibat asap pembakaran kayu. Metode Penelitian: Desain kuasi eksperimen dua kelompok, menggunakan intervensi desain tungku baru untuk mengeliminir asap pembakaran kayu. Dilakukan pada 44 orang pekerja emping perempuan. Data dikumpulkan dengan wawancara, pemeriksaan fisik mata. Subyek penelitian mempunyai kriteria inklusi masa kerja ≥ 1 tahun dan bersedia menjadi responden dengan menandatangani informed consent, kriteria eksklusinya adalah tidak mengalami penyakit mata merah lainnya selain iritasi mata akibat kerja, mempunyai riwayat atopi dan menggunakan obat yang dapat mempengauhi air mata, seperti antihistamin, antiglaukoma, AINS dan antipsikotropica. Hasil: Hasil menunjukkan adanya penurunan derajat iritasi mata pada kelompok studi setelah intervensi selama 14 hari sebesar 89% (Tabel 4.6). Terdapat perbedaan bermakna antara kelompok studi dan kontrol dalam perubahan iritasi mata dengan nilai p = 0,000 (Tabel 4.7). Kesimpulan. Kelompok kontrol mempunyai kemungkinan 8 kali untuk mengalami iritasi mata yang buruk dibandingkan dengan kelompok studi, p = 0,000, RR = 8, CI 95% (2,08 ? 30,74). Hipotesis terbukti bahwa terjadi penurunan derajat iritasi mata sebesar 89% pada pekerja emping setelah menggunakan desain tungku baru selama empat belas hari.

---

Background: There are many eye irritation complaints in workers exposed to the wood burning smoke. Perceived grievances are eye sore, itchy, red and watery. Workers are still using the old furnace. This study aims to examine the influence of furnace design to decrease the degree of eye irritation caused by the smoke of burning wood.

Method: Quasi-experimental design of the two groups, using a new furnace design interventions to reduce wood burning smoke. Conducted on 44 female workers emping. Data were collected through interviews, observation and physical examination eye. The respondents were met the inclusion criteria and did not meet exclusion. The inclusion criteria were age ≥ 1 year of work and willing to be the subject of research. Exclusion criteria were having red eyes besides eye irritation due to work, have history of atopy and is undergoing treatment thay may influence the tears, like antiglaucoma, NSAIDs, antihistamines and antipsikotropica. Determination of the control group and the study is base on cluster random sampling with consideration of psychosocial and RT boundaries. Each group consisted of 22 respondents.

Results: The proportion of poor eye irritation in the study group preintervensi 81.8%, day 7th intervention 13.6% and 9.1% intervention 14th day (Table 4.6), meaning that a decrease in the degree of eye irritation with the use of a new furnace. Changes in eye irritation scores in the study group had occurred on the 7th day of the intervention by 83.3%, from preintervensi until the 14th day of the intervention of 88.9% and from day 7 until day 14 of 33.3 interventions %. Table 4.7 shows there is a significant difference between the control and study groups in terms of changes in the degree of eye irritation with p = 0.000.

Conclusion: The group that has the possibility of using the old furnace 8 times more likely to experience changes in eye irritation bad compared to the group using a new furnace with a value of p = 0.000, RR = 8.00, 95% CI (2.08 to 30.74). Hypothesis is proved that a decline in the degree of eye irritation of 88.9% in workers emping after using the new furnace design for fourteen days."

