Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKFungi Emericella nidulans strain MFW39 yang diisolasi dari ascidia Aplidiumlongithorax dari Taman Nasional Laut Wakatobi, Sulawesi Tenggara memiliki aktivitassitotoksik terhadap beberapa sel lestari kanker. Senyawa yang berhasil diisolasi danbersifat sitotoksik adalah senyawa emestrin yang memiliki gugus ETP(epipolithiodioxopiperazine). Senyawa emestrin memiliki beberapa jenis derivat. Padapenelitian ini bertujuan untuk mengisolasi, mengidentifikasi dan menguji bioaktivitasantikanker terhadap salah satu derivat senyawa emestrin. Dari hasil penelitiandidapatkan jenis derivat senyawa emestrin adalah emestrin B. Proses elusidasi strukturdilakukan dengan metode HPLC, UPLC-MS, 1H-NMR dan 13C-NMR. Hasil ujiaktivitas sitotoksik dengan metode MTT (Microculture Tetrazolium Technique)menunjukan IC50 fraksi emestrin B berkisar pada 0,18 􀂱 4,21 µg/mL. Urutan aktivitassitotoksik fraksi emestrin B terhadap sel lestari T47D [kanker payudara] (0,18 µg/mL) >WiDr [kanker usus] (1,21 µg/mL) > HeLa [kanker serviks] (1,91 µg/mL). Fraksiemestrin B juga bersifat sitotoksik terhadap sel lestari normal [Vero] (4,21 µg/mL). Olehkarena itu fraksi emestrin yang berhasil diisolasi adalah emestrin B dengan rumusstruktur C27H22N2O10S3 dan memiliki potensi aktivitas antikanker.

---

ABSTRACTEmericella nidulans marine fungi strain MFW39 was isolated from ascidia Aplidiumlongithorax collected from Wakatobi Marine National Park, South East Sulawesi has abiological activities to cancer cell lines. Emestrin was a compound with an ETP(epipolithiodioxopiperazine) group that found in Emericella nidulans marine fungi havecytotoxicity properties. Emestrin and another compound that related have the ETPgroup. The research include isolation, identification and cytotoxicity assay of compoundthat related with emestrin. Elucidation structure of molecule with HPLC, UPLC-MS,1H-NMR and 13C-NMR. The fraction emestrin B have bioactivity to cancer cell lines inrange 0,18 􀂱 4,21 µg/mL with MTT (Microculture Tetrazolium Technique) assay method.Order of anticancer activity was breast cancer cell line [T47D] (0,18 µg/mL) > coloncancer cell line [WiDr] (1,21 µg/mL) > cancer cervic cell line [HeLa] (1,91 µg/mL). Thefraction of emestrin B have a toxicity to normal cell line [Vero] (4,21 µg/mL). The resultshows compound fraction that succeed to isolated was emestrin B (C27H22N2O10S3) andhave a potency anticancer activity."

"Lichen is a unique plant, because it is composed of two completely different organisms, algae and fungal. Lichen as metabolites secondary resources and have a biological activities. The aim of this research, is isolation and structur elucidation as well as biological activity test of acetone extract from thattus lichen Ramalina javanica Nyl. Extraction was done with maceraticn methods by using n-hexane and than acetone as solvent From acetone extract wasdone isolation over chromatographic coloumn with a solvent gradient n-hexane/ethyl acetate and followed by thin layer chromatograpic (TLC) preparative. Isolated compounds, then, was tested for their purity by TLC and melting point measurement. The structure etucidation was done by means spectroscopical and comparison data. From this work can be obtained 7 compounds, compound (1) is vicanicin, a known compound; compound (2) is diétit - 3- metoksi glulafal. as new new natural products compound; compound (3) is etii - 23 - metoksi trieicosancat. proposed as a new naturat produts compound; compound (4) is parietine, a known compound; compound (5) is 6-0 metil averantin; compound (6) is ursolic acid, a known compound; compound (7) is 3-dechloro-4-0-methyl diploicine, a known compound; From the compound content in the acetone extract of thallus R. javanica Nyl, showed that this species had chemistry family coretlation with: Xanthoria parietina (L.) Th.Fr., Taioschrstes flavicans (Sw.) Nonn., Diploicia mnesoens (Dicks.) Massal., Evemia prunastri (L.) Ach., Flavocetraria nivaiis (L.) Kamet et Thell. and Solorina crocea (L) Ach. The biological activity test of acetone extract, vicanicin and parietine to Artemia satina Leach larve, showed that acetone extract, vicanicin and parietine have a potential biological activity with LC50 = 4.23: 2.24 and 44.39 μg/mL. whereas a anticancer test of acetone extract, vicanicin and parietine to leukemia cancer cell L 1210 gives IC50 = 23.64; 1925 and 16.74 μg/mL.

