Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
ABSTRAK


Kombinasi progestagen-androgen telah diketahui dapat menghambat spermatogenesis tanpa mempengaruhi libido. Dalam penelitian ini kombinasi progestagen-androgen, yaitu northisteron enanthat (NE)-testosteron enanthat (TE) diberikan pada mencit (Mus musculus L.) strain AJ dan diteliti pengaruhnya terhadap jumlah spermatogonia A dan spermatosit pakhiten.

Mencit dibagi 3 kelompok, yaitu kelompok eksperimen yang disuntik dengan NE (0,1 mg) dan TE (0,125 mg), kelompok kelola I yang disuntik dengan pelarut NE dan pelarut TE, dan kelompok kelola II yang tidak diberi perlakuan apapun. Sebelum diberi perlakuan mencit ditimbang. Pada hari ke-45 setelah penyuntikan, mencit ditimbang kembali lalu testisnya diambil. Berat testis ditimbang, kemudian testis dibuat preparat histologi. Dumlah spermatogonia A dan spermatosit pakhiten dihitung dan diameter tubulus seminiferous diukur.

Dari penelitian ini dapat disimpulkan bahwa tidak ada pengaruh kombinasi NE (0,1 mg) dan TE(0,125 mg) terhadap berat badan, berat testis, jumlah spermatogonia A dan spermatosit pakhiten serta diameter tubulus seminiferous Mus musculus L. strain AJ.

Abstrak :
Pajanan medan elektromagnetik dapat mengganggu sistem reproduksi pria, khususnya tahap spermatogenesis. Beberapa penelitian tentang pajanan medan elektromagnetik terhadap spermatogenesis telah dilakukan. Meskipun demikian, penelitian tersebut hanya pada satu tegangan dan satu generasi saja. Untuk itu, penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek pajanan medan elektromagnetik pada beberapa tegangan dan beberapa generasi terhadap jumlah spermatogonia-A yang merupakan komponen penting spermatogenesis. Jenis penelitian ini adalah penelitian eksperimental dengan memajan mencit strain Webster jantan generasi pertama (F1), generasi kedua (F2), dan generasi ketiga (F3) menggunakan medan elektromagnetik dengan tegangan 3 kV/10 cm dengan kuat medan magnet 5,5 uT ; 4 kV/10 cm dengan kuat medan magnet 5,4 uT ; dan 5 kV/10 cm kuat medan magnet 5,3 uT. Mencit dipajan dari embrio sampai dewasa. Hasil penelitian menunjukkan bahwa telah terjadi penurunan jumlah sel spermatogonia-A secara bermakna (analisis Kruskal-Wallis p<0,05) dibandingkan dengan kelompok kontrol. Penurunan tersebut cenderung sebanding dengan peningkatan tegangan dan sebanding dengan generasi. ...... Electromagnetic field exposure can disrupt the male reproductive system, especially spermatogenesis stage. A number of research about electromagnetic field exposure to spermatogenesis have been done. However, those researchs involve only one voltage and one generation of mice. This research is to understand the effect of exposing several generation of mice to electromagnetic field in several voltage to the number of spermatogonia-A cells which is important component in spermatogenesis. The design of this research is experimental by exposing first generation of male Webster strain mice (F1), second generation (F2), and third generation (F3) to electric field of 3 kV/10 cm and magnetic field of 5,5 uT; electric field of 4kV/10 cm and magnetic field 5,4 uT; and electric filed of 5 kV/10 cm and magnetic field of 5,3 uT. The mice were exposed from embrio until adult. Electromagnetic field exposure cause decrease in the number of spermatogonia-A cells first generation (F1), second generation (F2), and third generation (F3). Electromagnetic field exposure in a variety of voltage levels cause decrease in the number of cell spermatogonia-A cells. Results of statistic analysis (Kruskal-Wallis Analysis) show that a significant decrease (p<0,05) in the number spermatogonia-A compared to control. The decrease in number of spermatogonia-A lean to the increasing voltage of electromagnetic field and generation of mice.

