Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Pendahuluan: Infeksi virus hepatitis B kronis adalah salah satu faktor utama sirosis yang dapat berkembang menjadi karsinoma hepatoseluler. Vaksin Hepatitis B (mengandung HBsAg) yang tersedia saat ini digunakan untuk pencegahan, diberikan dengan cara injeksi yang memiliki kelemahan: dapat menyebabkan rasa sakit, mengurangi kepatuhan pasien, membutuhkan biaya produksi yang lebih tinggi dan tidak dapat diterapkan dalam vaksinasi massal, sehingga perlu dilakukan pengembangan vaksin dengan pemberian secara oral. Tujuan: Mengkarakterisasi enkapsulasi kitosan alginat sebagai penghantar kombinasi HBcAg dan HBsAg sebagai kandidat vaksin oral hepatitis B. Metode: Formula vaksin dibuat dengan metode gelasi ionik. Ada dua formulasi yaitu mikropartikel HBcAg (MPS) dan mikropartikel kombinasi HBcAg and HBsAg (MPC). Parameter yang diuji meliputi loading efikasi, karakteristik partikel, respons imun IgA hari ke-51, dan IgG hari ke-21, 35, dan 51. Hasil: Loading efikasi MPS dan MPC sebesar 82,5±9,57 dan 75,0±11,78%. Ukuran rata-rata partikel (Zaverage), indeks polidispersitas/PdI, dan potensial zeta dari MPS dan MPC adalah 4869 ± 739 nm dan 8712 ± 2110 nm; 0,32 ± 0,032 dan 0,37 ± 0,088; -7,50 ± 1,82 mV dan; -2.10 ± 1,59 mV. Hasil kadar IgA hari ke-51 menunjukkan tidak adanya perbedaan yang signifikan antar kelompok perlakuan dengan rincian sebagai berikut: 61679, 69736, 62789, 72622, dan 70214 ng/mL berturut-turut untuk kelompok normal, HBcAg tanpa enkapsulasi, MPS, kombinasi HBcAg dan HBsAg, serta MPC. Sedangkan untuk kadar IgG tertinggi diperoleh pada sampel serum hari ke-21. Kesimpulan: Berdasarkan parameter loading efikasi, PdI, zeta potensial, dan ukuran partikel, serta FTIR dapat disimpulkan bahwa kombinasi HBcAg dan HBsAg dapat dienkapsulasi dalam MP kitosan alginat.

---

Introduction: Chronic hepatitis B virus infection is one of the main factors of cirrhosis that can develop into hepatocellular carcinoma. The Hepatitis B vaccine (containing HBsAg) currently available for prevention and administration given by injection which has disadvantages: it can cause pain, reduce patient compliance, requires higher production costs, and cannot be applied in mass vaccination, it is necessary to develop a vaccine by giving orally. Objective: Characterizing chitosan alginate encapsulation as a combination carrier of HBcAg and HBsAg as a candidate for oral hepatitis B vaccine. Method: The vaccine formula was prepared by the ionic gelation method. There are two formulations, namely HBcAg microparticles (MPS) and combination of HBcAg and HBsAg (MPC) microparticles. The parameters tested included loading efficacy, particle characteristics, immune response IgA on day 51, and IgG on days 21, 35, and 51. Results: Loading efficacy of MPS and MPC were 82.5 ± 9.57 and 75.0 ± 11.78%. The mean particle size (Zaverage), polydispersity index/PdI, and zeta potential of MPS and MPC were 4869 ± 739 nm and 8712 ± 2110 nm; 0.32 ± 0.032 and 0.37 ± 0.088; -7.50 ± 1.82 mV and -2.10 ± 1.59 mV. The results of IgA levels on day 51 showed no significant difference between treatment groups with the following details: 61679, 69736, 62789, 72622, and 70214 ng/mL for the normal group, HBcAg without encapsulation, MPS, combination of HBcAg and HBsAg, and MPC. Meanwhile, the highest IgG levels were obtained on the 21st day of serum sample. Conclusion: Based on parameters the loading efficacy, PdI, zeta potential, and particle size, as well as FTIR, it can be concluded that the combination of HBcAg and HBsAg can be encapsulated in MP chitosan alginate."

"Kanker serviks merupakan salah satu tumor ganas yang banyak terjadi pada Wanita diakibatkan oleh human papillomavirus (HPV) dan masih menjadi permasalahan kesehatan masyarakat yang serius di dunia dengan kasus tertinggi tercatat di Asia. Dari genotip HPV kelompok berisiko tinggi, di Indonesia HPV 16, 18, dan 52 tercatat sebagai tiga subtipe kelompok berisiko tinggi yang paling banyak ditemukan, namun masih terbatasnya vaksin nonavalen yang menargetkan HPV 52 di Indonesia menjadi suatu permasalahan. Tujuan penelitian ini adalah untuk mempelajari potensi imunogenisitas VLP HPV 52 yang berasal dari H. polymorpha. Pada studi ini gen L1 HPV 52 yang telah disisipkan pada plasmid pHIPZ4 diekspresikan pada H. polymorpha, diujikan pada mencit balb/c, dan dipelajari imunogenisitasnya dengan uji netralisasi. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa L1 HPV 52 dapat diekspresikan pada H. polymorpha dengan perolehan biomassa 0,037 g/ml dan dapat merakit dirinya sendiri membentuk VLP berukuran ~50 nm. Satu tahapan purifikasi berhasil memurnikan L1 HPV 52 dengan perolehan yield sebesar 51,76%. Evaluasi imunogenisitas dari VLP HPV 52 menunjukkan bahwa L1 HPV 52 yang diekspresikan pada H. polymorpha dapat menghasilkan respons imun humoral yang mampu menetralisir pseudovirus HPV 52 dan potensial untuk dijadikan kandidat pengembangan vaksin profilaksis HPV khususnya untuk tipe 52.

---

Cervical cancer is one of the most common malignant tumors in women caused by the human papillomavirus (HPV) and is still a serious public health problem in the world, with the highest incidence recorded in Asia. In Indonesia, HPV 16, 18, and 52 from the high-risk group of HPV were the most prevalent subtypes. However, limited nonavalent vaccine in Indonesia that targets HPV 52 is a problem. This study intends to evaluate the potential immunogenicity of HPV 52 VLPs derived from H. polymorpha. In this study, the inserted L1 HPV 52 gene inside the pHIPZ4 was expressed in H. polymorpha and immunized in balb/c mice, and the immunogenicity was studied by neutralization assay. The results of this study showed that L1 HPV 52 could be expressed in H. polymorpha, resulting biomass of 0.0037 g/m and self-assembled VLPs with a size of ~50 nm. One purification step succeeded in purifying L1 HPV 52 with a yield of 51.76%. The immunogenicity evaluation of HPV 52 VLPs demonstrated that L1 HPV 52 expressed in H. polymorpha could elicit humoral immune response and neutralize HPV 52 pseudovirus, which showed the potential for the development of HPV prophylactic vaccine, especially for type 52."