Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Latar Belakang: Perawatan endodontik regeneratif merupakan perawatan yang bertujuan untuk mencapai kesembuhan biologis yaitu regenerasi jaringan pulpa. Aspek penting dari perawatan ini adalah disinfeksi dengan bahan irigasi dan obat saluran akar. Umumnya, obat saluran akar yang digunakan adalah triple antibiotic paste (TAP), kalsium hidroksida (Ca(OH)2), dan Ledermix®. Oleh karena itu penelitian ini dilakukan untuk dapat mengetahui efek TAP, Ca(OH)2, dan Ledermix® terhadap sel punca mesenkim pulpa (DPSC) Metode: DPSC dikultur dan sel yang positif terhadap STRO-1 melalui uji imunofluoresens, diberi perlakuan kontak langsung dengan TAP, Ca(OH)2, dan Ledermix berkonsentrasi 0.1 mg/ml dan 1 mg/ml. Viabilitas DPSC dihitung dengan uji MTT. Hasil: Viabilitas sel pada kelompok perlakuan menunjukkan penurunan yang bermakna secara statistik, dan yang paling toksik adalah Ledermix. Kesimpulan: Ketiga obat saluran akar dapat menyebabkan penurunan viabilitas sel punca mesenkim pulpa. Namun, obat saluran akar yang memiliki efek paling tidak toksik adalah TAP dan Ca(OH)2.

---

Background: The goal for regenerative endodontic therapy is biological healing of pulp tissue. The procedure consists of disinfection with irrigants and medicaments. Medicaments that used recently today is triple antibiotic paste (TAP), calcium hydroxide (Ca(OH)2), dan Ledermix®. Therefore, the purpose of this study is to evaluate the effect of TAP, Ca(OH)2, and Ledermix® on viability of dental pulp stem cells (DPSC)

Methods: Primary cultures of DPSC taken from immature third molars. DPSC was detected by STRO-1 marker using immunofluorescence assay. Cells were exposed to TAP, Ca(OH)2, and Ledermix® with concentration of 0.1 mg/ml dan 1 mg/ml. Cell viability was analyzed using MTT assay.

Results: There were significant differences from the viability of group with medicaments that demonstrated decreased viability compared to controls (P < 0.05).

Conclusion: All of the medicaments causes decreased viability on DPSC. Medicaments that have the most toxic effect is Ledermix®. "

"Latar Belakang: Perawatan pulpa vital telah mengalami perubahan paradigma menuju perawatan regeneratif endodontik. Beberapa tahun terakhir material bioaktif terus berkembang dengan perubahan komposisi kimia untuk meningkatkan sifat fisik, kimia, dan biologisnya. Perkembangan material tersebut, seperti semen berbasis kalsium silikat, terus dikembangkan untuk merangsang regenerasi kompleks pulpa dentin sebagai tujuan akhir dari perawatan pulpa vital. Perubahan komposisi kimia berdampak pada perubahan semen ini dari sediaan powder/liquid menjadi pre-mixed putty. Salah satu penanda regenerasi kompleks pulpa dentin adalah analisis diferensiasi odontoblast human dental pulp stem cell (hDPSC) yang dapat diidentifikasi dengan peningkatan ekspresi Dentin Sialophospoprotein (DSPP) dan deposisi mineral hDSPC. Tujuan: Membandingkan efek perubahan komposisi kimia semen berbasis kalsium silikat pre-mixed putty terhadap diferensiasi odontogenik hDSPC. Metode: Semen berbasis kalsium silikat premixed putty dihaluskan dan disterilisasi (ISO 10993-5:2009). Sel punca pulpa (hDPSC) merupakan hasil kultur primer yang telah 80% confluent (telah melalui uji stem cell marker CD90 98%, CD105 99,7% , CD73 94% dan LinNeg 0,5%) dan mencapai P2-3 dilakukan serum starvation 24 jam. Kelompok penelitian ini terdiri dari 7 kelompok, hDSPC dikultur pada media osteogenik dengan penambahan; Biodentin® konsentrasi 1:1, 1:2, 1:5, BIO-C® Repair konsentrasi 1:1, 1:2, 1:5 dan kontrol negatif (DMEM + media osteogenik). Kemudian dilakukan uji ELISA diferensiasi hDSPC melalui ekspresi DSPP pada hari ke-7 dan 14 dan uji kualitatif pewarnaan Alizarin Red pada hari ke-21. Hasil: Semen berbasis kalsium silikat pre-mixed putty konsentrasi 1:5 pada waktu observasi 7 hari, dan konsentrasi 1:2 dan 1:5 pada waktu observasi 14 hari meningkatkan ekspresi DSPP dan deposisi mineral hDSPC. Kesimpulan: Perubahan komposisi kimia semen berbasis kalsium silikat pre-mixed putty meningkatkan ekspresi DSPP dan deposisi mineral hDPSC sehingga terbukti dapat menginduksi diferensiasi odontoblas.