---

Telah dilakukan isolasi , penentuan struktur serta uji aktivitas biologi senyawa kimia dan fraksi aseton talus lichen Ramafina javanica Nyl. Tumbuhan lichen dipilih sebagai bahan peneIitian karena lichen merupakan tanaman suku rendah yang unik, merupakan salah satu sumber metabolit sekunder yang berkhasiat obat dan di Indonesia belum banyak diteliti. Sementara itu penyakit kanker masih merupakan masalah kesehatan dunia. Dari penelitian ini diharapkan dapat menambah khazanah ilmu pengetahuan, memanfaatkan lichen R. Javanica Nyl. serta potensi aktiviias biologi senyawa yang dikandungnya. Ekstraksi terhadap talus lichen R. javanfca Nyi. dilakukan dengan cara maserasi, dalam pelarut pelaksana, kemudian dilanjutkan dengan pelarut aseton. lsolasi senyawa dari ekstrak aseton dilakukan dengan ce kremalografi kolom (KK) gradien pelarut-heksana/etil asetat dan kromatografi lapis tipis (KLT) prepatatif secata berulang dan diperoleh 7 senyawa, yaitu vikanisin, senyawa (1): dietil - 3 - metoksi glularat, senyawa (2) dan diusulkan sebagai senyawa bahan alam baru; etil - 23- metoksi treicosanat, senyawa (3) yang diusulkan sebagai senyawa bahan alam baru; parietin, senyawa (4); 6-O-melil averantin, senyawa (5); asam ursolat, senyawa (6); dan 3-dekloro-4-O-metil diploisin; senyawa (7); Lichen Fi. javanica Nyl. masih mempunyai huhungan kerabat secara kimia dengan lichen spesies Xanihoria parietina (L. ) Th. Fr., Tefoschistes Havicans (Sw) Nunn., Dipioicia canescens (Dicks) Massal., Evernia prunasin (L.)Ach., Fiavoceiraria nivalis (L.) Kamef. et TheIl dan Solorina crocea (L) Ach. Uji aktivitas biologi ekstrak aseton, vikanisin dan parietin terhadap benur/larva udang Atermia salina Leach menghasilkan LC50 = 4,23; 2,24 dan 44,39 μg/mL. Uji aktivitas antikanker ekstrak aseton, vikanisin dan parietin terhadap sel leukemia L 1210 menghasilkan IC50 = 23,64; 19,25 dan 16,74 μg/mL."

"Forty-five isolates of endophytic fungi from six Indonesian medicinal plant stems such as sambiloto (Andrographis paniculata [Burm.f.] Ness), kumis kucing (Orthosiphon aristatus [Blume] Miq), mengkudu (Morinda citrifolia L), sirih merah (Piper crocatum Ruiz & Pav), sirih hitam (Piper betle L), mahoni (Swietenia macrophylla King) have been isolated and screened. Fermentation was conducted over 14 days by using the media Potato Dextrose Broth (PDB).The product of fermentation process was extracted with ethyl acetate. The antidiabetic assay was performed using α-glucosidase test. The isolates A.Ap.3F, A.Ap.4F, B.Ap.4F, B.Os.1F, A.Pc.1F, B.Pc.1F and B.Pc.2F showed antidiabetic activity. The antioxidant performed using 1,1-diphenyl-2-picrylhidrazyl (DPPH) free radical scavenging method. The isolates A.Ap.3F, B.Ap.1F, B.Pc.1F have the antioxidant activity compare vitamin C as a control. Isolates A.Ap.3F by IC50 31,45 ppm, isolates B.Ap.1F by IC50 86,29 ppm and isolates B.Pc.1F by IC50 95,46 ppm. Identification of endophytic fungi A.Ap.3F done microscopically. Molecular identification A.Ap.3F endophytic fungi is Colleotrichum truncatum strain PDC032. Fermentation of A.Ap.3F isolates is carried out using 2 methods; static fermentation and dynamic fermentation. The results shown that with static fermentation method produced 0.19 g (9.5%) of mass of filtrate and biomass weight 0.56 g(28%); and with dynamic fermentation produced mass of filtrate 0.68 g (34.17%) and bomass weight 0.77 g ( 38.50%). Separation results bioproduction A.Ap.3F endophytic fungi by column chromatography obtained five fractions. GCMS analysis of the fraction I consist of three fatty acids are hexadecanoid acid, 9-octadecenoic acid and 9,12-octadecadienoic acid. Analysis of 1H NMR, 13C NMR, DEPT, COSY, HMQ, HMBC and GCMS that isolates II-3 from fraction II obtained from fraction II-3 II are compounds octadecanoic acid [C18H34O2]. GCMS analysis suggested that isolates III-2 fraction III is a compound with m / z = 256.1 and m / z = 282.. GCMS analysis suggested that isolates IV-3- fraction IV are compound with m / z = 256.1 and m / z = 282 and isolates V-6-fraction V is a compound with m / z = 221, m/z =256, m/z=282 and m / z = 346. Inhibitory activity against α-glucosidase were highest for isolates III-2-fraction II by 85.45% and isolates IV-3-fractions IV by 87.72%.

