Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Hasil Pencarian

Ditemukan 17 dokumen yang sesuai dengan query
cover
Annisa Fauziah
Subkloning dan ekspresi gen L-Asparaginase dari bacillus circulans ke escherichia coli DH5α di bawah kontrol promoter xyn AQ1 = Subcloning and gene expression of L-Asparaginase from Bacillus circulans into escherichia coli DH5α under the control of xyn AQ1 promoter
" Enzim L-asparaginase merupakan enzim yang menghidrolisis L-asparagin menjadi asam L-aspartat dan ammonia. Enzim tersebut berfungsi untuk kemoterapi penyakit Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL). Penelitian bertujuan untuk melakukan subkloning dan ekspresi gen L-asparaginase yang berasal dari bakteri Bacillus circulans ke Escherichia coli DH5α di bawah kontrol promoter xyn AQ1. Gen yang mengkode L-asparaginase dari Bacillus circulans yang digabungkan dengan promoter xyn AQ1 diamplifikasi dengan menggunakan metode overlap PCR. Produk PCR berhasil disubkloning ke vektor pGEM®-T Easy di ... "
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2012
S43796
UI - Skripsi Open  Universitas Indonesia Library
cover
Milani Anggiani
Subklona Gen Sintetik Lipase Thermomyces Lanuginosus Tsikl. 1899 menggunakan peptida sinyal asli pada Pichia Pastoris Guillierm. Phaff 1956 dan karakterisasi parsial produk gennya = Subclone Synthetic Lipase Gene Thermomyces Lanuginosus Tsikl 1899 with original signal peptide into Pichia Pastoris Guillierm Phaff 1956 and partial characterization of the gene product
" Lipase merupakan salah satu enzim yang penting di industri enzim, dan banyak digunakan dalam pembuatan zat aditif makanan, kosmetik, dan industri farmasi. Penelitian sebelumnya yang dilakukan di PTB-Laptiab BPPT, pengklonaan gen sintetik T. lanuginosus lipase pada B. substilis memiliki aktivitas lipase yang rendah yaitu sebesar 1,488 U/mg. Penelitian ini bertujuan untuk mengklona gen sintetik T. lanuginosus lipase TLL ke dalam vektor ekspresi Pichia pastoris menggunakan sinyal peptida asli TTL. Gen TLL yang mengandung sinyal peptida ... "
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2017
T48070
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Martha Eka Cahyani
Subklona gen sintetik Lipase Rhizomucor Miehei (Cooney & R. Emers.) schipper 1978 dengan Peptida Sinyal Alami di dalam Pichia Pastoris Guillierm. phaff 1956 dan karakterisasi produk gennya = Subcloning Synthetic Rhizomucor Miehei (Cooney & R. Emers) Schipper 1978 lipase gene with the original signal peptide into Pichia Pastoris Guillierm phaff 1956 and characterization of gene products
" Lipase EC 3.1.1.3 merupakan enzim hidrolase yang berpotensi dalam berbagai aplikasi di bidang bioteknologi dan industri. Pada penelitian di Pusat Teknologi Bioindustri, LAPTIAB-BPPT, gen sintetik lipase Rhizomucor miehei RMlip telah diklona menggunakan vektor pUC57 ke dalam Escherichia coli DH5?, pengekspresian enzim lipase masih dihasilkan secara intraseluler. Penelitian ini bertujuan melakukan subklona gen RMlip dengan peptida sinyal alaminya ke dalam vektor ekspresi Pichia pastoris dan mengkarakterisasi produk gennya. Gen RMlip dengan peptida sinyal alami diperoleh dengan ... "
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2017
T48077
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Cindy Rizki
Subkloning Gen Fosfolipase dan Transformasi Secara Konjugasi pada Bacillus halodurans CM1 serta Analisis Ekspresi Produk Gennya = Subclone Fosfolipase Gene and Conjugation Transformation on Bacillus halodurans CM1 and Analyze the product
" ABSTRAK Enzim lipase merupakan senyawa yang mempercepat reaksi pemecahan lipid menjadi asam lemak. Hal ini banyak digunakan dalam dunia industri. Salah satu metode yang digunakan untuk meningkatkan enzim lipase adalah kloning gen dengan mikroba, karena mudah dimanipulasi dan pertumbuhannya cepat. Penelitian sebelumnya yang dilakukan di LAPTIAB BPPT tentang kloning gen ialah pengklonaan gen lipase Bacillus halodurans CM1 (lip CM1) yang diekspresikan pada E. coli DH5α mendapatkan 783 bp. Penelitian ini bertujuan melakukan kloning gen lip CM1 ... "
2019
T-pdf
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Endang Rahmawati
Subkloning Gen Protease dan Konjugasi ke Bacillus halodurans CM1 dan Bacillus subtilis DB104, serta Analisis Ekspresi Produk Gennya = Subcloning of The Protease Gene and Conjugation to Bacillus halodurans CM1 and Bacillus subtilis DB104, and Analysis of The Gene Product Expression
"

Enzim protease sangat potensial untuk digunakan di berbagai bidang industri. Salah satu bakteri yang dapat menghasilkan enzim protease yang potensial adalah Bacillus halodurans CM1. Bacillus halodurans CM1 merupakan bakteri alkalotermofilik yang dimiliki oleh BPPT dan terdeteksi dapat menghasilkan enzim protease alkalotermofilik. Penelitian ini bertujuan untuk melakukan subkloning gen protease dan konjugasi ke Bacillus halodurans CM1 dan Bacillus subtilis DB104 sebagai kontrol, serta menganalisis ekspresi produk gen yang dihasilkan. Gen protease berhasil diamplifikasi sebagai insert sebesar ... "