---

Background: Vital pulp treatment has undergone a paradigm shift towards endodontic regenerative treatment. In recent years, bioactive materials have continued to evolve with changes in chemical composition to improve their physical, chemical and biological properties. The development of these materials, such as cement-based calcium silicate, continues to be developed to stimulate the regeneration of the dentin pulp complex as the ultimate goal of vital pulp treatment. Changes in chemical composition have an impact on changing this cement from powder/liquid preparation to pre-mixed putty. One of the markers of regeneration of the dentin pulp complex is the analysis of odontoblast differentiation of human dental pulp stem cells (hDPSC) which can be identified by increased expression of Dentin Sialophospoprotein (DSPP) and mineral deposition of hDPSC. Objective: To compare the effect of changes in the chemical composition of cement based on calcium silicate pre-mixed putty on hDSPC’s odontogenic differentiation. Method: Cement based on premixed putty calcium silicate is pulverized and sterilized (ISO 10993-5:2009). Pulp stem cells (hDPSC) are the result of primary cultures that are 80% confluent (have gone through the stem cell marker test CD90 98%, CD105 99.7%, CD73 94% and LinNeg 0.5%) and reach P2-3 by serum starvation 24 hours. This research group consisted of 7 groups, hDSPC was cultured on osteogenic media with the addition of; Biodentin® concentrations of 1:1, 1:2, 1:5, BIO-C® Repair concentrations of 1:1, 1:2, 1:5 and negative control (DMEM + osteogenic media). Then an hDSPC differentiation ELISA test through DSPP expression was performed on days 7 and 14 and a qualitative test of Alizarin Red staining on day 21. Results: Cement based on pre-mixed putty calcium silicate with a concentration of 1:5 at 7 days of observation, and concentrations of 1:2 and 1:5 at 14 days of observation increased DSPP expression and mineral deposition of hDPSC. Conclusion: Changes in the chemical composition of pre-mixed putty calcium silicate-based cement increased the expression of DSPP and mineral deposition in hDPSC so that it was proven to be able to induce odontoblast differentiation."

"Latar Belakang: MTA modifikasi merupakan perkembangan material MTA konvensional sebagai upaya untuk memperbaiki sifat fisiknya. Tujuan: Menganalisis perbedaan kebocoran mikro antara MTA konvensional dan MTA modifikasi pada penutupan perforasi. Metode: Empat puluh spesimen gigi premolar dengan perforasi lateral, ditutup dengan MTA konvensional dan MTA modifikasi. Setelah 24jam, spesimen direndam dalam tinta india selama 24jam. Kebocoran mikro dinilai dengan melihat penetrasi tinta india menggunakan mikroskop stereo (20x). Uji statistik menggunakan Chi-Square (p<0,05) Hasil: MTA modifikasi menunjukkan nilai kebocoran mikro (0,5-1mm) lebih kecil (25%) dibandingkan MTA konvensional (45%), namun tidak berbeda bermakna. Kesimpulan: Terlihat kebocoran mikro pada penutupan perforasi, baik menggunakan material MTA konvensional maupun MTA modifikasi.

