Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Latar Belakang: MTA modifikasi merupakan perkembangan material MTA konvensional sebagai upaya untuk memperbaiki sifat fisiknya. Tujuan: Menganalisis perbedaan kebocoran mikro antara MTA konvensional dan MTA modifikasi pada penutupan perforasi. Metode: Empat puluh spesimen gigi premolar dengan perforasi lateral, ditutup dengan MTA konvensional dan MTA modifikasi. Setelah 24jam, spesimen direndam dalam tinta india selama 24jam. Kebocoran mikro dinilai dengan melihat penetrasi tinta india menggunakan mikroskop stereo (20x). Uji statistik menggunakan Chi-Square (p<0,05) Hasil: MTA modifikasi menunjukkan nilai kebocoran mikro (0,5-1mm) lebih kecil (25%) dibandingkan MTA konvensional (45%), namun tidak berbeda bermakna. Kesimpulan: Terlihat kebocoran mikro pada penutupan perforasi, baik menggunakan material MTA konvensional maupun MTA modifikasi.

---

Background: Modified MTA is an advancement of MTA to improve its undesirable properties. Objective: To analyze the microleakage of conventional MTA and modified MTA in perforation treatment. Methods: Forty specimens of human’s premolar teeth with lateral perforations were sealed by conventional MTA and modified MTA. After 24 hours, the specimens were immersed in Indian ink for 24 hours. The score of microleakage was determined using stereo microscope (20x). Statistical analysis was done by Chi Square (p<0,05). Result: Less microleakage score (0,5-1mm) was detected in modified MTA (25%) compared to conventional MTA (45%), although not statistically significant. Conclusion: Microleakages were detected in both conventional and modified MTA as material for perforation treatment."

"

Latar Belakang: Perawatan karies dengan minimal intervensi, yaitu dengan membuang infected dentin, dan meninggalkan affected dentin, kemudian dilakukan remineralisasi pada affected dentin. Pada affected dentin masih terdapat ikatan silang kolagen. Remineralisasi dentin lebih kompleks karena pada karies dentin sudah tidak ada sisa kristal mineral. Untuk terjadinya remineralisasi ekstrafibrilar dan intrafibrilar pada dentin, maka dibutuhkan dentin matrix protein 1 (DMP 1)  yang merupakan protein non-kolagen. Proses polymer-induced liquid precursor (PILP) merupakan metode Guided Tissue Remineralization yang bertujuan untuk remineralisasi dentin secara intrafibrilar dan ekstrafibrilar dengan penambahan polimer sebagai analog DMP1. Salah satu material analog protein non kolagen adalah asam poliaspartik.

Tujuan: Mengevaluasi remineralisasi dentin pada permukaan demineralized dentin setelah perendaman dengan larutan remineralisasi yang mengandung asam poliaspartik sebagai analog protein non kolagen.

Metode: Empat kelompok dilakukan demineralisasi buatan. Setelah itu, tiga kelompok dilakukan perendaman dengan larutan remineralisasi yang mengandung asam poliaspartik, sedaangkan satu kelompok tidak dilakukan perendaman larutan remineralisasi asam poliaspartik. Evaluasi remineralisasi dengan Micro-CT.

Hasil: Terlihat remineralisasi pada permukaan demineralized dentin yang ditandai dengan penurunan kedalaman lesi demineralized dentin yang ditandai dengan peningkatan grey scale index setelah dilakukan perendaman dengan larutan remineralisasi asam poliaspartik. Perbandingan rerata empat kelompok menunjukkan perbedaan bermakna.

Kesimpulan: Asam poliaspartik memiliki potensi untuk meremineralisasi demineralized dentin.

---

 

 

---

Background: Caries treatment with minimal intervention, namely by removing infected dentine, and leaving affected dentine, then remineralization of affected dentine. In the affected dentine there are still have collagen cross bonds. Dentin remineralization is more complex because there is no residual mineral crystals in dentinal caries. For extrafibrillary and intrafibrillary remineralization in dentine, dentin matrix protein 1 (DMP 1) is a non-collagen protein. The polymer-induced liquid precursor (PILP) process is a Guided Tissue Remineralization method which aims to remineralize intrafibrilar and extafibrilar dentine by adding polymers as analogous to DMP1. One of the non collagen protein analog material is polyacpartic acid.

Objective: To evaluate remineralization of dentine on the demineralized dentin surface after immersion with remineralization solutions containing polyacpartic acid as a non-collagen protein analog.

Method: Four groups carried out artificial demineralization. After that, three groups were immersed with remineralization solution containing polypartic acid, while one group was not immersed in polyacpartic acid remineralization solution. Remineralization evaluation with Micro-CT.

Results: It appears remineralization on the demineralized dentin surface which is characterized by a decrease in the depth of demineralized dentin lesions which is characterized by an increase in gray scale index after immersion with polyacpartic acid remineralization solution. The comparison of the mean of the four groups showed significant differences.

