Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
ABSTRAK
Emas (Au) merupakan logam transisi yang telah banyak dikembangkan sebagai agen terapi dan diagnosis kanker. Au valensi +3 memiliki aktivitas toksik terhadap sel kanker dan valensi 0 dapat digunakan untuk deteksi kanker. Au valensi +3 dan 0 diformulasikan menjadi bentuk nanopartikel dengan pembawa dendrimer Poliamidoamin (PAMAM) generasi 4. Nanopartikel Au0 dan Au3+ dalam dendrimer PAMAM G4 dikarakterisasi meliputi spektrum serapan, ukuran partikel, pH serta sitotoksisitasnya secara in vitro terhadap sel kanker payudara MCF-7 menggunakan metode MTS. Spektrum nanopartikel Au?dendrimer PAMAM G4 sebelum dan setelah penyimpanan selama 6 minggu memberikan serapan yang sama. Nanopartikel Au?dendrimer PAMAM G4 yang dihasilkan berukuran 2-30 nm. Nilai IC50 nanopartikel Au?dendrimer PAMAM G4 valensi +3 dan 0 serta dendrimer PAMAM G4 berturut-turut adalah 73,79, 131,86 dan 114,82 μM menunjukkan bahwa nanopartikel Au3+-dendrimer PAMAM bersifat sitotoksik sedangkan nanopartikel Au0?dendrimer PAMAM G4 dan dendrimer PAMAM G4 tidak bersifat sitotoksik terhadap sel MCF-7. Dendrimer PAMAM G4 merupakan sistem pembawa nanopartikel dengan toksisitas yang sangat rendah, nanopartikel Au3+-dendrimer PAMAM G4 berpotensi sebagai agen antikanker dan nanopartikel Au0?dendrimer PAMAM G4 bersifat nonsitotoksik sehingga dapat dikembangkan untuk diagnosis kanker.

---

ABSTRACT
Gold (Au) is a metal transition element which has been widely used as therapeutic and cancer diagnostic agent. Au3+ cation is known having toxic activity against cancer cells, while Au0 element can be used as cancer diagnostic agent. Au3+ and Au0 nanoparticles were prepared using Polyamidoamine (PAMAM) dendrimer generation 4. Au3+ and Au0 were characterized by UV-Vis spectra, particle size, pH and its cytotoxicity were analyzed against MCF-7 breast cancer cells by MTS assay. The UV-Vis spectra of Au?PAMAM dendrimer G4 before and after 6 months storage had similarity absorbances. The sizes for Au-PAMAM dendrimer G4 nanoparticles measured by TEM and DLS methods were 2-30 nm. For its cytotoxicity assay, the IC50 value of Au3+-PAMAM dendrimer G4, Au0-PAMAM dendrimer G4, and PAMAM dendrimer G4 were 73.79; 131.86 and 114.82 μM, which showed that Au3+?PAMAM dendrimer G4 was toxic while Au0?PAMAM dendrimer G4 and PAMAM dendrimer G4 were nontoxic in MCF-7 cells. PAMAM dendrimer G4 is a low toxicity nanoparticles template, Au3+-PAMAM dendrimer G4 can be potential anticancer agent and Au0?PAMAM dendrimer G4 is nontoxic that can be used for cancer detection.

