Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Hasil Pencarian

Ditemukan 4 dokumen yang sesuai dengan query
cover
Rina Puspita
Studi eksplorasi mekanisme epigenetik pada steroidogenesis subjek sindrom ovarium polikistik. Fokus pada peran asam folat terhadap gen CYP19A1, HSD17B1 dan FSHR = Exploration tsudy epigenetic mechanism steroidogenesis polycystic ovary syndrome subject. Focus in folic acid in CYP19A1, HSD17B1 and FSHR gene / Rina Puspita
" ABSTRAK
Latar belakang: SOPK adalah gangguan endokrin yang hingga saat ini etiologinya masih belum jelas. Faktor epigenetik metilasi DNA, akhir-akhir ini mendapatkan perhatian dalam patogenesis SOPK. Gen HSD17B1 disebut sebagai "estrogenik" 17β-HSD karena mengkatalisasi langkah terakhir dalam biosintesis estrogen dengan secara istimewa mengurangi estrone, estrogen yang lemah untuk menghasilkan estrogen 17β-estradiol yang kuat. Kami berspekulasi cacat pada metilasi DNA mendorong deregulasi gen sehingga terjadi penurunan ekspresi mRNA HSD17B1, akhirnya menghasilkan estradiol yang tidak cukup pada pasien ... "
2019
D-Pdf
UI - Disertasi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Ocktariyana
Analisis genetik dan epigenetik gen pengkode faktor nyeri Nerve Growth Factor (NGF), Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily Ankyrin Member 1 (TRPA1), dan Purinergic Receptor P2x Ligand-Gated Ion Channel 3 (P2RX3) pada endometriosis = Genetic and epigenetic analyses of Nerve Growth Factor (NGF), Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily Ankyrin Member1 (TRPA1), and Purinergic Receptor P2x Ligand-Gated Ion Channel 3 (P2RX3) as a pain protein coding in endometriosis
" Endometriosis sering dikaitkan dengan nyeri menstruasi dan nyeri pelvis. Penyakit ini terjadi sekitar 10-15% pada perempuan usia reproduksi . NGF, TRPA1 dan reseptor P2RX3 aktivitas gen terlibat dalam respon nyeri. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis tingkat ekspresi mRNA gen NGF, reseptor TRPA1 dan reseptor P2RX3 yang diduga disebabkan oleh perubahan tingkat metilasi DNA promoter gen tersebut, serta hubungannya pada intensitas nyeri subjek endometriosis.Sampel jaringan endometrium dan susukan endometriosis peritoneum diperoleh dari 20 subjek endometriosis, sementara ... "
Jakarta: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2019
D-Pdf
UI - Disertasi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Anse Diana Valentiene Messah
Hubungan Antara Variasi Genetik Dan Kadar Protein Serum Matrix Metalloproteinase Dengan Gambaran Kavitas Dan Fibrosis Paru Pasien Tuberkulosis Multi-Drug Resistance Menggunakan High Resolution Computerized Tomography Toraks = Correlation between Genetic Variation and serum protein levels Matrix Metalloproteinase with Cavity and Lung Fibrosis Images in Multi-Drug Resistance Tuberculosis Patients Using High-Resolution Computerized Tomography of the thorax
" Latar belakang: Matrix metalloproteinases (MMPs) merupakan protein yang berperan dalam proses inflamasi dan remodeling yang disebabkan oleh infeksi, termasuk tuberkulosis paru (TB), terutama multidrug resistance. Penelitian ini bertujuan untuk mengkorelasikan hubungan antara kadar serum dan polimorfisme MMP-1 dan MMP-9 dengan karakteristik kavitas, seperti jumlah, diameter, ketebalan dinding, dan distribusi fibrosis pada Multidrug-Resistant (MDR) dan Drug-Sensitive (DS) pasien TB. Metode: Penelitian ini menggunakan desain studi potong lintang komparatif. Subyek yang berasal dari pasien rawat jalan RS Abdoel ... "
Depok: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2022
D-pdf
UI - Disertasi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Paisal
Studi Ekspresi Kromatin Remodeling (Chromodomain Helicase Dna Binding Protein 5) Dan Status Modifikasi Histon (Histone 3 Lysine 9 Trimethylation Dan Histone 4 Lysine 12 Acetylation) Pada Testis Dengan Azoospermia Non Obstruktif = A Study On Chromatin Remodeling (Chromodomain Helicase Dna Binding Protein 5) And Histone Modification Status (Histone 3 Lysine 9 Trimethylation And Histone 4 Lysine 12 Acetylation) In Non-Obstructive Azoospermic Testis
" Latar Belakang: Infertilitas dialami oleh sekitar 15% pasangan di seluruh dunia, dengan kontribusi dari pihak laki-laki sekitar 50%. Salah satu penyebab infertilitas pada pria adalah azoospermia non obstruktif idiopatik, yang diduga melibatkan faktor epigenetik. Penelitian ini bertujuan menilai peran epigenetik, khususnya remodeling kromatin dan modifikasi histon, pada proses spermatogenesis pada testis dengan azoospermia non obstruktif. Metode: Sampel BFPE dan TESE diperiksa menggunakan teknik HE lalu dikelompokkan berdasarkan tipe henti maturasi, yaitu SCO, STA, dan SDA. Sampel ... "
Jakarta: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2024
D-pdf
UI - Disertasi Membership  Universitas Indonesia Library