---

Background: Modified MTA is an advancement of MTA to improve its undesirable properties. Objective: To analyze the microleakage of conventional MTA and modified MTA in perforation treatment. Methods: Forty specimens of human’s premolar teeth with lateral perforations were sealed by conventional MTA and modified MTA. After 24 hours, the specimens were immersed in Indian ink for 24 hours. The score of microleakage was determined using stereo microscope (20x). Statistical analysis was done by Chi Square (p<0,05). Result: Less microleakage score (0,5-1mm) was detected in modified MTA (25%) compared to conventional MTA (45%), although not statistically significant. Conclusion: Microleakages were detected in both conventional and modified MTA as material for perforation treatment."

"Latar Belakang : E. faecalis merupakan bakteri yang mampu membentuk biofilm dan banyak ditemukan pada kasus kelainan periapeks. Tujuan : Mengetahui perbandingan daya antibakteri ekstrak kulit jeruk lemon (Citrus limon l.) dan klorheksidin 2% terhadap biofilm E. faecalis dari isolat klinis. Metode : Menilai kekeruhan larutan biofilm E. faecalis pasca pemaparan bahan uji, dengan ELISA reader. Hasil : Terdapat daya antibakteri ekstrak kulit jeruk lemon (Citrus limon l.) terhadap biofilm E. faecalis tetapi tidak terdapat perbedaan bermakna dengan klorheksidin 2% (p>0.05). Kesimpulan : Daya antibakteri ekstrak kulit jeruk lemon (Citrus limon l.) terhadap biofilm E. faecalis sebanding dengan klorheksidin 2%.

---

ackground : E. faecalis has the ability to form biofilm and is often found in cases of periapical lesions. Aim: To compare the effectivity of lemon peel extract and 2% chlorhexidine against biofilm of E. faecalis. Method : Score the turbidity of E. faecalis biofilm after immersion in antibacterial agent, with ELISA reader. Result : Lemon peel extract has antibacterial effectivity against E. faecalis biofilm but has no significant difference compared to 2% chlorhexidine (p>0.05). Conclusion : Antibacterial effectivity of lemon peel extract against E. faecalis biofilm is equal to2% chlorhexidine. "

"Latar Belakang: Saat ini dikembangkan suplemen media pertumbuhan alternatif selain fetal bovine serum (FBS), seperti human platelet lysate (hPL) dan advanced platelet-rich fibrin (A-PRF). Media pertumbuhan berbasis platelet seperti hPL dan A-PRF memiliki keunggulan dibandingkan dengan FBS karena bersifat xenofree. hPL dan A-PRF memiliki sejumlah besar growth factor yang diperlukan untuk proliferasi sel, terutama human dental pulp stem cells (hDPSCs). Tujuan: Menganalisis potensi human platelet lysate (hPL) dan Advance Platelet Rich Fibrin (A-PRF) yang merupakan suplemen media pertumbuhan xeno-free sebagai alternatif pengganti FBS. Metode: Analisis proliferasi hDPSCs menggunakan suplemen media pertumbuhan hPL 5%, A-PRF 20% dan 25% pada hari ke-1, ke-3 dan ke-5 dengan uji Flowcitometry dan MTT-Assay. Hasil: Jumlah proliferasi hDPSCs paling tinggi terdapat pada aplikasi A-PRF 25% (p<0,05) terhadap kontrol positif FBS 10% dan hPL 5%. Peningkatan jumlah ini berbeda secara signifikan antara hari ke-1 dan hari ke-3, serta hari ke-3 dan hari ke-5 (p<0,05). Tidak ada perbedaan bermakna pada aplikasi hPL 5% pada hari ke-1, ke-3 dan ke-5 (p>0,05) Kesimpulan: A-PRF  25% memiliki potensi paling tinggi dalam meningkatkan jumlah proliferasi hDPSCs dibanding dengan penggunaan A-PRF 20%, hPL 5% dan FBS 10%.