Abstrak :
ABSTRACT
Senyawa turunan 1,8-dioksodekahidroakridin telah banyak diteliti dalam bidang sintesis organik karena bioaktivitasnya yang luas. Salah satu teknik sintesis senyawa 1,8-dioksodekahidroakridin adalah dengan reaksi multikomponen tiga reaktan; aldehid, amina, dan suatu senyawa 1,3-diketon. Reaksi ini telah banyak dilakukan dengan berbagai jenis katalis dan dikenal memiliki efisiensi dan efektivitas tinggi. Pada penelitian ini, senyawa turunan 1,8-dioksodekahidroakridin berhasil disintesis dengan reagen sinamaldehid, dimedon, dan anilin menggunakan katalis Fe3O4 yang disupport cangkang telur. Yield optimum yang didapat mencapai 91,3% dengan temperatur reaksi 80oC, jumlah katalis 0,254 gram dan waktu reaksi 1,5 jam. Katalis yang digunakan diuji kemampuan pemakaian berulangnya dan tidak diperoleh penurunan aktivitas katalitik secara signifikan hingga pemakaian ketiga. Tiga jenis aldehid digunakan dalam reaksi; sinamaldehid, benzaldehid, dan 4-hidroksibenzaldehid. Hasil sintesis yang diperoleh diuji bioaktivitasnya dengan DPPH radical scavenging assay dan MTT assay. Hasil sintesis uji dengan DPPH menunjukkan IC50 yang didapat dari produk reaksi dengan menggunakan sinamaldehid sebesar 39,062 ppm, lebih kecil dari senyawa turunan 1,8-dioksodekahidroakridin dengan reagen benzaldehid (84,816 ppm) dan 4-hidroksibenzaldehid (208,00 ppm). Uji sitotoksisitas campuran produk dari sinamaldehid dengan fukoidan terhidrolisis terhadap sel kanker payudara T47D dengan metode MTT assay menunjukkan nilai IC50 lebih kecil yakni 261,69 ppm dibandingkan dengan hanya fukoidan terhidrolisis yang menghasilkan IC50 sebesar 1162,12 ppm.

---

ABSTRACT
Derivatives of 1,8-dioxodecahydroacridines gain many attention in organic synthesis because of its broad bioactivity. One of the technique to synthesize 1,8-dioxodecahydroacridine is three-component reaction of aldehyde, amine, and 1,3 diketone. The reactions had been studied using many catalysts and known for its efficiency and effectivity. In this research, derivatives of 1,8-dioxodecahydroacridines compound was synthesized from cinnamaldehyde, dimedone, and aniline using eggshell-supported Fe3O4 catalyst. Optimum yield obtained was 91,3% with reaction temperature at 80oC, 0,254 catalyst amount, and 1,5 hours of reaction time. The catalyst reusability was tested and shows no significant decline in activity until third usage.
2
Three aldehydes were used for the synthesis; cinnamaldehyde, benzaldehyde, 4-hydroxybenzaldehyde. Obtained product was tested with DPPH radical scavenging assay and MTT assay. DPPH assay of the product using cinnamaldehyde as aldehyde shows IC50 value of 36,062 ppm, fewer than the products that were synthesized using benzaldehyde (84,816 ppm) and 4-hydroxybenzaldehyde (208,00 ppm) as substitute for cinnamaldehyde. Cytotoxicity test result of the combination between product from cinnamaldehyde and hydrolyzed fucoidan using MTT assay against T47D breast cancer cell shows smaller IC50 value 261,69 ppm when combined compared to 1162,12 ppm when fucoidan alone.

Abstrak :
Asam risinoleat merupakan komponen penyusun utama minyak jarak. Turunan asam risinoleat banyak dimanfaatkan untuk menghambat pertumbuhan sel kanker. Pada penelitian ini, salah satu turunan asam risinoleat yaitu metil risinoleat, direduksi lalu diamidasi dengan monoetanolamina berlebih dengan perbandingan mol 1:12. Diperoleh rendemen reaksi reduksi metil risinoleat sebesar 22,06% dan rendemen reaksi amidasi produk reduksinya sebesar 28,79%. Produk amidasi metil 12-hidroksistearat dengan monoetanolamina yang diperoleh dikarakterisasi dengan FTIR. Hasil spektrum FTIR menunjukkan bahwa terdapat gugus fungsi amida pada sampel, ditandai dengan adanya spektrum serapan ulur N-H dan O-H yang overlapping pada bilangan gelombang 3754 cm-1 hingga 3105 cm-1 dan serapan kuat pada puncak C=O amida sekunder pada bilangan gelombang 1646 cm-1. Produk lipoamida, yaitu (R)-12-hidroksi-N-(2-hidroksietil)stearamida, diuji sitotoksisitasnya terhadap sel HeLa dengan metode MTT dan dilakukan analisis data menggunakan software GraphPad Prism versi 9.5.0 untuk Windows. Hasil penelitian menunjukkan bahwa lipoamida ini memiliki aktivitas sitotoksik sedang terhadap sel HeLa dengan nilai IC50 sebesar 17,23 μM. ......Ricinoleic acid is the main component of castor oil. Ricinoleic acid derivatives are widely used to inhibit cancer cell growth. In this study, methyl ricinoleate, one of the ricinoleic acid derivatives, was reduced, then amidated with excess monoethanolamine at mole ratio of 1:12. It was found that the yield of reduced methyl ricinoleate obtained was 22.06% and the yield of amidation product was 28.79%. FTIR was used to characterize the amide product of methyl 12-hydroxystearate and monoethanolamine. The FTIR spectra reveal that the sample contained an amide functional group in the presence of overlapping N-H and O-H stretching absorption from 3754 cm-1 to 3105 cm-1 and strong absorption of the C=O secondary amide peak at 1646 cm-1. Thelipoamide product, namely 12-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)stearamide, was tested forcytotoxicity against HeLa cells using the MTT method and data analysis was performed using GraphPad Prism software version 9.5.0 for Windows. According to the result,the inhibitory concentration (IC50) of this lipoamide was 17.23 μM, which wasclassified as moderate activity.