---

Isolasi dan skrining kapang endofit dari batang 6 tanaman obat Indonesia seperti, sambiloto (Andrographis paniculata [Burm.f.] Ness), kumis kucing (Orthosiphon aristatus [Blume] Miq), mengkudu (Morinda citrifolia L), sirih merah (Piper crocatum Ruiz & Pav), sirih hitam (Piper betle L), mahoni (Swietenia macrophylla King),), dan diperoleh 45 isolat kapang. Fermentasi dilakukan selama 14 hari dengan menggunakan media Potato Dextrose Broth dan hasil fermentasi kemudian diekstraksi dengan etil asetat. Skrining dilakukan dengan mengunakan uji α-glucosidase. Hasil skrining menunjukan bahwa isolat kapang A.Ap.3F, A.Ap.4F, B.Ap.4F, B.Os.1F, A.Pc.1F, B.Pc.1F dan B.Pc.2F, memiliki aktivitas antidiabetes. Aktivitas antioksidan isolat kapang A.Ap.3F dengan nilai IC50 31,45 ppm, B.Ap.1F dengan IC50 86,29 ppm dan B.Pc.1F dengan IC50 95,46 ppm. Identifikasi secara molekuler kapang A.Ap.3F adalah Colleotrichum truncatum strain PDC032. Pada fermentasi statis kapang A.Ap.3F didapatkan berat filtrat 0,19 g (9,5%) dan berat biomassa 0,56 g (28%), sedangkan hasil fermentasi dinamis didapatkan berat filtrat 2,05 g (34,17%) dan berat biomassa 2,31g (38,50%). Kromatografi kolom (50:1 ~ 1:1) hasil bioproduksi kapang endofit AAp.3F memberikan 5 fraksi. Hasil analisis GC-MS diperoleh bahwa Fraksi I terdiri dari tiga senyawa asam lemak yaitu, asam heksadekanoat, 9,12-oktadekadienoat dan oktadekanoat . Hasil analisa 1H NMR, 13C NMR, DEPT, COSY, HMQC dan HMBC dan GCMS diketahui bahwa isolat II-3 fraksi II adalah senyawa asam oktadekanoat [C18H34O2]. Hasil analisa GCMS diduga bahwa isolat III-2 fraksi III adalah senyawa dengan m/z = 256,1 dan m/z = 282. Hasil analisa GCMS diduga bahwa isolat IV-3 Fraksi IV adalah senyawa dengan m/z = 248 dan m/z = 280,1. Hasil analisis GC-MS diperoleh bahwa senyawa isolat V-6 fraksi V adalah isolat yang terdiri terdiri dari empat komponen senyawa utama yaitu senyawa dengan m/z = 221, m/z = 256, m/z = 282 dan m/z = 346. Aktivitas inhibisi terhadap α-Glucosidase yang paling tinggi adalah isolat III-2 Fraksi II sebesar 85,45% dan isolat IV-3 Fraksi IV sebesar 87,72%."