---

Background: Currently alternative growth media other than fetal bovine serum (FBS) were developed such as human platelet lysate (hPL) and advanced platelet-rich fibrin (A-PRF). Human platelet lysate (hPL) and platelet rich fibrin lysate (A-PRF) containing abundant growth factor (GF) that can be use for human dental pulp stem cells (hDPSCs) proliferation. Aim: To analyse hDPSCs proliferation in three different supplement medias (hPL 5%, A-PRF 20% and A-PRF 25%) after 1, 3 and 5 days observation compare to FBS 10%. Methods: hDPSCs proliferation in three different supplement medias culture (hPL 5%, A-PRF 20% and A-PRF 25%) was analyzed using flowcitometry and MTT-Assay. Results: Compare to FBS 10% and hPL 5%, A-PRF 20% and 25% have significant proliferation of hDPSCs in day-1 (p<0,05). Significant proliferation seen in day-1 and day-3 also between day-1 and day-5 (p<0,05). There is no significant proliferation rate between hPL 5% in day-1, day-3 and day-5 (p>0,05). Conclusion: A-PRF 25% has the highest hDPSCs proliferation compare toA-PRF 20%,  hPL 5% and FBS 10%."

"Latar Belakang: E. faecalis merupakan bakteri yang sulit dieliminasi sehingga dapat menyebabkan kegagalan perawatan endodontik. Klorheksidin 2 merupakan bahan irigasi yang sudah terbukti efektif dalam mengeliminasi E. faecalis, namun memiliki toksisitas terhadap sel-sel yang sehat. Ekstrak jintan putih Cuminum cyminum memiliki potensi efektivitas antibakteri. Namun, belum terdapat penelitian yang meneliti efek antibakteri ekstrak jintan putih terhadap biofilm E. faecalis dari isolat klinis. Tujuan: Mengetahui efek antibakteri ekstrak jintan putih konsentrasi 0,2 mg/ml, 0,5 mg/ml, 0,7 mg/ml, 1,0 mg/ml, dan 1,2 mg/ml dibandingkan dengan klorheksidin 2 terhadap biofilm E.faecalis dari isolat klinis. Metode: Menilai kekeruhan larutan biofilm E. faecalis pasca pemaparan bahan uji dengan ELISA reader, dengan hasil akhir berupa nilai optical density OD. Hasil: Terdapat perbedaan efek antibakteri yang bermakna antara ekstrak jintan putih dengan klorheksidin 2 terhadap biofilm E.faecalis dari isolat klinis p < 0,05. Kesimpulan: Efek antibakteri ekstrak jintan putih konsentrasi 1,0 mg/ml lebih baik dibandingkan dengan klorheksidin 2 terhadap biofilm E.faecalis dari isolat klinis.

---

Introduction: E. faecalis is a bacteria that is difficult to eliminate which can lead to failure of endodontic treatment. Chlorhexidine 2 is an endodontic irrigation material that has been proven to be effective against E. faecalis, but has toxicity to healthy cells. The extract of cumin Cuminum cyminum has the potential antibacterial activity. However, there have been no research investigating the antibacterial effect of Cuminum cyminum extract on E. faecalis biofilm from clinical isolates.

Aims: To compare antibacterial efficacy of Cuminum cyminum extract 0,2 mg ml, 0,5 mg ml, 0,7 mg ml, 1,0 mg ml, and 1,2 mg ml and 2 chlorhexidine against E. faecalis biofilm from clinical isolates.

Methods: Assessing the turbidity of E. faecalis in biofilm after immersed in antibacterial agents with ELISA reader, with optical density OD as the final result.

Results: There were significant differences statistically between Cuminum cyminum extract and 2 chlorhexidine against E. faecalis biofilm from clinical isolates p 0.05.

Conclusion: Antibacterial effect of 1,0 mg ml Cuminum cyminum extract was more effective than 2 chorhexidine against E. faecalis biofilm from clinical isolates."

