Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Dari sekian banyak obat yang diyakini dapat mencegah pertumbuhan virus SARS-CoV2, kombinasi penggunaan lopinavir/ritonavir yang dilakukan secara oral menjadi salah satu pilihan karena dapat mengurangi gejala dan memperpendek durasi pelepasan virus. Namun, penggunaan obat memberikan efek samping pada kesehatan pencernaan pasien yaitu munculnya keluhan penyakit baru yaitu diare akibat kemudahan degradasi ritonavir yang disebabkan oleh pH sistem gastrointestinal yang sangat asam. Telah dilakukan penelitian mengenai material MOF MIL-101 (Cr) terenkapsulasi material sensitif pH, CMC(Catboxymethyl Cellulose) sebagai material pembawa obat ritonavir dalam upaya mengurangi efek samping tersebut. Sintesis dilakukan dengan secara hidrotermal untuk membentuk kerangka MOF yang diinginkan. Untuk mengetahui kemampuan material sebagai pembawa obat, digunakan variasi penambahan asam asetat pada sintesis MOF MIL-101 (Cr) untuk mengetahui pengaruhnya terhadap bentuk, ukuran, dan morfologi MOF, serta jumlah rendemen yang dihasilkan. Hasil analisis dan karakterisasi menunjukkan bahwa penambahan asam akan mempengaruhi jumlah rendemen yang dihasilkan, serts ukuran partikel MOF, yang kemudian mempengaruhi kemampuannya sebagai material pembawa obat. Persen rendemen yang didapatkan adalah 30,833% untuk material hasil sintesis dengan penambahan asam, dan 40,5% untuk material hasil sintesis tanpa penambahan asam. Didapatkan pula ukuran partikel MOF Asam yang lebih kecil daripada MOF Non Asam, yang menyebabkan persentase pemuatan obat yang didapatkan juga lebih kecil. Persen pemuatan obat optimum berada pada angka 73,6% untuk MOF Non Asam dengan variasi konsentrasu obat ritonavir 500 ppm. Penelitian mengindikasikan bahwa MOF MIL-101 (Cr) terenkapsulasi CMC memiliki kemampuan dalam memuat obat.

---

Of the many drugs that are believed to prevent the growth of the SARS-CoV2 virus, the combination of lopinavir/ritonavir taken orally is an option because it can reduce symptoms and shorten the duration of viral shedding. However, the use of drugs has side effects on the patient's digestive system, which is the emergence of a new disease complaint, diarrhea due to the ease of degradation of ritonavir caused by the acidic pH of the gastrointestinal system. Research has been conducted on CMC (Catboxymethyl Cellulose) coated MOF MIL-101 (Cr) as a drug carrier material for ritonavir in an effort to reduce these side effects. Synthesis was carried out hydrothermally to form the MOF framework. To determine the material's ability as a drug carrier, variations in the addition of acetic acid were used in the synthesis of MOF MIL-101 (Cr) to determine its effect on the shape, size and morphology of MOF, as well as the amount of yield produced. The analysis and characterization results show that the addition of acid will affect the amount of yield produced, as well as the particle size, which then affects its ability as a drug carrier material. The yield percentage obtained was 30,833% for materials synthesized with the addition of acid, and 40,5% for synthesized materials without the addition of acid. It was also found that the particle size of Acid MOF was smaller than that of non-Acid MOF, which caused a smaller percentage of drug loading. The optimum percentage of drug loading was at 73,6% for non-Acid MOF with a variation of 500 ppm of ritonavir drug concentration. Research indicated that MOF MIL-101 (Cr) encapsulated CMC has its capability of the drug loading system."

"Distribusi obat yang rendah karena perbedaan polaritas dari obat di dalam tubuh adalah faktor utama dari tingginya frekuensi kemoterafi. Material mesopori Metal- organic framework (MOF) memiliki potensi untuk mengatasi hal tersebut sebagai sistem pembawa obat karena sifat hibrid strukturnya. Salah satu kelas material hibrid ini yang memiliki stabilitas tinggi dan kemampuan membawa material baik anorganik maupun organik adalah MIL-100 Fe akan tetapi sintesis material ini cukup memakan waktu. Pada penelitian ini telah disintesis MIL-100 Fe dengan memanfaatkan gelombang mikro dari microwave domestik dengan variabel waktu tahapan sintesis dan variasi pelarut. Sintesis ini adalah sintesis hijau dengan mengurangi waktu sintesis dan menghindari penggunaan asam korosif. Sintesis MIL-100 Fe menggunakan microwave hanya memerlukan waktu 10 menit dan pelarut Etanol:Air dengan perbandingan 1:1 untuk membantu penataan diri dari MOF tersebut. Morfologi yang dihasilkan serupa dengan MIL-100 Fe hasil sintesis solvotermal namun memiliki ukuran partikel yang lebih kecil dan seragam pada permukaan dengan ukuran terkecil 93,54 nm. Karakterisasi FTIR, XRD, dan SEM dilakukan berikut analisis kemapuan MIL-100 Fe secara In-vitro dalam membawa obat Aspirin menggunakan Spektrofotometer UV-Vis serta memodelkan rilis kinetik aspirin dari MIL-100 Fe. Rilis dari MIL-100 Fe mengikuti model kinetika Higuchi dengan nilai K 0,044 dan rilis obat sebesar 43%.

---

The low distribution of drugs due to differences in drug polarity in the body is a major factor in the resulting high frequency of chemotherapy. The Mesoporous Metal-organic framework (MOF) material has the potential to overcome this as a drug carrier system with its hybrid nature. One class of hybrid materials that have high stability and the ability to carry both inorganic and organic materials is MIL- 100 Fe but its synthesis is time consuming. In this study MIL-100 Fe has been synthesized with domestic microwaves by varying stage times and solvent. This green pathway succesfully reduces time and the use of corrosive acids. Synthesis of this method takes 10 minutes and solvent Ethanol: Water with a ratio of 1: 1 to help its self-assembly. Resulting morphology is akin to solvothermaly synthesized yet smaller and uniform on its surface with smallest particle size of 93.54 nm. FTIR, XRD, and SEM characterizations were carried out following in vitro analysis of the ability of MIL-100 Fe to carry aspirin using a UV-Vis spectrophotometer and modeling the kinetic release of aspirin from MIL-100 Fe. The release of MIL-100 Fe followed Higuchi kinetics model with K value of 0.044 and a drug release of 43%."