Abstrak :
Tuberkulosis merupakan salah satu penyakit yang menyerang saluran pernapasan dan salah satu obat yang digunakan adalah antibiotik rifampisin. Walaupun terapi oral rifampisin untuk pasien tuberkulosis sudah tersedia, terapi secara inhalasi yang menargetkan langsung ke paru dan alveolus diharapkan memberikan hasil yang lebih baik. Oleh karena itu diperlukan inovasi serbuk kering inhalasi yang dapat digunakan dalam regimen terapi tuberkulosis. Penelitian terhadap pengembangan obat TB dalam bentuk serbuk kering sudah ada, namun belum ada yang mengombinasikan kitosan dengan gelatin. Pada penelitian ini dilakukan formulasi, karakterisasi, dan evaluasi sitotoksisitas dari lima serbuk kering inhalasi rifampisin dengan pembawa kitosan-gelatin dengan variasi konsentrasi kitosan dan gelatin. Serbuk dibuat menggunakan metode semprot kering, kemudian dianalisis bentuk dan ukuran partikel geometris dan aerodinamisnya, lalu diuji pelepasannya dalam larutan dapar fosfat pH 7,4 dan SLS 0,05%, dan dalam larutan KHP pH 4,5. Formulasi dengan profil pelepasan yang paling baik diambil untuk diuji sitotoksisitasnya. Berdasarkan hasil penelitian dipilih F3 (Kit-Gel 2:1) sebagai formula terbaik dengan bentuk partikel sferis, rentang diameter partikel geometris 0,825-1,281 μm dan ukuran partikel aerodinamis 11,857 ± 1,259 μm, dengan persentase rifampisin kumulatif yang terdisolusi dalam dapar fosfat sebesar 45,894 ± 0,876% dan dalam larutan KHP sebesar 42,117 ± 0,912%. Uji sitotoksisitas dilakukan dengan metode MTT assay dan parameter viabilitas sel. Serbuk F3 lebih aman digunakan daripada rifampisin dalam konsentrasi 0,1 mg/mL dengan viabilitas sel sebesar 91,68%. ......Tuberculosis is a respiratory tract disease in which one of the first-line agents used is rifampicin. Oral rifampicin for TB patients is widely available, but inhalation therapy that targets the lungs and alveolus directly could give a better outcome. This drives the need for developing a dry inhalation powder that could be incorporated into the therapeutic regimen of TB. Previous studies on the development of TB medication have been performed, but the application of combination of excipients of chitosan and gelatin as carrier has not been studied. In this study, formulation, characterization, and cytotoxicity evaluation of five rifampicin dry inhalation powders with various concentration of its chitosan-gelatin carrier were studied. The powder was produced with dry-spraying method. Its shape, aerodynamic and geometric particle size were then analyzed. Its releasing profile in phosphate buffer (pH 7.4 and SLS 0.5%) and potassium hydrogen phthalate (pH 4.5) was also tested. Formulation with the best releasing profile was used for cytotoxicity test. F3 (Chit-Gel 2:1) showed the best profile with spherical particle shape and geometric and aerodynamic particle size 0.825-1.281 μm and 11.857 ± 1.259 μm respectively, the cumulative rifampicin percentage dissolved in phosphate buffer and potassium hydrogen phthalate (KHP) were 45.894 ± 0.876% and 42.117 ± 0.912%, respectively. Cytotoxicity evaluation was conducted using MTT assay method with cell viability as the parameter. F3 is less cytotoxic than rifampicin in 0.1 mg/mL with cell viability 91.68%.