Abstrak :
[ABSTRAK
Pendahuluan: Di Indonesia toluena merupakan zat kimia yang banyak digunakan dalam bidang industri saat ini. Nilai Ambang Batas (NAB) menurut Surat Edaran Menteri Tenaga Kerja No. SE-01/MEN/1997 untuk toluena adalah 50 ppm. Toluena dapat mempengaruhi seluruh organ baik secara akut maupun kronis termasuk proses spermatogenesis. Data pajanan toluena yang mempengaruhi spermatogenesis masih terbatas dan kontroversial. Metode: Disain penelitian menggunakan true experimental dengan mencari hubungan antara variabel bebas dosis pajanan (toluena) dengan variabel terikatnya yaitu kadar malondialdehyde (MDA) di dalam jaringan darah, testikel serta jumlah sel spermatogonia A tikus wistar jantan. Proses pajanan dibagi menjadi lima kelompok yang berbeda (12,5 part permillion [ppm], 25 ppm, 50 ppm, 100 ppm, dan kontrol dengan pemajanan dilakukan 4 jam tiap hari selama 14 hari. Penilaian MDA menggunakan metode periodic acid Schiff (PAS) dan perhitungan Jumlah Sel Spermatogonia A menggunakan rumus Abercrombie. Hasil: Pemajanan toluena secara statistik bermakna (p=0.005) menyebabkan penurunan terhadap Jumlah Sel Spermatogonia A. Jumlah Sel Spermatogonia A sudah mulai mengalami penurunan pada pajanan toluena 12,5 ppm. Pada uji korelasi Spearman didapatkan r=-0.683 dan p<0.001 antara tingkat pajanan toluena dengan Jumlah Sel Spermatogonia A. Kesimpulan: Pemajanan toluena selama 2 minggu sebesar 12,5 ppm sudah dapat menganggu sel Spermatogenia A.

---

ABSTRACT
Introduction: Currently in Indonesia, toluene is a chemical that is widely used in the industrial field. Threshold Limit Values (TLV) for toluene according to the Minister of Labour Circular Letter No. SE-01 /MEN/1997 is 50 ppm. Toluene can affect all organs of both acute and chronic, including the process of spermatogenesis. The availability of data regarding the toluene exposure which can affect the spermatogenesis is still limited and therefore it is also still controversial. Methods: This study is a true experimental research design aimed to find the correlation between the independent variable, which is the exposure dose (toluene) and the dependent variable, i.e. the of level of malondialdehyde (MDA) in the blood tissue and testicles, and the number of spermatogenia A cells of male Wistar rats. Exposure process is divided into five distinct groups (12.5 parts permillion [ppm], 25 ppm, 50 ppm, 100 ppm, and control, where the rats are exposed 4 hours per day for 14 days). MDA level is assessed by using the Thiobarbituric Acid Reactive Substances (TBARS) method. Testical staining is done by using the Periodic Acid Schiff (PAS) and numbers of the spermatogenia A cells are calculated by using the Abercrombie formula. Results: This study indicates that toluene exposure significantly led to a reduction of the number of spermatogenia A cells (p=0.005). Number of spermatogenia A cells has started to decline at 12.5 ppm of toluene exposure. Spearman correlation test between the toluene exposure levels and the number of spermatogenia A cells shows r=0.683 (p<0.001). Conclusion: Toluene exposure for 2 weeks at 12.5 ppm has appeared to be able to disrupt the number of spermatogenia A., Introduction: Currently in Indonesia, toluene is a chemical that is widely used in the industrial field. Threshold Limit Values (TLV) for toluene according to the Minister of Labour Circular Letter No. SE-01 /MEN/1997 is 50 ppm. Toluene can affect all organs of both acute and chronic, including the process of spermatogenesis. The availability of data regarding the toluene exposure which can affect the spermatogenesis is still limited and therefore it is also still controversial. Methods: This study is a true experimental research design aimed to find the correlation between the independent variable, which is the exposure dose (toluene) and the dependent variable, i.e. the of level of malondialdehyde (MDA) in the blood tissue and testicles, and the number of spermatogenia A cells of male Wistar rats. Exposure process is divided into five distinct groups (12.5 parts permillion [ppm], 25 ppm, 50 ppm, 100 ppm, and control, where the rats are exposed 4 hours per day for 14 days). MDA level is assessed by using the Thiobarbituric Acid Reactive Substances (TBARS) method. Testical staining is done by using the Periodic Acid Schiff (PAS) and numbers of the spermatogenia A cells are calculated by using the Abercrombie formula. Results: This study indicates that toluene exposure significantly led to a reduction of the number of spermatogenia A cells (p=0.005). Number of spermatogenia A cells has started to decline at 12.5 ppm of toluene exposure. Spearman correlation test between the toluene exposure levels and the number of spermatogenia A cells shows r=0.683 (p<0.001). Conclusion: Toluene exposure for 2 weeks at 12.5 ppm has appeared to be able to disrupt the number of spermatogenia A.]