"ABSTRAKToxoplasma gondii merupakan protozoa obligat intraseluler yang memiliki persebaran di alam cukup luas dan dapat menginfeksi berbagai jenis unggas dan mamalia. Informasi genetik mengenai tipe T. gondii yang menyebabkan toksoplasmosis pada manusia masih sangat terbatas. Analisis genetik dari lokus SAG2 digunakan untuk menentukan prevalensi ketiga genotip T. gondii tipe I, II, dan III yang terkait dengan infeksi toksoplasmosis serebral dan okular di Indonesia. Penentuan genotip ini dilakukan secara langsung pada sampel klinis, tanpa terlebih dahulu melalui proses isolasi pada mencit atau kultur sel. Sebanyak 28 sampel cairan serebrospinal dan 8 sampel cairan mata yang telah dinyatakan positif terinfeksi T. gondii melalui PCR gen B1 digunakan pada penelitian ini. Metode restriction fragment length polymorphism RFLP digunakan untuk mengelompokkan setiap isolat ke dalam satu dari tiga genotip T. gondii. Tipe I merupakan strain yang paling banyak didapatkan pada sampel cairan serebrospinal dan cairan mata. Data tersebut menunjukkan bahwa toksoplasmosis serebral dan okular yang terjadi di Indonesia di dominasi oleh tipe I yang merupakan jenis tipe yang virulen.Kata Kunci: cairan mata, cairan serebrospinal, genotip, PCR-RFLP, Toxoplasma gondi.

---

ABSTRACTToxoplasma gondii is an obligate intracellular protozoan that has a wide distribution in nature and can infect many kinds of birds and mammals. Genetic information about the type of Toxoplasma gondii that causes toxoplasmosis in humans is still limited. Genetic analysis of the SAG2 locus was performed to determine the prevalence of the three genotypes of T. gondii associated with cerebral and ocular toxoplasmosis infection in Indonesia. This genotyping is performed directly on clinical samples, without passing the isolation process in mice or cell cultures. A total of 28 samples of cerebrospinal fluid and 8 samples of vitreous fluid which had been confirmed positive for T. gondii infection through B1 gene PCR, used in this study. Restriction fragment length polymorphism RFLP was used to determine each isolate into one of the three genotypes of T. gondii. Type I was the predominant strain found in cerebrospinal and ocular fluid. This data showed that cerebral and ocular toxoplasmosis in Indonesia is dominated by a virulant type I strain.Keywords cerebrospinal fluid, genotype, ocular fluid, PCR RFLP, Toxoplasma gondii."

"ABSTRAKToksoplasmosis okular adalah infeksi yang menyerang satu atau kedua mata, yang disebabkan oleh coccidia Toxoplasma gondii. Infeksi dapat diperoleh selama kehamilan dari ibu atau melalui konsumsi daging yang tidak dimasak dan yang terinfeksi, sayuran atau air yang terkontaminasi. Konfirmasi toksoplasma sebagai etiologi masih bergantung pada uji serologi toksoplasma dan pemeriksaan oftalmologi. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis penggunaan IgG anti toksoplasma pada cairan mata untuk diagnosis toksoplasmosis okular. Metode Penelitian yang digunakan adalah studi potong-lintang, retrospektif terhadap 46 sampel serum untuk pemeriksaan serologi IgG dan IgM anti toksoplasma, serta IgG anti toksoplasma dan PCR toksoplasma dari cairan mata. Hasil penelitian berupa keluhan utama pasien adalah kabur. Dari data sekunder hasil pemeriksaan pada serum 43 93,5 positif IgG anti toksoplasma, 2 4,3 positif IgM anti toksoplasma, serta terdapat hasil IgG dan IgM anti toksoplasma keduanya positif pada 2 sampel. Dari dua keadaan hasil positif serologi serum IgG dan IgM ini ternyata hasil pemeriksaan serologi IgG cairan mata dan deteksi DNA dengan menggunakan PCR hasilnya negatif. Dilihat dari hasil pemeriksaan serologi cairan mata 23 50,0 IgG anti toksoplasma yang terdeteksi pada cairan mata positif dan 6 13 PCR positif. Terdapat korelasi sedang antara serologi mata dan serum. Pemeriksaan serologi dan PCR pada cairan mata dapat digunakan untuk membantu diagnosis toksoplasmosis okular.

