Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :

Latar Belakang: Ekstrak mangga telah terbukti memiliki efek antikanker terhadap kanker serviks, namun kemang (Mangifera kemanga) sebagai kerabat mangga yang belum banyak diteliti diduga memiliki efek yang sama. Tujuan: Mengetahui kandungan golongan senyawa yang terdapat pada ekstrak etanol, etil asetat, dan nheksan buah kemang serta menguji efek sitotoksiknya terhadap sel kanker serviks HeLa. Metode: Daging buah kemang diekstraksi menggunakan pelarut etanol, etil asetat, dan n-heksana. Uji fitokimia dan kromatografi lapis tipis menggunakan ketiga ekstrak digunakan untuk mengetahui kandungan fitokimia yang ada. Uji MTT dilakukan pada ketiga ekstrak yang diuji terhadap sel HeLa untuk mengetahui efek sitotoksik sampel dalam nilai IC50. Hasil: Uji fitokimia menunjukkan bahwa ekstrak buah kemang mengandung senyawa flavonoid, tanin, triterpenoid, dan alkaloid. Uji kromatografi lapis tipis dengan eluen non polar menunjukkan satu titik dengan Rf 0,82 pada ekstrak etanol; enam titik dengan Rf 0,16, 0,36, 0,49, 0,76, 0,82, dan 0,94 pada ekstrak etil asetat; dan enam titik dengan Rf 0,36, 0,48, 0,63, 0,75, 0,83, dan 0,93 pada ekstrak n- heksan. Uji MTT mendapatkan nilai IC50 terhadap sel HeLa, berturut-turut untuk ekstrak etanol, etil asetat, dan n-heksan, adalah 44,34, 16,41, dan 43,23 ppm. Kesimpulan: Ekstrak buah kemang memiliki potensi sebagai agen antikanker terhadap kanker serviks.

---

Background: Mango extract has been proven in its anticancer effect against cervical cancer, however kemang (Mangifera kemanga), despite being a relative of mango, has not been thoroughly researched although expected to give the same effect. Objective: To identify the contents contained in the ethanol, ethyl acetate, and n-hexane extract of kemang flesh and examine its cytotoxic effect on HeLa cervical cancer cells. Methods: Kemang flesh was extracted using ethanol, ethyl acetate, and n-hexane. Phytochemical tests and thin-layer chromatography on the extracts were conducted to identify the phytochemical contents. MTT assay was carried out using the extracts against HeLa cells to find out the cytotoxic effect of the samples in IC50 values. Results: Phytochemical tests revealed that kemang flesh extract contains flavonoid, tannin, triterpenoid, and alkaloid. Thin-layer chromatography test with nonpolar eluent showed one spot with Rf of 0.82 in ethanol extract; six spots with Rf of 0.16, 0.36, 0.49, 0.76, 0.82, and 0.94 in ethyl acetate extract; and six spots with Rf of 0.36, 0.48, 0.63, 0.75, 0.83, and 0.93 in n-hexane extract. MTT assay obtained IC50 values for HeLa cells, respectively for ethanol, ethyl acetate, and n-hexane extracts, were 44.34, 16.41, and 43.23 ppm. Conclusion: Kemang fruit extract has potential as an anticancer agent against cervical cancer.

 

Abstrak :
Latar belakang: Prevalensi kanker paru adalah salah satu yang tertinggi di Indonesia. Namun, resistensi dan penurunan efektivitas obat terus terjadi. Tingginya kekayaan alam di Indonesia membuka peluang untuk bahan alam dapat dimanfaatkan sebagai alternatif pengobatan kanker paru. Salah satunya adalah Tubastraea coccinea yang merupakan spons laut di daerah Indo-Pasifik yang berpotensi dikembangkan menjadi obat kanker. Metode Sampel T. coccinea diekstraksi dengan teknik maserasi menggunakan pelarut etil asetat, etanol, dan n-heksana. Uji fitokimia ekstrak T. coccinea secara kualitatif dengan menguji tannin, saponin, flavonoid, triterpenoid, steroid, alkaloid, dan glikosida, kemudian dilakukan uji kromatografi lapis tipis. Uji sitotoksisitas ekstrak T. coccinea terhadap sel kanker paru A549 dilakukan dengan menggunakan metode MTT. Hasil: Uji fitokimia ekstrak etanol, etil asetat, dan n-heksana T. coccinea positif mengandung flavonoid dan triterpenoid. Uji kromatografi lapis tipis menunjukkan ekstrak etanol T. coccinea memiliki komponen senyawa dengan Rf= 0,30 dan 0,85; ekstrak n-heksana T. coccinea memiliki komponen senyawa dengan Rf= 0,88 dan 0,97; ekstrak etil asetat T. coccinea memiliki Rf= 0,25; 0,67; 0,86. Uji MTT ekstrak etanol T. coccinea terhadap sel kanker paru A549 memiliki IC50 rata-rata 1,36 µg/ml, ekstrak dengan etil asetat memiliki IC50 sebesar 21,12 µg/ml, ekstrak dengan n-heksana memiliki IC50 sebesar 77,01 µg/ml. Kesimpulan: Ketiga ekstrak T.coccinea positif mengandung flavonoid dan triterpenoid, ketiga ekstrak T. coccinea memiliki kemampuan sitotoksisitas terhadap sel paru A549. Ekstrak etanol T. coccinea menunjukkan aktivitas sitotoksik tertinggi terhadap sel paru A549 dan lebih baik dibandingkan dengan kontrol positif doxorubicin. ......Introduction: Lung cancer prevalence in Indonesia is one of the highest. However, drug resistance and decline in drug effectivity is increasing. Indonesia’s natural diversity opens opportunities for natural ingredients to be used as an alternative treatment for lung cancer. One of them is Tubastraea coccinea which is a marine sponge spread across the Indo-Pacific region with a lot of pharmaceutical potentials. Method Samples of T. coccinea were extracted by maceration technique and then dissolved with ethyl acetate, ethanol, and n-hexane. Phytochemical assessments were carried out qualitatively by assessing tannins, saponins, flavonoids, triterpenoids, steroids, alkaloids, and glycosides, and then assessed by Thin-Layer Chromatography. MTT assessment used for testing the extract’s cytotoxicity against cell line A549. Result: The phytochemical assessment of T. coccinea n-hexane, ethanol, and ethyl acetate extract was positive for containing flavonoids and triterpenoids. The thin-layer chromatography test revealed that the T. coccinea ethanol extract had Rf= 0.30 and 0.85 ; T. coccinea n-hexane extract had Rf= 0.88 and 0.97; T. coccinea ethyl acetate extract had Rf= 0.25; 0.67; 0.86. The MTT assay of T. coccinea extract against cell line A549 for T. coccinea ethanol extract IC50=1.36 µg/ml, for T. coccinea ethyl acetate extract IC50=  21.12 µg/ml, for T. coccinea n-hexane extract IC50= 77.01 µg/ml. Conclusion: ethanol, ethyl acetate, and n-hexane extract of T. coccinea were positive for flavonoids and triterpenoids, all of them also had cytotoxicity effect against cell line A549 with T. coccinea ethanol extract having the highest cytotoxic activity against cell line A549 and better than doxorubicin.

