Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Kulit artifisial adalah susunan biomaterial yang terdiri dari sel, perancah, dan molekul bioaktif dan diaplikasaikan sebagai pengganti kulit yang rusak dalam terapi luka kronis. Perancah yang kompatibel secara biologis maupun fisikokimia masih menjadi fokus penelitian dari pengembangan kulit artifisial saat ini. Polikaprolakton (PCL) memiliki potensi sebagai material penyusun perancah karena biokompatibilitas, sifat mekanik, dan fleksibilitasnya. Namun, PCL memiliki bioaktivitas yang rendah sehingga perlu ditambahkan suatu bahan alami. Pada penelitian ini, Umbilical Cord Blood Serum atau Umbilical Cord Blood Serum (UCBS) dan Platelet-Rich Plasma (PRP) yang kaya akan molekul bioaktif dan matriks ekstraseluler ditambahkan ke perancah PCL sebagai coating. Perancah PCL difabrikasi terlebih dahulu dengan PCL 20% dengan metode freeze-drying. Kemudian, perancah di-coating dengan UCBS atau PRP dengan metode dip-coating dan gelasi termal atau dengan CaCl2. Pada penelitian ini, kedua coating meningkatkan biokompatibilitas perancah pcl yaitu perlekatan sel (78.90±3.65%-89.45±3.65%) dan viabilitas sel hingga (84.99%-99.23±3.72%). Perancah yang di-coating memiliki kekuatan tekan 2.78±0.005-3.58±0.64 Mpa) berpermukaan kasar, tingkat swelling 33.48±3.32%-50.15±1.39%), dan porositas 1.24±0.27%-1.79±0.12%. Maka dari itu, baik UCBS maupun PRP dapat meningkatkan biokompatibilitas perancah PCL sebagai kulit artifisial.

---

Artificial skin is a construct of biomaterials consisting of cells, scaffolds and bioactive molecules, and it is used as a substitute for damaged skin in chronic wound therapy. Scaffolds that are compatible both biological and physicochemical aspects are still the focus of research from the development of artificial skin recently. Polycaprolactone (PCL) has potential as a material for scaffold due to its biocompatibility, mechanical properties, and flexibility. However, PCL has low bioactivity, so it is necessary to add a natural ingredient. In this study, Umbilical Cord Blood Serum (UCBS) and Platelet Rich-Plasma (PRP) which are rich in bioactive molecules and extracellular matrix incorporated to the PCL scaffolds as coatings. The PCL scaffolds were fabricated with 20% PCL by freeze-drying method. Then, the scaffolds were coated with UCBS or PRP by dip-coating and gelation by temperature for UCBS and CaCl2 for PRP to polymerize extracellular matrix in UCBS and fibrin matrix in PRP. In this study, both coatings increased the biocompatibility of the PCL scaffold, including cell attachment (78.90±3.65%-89.45±3.65%) and cell viability (84.99%-99.23±3.72%). The coated scaffolds also improved physicochemical property including compressive strength (2.78±0.005-3.58±0.64 Mpa), rough surface, swelling ratio (33.48±3.32%-50.15±1.39%), and a porosity of 1.24±0.27%-1.79±0.12%. Therefore, both UCBS and PRP can be used as coatings to increase the biocompatibility of PCL scaffolds as artificial skins."

"Sel Natural Killer (NK) adalah sel pelepas granul sitotoksik yang melisis patogen intracytoplasmic (yaitu infeksi virus atau bakteri) dan sel tumor/kanker sebagai bagian dari imunitas bawaan. Sel NK berasal dari diferensiasi sel punca hematopoietik (SPH) di jalur Common Lymphoid Progenitor (CLP). SPH diperoleh dari darah tali pusat, dengan jumlah SPH yang lebih tinggi daripada sumsum tulang. Berbagai protokol diferensiasi telah dilaporkan dengan jumlah sel NK dan fenotipe yang berbeda. Studi perbandingan efektivitas diferensiasi sel NK dengan sampel SPH yang dikultur dan SPH yang baru diisolasi masih minim. Penelitian ini bertujuan untuk membandingkan tahapan maturasi diferensiasi sel NK yang dihasilkan antara sampel SPH yang dikultur dan baru diisolasi menggunakan modifikasi protokol Dezell dkk. dengan menggunakan interleukin-2 (IL-2) tanpa keberadaan feeder cell. Kultur SPH dilakukan selama dua minggu sebelum diferensiasi untuk sampel SPH yang dikultur. Hasil kultur diferensiasi selama lima minggu dianalisis menggunakan flow cytometry untuk mengetahui keberadaan reseptor NKp46, pengamatan Giemsa untuk mengetahui tahapan maturasi sel NK, dan qRT-PCR untuk mengetahui ekspresi gen perforin dan granzyme B. Hasil penelitian menunjukkan bahwa sampel SPH yang dikultur menghasilkan jumlah sel NK di tahap dewasa (tahap 5) yang lebih tinggi dibandingkan sampel SPH yang diisolasi melalui pengamatan Giemsa. Hasil flow cytometry menunjukkan nilai MFI NKp46 yang berbeda signifikan pada kedua sampel, dengan keberadaan reseptor aktivasi NKp46 yang lebih tinggi dijumpai pada sampel isolasi di hari ke-35. Hal ini disebabkan oleh aktivitas ROS pada kultur SPH dan regulasi mikroRNA. Oleh karena itu, sampel SPH yang dikultur dan sampel SPH yang baru diisolasi mampu menghasilkan populasi sel NK yang dewasa.

---

Natural Killer (NK) cells are cytotoxic-granule-releasing cells which lysis intracytoplasmic pathogens (ie. virus or bacteria infection) and tumor/ cancer cells as part of innate immunity. NK cells originate from differentiation of hematopoietic stem cells (HSCs) in the Common Lymphoid Progenitor (CLP) pathway. HSCs can be obtained from umbilical cord blood, with a higher number of HSCs than bone marrow. Various differentiation protocols have been reported with different NK cell yields and phenotypes obtained. Comparative studies on the effectiveness of NK cell differentiation with cultured HSC samples and freshly isolated HSC are still minimal. The aim of this study was to compare the different stages of NK cell differentiation maturation produced between cultured and newly isolated SPH samples using a modified protocol of Dezell et al. using interleukin-2 (IL-2) in the absence of feeder cells. For expanded HSC samples, cultures were carried out for two weeks before differentiation. The results of the differentiation culture for five weeks were then analyzed using flow cytometry to determine the presence of NKp46 receptors, Giemsa observations to determine the stages of NK cell maturation, and qRT-PCR to determine the expression of perforin and granzyme B genes. The results show that cultured HSC samples can produce a higher number of NK cells with a more mature stage than freshly isolated HSC samples by Giemsa's observations which showed the presence of NK cells at stages 5. The results of flow cytometry showed that the MFI NKp46 values ​​were significantly different in the two samples, with a higher NKp46 activation receptor found in the isolated samples on day 35. This is due to ROS activity on SPH culture and microRNA regulation. Therefore, the cultured HSC samples and freshly isolated HSC samples were able to produce mature NK cell populations."