Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Kanker payudara merupakan kanker terbanyak nomor 1 di Indonesia dan memiliki insiden kematian terbesar. Kanker payudara adalah sekumpulan masa yang heterogen, pertumbuhan masa tersebut disebabkan oleh adanya sel punca kanker payudara. Sel punca kanker payudara memiliki kemampuan untuk berkembang biak, memperbaiki dirinya sendiri dan juga resisten terhadap apoptosis. Pada kondisi normal sel punca payudara normal memiliki reseptor permukaan CD44+/CD24+, namun pada kondisi keganasannya sel punca kanker payudara mengekspresikan protein permukaan sel CD44+/CD24-/low . Dilakukan penelitian untuk mengetahui proporsi CD44 dan CD24 dengan menggunakan imunofluoresensi. Jaringan kanker payudara dan payudara normal dihancurkan dan diekstraksi selnya dengan menggunakan colagenese IV dan disaring dengan saringan filter 40 mikron. Hasil ekstraksi sel normal payudara dan kanker payudara dilakukan pewarnaan dengan menggunakan antibodi pertama, rabbit-anti-human CD44 dan mouse-anti-human CD24, serta antibodi kedua, goat-anti-rabbit-berikatan dengan Rhodamine dan goat-anti-mouse-berikatan dengan FITC dalam PBS-BSA 2%. Diperoleh 12 gambaran sel dan intensitas cahaya fluoresensinya. Tidak diperoleh perbedaan signifikan antara sel punca kanker payudara dengan sel punca payudara normal pada intensitas fluoresensi CD44 dan CD24, kemungkinan disebabkan karena telah terjadi metastasis. Serta adanya penurunan nilai intensitas CD44 dengan bertambahnya waktu kultur.

Abstrak :
Platelet rich plasma (PRP) sebagai bahan suplemen medium kriopreservasi, mengandung plasma yang merupakan bagian dari darah dan mengandung banyak sekali albumin. Albumin diketahui sebagai CPA ekstraseluler alami yang bekerja dengan cara menstabilkan membran sel yang dapat terganggu akibat kriopreservasi. Bahan suplementasi medium kriopreservasi selama ini menggunakan bahan yang berasal dari hewan. Penggunaan bahan suplementasi dari hewan telah diketahui memiliki berbagai kendala seperti tersandung dengan komunitas perlindungan hewan dan juga dapat mencetuskan reaksi immunologi jika digunakan pada manusia. Karena itu, perlu dicari alternatif lain untuk bahan suplementasi medium kriopreservasi. Penelitian ini meneliti apakah PRP dapat digunakan sebagai alternatif FBS sebagai medium kriopreservasi sel punca asal tali pusat manusia dengan menilai viabilitas, morfologi dan proliferasi sel punca pasca kriopreservasi. Penelitian diawali dengan isolasi dan propagasi sel punca asal tali pusat manusia dari satu buah tali pusat manusia yang memenuhi kriteria dengan metode eksplan. Sel punca kemudian disubkultur sampai mencapai jumlah sel yang dibutuhkan untuk kriopreservasi. Kriopreservasi sel punca dilakukan dalam delapan protokol kriopreservasi dengan variasi bahan suplemen, konsentrasi bahan suplemen dan konsentrasi sel. Hasil penelitian menunjukkan tidak ada perbedaan antara FBS dan PRP dalam mempertahankan viabilitas dan morfologi sel bahkan PRP lebih baik ketika dilihat dari ukuran dan proliferasi pasca kriopreservasi. Sebagai kesimpulan, penelitian ini menunjukkan bahwa PRP dapat digunakan sebagai alternatif penggunaan FBS dalam medium kriopreservasi sel punca asal tali pusat manusia. ...... Platelet rich plasma ( PRP ) as supplemental material cryopreservation medium , containing plasma which is part of the blood and contains a lot of albumin. Albumin is known as a natural extracellular CPA works by stabilizing cell membranes that can be disrupted by cryopreservation .One of the materials in cryopreservation medium that is used nowadays is derived from animals. Use of animal derived metarial has been known to pose various problems such as facing the animal protection community and also can trigger immunological reactions when used in humans. So it is necessary to find an alternative for animal derived material in cryopreservation medium. This study examined whether PRP could be used as an alternative to FBS as cryopreservation medium for human umbilical cord stem cells by assessing the viability, morphology and proliferation of stem cells after cryopreservation. The study began with the isolation and propagation of human umbilical cord stem cells from one human umbilical cord that meets the criteria using explant method. Stem cells then subcultured to achieve the required number of cells for cryopreservation. Cryopreservation of stem cells was done in eight cryopreservation protocols with various supplements, concentrations of the supplements, and cell concentrations. The results showed no difference between FBS and PRP in maintaining cell viability and morphology. PRP was even better when viewed from the size and proliferation of the cells after cryopreservation . In conclusion, this study shows that PRP can be used as an alternative to FBS in cryopreservation medium for human umbilical cord stem cells.