Abstrak :
Telah. lama diketahui bahwa bpermatogenesis mudah dipengaruiii oleh.kenaikan suhu di sekitar testis, Dalam penelitian ini akan diteliti pengaruh pemanasan testis in vivo secara berulang dengan menggunakan air terhadap jumlah spermatogonia A dan spermatosit primer pakhiten, yang dilakukan pada mencit n (Mus musculus L.) strain CER« Mencit dibagi dalam 5 kelompok, yaitu kelompok kontrol tanpa perlakuan apapun, kelompok kontrol dengan perlakuan pembiusan selama 10 menit, kelompok pemanasan. testis 39 °C selama 10 menit, kelompok pemanasan testis 40 °C selama 10 menit dan kelompok pemanasan testis 4I °0 selama 10 menit. Perlakuan-perlakuan tersebut masing-masing diberikan empat kair ulangan dengan selang waktu' sembilan hari di antara tiap ulangan, Setelah empat kali ulangan, mencit ditimbang lalu testisnya diambil dan kemudian ditimbang, Setelah itu testis dibuat preparat histologi, Jumlah; spermatogonia A dan spermatosit primer pakhiten dihitung serta diameter tubulus seminiferus diukur,- Dari penelitian ini disimpulkan bahwa pemanasan testis in vivo tidak berpengaruh terhadap jumlah spermatogonia A, tetapi berpengaruh terhadap jumlah spermatosit primer pakhiten, Khusus peman-asan testis bersuhu 41° C mempengaruhi berat testis dan ukuran diameter tubulus.seminiferus

Abstrak :
Telah dilakukan penelitian tentang pengaruh suspensi simplisia kuda laut (Hippocampus kuda Bleeker) terhadap spermatogenesis mencit (Mus musculus L.) jantan galur DDY di Laboratorium Biologi Perkembangan Departemen Biologi FMIPA UI pada bulan Juli--Oktober 2008. Dua puluh empat mencit dikelompokkan dalam 4 kelompok perlakuan dengan masing-masing perlakuan terdiri dari 6 ulangan. Kelompok kontrol (KK) dicekok dengan minyak wijen. Tiga kelompok eksperimen lainnya (KE 1, KE 2, KE 3) dicekok dengan suspensi simplisia kuda laut dengan dosis berturut-turut 0,2; 0,4; 0,6 g/kg bb/hari selama 36 hari. Mencit dikorbankan pada hari ke-37 dengan cara dislokasi vertebrae servikalis, kemudian dilakukan pembuatan sediaan histologi testis dengan metode parafin. Hasil uji Anava 1-faktor (α = 0,05) menunjukkan tidak terdapat perbedaan nyata terhadap diameter tubulus seminiferus dan berat testis antara kelompok kontrol dengan ketiga kelompok perlakuan maupun di antara kelompok perlakuan. Hasil uji perbandingan berganda (LSD, α = 0,05) terhadap rata-rata jumlah sel spermatogonia A menunjukkan terdapat perbedaan nyata antara KE 2 (4,67 ± 0,67) dengan KK (3,31 ± 0,51), sedangkan KE 1 (3,88 ± 0,74) dan KE 3 (3,05 ± 0,43) tidak berbeda nyata dengan KK. Hasil uji perbandingan berganda (LSD, α = 0,05) terhadap rata-rata jumlah sel spermatosit pakiten menunjukkan terdapat perbedaan nyata antara KE 2 (8,23 ± 0,67) dengan KK (6,25 ± 0,87), sedangkan KE 1 (7,14 ± 1,10) dan KE 3 (6,17 ± 0,51) tidak berbeda nyata dengan KK. Hasil uji LSD terhadap rata-rata skor metode Johnsen menunjukkan bahwa terdapat perbedaan nyata antara KK (9,27 ± 0,19) dengan KE 1 (9,55 ± 0,20), KE 2 (9,67 ± 0,18) dan KE 3 (9,54 ± 0,24). Dengan demikian, pemberian suspensi simplisia kuda laut dosis 0,4 g/kg bb merupakan dosis yang paling berpengaruh terhadap spermatogenesis.