---

ABSTRACTOcular toxoplasmosis is an ophthalmology infectious disease affecting one or both eyes, caused by the coccidia Toxoplasma gondii. Infections may be acquired during pregnancy from the mother or through the ingestion of uncooked and infected meat, contaminated vegetables or water. Confirmation of Toxoplasma as the aetiology still relies on the Toxoplasma serology test and the ophthalmology examination. This study aims to analyze the use of anti Toxoplasma IgG in vitreus humor for the diagnosis of ocular toxoplasmosis. Methods of this study is a cross sectional, retrospective from 46 serum samples examined for IgG and IgM anti Toxoplasma and IgG anti Toxoplasma and PCR Toxoplasma from aquous humor. Chief complaint was loss of vision. From 46 sample of secondary data serum 43 93,5 positive IgG, 2 4, negative IgM anti Toxoplasma. We also found IgG and IgM anti Toxoplasma results were both positive 2 sample. Althought results positive for serological serum both IgG and IgM but the result for IgG aquous humor serology and detection of DNA by using PCR was a negative. Result for serologic examination aquous humor 23 50.0 IgG anti Toxoplasma detected in positive aquous humor and 6 13 PCR Toxoplasma positive. There are correlation beetwen aquous and serum serologic. Serologic examination of aquous humor and PCR could be used to help diagnose ocular toxoplasmosis."

"ABSTRAKTujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui apakah automated keratometrydapat digunakan sebagai alternatif dari topografi kornea sebagai panduan Limbalrelaxing incision yang dinilai dengan analasisi vektor. Design penelitian adalahuji klinis acak tersamar tunggal, noninferiority trial. Tiga puluh empat pasienkatarak dengan astigmatisma kornea 1.00-3.00 D dibagi menjadi dua kelompok,LRI dengan panduan automated keratometry dan topografi kornea. LRI dilakukanbersama dengan operasi katarak. Perbandingan efektifitas LRI dinilai denganparameter analisis vektor antara lain Surgical induced astigmatisma (SIA), Indexof Success (IoS), Magnitude of error (ME), Flattening Effect (FE), CorrectionIndex (CI) and Absolute angle of error (AE). Hasil menunjukan Surgical InducedAstigmatism, ME, FE, CI and AE tidak berbeda bermakna antar dua kelompok (p> 0.05) meskipun IoS LRI kelompok topgrafi kornea lebih baik. Tidak adakomplikasi LRI langsung dari penelitian ini. Dapat disimpulkan bahwaautokeratometri dapat digunakan sebagai alternatif dari topografi kornea sebagaipanduan LRI.

---

ABSTRACTThe purpose of this study is to determine effectiveness of automated keratometryas LRI guidance compare with corneal topography as golden standart. Theeffectiveness was evaluated using vector analysis. The study design wasrandomized controlled clinical trials with a single blind, noninferiority trial.Thirty-four patients with cataract and corneal astigmatism 1.00-3.00 D dividedinto 2 groups, LRI based on automated keratometry and LRI based on cornealtopography. LRI was done on phacoemulsification. Comparison of LRI effectivitydetermined with vector analysis parameters such as Surgical inducedastigmatisma (SIA), Index of Success (IoS), Magnitude of error (ME), FlatteningEffect (FE), Correction Index (CI) and Absolute angle of error (AE). Resultsshowed Surgical Induced Astigmatism, ME, FE, CI and AE were not significantlydifferent (p > 0.05) between two groups however IoS LRI corneal topographygroup was better. There was no complication with LRI in this study.As conclusion Autokeratometry can be used to guide LRI as an alternative ofcorneal topography"

"Tujuan : Melakukan evaluasi perbedaan perubahan kuantias dan kualitas musin penderita miopia sedang antara pemakaian LKL SiH Lotrafilcon B daily dan extended.Metode : Penelitian ini menggunakan uji klinis acak tersamar tunggal dengan desain dua kelompok paralel dan dilakukan di Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo RSCM Kirana. Pemeriksaan MUC5AC dilakukan pada tahap sebelum pemasangan dan pada minggu ke-4. Evaluasi tipe Ferning dilakukan pada sebelum pemasangan, minggu ke-1 dan 4.Hasil : Empat puluh subjek yang memenuhi kriteria inklusi bersedia berpartisipasi dalam penelitian ini. Satu subjek dalam kelompok daily wear mengalami drop out karena reaksi alergi terhadap lensa kontak. Terdapat peningkatan kadar MUC5AC yang signifikan secara statistik antara pre-fitting dan minggu ke-4 pada pada masing-masing kelompok. Kadar akhir MUC5AC setelah perlakuan tidak berbeda signifikan antara kedua kelompok. Perbandingan antara jumlah mata dengan tipe Ferning normal dan abnormal antara kedua kelompok perlakuan tidak menunjukkan perbedaan yang signifikan pada pemeriksaan pre-fitting, minggu ke-1 dan 4.Kesimpulan :Tidak ada perbedaan perubahan kadar MUC5AC antara penggunaan lotrafilcon B daily dan extended wear.