Abstrak :
ABSTRACT
Penelitian ini menganalisis kemampuan Human Serum Albumin (HSA), Umbilical cord blood (UCB) serum dan Fetal Bovine Serum (FBS) dalam menjaga stabilitas ekspansi ex vivo kultur sel punca hematopoetik (SPH). Sel yang digunakan adalah sel mononuklear dan sel CD34+ dari darah tali pusat yang disimpan beku dalam lingkungan nitrogen. Medium basal kultur yang digunakan adalah RPMI 1640 Biowest dan Stemspan. Jumlah sel hidup dihitung menggunakan metode eksklusi tryphan blue dan fenotipe sel CD34+ dianalisis menggunakan flow cytometry. Pewarnaan Giemsa dilakukan pada sel-sel yang dipanen pada hari ketujuh kultur untuk menganalisis morfologi sel. Besar sampel dalam penelitian ini adalah tiga dan jumlah pengulangan adalah dua kali. Penelitian ini menunjukkan bahwa kultur dengan suplementasi HSA menghasilkan jumlah sel yang lebih rendah namun memiliki persentase CD34+ yang lebih tinggi dibandingkan UCB serum dan FBS. Pewarnaan Giemsa menunjukkan sel-sel darah yang terdiferensiasi paling sedikit ditemukan pada HSA. Hasil tersebut menunjukkan bahwa, medium dengan suplementasi HSA lebih unggul dari UCB serum dan FBS dalam mempertahankan kepuncaan sel punca hematopoetik.

---

ABSTRACT
This study analyzed the ability of serum Human Serum Albumin (HSA), Umbilical cord blood (UCB) and Fetal Bovine Serum (FBS) to maintain the stability of ex vivo expansion of hematopoietic stem cell (SPH) cultures. The cells used are mononuclear cells and CD34 + cells from cord blood which are frozen in a nitrogen environment. The basal culture medium used was RPMI 1640 Biowest and Stemspan. The number of living cells was calculated using the tryphan blue exclusion method and the CD34 + cell phenotype was analyzed using flow cytometry. Giemsa staining was carried out on cells harvested on the seventh day of culture to analyze cell morphology. The sample size in this study was three and the number of repetitions was twice. This study shows that culture with HSA supplementation results in lower cell counts but has a higher CD34 + percentage compared to serum UCB and FBS. Giemsa staining shows the least differentiated blood cells are found in HSA. These results indicate that, medium with HSA supplementation is superior to serum UCB and FBS in maintaining hematopoietic stem cell stem cells.

Abstrak :

Latar Belakang: Celah bibir dan palatum merupakan kelainan kongenital yang paling sering terjadi pada regio orofasial. Pasien celah bibir dan palatum menunjukkan sejumlah permasalahan seperti defek tulang alveolar yang lebar, kehilangan gigi kongenital, supernumerary teeth, hipoplasia dan gigi impaks. Autologous alveolar bone grafting dianggap sebagai perawatan gold standard untuk rekonstruksi tulang alveolar dengan menggunakan tulang kanselus dari puncak ilium anterior. Namun, pengambilan tulang ilium bersifat invasif dan memiliki potensi terjadinya komplikasi. Mengingat hal tersebut, teknik rekayasa jaringan yang memanfaatkan scaffolds, faktor pertumbuhan, dan sel punca dipertimbangkan sebagai pilihan perawatan yang baru. Sel punca mesenkim bisa didapatkan dari jaringan pulpa, yang disebut dengan sel punca pulpa gigi sulung atau stem cells from exfoliated deciduous teeth (SHED) dan sel punca pulpa gigi permanen atau dental pulp stem cells (DPSC). Salah satu kriteria yang harus dimiliki sel punca mesenkim adalah mengekspresikan surface marker CD73, CD90, dan CD105. Pada pasien normal, penelitian yang membandingkan karakteristik antara SHED dan DPSC telah membuktikan bahwa keduanya merupakan sel punca mesenkim dengan mengekspresikan surface markersesuai dengan kriteria. Namun, pada pasien celah bibir dan palatum belum banyak diteliti. Tujuan: Menganalisis perbedaan persentase sel yang mengekspresikan surface marker (CD73, CD90, dan CD105) pada SHED dan DPSC pasien celah bibir dan palatum. Metode: Sel punca pulpa gigi sulung dan gigi permanen diisolasi dari jaringan pulpa pasien celah bibir dan palatum. Persentase sel yang mengekspresikan surface marker (CD73, CD90, dan CD105) dianalisis dengan uji flow cytometry. Hasil: Analisis flow cytometry menunjukkan bahwa baik SHED maupun DPSC mengekspresikan masing-masing surface marker dalam persentase yang tinggi (>90%). Setelah dilakukan uji Independent T-test untuk membandingkan ekspresi masing-masing surface markerpada kedua grup, didapatkan hasil >0,05. Kesimpulan:  Tidak terdapat perbedaan bermakna antara ekspresi masing-masing surface marker pada SHED dan DPSC pasien celah bibir dan palatum.