Abstrak :
Latar Belakang: Obat berbahan dasar alami di Indonesia harus terstandar, memiliki pembuktian keamanan dan khasiatnya secara ilmiah melalui uji preklinik. Uji yang dapat dilakukan untuk mengetahui keamanan suatu bahan yaitu uji sitotoksisitas. Tujuan: Mengetahui sitotoksisitas ekstrak asam jawa 2,5%, 5%, dan 10% terhadap human dental pulp stem cells. Metode: Identifikasi komponen senyawa kimia dengan uji fitokimia dan GC-MS. Uji sitotoksisitas dengan uji viabilitas diukur menggunakan MTT assay untuk mengetahui aktivitas selular. Pengukuran menggunakan microplate reader panjang gelombang 570 nm. Semakin tinggi nilai OD yang didapat, maka nilai viabilitas sel akan semakin tinggi. Sel ditanam pada 96 well dengan densitas 5x103 sel/well. Analisa data menggunakan Kruskal-Wallis dan Post Hoc Mann-Whitney. Hasil: Dari nilai median viabilitas sel, kelompok larutan ekstrak asam jawa 2,5% memiliki nilai viabilitas yang paling tinggi, sedangkan larutan ekstrak asam jawa 10% memiliki nilai viabilitas yang paling rendah. Tidak terdapat perbedaan yang bermakna antara kelompok larutan ekstrak asam jawa 2,5% dan 5%. Kesimpulan: Larutan ekstrak asam jawa dari desa babakan kecamatan Darmaga Kabupaten Bogor dapat diidentifikasi komponen senyawa flavonoid dan saponin dan memiliki komponen senyawa kimia yang berpotensi sebagai antibakteri, antiinflamasi, anti virus, antioksidan, larutan khelasi, dan solvent. Larutan ekstrak asam jawa 2,5% dan 5% tidak toksik terhadap hDPSCs. ......Background: Medicines made from natural ingredients in Indonesia must be standardized, having proven safety and efficacy through preclinical trials. The safety test that can be carried out is cytotoxicity test. Objective: To determine the cytotoxicity of 2,5%,5% and 10% Tamarindus indica extract on hDPSCs. Methods: identification of components chemical compound groups was measured by phytochemical test and GC-MS. Cytotoxicity test with viability test was measured using the MTT assay to determine cellular activity. Measured using microplate reader with a wavelength of 570nm. The higher OD value obtained, the higher the cell viability value. Cells inserted in 96 wells with a density of 5x103 cells/well. Data analysis using Kruskal-Wallis and Post Hoc Mann-Whitney. Results: From the median cell viability value, 2,5% Tamarindus indicia extract solution group had the highest viability value, while 10% Tamarindus indica etract had the lowest viability value. There was no significant difference between the 2,5% and 5% Tamarindus indica extract solution groups. Conclusion: Tamarindus indica extract from Babakan village, Darmaga Bogor can be identified as components of flavonoids and saponins, has chemical components that have potential as antibacterial, antiinflammation, antiviral, antioksidan, chelation solution, and solvents. Tamarindus indica extract of 2,5% and 5% were not toxic to hDPSCs.

Abstrak :
Penelitian ini bertujuan untuk menguji sitotoksisitas tiga merk dagang eugenol pada fibroblast gingiva manusia, untuk mengetahui eugenol yang paling tidak toksik terhadap jaringan bila dipakai untuk pengobatan gigi. Dari ketiga merk dagang eugenol, Kimia Farina (El), Dentsply (E2), dan Cavex (E3) dibuat campuran medium-eugenol masing masing menjadi 0,031%, 0,062%, 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%, 2%, dan 4%. Dilakukan kultur sel primer fibroblast gingiva manusia, dan setelah sel konfluen kemudian dipajan dengan masing-masing konsentrasi medium-eugenol selama 24 jam. Penghitungan jumlah sel yang masih hidup dilakukan dengan uji metode assay MTT. Hasil uji assay MTT menunjukkan bahwa E3 dengan konsentrasi 0,062% mengakibatkan jumlah sel vital sangat menurun, sementara pada El dan E2 penurunan jumlah sel tidak tampak. Sel menjadi tidak tumbuh pada konsentrasi El dan E2 0,25%, dan hal yang sama terjadi pada E3 dengan konsentrasi yang lebih rendah 0,125%. Kesimpulan: El dan E2 merupakan eugenol yang kurang toksik dibandingkan dengan E3.

