Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Kurkumin merupakan bahan aktif yang diperoleh dari kunyit dan telah dilaporkan memiliki banyak aktivitas biologis, tetapi penggunaannya secara klinis terbatas karena kelarutan dalam air yang rendah dan disolusi yang lambat. Penelitian ini bertujuan untuk membuat nanopartikel lipid padat (SLN) yang mengandung kurkumin dan mengetahui pengaruhnya terhadap peningkatan laju disolusi kurkumin. Pembuatan SLN menggunakan teknik homogenisasi kecepatan tinggi dan ultrasonikasi. Digunakan surfaktan natrium kaseinat dan lipid virgin coconut oil. Hasil dispersi SLN dikeringkan dengan metode semprot kering. Serbuk SLN dikarakterisasi dan dibandingkan dengan kurkumin standar. Dari hasil uji DSC terlihat penurunan titik lebur yang bermakna. Hasil uji XRD menunjukkan pola difraksi kurkumin yang terjerap dalam inti lipid dari SLN dan mengindikasikan bentuk amorf. Uji disolusi menunjukkan peningkatan laju disolusi kurkumin yang bermakna pada nanopartikel lipid padat.

---

Curcumin is the active ingredient obtained from the turmeric and its has been reported to have many biological activities, but its clinical use is limited because of its poor solubility in water and slow dissolution. The aim of this research is to prepare solid lipid nanoparticle (SLN) of curcumin and to know its effect on enhancement of dissolution rate of curcumin. SLN was prepared by high speed homogenization and ultrasonic technique. Casseinate sodium used as surfactant and virgin coconut oil as lipid. Dispersion of SLN was then spray dried. SLN powder was characterized and compared with standard curcumin. The result of DSC test showed significantly decrease of melting point. The result of XRD showed diffraction pattern of curcumin that entrapped in the lipid core of SLN and indicated amorphous form. Dissolution test showed significantly enhancement of dissolution rate of curcumin in solid lipid nanoparticle."

"Solid lipid nanoparticle (SLN) merupakan suatu sistem pembawa koloid yang menggunakan lipid padat sebagai bahan pembentuk matriks. Penelitian ini dilakukan untuk preparasi sediaan SLN gliklazid menggunakan metode high shear homogenization dan pengeringan beku. Formula SLN gliklazid terdiri atas: asam stearat sebagai bahan pembentuk matriks, Tween 80 dan PEG 400 sebagai surfaktan, etanol sebagai ko-solvent dan laktosa sebagai cryoprotectant. Karakterisasi sediaan SLN dilakukan sebelum dan setelah pengeringan beku yang meliputi: analisis ukuran partikel dan potensial zeta, analisis morfologi, efisiensi penjerapan, dan dilanjutkan dengan evaluasi pelepasan dan permeabilitas gliklazid secara in-vitro. Hasil menunjukkan gliklazid dapat diformulasikan kedalam bentuk sediaan SLN dengan bentuk partikel yang tidak sferis dan rata-rata ukuran partikel SLN sebesar 878,0 ± 246,3 nm dan 745,8 ± 204,0 nm. Nilai potensial zeta dari SLN adalah –3,96 ± 0,45 mV dan –5,32 ± 2,13 mV dengan efisiensi penjerapan 84,055 ± 3,876% dan 75,29 ± 0,79%. Evaluasi pelepasan obat pada sediaan secara in-vitro menunjukkan pada menit ke-25 gliklazid telah terdisolusi sebanyak 99,739 ± 0,310% dan menunjukkan perbedaan yang bermakna (p < 0,05) dengan gliklazid murni. Evaluasi permeabilitas sediaan secara in-vitro menunjukkan laju permeasi SLN gliklazid lebih tinggi dibandingkan gliklazid murni dan menunjukkan perbedaan yang signifikan (p < 0,05).

---

Solid lipid nanoparticle (SLN) have been proposed as colloidal carriers which used solid lipid as matrix material. In this study, gliclazide-loaded solid lipid nanoparticle has prepared with high shear homogenization and freeze drying method using stearic acid as lipid material, tween 80 and PEG 400 as surfactant, ethanol as'co-solvent and lactose as cryoprotectant. Characterization performed on SLN dosage from before and after freeze drying, which includes the analysis of particle size and zeta potential, morphology analysis, entrapment efficiency, followed by evaluate in vitro release study and in vitro permeation study of gliclazide.