"ABSTRAKKatalis berbahan dasar kaolin telah berhasil dimanfaatkan dalam reaksi transformasi senyawa cedrol dan cedren epoksida melalui reaksi heterokatalisis. Katalis yang digunakan dalam penelitian ini merupakan hasil sintesis dari kaolin yang berasal dari Pulau Belitung, Indonesia yaitu zeolit KNaX, H2SO4/SiO2 dan γ- alumina. Zeolit KNaX telah berhasil digunakan sebagai katalis heterogen dalam reaksi O-metilasi senyawa (+)-cedrol membentuk cedril metil eter. H2SO4/SiO2 hasil sintesis berhasil mengkatalisis reaksi asetilasi senyawa cedrol dengan anhidrida asetat membentuk cedril asetat serta reaksi hidroksilasi senyawa cedren epoksida melalui reaksi pembukaan cincin epoksida. Di samping itu H2SO4/SiO2 juga telah dimanfaatkan sebagai katalis heterogen untuk reaksi dehidrasi senyawa (+)-cedrol untuk membentuk senyawa α-cedren. Sedangkan γ-alumina telah dimanfaatkan sebagai katalis untuk reaksi transformasi senyawa cedrol melalui reaksi dehidrasi dengan pelarut toluen.Hasil reaksi transformasi senyawa cedrol dan cedren epoksida melalui berbagai reaksi katalisis telah dianalisis dengan peralatan spektrometer FTIR, Kromatografi Gas, serta GC-MS. Hasil analisis menunjukkan bahwa H2SO4/SiO2 merupakan katalis yang efektif digunakan untuk reaksi asetilasi senyawa cedrol dan hidroksilasi senyawa cedren epoksida, di mana hasil reaksi menunjukkan yield secara berturut-turut sebesar 88,7% dan 92,71%. Hasil analisis dengan spektroskopi FTIR menunjukkan bahwa zeolit KNaX berhasil mengkatalisis reaksi O-metilasi senyawa (+)-cedrol membentuk cedril metil eter dengan menggunakan dimetil karbonat (DMC) sebagai sumber metil. Sedangkan reaksi katalisis yang menggunakan γ-alumina sebagai katalis pada reaksi dehidrasi senyawa (+)-cedrol menunjukkan yield sebesar 2,145%.

---

ABSTRACT

Kaolin -based catalysts have been successfully utilized in the transformation of cedrol and cedren epoxide compounds by heterocatalysis reaction. The catalysts used in this study are synthesized from kaolin originating from the Belitung island , Indonesia, that are KNaX zeolite , H2SO4/SiO2 and γ-alumina . KNaX zeolites have been successfully used as heterogeneous catalysts in the O - methylation reaction of (+)-cedrol form cedril methyl ether . H2SO4/SiO2 have been successfully catalyze of the acetylation reaction of (+)-cedrol compound with acetic anhydride as the acetylating agent to form cedryl acetate and catalyze of the hydroxylation reactions of cedrene epoxide compounds via ring-opening epoxide reaction . In addition H2SO4/SiO2 also been used as heterogeneous catalysts for the dehydration reaction of (+)-cedrol compound to form an α - cedren compound. While the γ-alumina has been used as a catalyst for the transformation of cedrol compound through dehydration reaction with toluene as a solvent.

The results of the transformation reactions of cedrol and cedren epoxide compounds through various catalysis reaction were analyzed by FTIR spectrometer , Gas Chromatography and GC - MS . The results showed that H2SO4/SiO2 was an effective catalyst used for the acetylation reaction of cedrol compound and the hydroxylation of cedren epoxide compound , in which the reaction product showed a yield respectively of 88.7% and 92.71%. Another analysis results by FTIR spectroscopy showed that the KNaX zeolites successfully catalyze of the O - methylation of (+)- cedrol compound by using dimethyl carbonate ( DMC ) as the methylating agent . While the catalytic reactions that use γ-alumina as a catalyst in the dehydration reaction of ( + ) - cedrol compound showed the yield of 2.145%."