Abstrak :
Nanopartikel perak (NP Ag) berpotensi untuk dapat meningkatkan pertumbuhan dan efisiensi perawatan tanaman. Akan tetapi, efek NP Ag terhadap tanaman belum sepenuhnya diketahui karena dipengaruhi beberapa faktor, seperti ukuran, konsentrasi, dan jenis tanaman. Oleh karena itu, penelitian mengenai pengaruh variasi konsentrasi NP Ag dan respons tanaman yang memiliki karakteristik biji berbeda, seperti Phaseolus vulgaris dan Capsicum frutescens perlu dilakukan. Terdapat 4 kelompok perlakuan yaitu NP Ag konsentrasi 0 (kontrol), 5, 10, dan 15 mg/L. Pada parameter perkecambahan, NP Ag cenderung meningkatkan perkecambahan kedua tanaman konsentrasi tinggi. Pada parameter pertumbuhan, NP Ag meningkatkan pertumbuhan P. vulgaris pada konsentrasi 5 mg/L, sedangkan C. vulgaris cenderung meningkat pada konsentrasi 15 mg/L. Pada parameter fisiologi, NP Ag cenderung bersifat toksik pada fisiologi P. vulgaris, sedangkan pada C. frutescens cenderung bersifat sebagai stimulan. Sementara itu, NP Ag cenderung menimbulkan sitotoksisitas pada kedua tanaman. Kesimpulan dari penelitian ini adalah terdapat pengaruh antara konsentrasi NP Ag dan ukuran biji tanaman terhadap respons kecambah, pertumbuhan, fisiologi tanaman, dan sitotoksisitas P. vulgaris dan C. frutescens. Selain itu, NP Ag cenderung menghasilkan efek toksik pada biji yang berukuran besar dan testa yang tipis. ......Silver nanoparticles (Ag NPs) have the potential to increase plant growth and plant care efficiency. However, the effect of Ag NPs on plants is not yet fully understood because it is influenced by several factors, such as size, concentration and type of plant. Therefore, research on the effect of variations in NP Ag concentration and the response of plants with different seed characteristics, such as Phaseolus vulgaris and Capsicum frutescens, needs to be carried out. There were 4 treatment groups, namely NP Ag concentrations of 0 (control), 5, 10, and 15 mg/L. In terms of germination, Ag NPs tended to increase the germination of both plants at high concentrations. In terms of growth, Ag NPs increased the growth of P. vulgaris at a concentration of 5 mg/L, while C. vulgaris tended to increase at a concentration of 15 mg/L. In terms of physiology, Ag NPs tend to be toxic to P. vulgaris, while in C. frutescens they tend to act as a stimulant. Meanwhile, Ag NPs tend to cause cytotoxicity in both plants. The conclusion of this research is that there is an influence between NP Ag concentration and plant seed size on germination, growth, physiology, and cytotoxicity of P. vulgaris and C. frutescens plants. In addition, Ag NPs tend to produce toxic effects on large seeds and thin testa.