Results indicate gliclazide can be formulated in SLN dosage form using high shear homogenization and freeze dry method. The morphology studies revealed that the prepared SLN were irregular in shape with mean particle size of 878.0 ± 246.3 and 745.8 ± 204.0. Zeta potensial value of gliclazide-loaded SLN were found – 3.96 ± 0.45 mV and – 5.32 ± 2.13 mV with entrapment efficiency 84.055 % ± 3.876 and 75.29 ± 0.79%. The evaluation of the in vitro of Gliclazideloaded SLN release study showed after 25 minutes of study, 99.739 ± 0.310% gliclaizde was dissolved and showed a significant difference (p < 0.05) with pure gliclazide. The in vitro permeation of gliclazide was improved when formulated as SLN and showed a significant difference (p < 0.05) with pure gliclazide."

"Surfaktan telah digunakan sebagai pelarut untuk metode ekstraksi yang dibantu dengan microwave atau disebut microwave assisted micellar extraction MAME untuk menarik senyawa fenolik karena memiliki gugus hidrofilik dan hidrofobik. Solid lipid nanoparticle SLN telah dikembangkan untuk meningkatkan penetrasi melalui membran kulit. Selain itu, stabilitas fisik dari sediaan juga penting dalam pengembangannya. Penelitian ini bertujuan untuk menginvestigasi efektivitas penggunaan surfaktan dalam metode ekstraksi akar murbei, mengembangkan SLN dari ekstrak akar murbei, dan melihat stabilitas fisik losio SLN ekstrak akar murbei. Akar murbei diekstraksi menggunakan Tween 80 dan perbandingan rasio simplisia dengan pelarut 1:30, dalam microwave pada daya 50 450 W selama 18 menit. Ekstrak dianalisis kadar oxyresveratrolnya menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi KCKT. Kemudian ekstrak dibuat menjadi SLN dengan perbedaan konsentrasi gliseril monostearat 0,5-2,5, dan 5. SLN ekstrak akar murbei dibuat dengan metode pengadukan kecepatan tinggi. SLN dikarakterisasi ukuran partikel, distribusi ukuran partikel, potensial zeta, dan efisiensi penjerapannya. Kemudian SLN dengan karakterisasi terbaik dibuat menjadi losio dengan menggunakan high pressure homogenizer HPH dan diuji stabilitas fisiknya. SLN dengan gliseril monostearat 2,5 menunjukkan karakterisasi optimum dengan ukuran partikel 130,20 nm, indeks polidispersitas 0,278, potensial zeta -21,8, dan efisiensi penjerapan 88,98. Selain itu, losio SLN ekstrak akar murbei menunjukkan stabilitas fisik yang baik dalam temperatur penyimpanan 4 2 C, 30 2 C, dan 40 2 C.

---

Surfactant has been used as solvent for extraction method using microwave or microwave assisted micellar extraction MAME for extract phenolic compound because it has hydrophilic and hydrophobic compound. Solid lipid nanoparticle SLN was develop to improve penetration through the skin layer. However, physical stability of dosage form is important in developing formulation.

The objective of this study was to investigate the efficacy of surfactant for extraction of oxyresveratrol from Morus alba roots, to develop SLN from the extracts, and to observe physical stability of lotion SLN Morus alba root extract. The Morus alba roots were extracted with Tween 80 and solid to solvent ratio 1 30, in a microwave at power 50 450 W for 18 minutes. The extracts were centrifuged at 4000 rpm for 5 minutes and analyzed for oxyresveratrol contents with High Performance Liquid Chromatography HPLC. Then the extracts were used to develop SLN with different concentration of glyceryl monostearate 0.5 2.5 , and 5. The SLN was prepared by a high speed homogenization technique.

The SLN was characterized for particle size, polydispersity index, zeta potential, and entrapment efficiency. The SLN with the best characterization was used to formulate a lotion using a high pressure homogenizer HPH and physical stability test was performed. The SLN with 2.5 glyceryl monostearate showed the best result with particle size of 130.20 nm, polydispersity index of 0.278, and zeta potential of 21.80 mV, and entrapment efficiency of 88,98. Moreover, lotion SLN mulberry root showed a good physical stability in temperature 4 2 C, 30 2 C, and 40 2 C."