2019
T51854
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Vallery Athalia Priyanka
Transformasi plasmid rekombinan yang termetilasi sebagai pembawa kaset gen protease untuk proses integrasi kromosomal ke bacillus halodurans CM1 = Transformation of methylated plasmid as protease gene carriers for the chromosomal integration into bacillus halodurans CM1
" Efisiensi transformasi plasmid rekombinanyang rendah ke dalam bakteri wild-type disebabkan oleh mekanisme pertahanan dari sel bakteri. Enzim restriksi dalam sel bakteri target dapat mendegradasi plasmid rekombinan. Transformasi plasmid pBBRE194 rekombinan yang mengandung gen protease dari Bacillus halodurans CM1 (pBBRE194 prot-CM1) telah dilakukan, tetapi efisiensi transformasi rendah dan klona rekombinan yang didapatkan tidak menunjukkan sifat yang stabil. Penelitian ini bertujuan untuk memetilasi plasmid pBBRE194 prot-CM1 dan transformasi plasmid pBBRE194 prot-CM1 termetilasi secara konjugasi ke B. halodurans ... "
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2020
T-pdf
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Widamayanti
Isolasi gen fungsional resistan eritromisin dan kanamisin dari bacillus halodurans CM1 = Isolation of erythromycin and kanamycin resistance functional gene from bacillus halodurans CM1
" Bacillus halodurans CM1 berpotensi sebagai inang dalam menghasilkan beberapa jenis enzim yang berguna, seperti xilanase, lipase, dan protease. Selain sebagai penghasil enzim, salah satu gen potensial lainnya adalah gen resistan antibiotik. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kemampuan resistansi B. halodurans CM1 terhadap eritromisin dan kanamisin serta diperoleh produk gen fungsional resistan eritromisin dan kanamisin dari B. halodurans CM1. Isolasi gen eritromisin dan kanamisin dari B. halodurans CM1 belum pernah dilakukan. Berdasarkan uji KHM, B. halodurans ... "
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2020
T-pdf
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Reny Guspratiwi
Perbadingan kloning dan dan ekspresi gen antigen tuberkulosis 85B dengan menggunakan signal peptide original dan signal peptide AQ1 endoxilanase = Comparison of cloning and expression of tuberculosis antigen 85B gene using signal peptide original and signal peptide AQ1 endoxylanase
" Ekspresi gen antigen 85B perlu diketahui sebelum dijadikan kandidat vaksin tuberkulosis yang diharapkan bisa menggantikan vaksin BCG. Ekspresi tersebut bisa diketahui setelah gen antigen 85B diklona dan ditransformasikan ke dalam E. coli DH5α. Ekspresi gen diharapkan bisa lebih banyak dengan penggunaan signal peptide AQ1 endoxilanase. Gen antigen 85B yang berukuran 991 pb diklona ke dalam vektor pUC57 fragmen 2 yang berukuran sekitar 2500 pb, sehingga menghasilkan plasmid rekombinan yang berukuran sekitar 3500 pb. Hasil ekspresi ... "
Depok: Universitas Indonesia, 2014
S55800
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Haniyya
Karakterisasi produk gen sintetik lipase thermomyces lanuginosus yang diekspresikan oleh Bacillus subtilis DB104 rekombinan yang mengandung pSKE194-lip = Characterization of synthetic thermomyces lanuginosus lipase gene product expressed by recombinant Bacillus subtilis DB104 carrying pSKE194-lip plasmid
" Penelitian karakterisasi produk gen sintetik lipase Thermomyces lanuginosus yang diekspresikan oleh Bacillus subtilis DB104 rekombinan K7 bertujuan untuk mengetahui pengaruh suhu, pH, dan ion logam terhadap aktivitas lipase. Bacillus subtilis DB104 promXynAQ1 non rekombinan digunakan sebagai kontrol. Lipase rekombinan optimal diproduksi pada media LB yang mengandung substrat minyak zaitun 1% selama 24 jam. Aktivitas lipase rekombinan diuji pada berbagai variasi perlakuan suhu (40°C--80°C), pH (5--10), dan penambahan ion logam menggunakan metode uji aktivitas spektrofotometri p-nitrofenil ... "
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2016
S61788
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Jocelyn Nataniel
Optimasi Ekspresi Gen Sintetik Penyandi Enzim Pendegradasi Plastik Polietilena Tereftalat (PETase) pada Escherichia coli Arctic Express (DE3) = Optimization of Polyethylene Terephthalate Plastic Degrading Enzyme (PETase) Synthetic Coding Gene Expression in Escherichia coli Arctic Express (DE3)
" Masalah limbah plastik polietilena tereftalat (PET) di Indonesia menjadi perhatian yang serius karena penguraiannya lambat dan berpotensi merusak lingkungan. Solusi yang menjanjikan adalah Ideonella sakaiensis polyethylene terephthalate hydrolase (IsPETase) yang dapat mendegradasi plastik dengan lebih cepat. IsPETase sebelumnya telah diekspresikan di Escherichia coli BL21 (DE3). Namun, IsPETase masih terekspresikan secara insoluble sehingga IsPETase perlu diamati ekspresi gen dan optimasi kondisi ekspresi pada E. coli Arctic Express (DE3). Penelitian bertujuan untuk mengamati ekspresi gen PETase pada ... "
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2023
S-pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
<<   1 2   >>