"Latar belakang: C. albicans merupakan jamur yang dominan pada infeksi endodontik persisten yang berperan dalam kegagalan perawatan saluran akar. Pembentukan biofilm merupakan salah satu faktor virulensi C. albicans yang dapat meningkatkan resistensi terhadap agen antijamur. Klorheksidin 2% sebagai larutan irigasi yang efektif dalam mengeliminasi biofilm C. albicans telah terbukti bersifat toksik terhadap sel-sel sehat sehingga diperlukan alternatif larutan irigasi yang efektif dan aman, yaitu berasal dari bahan alami. Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Robx.) mengandung xanthorrhizol yang terbukti bersifat antijamur. Namun, belum terdapat penelitian yang menganalisis konsentrasi optimum xanthorrhizol dalam mengeliminasi biofilm C. albicans ATCC 10231. Tujuan: Menganalisis efek antijamur xanthorrhizol 0,25%, xanthorrhizol 0,5%, xanthorrhizol 0,75%, xanthorrhizol 1%, xanthorrhizol 1,25%, dan klorheksidin 2% terhadap biofilm C. albicans ATCC 10231. Metode: Pemaparan xanthorrhizol terhadap biofilm C. albicans ATCC 10231 dilakukan selama 15 menit, kemudian diuji dengan metode MTT assay dan hitung koloni. Hasil: Tidak terdapat perbedaan bermakna secara statistik antara persentase eradikasi dan hasil hitung jumlah koloni pasca pemaparan xanthorrhizol 1%, xanthorrhizol 1,25%, dan CHX 2% pada biofilm C. albicans ATCC 10231. Simpulan: Xanthorrhizol 1% dan xanthorrhizol 1,25% memiliki efek antijamur terhadap biofilm C. albicans ATCC 10231 yang setara dengan klorheksidin 2%.

---

Background: C. albicans is the most dominant fungal species in persistent endodontic infection that has been associated with failure of endodontic treatment. An ability to form biofilm is one of the C. albicans virulence factor that increase resistance towards antifungal agent. In endodontic, 2% chlorhexidine as an effective irrigation solution against C. albicans biofilm has been proven to be toxic to healthly cells so that an effective and safe alternative irrigation solution is needed, which is derived from natural ingredients. Java turmeric (Curcuma xanthorrhiza Robx.) contains xanthorrhizol which has an antifungal effect. However, no studies have analyzed the optimum concentration of xanthorrhizol in eradicating bioflm of C. albicans ATCC 10231.

Aims: To analyze antifungal effect of 0,25% xanthorrhizol, 0,5% xanthorrhizol, 0,75% xanthorrhizol, 1% xanthorrhizol, 1,25% xanthorrhizol and 2% chlorhexidine against biofilm of C. albicans ATCC 10231.

Methods: fifteen minutes exposure of xanthorrhizol to biofilm of C. albicans ATCC 10231, then antifungal effect tested by MTT assay and total plate count method.

Results: There was no statistically significant difference between percentage of biofilm eradication and TPC results after exposure to 1% xanthorrhizol, 1,25% xanthorrhizol, and 2% chlorhexidine in biofilm of C. albicans ATCC 10231.

Conclusion: 1% xanthorrhizol and 1,25% xanthorrhizol have an antifungal effect against biofilm of C. albicans ATCC 10231 which is equivalent to 2% chlorhexidine."

"Latar Belakang: Adanya stimulus yang diterima oleh dentin akan direspon oleh kompleks dentin-pulpa melalui reaksi inflamasi. Perkembangan terapi endodontik regeneratif melalui rekayasa jaringan melibatkan eksosom sebagai salah satu komponen pendukung yang esensial. Wharton’s Jelly (WJ) merupakan salah satu sumber sel punca mesenkim yang telah terbukti memiliki kemampuan berdiferensiasi menjadi adiposit, osteosit, dan kondrosit di bawah stimulasi yang sesuai. Belum ada studi yang mempelajari potensi eksosom WJ pada regenerasi kompleks dentin-pulpa.Tujuan: Mengetahui potensi angiogenik dan odontogenik eksosom WJ melalui ekspresi FGF-2 dan DSPP pada regenerasi kompleks dentin-pulpa.Metode: Untuk mengetahui potensi angiogenik, pada kultur hDPSC primer dilakukan penambahan eksosom WJ 0,5%, 1%, dan 5% dibandingkan dengan kontrol pada waktu observasi 3 dan 7 hari, kemudian dilakukan analisis ekspresi FGF-2 dengan uji ELISA. Selain itu, dilakukan analisis ekspresi marker diferensiasi odontogenik yaitu ekspresi DSPP dengan uji ELISA pada waktu observasi 7 dan 14 hari, serta pengamatan kualitatif sel dari pewarnaan Alizarin Red pada hari ke-21. Uji statistik dilakukan menggunakan one-way Anova.Hasil: Terdapat peningkatan ekspresi FGF-2 dan DSPP yang menunjukkan potensi eksosom WJ berbagai konsentrasi (0,5%, 1%, dan 5%) pada media kultur hDPSC, serta terlihat gambaran nodul berwarna merah menunjukkan deposisi mineral yang berasal dari sel punca pulpa yang terdiferensiasiKesimpulan: Eksosom WJ memiliki potensi untuk diferensiasi angiogenik dan odontogenik.