---

Background: Cleft lip and palate is the most common congenital anomaly in the orofacial region. Cleft lip and palate patients present with a number of complaints such as wide alveolar bone defects, congenitally missing teeth, supernumerary teeth, hypoplastic dan impacted teeth. Autologous bone grafting is considered to be the gold standard for alveolar bone reconstruction using the cancellous bone harvested from the anterior iliac crest. However, the procedure is invasive and carries a risk of complications. Bearing all that in mind, tissue engineering that utilizes scaffolds, growth factors, and stem cells arises as a new therapeutic option. Mesenchymal stem cells can be obtained from dental pulp, which are called stem cells from exfoliated deciduous teeth (SHED) and dental pulp stem cells (DPSC). One of the criterias to define mesenchymal stem cells is the expression of surface markers CD73, CD90, and CD105. In normal patients, both SHED and DPSC have been known to express those surface markers. However, the expression of CD73, CD90, and CD105 in SHED and DPSC from cleft lip and palate patients has not been fully explored. Objective: To analyze the difference in the percentage of cells that express CD73, CD90, and CD105 in SHED and DPSC from cleft lip and palate patients. Methods: SHED and DPSC were isolated from dental pulp. The expression of surface markers were analyzed with flow cytometry. Results: Flow cytometry analysis showed that SHED and DPSC from cleft lip and palate patients highly express (>90%) surface markers that are associated with mesenchymal stem cells such as CD73, CD90, and CD105. The Independent T-Test was then performed to see a comparison between the expression of each surface marker in both groups and the value was >0.05. Conclusions: There is no significant difference between the percentage of cells that express each surface marker in SHED and DPSC from cleft lip and palate patients.

Abstrak :
[ABSTRAK
Pendahuluan: Sel punca mesenkimal (SPM) sebagai salah satu alternatif terapi kasus sulit dapat diperoleh dari jaringan adiposa. Kemampuan SPM dalam rekayasa jaringan membutuhkan prosedur implantasi SPM yang aman dan bebas kontaminasi. Tindakan minimal invasive pada kasus cedera medulla spinalis dengan terapi implantasi SPM dapat menyebabkan sel tersebut terpajan radiasi sinar-x c-arm. Viabilitas dan waktu penggandaan populasi (WPP) merupakan salah satu komponen utama keberhasilan prosedur implantasi tersebut. Penelitian ini bertujuan mengetahui efek pajanan sinar-x c-arm terhadap viabilitas dan WPP SPM. Metode: Penelitian ini adalah penelitian eksperimental SPM jaringan adiposa pasca cryopreservation. Sel punca pasca thaw dan propagasi kemudian dilakukan pajanan radiasi sinar-x dengan c-arm. Sel punca kemudian di kultur untuk menilai viabilitas dan waktu penggandaan populasi. Uji Generalized Linear Model untuk menilai perbedaan viabilitas antara besar dosis radiasi. Uji Spearman menilai korelasi perbedaan viabilitas kelompok pasca-radiasi, dan pasca radiasi dan kultur. Uji Kruskall-Wallis menilai WPP kelompok pasca-radiasi antara masing-masing besar dosis. Uji Wilcoxon menilai WPP antara kelompok pre-radiasi dengan kelompok pasca-radiasi. Hasil: Waktu konfluensi kultur sel pasca radiasi rata-rata 4.33 hari. Rerata perbedaan viabilitas antara besar dosis radiasi tidak terdapat perbedaan yang bermakna secara statistik (p>0.05). Didapatkan korelasi positif viabilitas pasca radiasi dengan besar dosis radiasi namun tidak bermakna secara statistik (p>0.05) namun didapatkan korelasi negatif viabilitas pasca radiasi dan kultur dengan besar dosis radiasi dan bermakna secara statistik. Tidak didapatkan perbedaan bermakna median WPP antara kelompok pre-radiasi dan pasca-radiasi (p>0.05) dan perbedaan WPP diantara kelompok pasca radiasi (p>0.05). Kesimpulan: Tidak terdapat perbedaan secara statistic viabilitas dan WPP SPM jaringan adiposa pasca pajanan radiasi sinar-x c-arm sampai sampai dosis radiasi 32.34 mSv.