Abstrak :
Demam berdarah disebabkan oleh virus dengue yang memiliki empat serotipe: DENV-1, DENV-2, DENV-3, dan DENV-4 dengan infeksi sekunder antara DENV-2 dan DENV-4 menimbulkan gejala paling parah. Meskipun antivirus umum digunakan sebagai pengobatan alternatif, tetapi belum ada antivirus dengue yang berlisensi hingga saat ini. Mengingat potensi antivirus dari ekstrak tanaman, penelitian ini mengevaluasi 12 ekstrak tanaman mengandung berbagai fitokimia, termasuk flavonoid, yang mampu mengikat langsung protein virus. Penelitian bertujuan untuk mengetahui nilai sitotoksisitas (CC50) dan potensi aktivitas antivirus DENV-2 dan DENV-4 Isolat Indonesia. Kedua virus dipropagasi dan dilakukan plaque assay untuk mendapatkan konsentrasi berdasarkan nilai titer virus. 12 ekstrak dipreparasi dan diuji MTT untuk mendapatkan nilai sitotoksisitas (CC50). Hasil dari kedua pengujian, yaitu konsentrasi titer virus dan nilai sitotoksisitasnya kemudian diuji untuk mengukur potensi aktivitas antivirus dengan plaque assay. Andrographis paniculata dan Phyllanthus niruri sebagai kontrol pembanding memiliki nilai sitotoksisitas (CC50) sebesar 148,8 dan 151,7 ppm, serta menunjukkan aktivitas antivirus DENV-2 dengan nilai inhibisi 79,1% dan 65,8%. Dibandingkan dengan kontrol pembanding, diketahui bahwa delapan dari sepuluh ekstrak, yaitu Sonchus arvensis, Kaempferia galanga, Curcuma aeruginosa, Syzygium polyanthum, Centella asiatica, Ardisia elliptica, Anredera cordifolia, dan Sechium edule bersifat tidak lebih toksik terhadap galur sel BHK-21. Setelah pengujian aktivitas antivirus diketahui Syzygium polyanthum, Ardisia elliptica, dan Anredera cordifolia memiliki potensi antivirus DENV-2 dan DENV-4 dengan nilai inhibisi sekitar 50—100%. Namun, senyawa spesifik yang bertanggung jawab atas aktivitas antivirus dalam esktrak tersebut belum diketahui, sehingga memerlukan fraksinasi dan pengujian ulang untuk mengidentifikasi senyawa spesifik berpotensi menjadi antivirus DENV-2 dan DENV-4. ......Dengue fever caused by dengue virus, which has four serotypes: DENV-1, DENV-2, DENV-3, and DENV-4. Secondary infections between DENV-2 and DENV-4 can result in most severe symptoms. Although antivirals used as alternative treatments, there currently no licensed dengue antivirals. Given antiviral potential of plant extracts, this study evaluated antiviral activity of 12 plant extracts containing various phytochemicals, including flavonoids, which can directly bind viral proteins. The study aimed to determine cytotoxicity and potential antiviral activity of DENV-2 and DENV-4 isolates from Indonesia. Both viruses propagated and plaque assays performed to obtain concentrations based on viral titers. The 12 extracts were prepared and tested using MTT assay to determine their cytotoxicity (CC50). The results, viral titers and cytotoxicity values, were used to measure potential antiviral activity using plaque assays. Andrographis paniculat and Phyllanthus niruri as comparison control, with cytotoxicity (CC50) values of 148.8 and 151.7 ppm, and showed antiviral DENV-2 with inhibition values of 79.1% and 65.8%. Compared to the comparison control, it was found that eight of the ten extracts, including Sonchus arvensis, Kaempferia galanga, Curcuma aeruginosa, Syzygium polyanthum, Centella asiatica, Ardisia elliptica, Anredera cordifolia, and Sechium edule, was not more toxic to BHK-21 cell lines. After testing antiviral activity, it was found Syzygium polyanthum, Ardisia elliptica, and Anredera cordifolia had potential antiviral DENV-2 and DENV-4 with inhibition values around 50-100%. However, specific compounds responsible for antiviral activity in extracts remain unknown, necessitating further fractionation and re-testing to identify specific compounds with potential antiviral DENV-2 and DENV-4.