"Berberin hidroklorida merupakan salah satu senyawa aktif yang memiliki berbagai aktivitas famakologi. Penelitian ini bertujuan untuk membuat formulasi solid lipid nanoparticles (SLN) sebagai sistem penghantaran berberin hidroklorida dan meningkatkan absorbsi dari berberin hidroklorida. Pada penelitian ini dibuat empat formula SLN menggunakan metode homogenisasi kecepatan tinggi dan ultrasonikasi menggunakan homogenizer bühler dengan kecepatan 15000 rpm selama 20 menit kemudian disonikasi selama 2 menit. Kemudian sampel tersebut diliofilisasi dengan cara dilakukan freeze drying pada suhu -106°C dan kemudian disimpan pada suhu 4°C. SLN berberin hidroklorida dikarakterisasi yang meliputi ukuran partikel, indeks polidispersitas dan potensial zeta, morfologi dengan Transmission Electron Microscopy (TEM), kadar lembab, penetapan kadar, efisiensi penjerapan, uji pelepasan berberin hidroklorida dari SLN, serta uji stabilitas. Hasil liofilisasi menunjukkan SLN berberin hidroklorida berupa padatan lunak berwarna kuning. Hasil karakterisasi menunjukkan seluruh formula SLN yang diperoleh memiliki ukuran partikel 125-165 nm, indeks polidispersitas 0,271-0,321 dan nilai potensial zeta dengan rentang nilai -34,2 hingga -41,8 mV. Evaluasi dengan TEM menunjukkan morfologi SLN berberin hidroklorida memiliki ukuran 100 nm dan berbentuk sferis. Kadar lembab dari formula 1, 2, 3 dan 4 berturut-turut 2,19%, 2,99%, 1,97%, 2,38%. Kadar SLN dari formula 1, 2, 3 dan 4 berturut-turut 95,95% %, 95,37%, 96,44%, dan 96,09%. Efisiensi penjerapan formula 1, 2, 3, dan 4 berturut-turut 84,71%, 81,66%, 87,18%, dan 85,59%. Hasil evaluasi pelepasan obat SLN secara berurutan adalah F1 74,64 ± 0,47%, F2 72,90 ± 0,53%, F3 73, 47 ± 0,37%, F4 70,77 ± 0,30%. Berdasarkan hasil yang didapatkan, SLN berpotensi diaplikasikan untuk sistem penghantaran berberin hidroklorida secara oral karena memiliki karakteristik yang baik dengan efisiensi penjerapan yang tinggi.

---

Berberine hydrochloride is one of the active compounds that has various pharmacologic activities. This study aims to formulate solid lipid nanoparticles (SLN) as a delivery system for berberine hydrochloride and to increase the absorbtion of berberine hydrochloride. In this study, four SLN formulas were made using the high speed homogenization and ultrasonication method using a Bühler homogenizer at a speed of 15000 rpm for 20 minutes then sonicated for 2 minutes. Then the sample was lyophilized by freeze drying at -106°C and then stored at 4°C. SLN berberine hydrochloride was characterized including particle size, polydispersity index and zeta potential, morphology by Transmission Electron Microscopy (TEM), moisture content, drug content, entrapment efficiency, in vitro drug release of berberine hydrochloride from SLN, and stability test. The results of lyophilization showed that SLN with berberine hydrochloride was in the form of a yellow soft solid.

The characterization results showed that all of the SLN formulas obtained had a particle size of 125-165 nm, a polydispersity index of 0.271-0.321 and a zeta potential value with a value range of -34.2 to -41.8 mV. Evaluation by TEM showed morphology of SLN berberine hydrochloride has a size of 100 nm and spherical shape. The water content of formulas 1, 2, 3 and 4 were 2.19%, 2.99%, 1.97%, 2.38%, respectively. The drug content for SLN from formulas 1, 2, 3 and 4 were 95.95% %, 95.37%, 96.44%, and 96.09%, respectively. The entrapment efficiency of formulas 1, 2, 3, and 4 were 84.71%, 81.66%, 87.18%, and 85.59%, respectively. The results of the evaluation of SLN drug release sequentially were F1 74.64 ± 0.47%, F2 72.90 ± 0.53%, F3 73, 47 ± 0.37%, F4 70.77 ± 0.30%. Based on the results obtained, SLN has the potential to be applied to the oral delivery system of berberine hydrochloride because it has good characteristics with high entrapment efficiency."