---

ABSTRACT
Introduction. The use of adipose tissue derived mesenchymal stem cells (MSCs)in tissue engineering require implantation procedure that is safe and free of contamination. Minimally invasive procedure in the case of spinal cord injury using a c-arm device for MSC implantation causes x-ray exposure to the implanted cells. Viability and population doubling time (PDT) is a major component of the success of the implantation procedure. This study aims to determine the effect of c-arm x-ray exposure on MSC viability and PDT. Methods. This was an experimental study that used cryopreserved adipose tissue derived MSCs. Cells were thawed, propagated, and exposed to varying doses of c-arm x-ray radiation. Stem cell viability was measured, and then the cells were cultured to assess their PDT. Generalized linear models test was used to compare cell viability between post-thaw, post-propagation, post-radiation, post-culture post-radiation, and control and between radiation dose groups. Kruskal-Wallis test assessed PDT between various radiation doses in post-radiation groups. Wilcoxon test assessed PDT between pre-radiation and post-radiation groups. Results. Mean confluence period of adipose MSCs post radiation was 4.33 days. There was no statistically significant difference in MSC mean viability after exposure to x-ray radiation between each group and control (p>0.05). There was no significant positive correlation between post radiation viability and radiation dose (p > 0.05), however, there was significant negative correlation between post radiation post culture viability and radiation dose. There were no significant differences in PDT between pre- and post-culture post radiation groups and between various radiation doses in post-radiation groups (p>0.05). Conclusion. No statistical differences in MSC viability and PDT after x-ray radiation exposure of c-arm up to 32.34 mSv;Introduction. The use of adipose tissue derived mesenchymal stem cells (MSCs)in tissue engineering require implantation procedure that is safe and free of contamination. Minimally invasive procedure in the case of spinal cord injury using a c-arm device for MSC implantation causes x-ray exposure to the implanted cells. Viability and population doubling time (PDT) is a major component of the success of the implantation procedure. This study aims to determine the effect of c-arm x-ray exposure on MSC viability and PDT. Methods. This was an experimental study that used cryopreserved adipose tissue derived MSCs. Cells were thawed, propagated, and exposed to varying doses of c-arm x-ray radiation. Stem cell viability was measured, and then the cells were cultured to assess their PDT. Generalized linear models test was used to compare cell viability between post-thaw, post-propagation, post-radiation, post-culture post-radiation, and control and between radiation dose groups. Kruskal-Wallis test assessed PDT between various radiation doses in post-radiation groups. Wilcoxon test assessed PDT between pre-radiation and post-radiation groups. Results. Mean confluence period of adipose MSCs post radiation was 4.33 days. There was no statistically significant difference in MSC mean viability after exposure to x-ray radiation between each group and control (p>0.05). There was no significant positive correlation between post radiation viability and radiation dose (p > 0.05), however, there was significant negative correlation between post radiation post culture viability and radiation dose. There were no significant differences in PDT between pre- and post-culture post radiation groups and between various radiation doses in post-radiation groups (p>0.05). Conclusion. No statistical differences in MSC viability and PDT after x-ray radiation exposure of c-arm up to 32.34 mSv, Introduction. The use of adipose tissue derived mesenchymal stem cells (MSCs)in tissue engineering require implantation procedure that is safe and free of contamination. Minimally invasive procedure in the case of spinal cord injury using a c-arm device for MSC implantation causes x-ray exposure to the implanted cells. Viability and population doubling time (PDT) is a major component of the success of the implantation procedure. This study aims to determine the effect of c-arm x-ray exposure on MSC viability and PDT. Methods. This was an experimental study that used cryopreserved adipose tissue derived MSCs. Cells were thawed, propagated, and exposed to varying doses of c-arm x-ray radiation. Stem cell viability was measured, and then the cells were cultured to assess their PDT. Generalized linear models test was used to compare cell viability between post-thaw, post-propagation, post-radiation, post-culture post-radiation, and control and between radiation dose groups. Kruskal-Wallis test assessed PDT between various radiation doses in post-radiation groups. Wilcoxon test assessed PDT between pre-radiation and post-radiation groups. Results. Mean confluence period of adipose MSCs post radiation was 4.33 days. There was no statistically significant difference in MSC mean viability after exposure to x-ray radiation between each group and control (p>0.05). There was no significant positive correlation between post radiation viability and radiation dose (p > 0.05), however, there was significant negative correlation between post radiation post culture viability and radiation dose. There were no significant differences in PDT between pre- and post-culture post radiation groups and between various radiation doses in post-radiation groups (p>0.05). Conclusion. No statistical differences in MSC viability and PDT after x-ray radiation exposure of c-arm up to 32.34 mSv]