Abstrak :
Latar Belakang: Kanker payudara menduduki peringkat pertama di Indonesia sehingga dibutuhkan terapi alternatif diantaranya berbasis bahan alam yang diantaranya Kemang (Mangifera kemanga). Kemang sebagai kerabat dekat mangga memiliki kandungan yang sama dengan mangga, namun belum ada penelitian yang membahas efek anti kanker kemang terutama pada sel kanker payudara. Tujuan: Mengetahui kandungan senyawa yang terdapat pada ekstrak etanol, nheksana, dan etil asetat kulit buah kemang dan sitotoksisitas terhadap sel kanker payudara T47D. Metode: Kulit buah kemang di ekstraksi menggunakan pelarut etanol, n-heksana, dan etil asetat. Kandungan ekstrak tersebut dianalisis menggunakan uji fitokimia dan kromatografi lapis tipis. Uji MTT dilakukan untuk mengetahui inhibisi dan IC50 ketiga ekstrak tersebut terhadap sel T47D. Hasil: Kandungan yang terdapat pada ekstrak kulit buah kemang berupa tanin, triterpenoid, flavonoid, dan alkaloid. Uji kromatografi lapis tipis dilakukan menggunakan campuran n-heksana dan etil asetat dengan perbandingan 3:1. Ekstrak etanol ditemukan memiliki satu titik pada Rf 0,9; ekstrak n-heksana memiliki lima titik pada Rf 0,94, 0,8, 0,72, 0,59, dan 0,28; serta ekstrak etil asetat memiliki enam titik pada Rf 0,97, 0,88, 0,83, 0,59, 0,32, dan 0,2. Nilai IC50 yang didapatkan pada uji MTT ekstrak etanol, n-heksana, dan etil asetat terhadap sel T47D berturut turut adalah 28,72 ppm, 62,19 ppm, dan 415,09 ppm. Kesimpulan: Kandungan senyawa yang terdapat pada ekstrak kulit buah kemang memiliki efek sitotoksik terhadap sel T47D dengan ekstrak etanol memiliki efek sitotoksik tertinggi dan diikuti dengan ekstrak n-heksana dan etil asetat. ......Background: Studies have proven the anticancer effects of mangoes against various types of. Kemang (Mangifera kemanga) is a close relative of mango and is thought to have the same content as mango, but there are no studies that discuss the anticancer effect of kemang, especially on breast cancer cells. Objective: To identify the compounds contained in the ethanol, n-hexane, and ethyl acetate extracts of kemang fruit peels and their cytotoxicity effect on T47D breast cancer cell line. Method: The kemang peel extracted using ethanol, n-hexane, and ethyl acetate as solvents. The extract content analyzed using phytochemical tests and TLC. The MTT test was carried out to determine the inhibitory ability and IC50 of the three extracts against T47D cells. Results: The compounds contained in kemang peel extract are tannins, triterpenoids, flavonoid, and. The thin layer chromatography test was carried out using a mixture of n-hexane and ethyl acetate with a ratio of 3:1. The ethanol extract was found to have one spot at Rf 0.9; n-hexane extract has five spot at Rf 0.94, 0.8, 0.72, 0.59, and 0.28; and ethyl acetate extract had six spot at Rf 0.97, 0.88, 0.83, 0.59, 0.32, and 0.2. The IC50 values obtained in the MTT test of ethanol, n-hexane, and ethyl acetate extracts against T47D cells were 28.72 ppm, 62.19 ppm, and 415.09 ppm respectively. Discussion: The compound contained in the peel extract has an cytotoxic effect on T47D cells with ethanol extract having the highest cytotoxic effect followed by nhexane and ethyl acetate extracts.