---

Background: The stimulus received by dentin will be responded by dentin-pulp complex through inflammatory reaction. The development of regenerative endodontic therapy through tissue engineering involves exosomes as one of the essential supporting components. Wharton's Jelly (WJ) is one of the sources of mesenchymal stem cells that have been proven to have the ability to differentiate into adipocytes, osteocytes, and chondrocytes under appropriate stimulation. There has been no study on the potential of WJ exosomes on dentin-pulp complex regeneration.

Objective: To investigate the angiogenic and odontogenic potential of WJ exosomes through the expression of FGF-2 and DSPP towards regeneration of pulp-dentine complex.

Methods: To determine the angiogenic potential, the primary hDPSC culture was added with 0.5%, 1%, and 5% WJ exosomes compared to the control at the observation time of 3 and 7 days, then analysed the expression of FGF-2 by ELISA test. In addition, the expression of odontogenic differentiation markers, namely DSPP expression, was analysed by ELISA test at 7 and 14 days of observation, as well as qualitative observation of cells from Alizarin Red staining on day 21. Statistical tests were performed using one-way Anova.

Results: There was an increase in the expression of FGF-2 and DSPP indicating the potency of WJ exosomes at various concentrations (0.5%, 1%, and 5%) in the hDPSC culture medium, and red nodules were seen indicating mineral deposition derived from differentiated pulp stem cells.

Conclusion: WJ exosomes have potential for angiogenic and odontogenic differentiation."

"

Latar Belakang: Perawatan karies dengan minimal intervensi, yaitu dengan membuang infected dentin, dan meninggalkan affected dentin, kemudian dilakukan remineralisasi pada affected dentin. Pada affected dentin masih terdapat ikatan silang kolagen. Remineralisasi dentin lebih kompleks karena pada karies dentin sudah tidak ada sisa kristal mineral. Untuk terjadinya remineralisasi ekstrafibrilar dan intrafibrilar pada dentin, maka dibutuhkan dentin matrix protein 1 (DMP 1)  yang merupakan protein non-kolagen. Proses polymer-induced liquid precursor (PILP) merupakan metode Guided Tissue Remineralization yang bertujuan untuk remineralisasi dentin secara intrafibrilar dan ekstrafibrilar dengan penambahan polimer sebagai analog DMP1. Salah satu material analog protein non kolagen adalah asam poliaspartik.

Tujuan: Mengevaluasi remineralisasi dentin pada permukaan demineralized dentin setelah perendaman dengan larutan remineralisasi yang mengandung asam poliaspartik sebagai analog protein non kolagen.

Metode: Empat kelompok dilakukan demineralisasi buatan. Setelah itu, tiga kelompok dilakukan perendaman dengan larutan remineralisasi yang mengandung asam poliaspartik, sedaangkan satu kelompok tidak dilakukan perendaman larutan remineralisasi asam poliaspartik. Evaluasi remineralisasi dengan Micro-CT.

Hasil: Terlihat remineralisasi pada permukaan demineralized dentin yang ditandai dengan penurunan kedalaman lesi demineralized dentin yang ditandai dengan peningkatan grey scale index setelah dilakukan perendaman dengan larutan remineralisasi asam poliaspartik. Perbandingan rerata empat kelompok menunjukkan perbedaan bermakna.