"Xanton fraksinasi kulit buah manggis, dengan kandungan xanton adalah α-mangostin, memiliki aktivitas antioksidan tinggi. Sistem lipid carrier seperti Solid Lipid Nanoparticle sering digunakan sebagai penghantar topikal, yang meningkatkan stabilitas senyawa dengan membentuk lapisan pelindung. Sediaan gel cocok sebagai penghantar SLN dengan tekstur mudah diaplikasikan, menjaga kelembapan, dan biokompatibilitas terhadap kulit. Penelitian ini bertujuan untuk memformulasikan, menguji stabilitas, dan menentukan aktivitas antioksidan fraksi xanton, dalam sediaan gel berbasis SLN. Pembuatan formulasi SLN dengan variasi konsentrasi fraksi xanton yang diuji aktivitas antioksidan metode DPPH. Penambahan gliseril monostearat divariasikan pada konsentrasi 2,5%, 5%, dan 7,5%, yang dibuat menggunakan homogenizer 10.000 rpm selama 10 menit, diikuti ultrasonikasi amplitudo 60% selama 5 menit. Dikembangkan gel dengan memvariasikan kandungan SLN yang ditambahkan, 5%, 10%, dan 15%. Kadar α-mangostin fraksi mencapai 81,46%, dengan aktivitas antioksidan sangat kuat pada konsentrasi 1% dengan nilai IC₅₀ 46,21±0,37µg/mL. Formula optimum SLN (FS2) memiliki ukuran partikel rata-rata 179,6 nm, indeks polidispersi 0,247, potensial zeta -25,26 mV, dan efisiensi penjerapan 93,56%. Formula optimum gel (FG1) memiliki ukuran partikel 371 nm, indeks polidispersi 0,368, dan potensial zeta -37,5 mV. Penyimpanan selama 8 minggu pada suhu 25°C dan 40°C menunjukkan penurunan kadar α-mangostin dan aktivitas antioksidan. Didapatkan kandungan kadar α-mangostin dalam sediaan gel minggu ke-0 sebesar 59,01%, menjadi 39,99% pada suhu 25°C dan 27,018% pada suhu 40°C. Dengan nilai IC₅₀ yang meningkat dari 109,39±0,29µg/mL menjadi 119,88±0,21 µg/mL suhu 25°C dan 168,99±0,35µg/mL suhu 40°C. Disimpulkan formulasi gel SLN xanton hasil fraksinasi kulit buah manggis memiliki aktivitas antioksidan sedang dan kurang stabil pada suhu ruang dan tinggi.

---

Xanthones from mangosteen peel fractions, containing α-mangostin, exhibit high antioxidant activity. Lipid carrier systems like Solid Lipid Nanoparticles (SLN) are often used as topical delivery systems to enhance the stability of bioactive compounds by forming a protective layer. Gel formulations are suitable for SLN systems due to their easy application, ability to maintain moisture, and skin biocompatibility. This study aimed to formulate, evaluate the stability, and determine the antioxidant activity of xanthone fractions in gel-based SLN formulations. SLN was prepared with varying concentrations of xanthone fractions and was tested for antioxidant activity using the DPPH method.SLN was prepared with varying concentrations of xanthone fractions, tested for antioxidant activity using the DPPH method. Glycerol monostearate was added at concentrations of 2.5%, 5%, and 7.5%, using a homogenizer at 10,000 rpm for 10 minutes, followed by ultrasonication at 60% amplitude for 5 minutes. Gels were developed by varying the SLN content at 5%, 10%, and 15%. The xanthone fraction contained 81.46% α-mangostin, showing strong antioxidant activity at 1% concentration with an IC₅₀ value of 46.21±0.37 µg/mL.The optimum SLN formula (FS2) had an average particle size of 179.6 nm, a polydispersity index of 0.247, a zeta potential of -25.26 mV, and an entrapment efficiency of 93.56%. The optimum gel formula (FG1) had a particle size of 371 nm, a polydispersity index of 0.368, and a zeta potential of -37.5 mV. After 8 weeks of storage at 25°C and 40°C, the α-mangostin content in the gel decreased from 59.01% to 39.99% (25°C) and 27.018% (40°C), while IC₅₀ increased from 109.39±0.29 µg/mL to 119.88±0.21 µg/mL (25°C) and 168.99±0.35 µg/mL (40°C). It was concluded that the SLN gel formulation of xanthones from mangosteen peel fractions has moderate antioxidant activity but is less stable at room and high temperatures."