"Senyawa-senyawa fenolik seperti kelompok senyawa flavonoid dan stilben dilaporkan mengandung gugus isoprenil. Penambahan substituen isoprenil pada berbagai kerangka senyawa turunan fenol meningkatkan bioaktivitas secara signifikan dibandingkan senyawa fenol sejenis yang tidak terprenilasi. Tanaman melinjo (Gnetum gnemon L.) dilaporkan memiliki kandungan senyawa stilbenoid (Stilben terhidroksilasi) seperti resveratrol (3,5,4’-trans-trihidroksi-stilben) dan gnetol (2,3’,5’,6-tetra hidroksi transstilben) yang merupakan monomer stilbenoid. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk memperoleh produk reaksi katalisis berupa senyawa prenil resveratrol dari isolat kulit melinjo dengan potensi bioaktivitas sebagai antikanker. Katalis superbasa γ-Al 2O3/NaOH/Na yang digunakan, diperoleh dengan cara memanaskan campuran padatan γ-Al2O3 , NaOH dan logam Natrium pada suhu 400 o C dan kondisi atmosfer gas Nitrogen. Isolasi senyawa resveratrol dan turunannya dari ekstrak kulit melinjo dilakukan melalui metode kromatografi kolom dengan menggunakan pelarut n-heksan, etil asetat dan methanol sebagai fasa gerak berdasarkan sistem gradien (peningkatan kepolaran). Reaksi katalisis prenilasi isolat kulit melinjo dilakukan berdasarkan model reaksi prenilasi resveratrol dengan pereaksi prenil bromida (3,3-dimetil alil bromida) dan katalis superbasa γ-Al 2O3 /NaOH/Na. Berdasarkan hasil analisis XRD, padatan γ-Al 2O3/NaOH/Na yang diperoleh memiliki karakter yang berbeda dengan padatan γ-Al 2O3. Kondisi optimum reaksi katalisis prenilasi resveratrol ditentukan berdasarkan hasil analisis HPTLC, yaitu suhu 60o C dan waktu reaksi 4 jam.Hasil analisis LC/ESI-MS terhadap produk reaksi katalisis prenilasi resveratrol menunjukkan adanya puncak [M+H] + dengan m/z 365,38 yang merupakan puncak ion dari senyawa resveratrol tersubstitusi oleh 2 gugus prenil (C 5H9 -). Hasil analisis 1 H-NMR menunjukkan bahwa penambahan 2 gugus prenil (C 5 H9 -) terjadi pada gugus hidroksil (-OH) dari struktur resveratrol (O-prenilasi). Prenilasi menyebabkan terjadinya penurunan aktivitas radical scavenger produk reaksi prenilasi resveratrol (IC50 = 102,75 ppm) bila dibandingkan dengan substrat awal yaitu senyawa resveratrol (IC5= 63,52 ppm). Proses isolasi terhadap ekstrak kulit melinjo melalui metode kromatografi kolom memperoleh tiga isolat. Analisis LC/ESI-MS terhadap isolat kulit melinjo memperlihatkan adanya kandungan senyawa resveratrol (m/z 229,26 [M+H] + ), gnetol (m/z 245,28 [M+H] + ), isorhapontigenin (m/z 259,23 [M+H] + ) dan gnetifolin M (m/z 257,19 [M+H] + ). Prenilasi isolat kulit melinjo telah dilakukan berdasarkan model reaksi prenilasi resveratrol. Hasil analisis LC/ESI-MS menunjukkan adanya senyawa resveratrol (m/z 297,44 [M+H] + dan m/z 365,52 [M+H] + ), gnetol (m/z 313,51 [M+H] + ) serta isorhapontigenin (m/z 327,50 [M+H] + ) terprenilasi pada produk prenilasi isolat kulit melinjo. Aktivitas sitotoksik terhadap sel murine leukimia P-388 dari produk prenilasi isolat kulit melinjo dikategorikan aktif (IC50 = 7,71 μg/mL) dan lebih tinggi dibandingkan dengan isolat kulit melinjo (IC50 = 28,41 μg/mL).