Kesimpulan: Asam poliaspartik memiliki potensi untuk meremineralisasi demineralized dentin.

---

 

 

---

Background: Caries treatment with minimal intervention, namely by removing infected dentine, and leaving affected dentine, then remineralization of affected dentine. In the affected dentine there are still have collagen cross bonds. Dentin remineralization is more complex because there is no residual mineral crystals in dentinal caries. For extrafibrillary and intrafibrillary remineralization in dentine, dentin matrix protein 1 (DMP 1) is a non-collagen protein. The polymer-induced liquid precursor (PILP) process is a Guided Tissue Remineralization method which aims to remineralize intrafibrilar and extafibrilar dentine by adding polymers as analogous to DMP1. One of the non collagen protein analog material is polyacpartic acid.

Objective: To evaluate remineralization of dentine on the demineralized dentin surface after immersion with remineralization solutions containing polyacpartic acid as a non-collagen protein analog.

Method: Four groups carried out artificial demineralization. After that, three groups were immersed with remineralization solution containing polypartic acid, while one group was not immersed in polyacpartic acid remineralization solution. Remineralization evaluation with Micro-CT.

Results: It appears remineralization on the demineralized dentin surface which is characterized by a decrease in the depth of demineralized dentin lesions which is characterized by an increase in gray scale index after immersion with polyacpartic acid remineralization solution. The comparison of the mean of the four groups showed significant differences.

Conclusion: Polyacpartic acid has the potential to remineralize for demineralized dentine.

 

 

"

"Latar Belakang: L-arginin merupakan asam amino semiesensial yang produksinya tidak mencukupi kebutuhan dalam kondisi stres oksidatif akibat inflamasi. L-arginin adalah satu-satunya substrat bagi enzim nitric oxide synthase (NOS) yang memproduksi nitric oxide (NO) yang dapat mengaktivasi focal adhesion kinase (FAK) pathwaydan memicu terjadinya proses migrasi sel. Tujuan: Mengetahui potensi media kultur asam amino L-arginin terhadap laju kecepatan migrasi hDPSCs. Metode: Evaluasi media kultur asam amino L-arginin konsentrasi 300, 400, 500 ¼mol/L, serta DMEM sebagai kontrol terhadap laju kecepatan migrasi hDPSCs menggunakan uji scratch assay menggunakan uji scratch assay yang dihitung dengan rumus laju kecepatan migrasi setelah 24 jam. Analisis statistic menggunakan Paired T-Test dan Oneway ANOVA dengan post hoc LSD. Hasil: Terdapat perbedaan bermakna potensi L-arginin 500 μmol/L dibandingkan konsentrasi 300 dan 400 μmol/L, serta kontrol. Kesimpulan: Media kultur asam amino L-arginin 500 ¼mol/L memiliki potensi laju kecepatan migrasi yang lebih baik dibandingkan konsetrasi 300, 400 ¼mol/L dan kontrol.

---

Background: L-arginine is semiessential amino acid which the production is insufficient under oxidative stress due to inflammation. L-arginine is the only substrate of nitric oxide synthase (NOS) enzyme that produces nitric oxide (NO) which activates focal adhesion kinase (FAK) pathway to stimulate cell migration.

Objective: To understand potential of L-arginine amino acid culture media towards speed rate of hDPSCs migration.

Methods: Evaluation of 300, 400, 500 ¼mol/L of L-arginin amino acid culture media and DMEM as control towars speed rate of hDPSCs migration using scratch assay and calculation of migration speed rate after 24 hours. Statistical analysis using Paired T-Test and Oneway ANOVA with post hoc LSD.

Results: Significant result was shown between 500 ¼mol/L of L-arginin amino acid culture media compared with 300 and 400 ¼mol/L concentration and control towards migration speed rate after 24 hours.

Conclusion: 500 ¼mol/L of L-arginin amino acid culture media has a better migration rate compared with lower concentrations and control."