"Pirfenidone (PRF) merupakan senyawa sintetis yang digunakan untuk mengobati fibrosis paru idiopatik (IPF). Namun, PRF yang diberikan secara oral memiliki beberapa efek samping sistemik, penghantaran secara pulmonal menjadi pilihan alternatif untuk mencapai konsentrasi lokal paru yang tinggi sehingga dapat mengurangi paparan sistemik. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi profil farmakokinetikdan biodistribusi PRF yang dimuat ke dalam solid lipid nanoparticles (SLN) yang terakumulasi di paru-paru hewan percobaan menggunakan rute intratrakeal. SLN PRF dibuat dengan metode injeksi pelarut, diikuti dengan ultrasonikasi. SLN dikarakterisasi untuk ukuran partikel dan indeks polidispersitasnya. Studi farmakokinetik dan biodistribusi dilakukan dengan membandingkan PRF dan PRF SLN yang diberikan secara intratrakeal, dengan PRF secara oral. Sampel darah dan jaringan dianalisis menggunakan KCKT fase terbalik dengan spesifikasi kolom Zorbax Eclipse plus C18, fase gerak campuran larutan dapar fosfat (pH 3,5) dan asetonitril (60:40 v/v). SLN PRF menunjukkan ukuran partikel 240,3 ± 3,57 nm dan indeks polidispersitas (PDI) 0,386-0,392. PRF intratrakeal dan PRF SLN menunjukkan konsentrasi plasma maksimum (Cmaks) dan area di bawah kurva (AUC) yang lebih tinggi dibandingkan dengan pemberian oral. Studi biodistribusi menunjukkan bahwa SLN PRF lima kali lipat lebih tinggi daripada PRF di jaringan paru-paru, tetapi konsentrasi plasma melebihi konsentrasi paru-paru untuk kedua formulasi tersebut. Berdasarkan data yang diperoleh, SLN PRF yang diberikan melalui rute intratrakeal menghasilkan akumulasi kadar pirfenidon yang lebih tinggi di plasma dibandingkan di paru-paru.

---

Pirfenidone (PRF) is a synthetic compound used to treat idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Several studies revealed that orally administered PRF causes several systemic side effects, pulmonary delivery is an alternative option to achieve high local pulmonary concentrations so as to reduce systemic exposure. This study aimed to evaluate the pharmacokinetic and biodistribution profile of PRF loaded into solid lipid nanoparticles (SLN) accumulated in the lungs of experimental animals using the intratracheal route. PRF SLNs were prepared by solvent injection method, followed by ultrasonication. The SLNs were characterized for their particle size and polydispersity index. Pharmacokinetic and biodistribution studies were conducted comparing PRF and PRF SLNs administered intratracheally, with PRF orally. Blood and tissue samples were analyzed using reverse phase HPLC column specifications Zorbax Eclipse plus C18, mobile phase a mixture of phosphate-buffered saline (pH 3.5) and acetonitrile (60:40 v/v). SLN PRF showed a particle size of 240.3 ± 3.57 nm and a polydispersity index (PDI) of 0.386-0.392. Both intratracheal PRF and SLN PRF showed higher maximum plasma concentrations (Cmax) and area under the curve (AUC) compared to oral administration. Biodistribution studies revealed that SLN PRF was five-fold higher than PRF in lung tissue, but plasma concentrations exceeded lung concentrations for both formulations. Based on the data obtained, SLN PRF administered via the intratracheal route resulted in a higher accumulation of pirfenidone levels in the plasma than in the lungs."