---

Phenol derivatives such as flavonoid and stilbenes groups have been reported to possess isoprenoid group. The addition of isoprenyl substituents at various skeleton of polyphenols significantly increased its bioactivity compared to the parent compound. Melinjo (Gnetum gnemon L.) plant have been reported to contain stilbenoid (hydroxylated stilbenes) compounds such as resveratrol (3,5,4’-trans-trihydroxy-stilbene) and gnetol (2,3’,5’,6-tetra hydroxy trans-stilbene) that were stilbenoid monomeric. The objective of this study is to obtain the prenylated resveratrol with its bioactivity as an anticancer from melinjo peels isolate through catalysis reaction. The superbase catalyst γ-Al 2O3/NaOH/Na was prepared by heating a mixture of γ-Al 2O3, NaOH and sodium metal at a temperature of 400 o C and under N2 atmosfer. Stilbenoid from melinjo peels extract was isolated by coloumn chromatography with n-hexane, ethyl acetate and methanol as mobile phase based on gradient system (increasing polarity). Catalysis reaction of prenylation of melinjo peels isolate was carried out by using prenyl bromide (3,3-dimethyl allyl bromide) and superbase catalyst γ-Al2 O3/NaOH/Na based on reaction model of prenylation of resveratrol. According to XRD analysis, the obtained of solid superbase γ-Al 2 O3 /NaOH/Na showed a different characteristic compared to γ-Al 2O3. The optimum condition catalysis reaction of prenylation of resveratrol was determined using HPTLC analysis, at a temperature of 60oC for 4 hours. The results of LC/ESI-MS analysis of the product showed the molecular ion peak at m/z 365.38 [M+H] + that indicated the presence of prenylated resveratrol with two prenyl (C 5 H9 -) substituent. 1 H-NMR spectrum of the product indicated that addition two prenyl substituent occur at the hydroxyl group on the structure of resveratrol (O-prenylation). Prenylation caused decreasing free radical scavenging activity of the product (IC50 = 102.75 ppm) compared to resveratrol (IC50 = 63.52 ppm) and it means that the addition of prenyl substituents occurs through O-prenylation. Isolation of stilbenoid from melinjo peels extract obtained 3 isolates using chromatography coloumn.LC/ESI-MS analysis detected the presence of resveratrol (m/z 229.26 [M+H] + ), gnetol (m/z 245.28 [M+H] + ), isorhapontigenin(m/z 259.23 [M+H] + ) and gnetifolin M (m/z 257.19 [M+H] + ) in the melinjo peels isolate. Prenylation of melinjo peels isolate was carried out based on reaction model of prenylation of resveratrol. The product of prenylation showed the presence of prenylated resveratrol (m/z 297.44 [M+H] + and m/z 365.52 [M+H] + ), prenylated gnetol (m/z 313.51 [M+H]+ ) and prenylated isorhapontigenin (m/z 327.50 [M+H]+ ) using LC/ESI-MS analysis. The cytotoxic activity against murine leukemia P-388 cells of the product of prenylation was classified as active (IC50 = 7.71 μg/mL) and higher than melinjo peels isolate (IC50 = 28.41 μg/mL). "

"Tumbuhan Saurauia vulcani telah dimanfaatkan masyarakat di kawasan danau Toba, Sumatera Utara sebagai obat tradisional antidiabet dan penyakit pencernaan lainnya. Sementara itu, studi tentang senyawa aktif sebagai antikanker kolorektal belum pernah dilakukan. Penelitian ini bertujuan untuk melakukan isolasi senyawa aktif Saurauia vulcani, melakukan pengujian antikanker kolorektal pada sel WiDr dan HCT 116 dan penentuan struktur senyawa bioaktif. Bahan baku penelitian ini adalah daun Saurauia vulcani yang diperoleh dari Sipiso-piso, Kabupaten Karo, Sumatera Utara. Ekstraksi dilakukan dengan metode maserasi bertingkat menggunakan pelarut n-heksana, etil asetat dan metanol. Pengujian yang dilakukan meliputi uji fitokimia, toksisitas, total fenol dan uji antikanker (sitotoksik) dengan metode Methyl Thiazolyl Tetrazolium (MTT) pada sel kanker kolorektal WiDr dan HCT 116. Hasil penelitian menunjukkan bahwa rendemen fraksi n-heksana adalah 7,04 %, fraksi etil asetat 12,92% dan fraksi metanol 17,95%. Hasil penapisan fitokimia mengungkapkan adanya beberapa senyawa kimia tanin, saponin, flavonoid, dan terpenoid. Hasil uji toksisitas (LC50) pada fraksi n-heksana, etil asetat dan metanol berturut-turut adalah 365,19 ppm, 715,28 ppm dan 225,77 ppm. Semua kelompok fraksi yang diuji tergolong toksik karena kurang dari 1000 ppm. Kandungan total fenolik Saurauia vulcani adalah 7,16 mg GAE/g, 13,70 mg GAE/g dan 16,56 mg GAE/g untuk masing-masing fraksi n-heksana, etil asetat, dan metanol. Nilai total phenolic content (TPC) tertinggi adalah pada fraksi metanol. Aktivitas sitotoksik ekstrak dengan sel kanker WiDr menghasilkan bahwa fraksi etil asetat menunjukkan aktivitas sitotoksik yang kuat (97,41 µg/mL) terhadap sel kanker tersebut; sedangkan ekstrak metanol (191,92 µg/mL) dan ekstrak n-heksana (456,19 µg/mL) memberikan aktivitas sitotoksik sedang sampai agak lemah. Hal yang sama pada uji sitotoksik dengan sel HCT 116 menunjukkan bahwa ekstrak metanol (529,39 µg/mL), ekstrak etil asetat (568,53 µg/mL), dan n-heksana (777,35 µg/mL) tidak memberikan aktivitas sitotoksik. Hasil pemisahan dan pemurnian senyawa kimia dengan kromatografi berdasarkan metode bioassay guided isolation diperoleh 4 senyawa murni. Hasil elusidasi struktur kimia menggunakan spektrofotometer UV-Vis, spektroskopi massa, FTIR, H-NMR, C-NMR, DEPT, HMQC, COSY, HMBC, dan MS adalah senyawa avicularin, kuersitrin, hiperosida, dan rutin. Keempat senyawa ini, yang memiliki aktivitas antikanker dan yang terbaik adalah senyawa avicularin. Keempat senyawa ini baru pertama kali diisolasi dari tumbuhan Saurauia vulcani. Hasil pengujian dengan sel kanker WiDr menunjukkan bahwa avicularin (173,44 µg/mL) memiliki aktivitas yang paling kuat diikuti oleh hiperosida (379,57 µg/mL), rutin (521,14 µg/mL) dan kuersitrin (575,14 µg/mL).