---

Purpose: To evaluate differences of mucin quantity and quality changes in moderate myopia patients between daily and extended wear of Lotrafilcon B.

Methods: The design of this study used a single blinded randomized clinical trial with two parallel group designs and performed at Cipto Mangunkusumo Hospital RSCM Kirana. MUC5AC examination was performed at pre fitting and at 4th week. Ferning type evaluation was performed on pre fitting, 1st and 4th week.

Results: Forty subjects who met the inclusion criteria were willing to participate in the study. One subject in the daily wear group experienced a drop out due to an allergic reaction to contact lenses. There was a statistically significant increase in MUC5AC levels between pre fitting and week 4 in each group. The final MUC5AC levels after treatment did not differ significantly between the two groups. Comparison between the number of eyes with normal and abnormal Ferning types between the two treatment groups did not show significant differences in pre fitting examinations, 1st and 4th weeks.

Conclusion: There is no difference in MUC5AC levels between the use of lotrafilcon B daily and extended."

"Latar Belakang: Mayoritas kasus kebutaan kornea dapat direhabilitasi dengan tindakan transplantasi kornea. Akan tetapi, tingkat donor kornea di Indonesia dirasa masih kurang untuk memenuhi kebutuhan transplantasi kornea.Tujuan: Mengetahui hubungan faktor sosiodemografi, pengetahuan, dan sikap terhadap perilaku masyarakat mengenai donor kornea.Metode: Penelitian ini menggunakan desain penelitian potong lintang (cross-sectional study) untuk menilai hubungan antara faktor sosiodemografi, pengetahuan, dan sikap terhadap perilaku donor kornea. Hasil: Komponen sosiodemografi yang berhubungan terhadap perilaku (P < 0,05) antara lain kategori responden, jenis kelamin, agama, suku bangsa, tingkat pendidikan, dan pekerjaan. Pengetahan dan sikap juga memiliki hubungan terhadap perilaku. Berdasarkan analisis multivariat, jenis kelamin, kategori responden, agama, pengetahuan, dan sikap diduga mepengaruhi perilaku donor kornea. Sedangkan nilai OR terbesar yang diperoleh yaitu 7,305 pada variabel pengetahuan.Kesimpulan: Tingkat pengetahuan sikap dan perilaku mengenai donor kornea relatif rendah pada subjek yang diamati. Tidak seluruh komponen sosiodemografi yang diamati berhubungan terhadap perilaku donor kornea. Pengetahuan dan sikap memiliki hubunngan terhadap perilaku. Pengetahuan merupakan variabel yang paling mempengaruhi perilaku donor kornea.

---

Background: The majority of cases of corneal blindness can be rehabilitated by a corneal transplant. However, the level of donor corneas in Indonesia is still insufficient to meet the needs for corneal transplants.

Objective: To determine the relationship between sociodemographic factors, knowledge, and attitudes towards people's behavior regarding corneal donors.

Methods: This study used a cross-sectional study design to assess the relationship between sociodemographic factors, knowledge, and attitudes towards corneal donor behavior.

Results: The sociodemographic components related to behavior (P < 0.05) included respondent categories, gender, religion, ethnicity, education level, and occupation. Knowledge and attitudes also have a relationship to behavior. Based on multivariate analysis, gender, respondent category, religion, knowledge, and attitudes are thought to influence the behavior of corneal donors. While the largest OR value obtained is 7.305 on the knowledge variable.

Conclusion: The level of knowledge, attitudes and behavior regarding corneal donors is relatively low in the subjects studied. Not all observed sociodemographic components are related to corneal donor behavior. Knowledge and attitudes have a relationship to behavior. Knowledge is the variable that most influences the behavior of corneal donors."