Abstrak :
Menganalisis sitotoksisitas TAD SS setelah paparan tiga jenis larutan kumur yang dilihat melalui parameter reaktivitas dan viabilitas sel fibroblast BHK-21. Metode: 28 unit TAD SS dibagi menjadi masing-masing 7 unit TAD dalam 4 kelompok larutan kumur (sodium fluoride 0.2%, povidone iodine 1%, kitosan 1.5%, akuades) dan direndam selama 90 hari. Elusi TAD SS dalam larutan kumur kemudian dimasukkan ke dalam kultur sel fibroblast BHK-21 dan diinkubasi selama 24 jam. Reaktivitas dianalisis dengan mikroskop inverted-light dan reliabilitasnya diuji dengan ICC serta diuji secara statistik dengan independent T-test. Viabilitas dilakukan dengan metode MTT Assay dan dianalisis secara statistik dengan independent T-test. Hasil: Sel fibroblast BHK-21 menunjukkan perbedaan reaktivitas yang bermakna (p<0.05) setelah paparan elusi TAD SS dalam larutan kumur povidone iodine dan kitosan dibanding larutan povidone iodine dan kitosan tanpa TAD SS. Uji viabilitas menunjukkan perbedaan bermakna (p<0.05) setelah paparan elusi TAD SS dalam larutan kumur povidone iodine dibanding larutan povidone iodine saja tanpa TAD SS. Reaktivitas sel fibroblast BHK-21 pada kelompok yang terpapar larutan fluoride dan akuades tidak berbeda bermakna (p>0.05) dibanding larutan fluoride dan akuades tanpa TAD SS. Viabilitas sel fibroblast BHK-21 pada kelompok yang terpapar larutan fluoride dan akuades tidak berbeda bermakna (p>0.05) dibanding kelompok larutan fluoride dan akuades tanpa TAD SS. Kesimpulan: Pasien ortodonti dengan TAD SS dapat dianjurkan menggunakan larutan kumur kitosan dengan kadar lebih rendah atau akuades. Larutan kumur fluoride tidak dianjurkan untuk diberikan pada pasien ortodonti dengan TAD SS. Larutan povidone iodine sebaiknya tidak digunakan secara terus menerus untuk memberi waktu bagi revitalisasi sel. ...... Analyzing the cytotoxicity of SS TAD after exposure to three types of mouthwash seen through the parameters of reactivity and viability of BHK-21 fibroblast cells. Methods: 28 units of SS TAD were divided into 7 units each of TAD in 4 groups of mouthwash (sodium fluoride 0.2%, povidone iodine 1%, chitosan 1.5%, aquadest) and immersed for 90 days. The elution of SS TAD in mouthwash was then fed into BHK-21 fibroblast cell culture and incubated for 24 hours. Reactivity was analyzed with an inverted-light microscope and reliability was tested with ICC also statistically tested with an independent T-test. Viability was performed using MTT Assay and statistically analyzed with an independent T-test. Results: BHK-21 fibroblast cells showed significant differences in reactivity (p<0.05) after exposure to TAD SS elution in povidone iodine and chitosan mouthwash compared to its solution groups without TAD SS. Viability test showed significant differences (p<0.05) after exposure to TAD SS elution in povidone iodine mouthwash compared to povidone iodine without TAD SS. The reactivity of BHK-21 fibroblast cells exposed to fluoride and aquadest was not significantly different (p>0.05) compared to its solution groups without TAD SS. The viability of BHK-21 fibroblast cells exposed to fluoride and aquadest did not significantly different compared to its solution groups without TAD SS. Conclusions : Orthodontic patients with TAD SS may be recommended to use lower levels of chitosan mouthwash or aquadest. Fluoride mouthwash is not recommended to be given to orthodontic patients with TAD SS. Povidone iodine solution should not be used continuosly to give time for cell revitalization

Abstrak :
Penelitian potensi aktivitas antikanker metabolit sekunder fungi endofitik telah dilakukan pada bulan April 2007 hingga Januari 2008 di laboratori um Mikrobiologi, Balai Pengkajian Bioteknologi BPPT Serpong . Sebanyak 30 isolat fungi endofitik difermentasi dengan metode kultur terbenam. Hasil fermentasi diekstraksi dengan n-butanol, etil asetat, dan diklorometan sehingga diperoleh 90 ekstrak kasar. Ekstrak diencerkan hingga konsentrasi 1.000 ppm, 100 ppm, dan 10 ppm. Pengujian sitotoksisitas dilakukan dengan metode brine shrimp lethality test (BSLT). Hasil pengujian menunjukkan 84 ekstrak tergolong sitotoksik. Toksisitas tertinggi dihasilkan oleh ekstrak etil asetat dari isolat ENMK 63-5d dalam konsentrasi 10 ppm dengan mortalitas 75,98% . Isolat ENMK 63-5d dideskripsikan sebagai Fusarium solani (Mart.) Sacc. Ekstrak etil asetat dari F. solani difraksinasi dengan kromatografi cair vakum menggunakan fase gerak n-heksan, etil asetat, dan metanol. Pengujian sitotoksisitas menunjukkan bahwa toksisitas tertinggi dihasilkan oleh fraksi metanol dengan LC50 sebesar 5,15 ppm (setara dengan 1,19x10-3 mg daunomisin).