---

Saurauia vulcani plant has been used traditionally by people in the Lake Toba area, North Sumatra as a traditional anti-diabetic medicine and other digestive diseases. Meanwhile, studies on active compounds such as colorectal anticancer have never been carried out. This study aims to isolate the active compound of Saurauia vulcani and perform colorectal anticancer testing on WiDr and HCT 116 cells and determination of the structure of the bioactive compound. The raw materials for this research were Saurauia vulcani leaves obtained from Sipiso-piso, Karo Regency, North Sumatra. Extraction was carried out by multilevel maceration method using n-hexane, ethyl acetate, and methanol as solvents. Testing performed included phytochemical, toxicity, total phenolic content and anticancer (cytotoxic) tests using the MTT method on WiDr and HCT 116 colorectal cancer cells. The results showed that the yield of the n-hexane fraction was 7.04%, the ethyl acetate fraction was 12.92 %, and the 17.95% methanol fraction. The result of the phytochemicals screening revealed the presence of several chemical compounds including tannins, saponins, flavonoids, and terpenoids. The results of the toxicity test (LC50) on the n-hexane, ethyl acetate, and methanol fractions were 365.19 ppm, 715.28, and 225.77 ppm respectively. All fraction groups tested were classified as toxic because it was less than 1000 ppm. The total phenolic content of Saurauia vulcani was 7.16 mg GAE/g, 13.70 mg GAE/g, and 16.56 mg GAE/g for the n-hexane, ethyl acetate, and methanol fractions, respectively. The highest total phenolic content (TPC) value was in the methanol fraction. The cytotoxic activity of the extract with WiDr cancer cells resulted in the ethyl acetate fraction showing strong cytotoxic activity (97.41 µg/mL) against these cancer cells; while methanol extract (191.92 µg/mL) and n-hexane extract (456.19 µg/mL) gave moderate to weak cytotoxic activity. The same thing happened in the cytotoxic test with HCT 116 cells showing that methanol extract (529.39 µg/mL), ethyl acetate extract (568.53 µg/mL), and n-hexane (777.35 µg/mL) did not show cytotoxic activity. The results of the separation and purification of chemical compounds by chromatography based on the bioassay-guided isolation method yielded 4 pure compounds. The results of chemical structure elucidation using a UV-Vis spectrophotometer, mass spectroscopy, FTIR, H-NMR, C-NMR, DEPT, HMQC, COSY, HMBC, and MS were avicularin, quercitrin, hyperoside, and rutin. These four compounds have anticancer activity and the best one is avicularin compound. These four compounds were isolated for the first time from the Saurauia vulcani plant. Testing results with WiDr cancer cells showed that avicularin (173.44 µg/mL) had the strongest activity followed by hyperoside (379.57 µg/mL), rutin (521.14 µg/mL), and quercitrin (575.14 µg /mL)."