"Latar Belakang: Bertambahnya jumlah penderita miopia di dunia menyebabkan terjadinya peningkatan jumlah pengguna Lensa Kontak Lunak (LKL). Di Indonesia, prevalensi miopia sebesar 26.1% pada tahun 2002 dan diperkirakan akan meningkat setiap tahunnya. Pemaikaian LKL memiliki efek samping berupa terjadinya inflamasi pada kornea dan konjungtiva, yang ditandai oleh peningkatan kadar Interleukin-6 (IL-6) pada air mata. Tujuan: Mengevaluasi peningkatan kadar IL-6 pada air mata pada pengguna LKL harian tipe hidrogel konvensional dan LKL mingguan tipe silikon hidrogel serta meninjau korelasinya dengan tingkat inflamasi konjungtiva. Metodologi (Method): Penelitian ini merupakan suatu uji eksperimental randomisasi acak terkontrol dengan desain dua kelompok paralel, yaitu satu subjek miopia yang diterapi menggunakan LKL Hydrogel Nefilcon-A harian di satu mata, dan menggunakan LKL Silicone Hydrogel Lotrafilcon-B mingguan di mata lainnya, selama 14 hari. Tindakan foto konjungtiva, dan pengambilan sampel air mata untuk IL-6 dilakukan sesaat sebelum pemakaian LKL dan 14 hari setelah pemakaian LKL. Hasil: Seratus mata dari 50 pasien dilibatkan dalam penelitian ini. Dari seluruh subjek tersebut, 80,8% adalah perempuan dan 18,2% laki-laki dengan usia rata-rata 22,18±1,79 tahun. Median delta IL-6 sebelum dan setelah penggunaan LKL adalah 6,37 (0,05 — 1115,80) pg / mL untuk silikon hidrogel dan 4,46 (0,01 - 685,40) pg / mL untuk hidrogel konvensional. Tidak didapatkan perbedaan bermakna antara kadar IL-6 pra dan pasca LKL pada kedua grup (p=0,117). Kesimpulan: Kadar IL-6 pada air mata mengalami peningkatan signifikan setelah 14 hari penggunaan LKL pada kedua kelompok. Tetapi peningkatan kadar IL-6 pada air mata tersebut tidak disertai dengan peningkatan hiperemia konjungtiva.

---

Background: The increasing number of myopia patient in the world, causes growth in Soft Contact Lenses (SCL) users. In Indonesia, the prevalence of myopia was 26.1% in 2002 and is expected to increase every year. SCL usage has proven to increase cytokine production, especially Interleukin-6 (IL-6) which accompanied by inflammation of the ocular surface such as conjunctival hyperemia. Objective: Comparing IL-6 tear levels and their correlation with conjunctival inflammation scale between overnight wear silicone hydrogel SCL and daily wear hydrogel SCL. Methods: This study is a randomized controlled trial between two parallel groups. A myopia subject, who has never used SCL before, being treated using daily Hydrogel (Nefilcon-A) SCL in one eye, and overnight Silicone Hydrogel (Lotrafilcon-B) SCL in the other eye, for 14 days. The slit lamp examination, conjunctival photographs, and tear sampling for IL-6 were done before and 14 days after SCL usage. Results: One hundred eyes from 50 patients were included in this study. Of those patients, 80,8% were female and 18,2% male with mean age 22,18±1,79 years old. Median of IL-6 delta (pre-post) SCL usage was 6,37 (0,05 — 1115,80) pg / mL for silicon hydrogel and 4,46 (0,01 - 685,40) pg / mL for conventional hydrogel (p = 0,117). There were no significant difference between the initial and final conjunctival hyperemia scales in both groups (p=1,000). The correlation between IL-6 tear levels and conjunctival hyperemia was not significant (p = 0.234). Conclusion: There were a significant increase of IL-6 tear levels after 14 days of SCL usage in both groups. But the marked escalation of tear IL-6 levels was not accompanied by increasing scales of azconjunctival hyperemia."