Conclusion: Polyacpartic acid has the potential to remineralize for demineralized dentine.

 

 

"

"Latar Belakang: L-arginin merupakan asam amino semiesensial yang produksinya tidak mencukupi kebutuhan dalam kondisi stres oksidatif akibat inflamasi. L-arginin adalah satu-satunya substrat bagi enzim nitric oxide synthase (NOS) yang memproduksi nitric oxide (NO) yang dapat mengaktivasi focal adhesion kinase (FAK) pathwaydan memicu terjadinya proses migrasi sel. Tujuan: Mengetahui potensi media kultur asam amino L-arginin terhadap laju kecepatan migrasi hDPSCs. Metode: Evaluasi media kultur asam amino L-arginin konsentrasi 300, 400, 500 ¼mol/L, serta DMEM sebagai kontrol terhadap laju kecepatan migrasi hDPSCs menggunakan uji scratch assay menggunakan uji scratch assay yang dihitung dengan rumus laju kecepatan migrasi setelah 24 jam. Analisis statistic menggunakan Paired T-Test dan Oneway ANOVA dengan post hoc LSD. Hasil: Terdapat perbedaan bermakna potensi L-arginin 500 μmol/L dibandingkan konsentrasi 300 dan 400 μmol/L, serta kontrol. Kesimpulan: Media kultur asam amino L-arginin 500 ¼mol/L memiliki potensi laju kecepatan migrasi yang lebih baik dibandingkan konsetrasi 300, 400 ¼mol/L dan kontrol.

---

Background: L-arginine is semiessential amino acid which the production is insufficient under oxidative stress due to inflammation. L-arginine is the only substrate of nitric oxide synthase (NOS) enzyme that produces nitric oxide (NO) which activates focal adhesion kinase (FAK) pathway to stimulate cell migration.

Objective: To understand potential of L-arginine amino acid culture media towards speed rate of hDPSCs migration.

Methods: Evaluation of 300, 400, 500 ¼mol/L of L-arginin amino acid culture media and DMEM as control towars speed rate of hDPSCs migration using scratch assay and calculation of migration speed rate after 24 hours. Statistical analysis using Paired T-Test and Oneway ANOVA with post hoc LSD.

Results: Significant result was shown between 500 ¼mol/L of L-arginin amino acid culture media compared with 300 and 400 ¼mol/L concentration and control towards migration speed rate after 24 hours.

Conclusion: 500 ¼mol/L of L-arginin amino acid culture media has a better migration rate compared with lower concentrations and control."

"Latar Belakang: Asam hialuronat (AH) merupakan glikosaminoglikan dan salah satu komponen penting dari matriks ekstraseluler pada lingkungan biologis mikro dentin.  Pada pulpa terinflamasi, ketika lingkungan biologis mikro kondusif maka terjadi rekrutmen sel punca pulpa (human dental pulp stem cells/hDPSCs) yang akan berdiferensiasi menjadi odontoblast like cell membentuk dentin reparatif dan terdapat ekspresi dentin sialophosphoprotein (DSPP).Tujuan: Mengetahui potensi berbagai konsentrasi AH pada media kultur hDPSCs terhadap ekspresi DSPP dengan waktu observasi  7 hari dan 14 hari. Metode: hDPSCs yang didapatkan dari bahan baku tersimpan pada pasase ke-3 dan 4 yang telah mengalami serum starvation selama 24 jam, diberikan AH dengan konsentrasi 10 mg/mL , 20 mg/mL , 30 mg/mL dan  kontrol positif pada medium osteogenik. Selanjutnya dilakukan observasi waktu selama 7 hari dan 14 hari untuk melihat ekspresi DSPP dari tiap kelompok secara kuantitatif (uji ELISA) dan potensi mineralisasi secara kualitatif (uji alizarin red) pada hari ke-21. Uji statistik menggunakan one way anova. Hasil: Terdapat perbedaan potensi berbagai konsentrasi  AH (10mg/mL, 20  mg/mL, 30 mg/mL)  (p<0.05) pada media kultur hDPSCs terhadap ekspresi DSPP dengan waktu observasi 7 hari dengan konsentrasi 30 mg/mL yang paling berpotensi meningkatkan DSPP dan dikonfirmasi dengan nodul yang pekat pada uji alizarin red di hari ke-21. Kesimpulan: Asam hialuronat (AH) memiliki potensi untuk meningkatkan ekspresi DSPP, konsentrasi AH 30 mg/ml merupakan konsentrasi yang optimum bagi hDPSCs. 

---

Background: Hyaluronic acid (HA) is glycosaminoglycan and one of important factors in extracellular matrix located at dentin niche biology.  In an inflamed pulp, when niche biology is conducive, the recruitment of human dental pulp stem cells (hDPSCs) will take place and it will differentiate into odontoblast like cell that will create reparative dentin and expressing dentin sialophosphoprotein (DSPP). 

Objective: To analyze the potential of HA conditioned media in various concentration towards hDPSCs differentiation via expression of DSPP at day 7 and 14. 

Methods: hDPSCs culture were obtained from previous research (ethical approval attached) at P3 and P4. After 24 hours incubation of hDPSCs, culture media were supplemented with osteogenic media. Cells were then starved for 24 hours. hDPSCs then planted into 96 well plate and HA 10 mg/ml, 20 mg/ml, 30 mg/ml added into each particular well. DSPP expression is analysed using elisa reader at day 7 and 14 and qualitative result is analysed using alizarin red at day 21. Data was analysed using one way anova.

Result: At day 7 there is a statistically significant different potential of natural HA conditioned media in various concentration (10mg/mL, 20  mg/mL, 30 mg/mL) (p<0.05) towards hDPSCs differentiation via expression of DSPP with HA 30 mg/mL being the most potential concentration to increase DSPP expression, which can be confirmed by bold nodules presented with alizarin red at day 21. 

Conclusion: HA have the potential to increase odontoblast differentiation process via expression of DSPP, with HA 30 mg/mL being the optimum concentration for hDPSCs."

"Latar belakang: E. faecalis merupakan bakteri yang mendominasi lesi periapikal persisten dengan prevalensi 22-77%. Beberapa penelitian menunjukkan MTA tidak memiliki aktivitas antibakteri terhadap E. faecalis, yang diketahui memiliki kemampuan untuk membentuk biofilm, menginvasi tubuli dentin, mempertahankan viabilitas dalam kondisi tanpa nutrisi dan pH basa yang esktrim. Kitosan telah terbukti efektif melawan beberapa mikroorganisme rongga mulut, salah satunya E. faecalis. Kitosan larut air merupakan turunan kitosan yang menunjukkan aktivitas antibakteri pada pH yang lebih luas. Tujuan: Penelitian ini akan menganalisis pengaruh penambahan kitosan larut air 5% dan 10% pada MTA terhadap kemampuan antibiofilm E. faecalis. Metode: Tiga kelompok penelitian, yaitu MTA, MTA dengan penambahan kitosan larut air 5%, dan MTA dengan penambahan kitosan larut air 10%, dibuat menjadi ekstrak dan dipaparkan pada biofilm E. faecalis. Kemampuan antibiofilm ditentukan melalui nilai viabilitas biofilm E. faecalis yang didapatkan dari nilai densitas optik uji MTT assay.

Hasil: Terdapat perbedaan bermakna (p<0,05) nilai viabilitas biofilm E. faecalis antara kelompok semua kelompok. Kelompok MTA dengan penambahan kitosan larut air 10% memiliki nilai viabilitas biofilm E. faecalis yang paling rendah, diikuti oleh MTA dengan penambahan kitosan larut air 5%, dan MTA. Kesimpulan: Penambahan kitosan larut air berbagai konsentrasi pada MTA meningkatkan kemampuan antibiofilm terhadap E. faecalis. MTA dengan penambahan kitosan larut air 10% menghasilkan kemampuan antibiofilm tertinggi terhadap E. faecalis secara signifikan dibandingkan dengan MTA dan MTA dengan penambahan kitosan larut air 5%.

Background: E. faecalis is the dominant bacteria in persistent periapical lesions with a prevalence of 22-77%. Several studies have shown that MTA has no antibacterial activity against E. faecalis, which is known to have the ability to form biofilms, invade dentinal tubules, maintain viability in conditions of no nutrition and extreme alkaline pH. Chitosan has been shown to be effective against several oral microorganisms, one of which is E. faecalis. Water-soluble chitosan is a chitosan derivative that shows antibacterial activity at a wider pH.

Objective: This study will analyze the effect of adding 5% and 10% water-soluble chitosan to MTA on the antibiofilm ability against E. faecalis. Methods: Three research groups, namely MTA, MTA with the addition of 5% water-soluble chitosan, and MTA with the addition of 10% water-soluble chitosan, were made into extracts and exposed to E. faecalis biofilms. Antibiofilm ability was determined by the value of the E. faecalis biofilm viability obtained from the optical density value of the MTT assay test. Results: There was a significant difference (p<0.05) in the value of E. faecalis biofilm viability between all groups. The MTA with the addition of 10% water-soluble chitosan group had the lowest biofilm viability value of E. faecalis, followed by MTA with the addition of 5% water soluble chitosan, and MTA.

Conclusion: The addition of water-soluble chitosan in various concentrations to MTA increased the antibiofilm ability against E. faecalis.  MTA with the addition of 10% water soluble chitosan produced the highest antibiofilm ability against E. faecalis significantly compared to MTA and MTA with the addition of 5% water-soluble chitosan."