"ABSTRAKEdema makula diabetik (EMD) merupakan salah satu penyebab utama kebutaan pada pasien diabetes. Saat ini terapi utama pada pasien edema makula diabetik adalah injeksi intravitreal anti VEGF. Pada beberapa keadaan, hal ini menjadi kendala karena 50% pasien yang menjalani rangkaian injeksi intravitreal anti VEGF memiliki edema makula yang refrakter. Vitrektomi pars plana dan internal limiting membran (ILM) peeling diharapkan dapat menjadi alternatif terapi pada EMD refrakter. Penelitian ini bertujuan menilai hasil terapi tindakan vitrektomi dan ILM peeling pada pasien non proliferative diabetic retiopathy (NPDR) dengan EMD refrakter. Penelitian ini merupakan penelitian uji klinis dengan intervensi single arm. Subjek dengan NPDR dan EMD refrakter menjalani tindakan vitrektomi dan ILM peeling. Nilai ketebalan makula sentral (CMT) dan tajam penglihatan diukur sebelum, 1 bulan, 2 bulan, dan 3 bulan sesudah tindakan. Komplikasi pasca tindakan juga dinilai pada setiap kunjungan yang direncanakan. Rentang usia 62,5 (39-72) tahun, lama menderita diabetes 10 (3-18) tahun, kadar HbA1C 6,4 (5,5 -10,8)%. Nilai CMT sebelum, 1 bulan, 2 bulan dan 3 bulan sesudah tindakan adalah [492,0 (303-895) : 277,5 (97-809) : 264 (147-608) : 264,0 (142-660) µm] (p=<0,001). Tajam penglihatan terbaik adalah [1,02 (0,60-1,30) : 1,04 (0,60-1,70) : 1,06 (0,52-2,00) : 1,04 (0,52-2,00) LogMAR] (p=0,635). Terdapat komplikasi pasca tindakan pada pengamatan bulan kedua meliputi retinal detachment dan macular hole. Pada penelitian ini, tindakan vitrektomi dan ILM peeling pada pasien NPDR dengan EMD refrakter memberikan perubahan CMT yang bermakna. Tidak terdapat perubahan yang bermakna secara statistik pada nilai tajam penglihatan namun mayoritas subjek menunjukkan stabilitas tajam penglihatan.

---

ABSTRACTDiabetic macular edema (DME) is one of the leading causes of blindness in diabetic patients. The main therapy of DME, up until now is intravitreal injection of anti-vascular endothelial growth factor (VEGF). In certain situation, medical dilemma appeared as in such circumstances 50% patients that underwent series of intravitreal injection of anti VEGF experienced the refractory DME. Pars plana vitrectomy and internal limiting membrane (ILM) peeling is expected to be an alternative treatment in refractory DME. The aim of this study was to assess the result of vitrectomy and ILM peeling in patients with non-proliferative diabetic retinopathy (NPDR) with refractory DME. This study was a clinical trial with single arm intervention. The patients with NPDR with DME underwent vitrectomy and ILM peeling surgery. The assessment of the central macular thickness (CMT) and the visual acuity was conducted before the treatment and 1 month, 2 months and 3 months after. The complication after the treatment was assessed in each scheduled visit. The average age was 62.5 years old with range of 39-72 years old, the history duration of diabetes mellitus was 10 years (3-18) years, level of HbA1C was 6.4 (5.5-10.8)%. The CMT before treatment, 1 month, 2 months and 3 months after treatment were [492,0 (303-895) : 277,5 (97-809) : 264 (147-608) : 264,0 (142-660) µm] (p=<0,001). The best corrected visual acuity was [1,02 (0,60-1,30) : 1,04 (0,60-1,70) : 1,06 (0,52-2,00) : 1,04 (0,52-2,00) LogMAR] (p=0,635). The recorded complication after the treatment was retinal detachment and macular hole. These complications were found on the 2nd month. This study concluded that there was a significant CMT changes in patients with NPDR and refractory DME who underwent vitrectomy and ILM peeling. There was no statistically significant changes in the visual acuity yet majority of the subjects showed a stable visual acuity after the treatment."

"Latar Belakang : Pasien Non-Proliferative Diabetic Retinopathy (NPDR), Proliferative Diabetic Retinopathy (PDR) dengan neuropati kornea akan mengalami terganggunya stabilitas air mata. Penurunan sekresi dan konsituen air mata akan menyebabkan gangguan berupa mata kering. Pada pasien Diabetes dengan retinopati diabetik, gangguan kornea ini berpotensi lebih memperburuk gangguan penglihatan yang terjadi. Tujuan : Menilai stabilitas air mata pada pasien NPDR, PDR dengan neuropati kornea sebelum, sesudah diberikan tetes mata Sodium hyaluronat+Vitamin A,E (HA+Vit A,E) atau Sodium Hyaluronat saja (HA). Metodologi : Penelitian ini merupakan uji eksperimental randomisasi acak terkontrol, dengan dua kelompok utama (NPDR, PDR), kedua kelompok mendapatkan tetes mata HA+Vit A,E atau HA selama 28 hari. Sensitivitas kornea, Skoring Ocular Surface Disease Index (OSDI), Non-Invasive Break Up Time (NIBUT), Schirmer I, jumlah sel goblet konjungtiva dinilai pada 0, 2, 4 minggu. Hasil : 96 subyek berpartisipasi, 65.6% wanita, 34.4% laki-laki (rerata usia 54.4 tahun). Skor OSDI memperlihatkan perbaikan signifikan, nilai terbesar pada kelompok PDR HA+Vit A,E dengan -4.86±5.76 (P= 0.000), NIBUT memperlihatkan perbaikan signifikan, nilai terbesar pada kelompok NPDR HA dengan 4.79±2.63 (P= 0.000), Schirmer I memperlihatkan perbaikan signifikan, hasil terbesar pada kelompok NPDR HA dengan 2.41±2.35 (P= 0.000). Sitologi impressi konjungtiva memperlihatkan perbaikan signifikan, terutama pada kelompok NPDR HA+Vit A,E (66% perbaikan). Seluruh kelompok memperlihatkan perbaikan signifikan, tetapi perbaikan antar kelompok tidak bermakna. Kesimpulan : Parameter seluruh kelompok memperlihatkan perbaikan yang signifikan setelah diberikan tetes mata HA+Vit A,E maupun HA saja, Tetapi jika dibandingkan antar kelompok, tidak terdapat perbedaan perbaikan yang signifikan.

---

Background : Patient with Non-Proliferative Diabetic Retinopathy (NPDR), Proliferative Diabetic Retinopathy (PDR) with corneal neuropathy will experiencing disruption in tear film stability. Decrease in tear film secretion and constituent will cause dry eyes. In Diabetic patients with diabetic retinopathy, this corneal disorder has the potential to further worsen visual impairment.

Purpose : To Assess tear film stability in NPDR, PDR patients with corneal neuropathy before, after treatment with topical Sodium hyaluronat+Vitamin A,E (HA+Vit A,E) or Sodium Hyaluronat only (HA).

Method : This study was a double blind experimental randomized control trial with two parallel groups (NPDR, PDR), both group receives HA+Vit A,E or HA for 28 days. Corneal sensitivity, Ocular Surface Disease Index (OSDI), Non-Invasive Break Up Time (NIBUT), Schirmer I, conjungtival goblet cells will be assessed on 0, 2, 4 weeks.

Result : 96 subjects participated, 65.6% female, 34.4% male, mean age 54.4 years old. OSDI score shows significant improvement, highest improvement seen on PDR HA+Vit A,E with -4.86±5.76 (P= 0.000), NIBUT hows significant improvement, highest improvement seen on NPDR HA with 4.79±2.63 (P= 0.000), Schirmer I shows significant improvement, highest improvement seen on NPDR HA with 2.41±2.35 (P= 0.000). Conjungtival goblet cells shows significant improvement, highest improvement seen on NPDR HA+Vit A,E (66% improved). All groups shows shows significant improvement, but between groups the improvement was not statistically significant.

Conclusion : Parameters on all groups shows statistically significant improvement after topical HA+Vit A,E or HA. But, if compared between groups, the improvement was not significantly differed."