Abstrak :
ABSTRAK
Sel punca mesenkimal SPM sangat menjanjikan untuk pengobatan penyakit degeneratif. Keterbatasan penggunaan sel punca dari jaringan embrionik dan dewasa menyebabkan peneliti mencari alternatif lain sumber sel punca, salah satunya wharton rsquo;s jelly tali pusat. Wharton rsquo;s jelly WJ dari persalinan aterm cukup bulan telah berhasil diisolasi dan didiferensiasikan, sedangkan WJ dari persalinan preterm kurang bulan belum banyak dilakukan. Penelitian ini bertujuan untuk melihat kemampuan WJ sebagai sumber sel punca dan membandingkan proliferasi dan diferensiasi WJ dari persalinan preterm dan aterm menggunakan medium kultur xenofree.Sel punca WJ dikultur dalam medium DMEM 10 FBS, DMEM 10 PRP dan Mesencult . Sel yang telah konfluens dipanen, dan ditumbuhkan kembali pada wadah yang baru pasase dengan medium yang sama. Pasase dilakukan hingga pasase ke 5 dan dilakukan uji diferensiasi pada pasase 3 dan 5. Jumlah sel antara WJ dari persalinan preterm dan aterm dianalisis menggunakan analisis statistik t-independent test. WJ preterm tumbuh dan bersifat plastic-adherent dan memiliki perbedaan yang tidak bermakna dalam proliferasi sel dengan jumlah populasi sel lebih besar dibandingkan WJ aterm. Sel punca WJ preterm dapat berdiferensiasi dan medium xenofree dapat digunakan untuk menggantikan FBS. WJ dari persalinan pretem dapat digunakan sebagai sumber sel punca mesenkimal.

---

ABSTRACT
Mesenchymal stem cells are claimed as a promising degenerative medicine. Due to limited use of stem cells derived from embryonic and adult tissues, researchers have to find alternative sources of stem cells, and one of them are Wharton 39 s Jelly umbilical cord. Wharton 39 s Jelly WJ derived from full term birth have been isolated and differentiated, but very few researches focus on the WJ derived from preterm birth. This study aimed to analyse the ability of WJ a source for the stem cells, and to compare the proliferation and differentiation of WJ derived stem cells from preterm and full term birth using xeno free culture media. WJ was cultured with the followings media DMEM 10 FBS, DMEM 10 PRP and Mesencult . Cells reaching confluence were har vested and pasage in different containers, but with the same media. Cell passaging was carried out until the fifth passage, and the differentiation tests were performed. Cell cumulative between WJ derived stem cells from pre term and full term birth were then analysed using t independent test. The preterm WJ grown in culture media were plastic adherent, had a non significant difference with WJ derived from full term birth, but had a higher number of cell populations than the latter. WJ were able to differentiate, and xeno free media can be used to replace FBS. WJ derived stem cells from preterm birth can be used as a source for mesenchymal stem cells.

Abstrak :
Latar Belakang : Karsinoma nasofaring tidak berkeratin tidak berdiferensiasi masih menjadi masalah kesehatan di Indonesia berkaitan dengan tingginya angka kemoresistensi dan residif yang tinggi. Salah satu teori yang menjelaskan hal ini adalah terdapatnya sel punca kanker yaitu sel kanker yang memiliki kemampuan self-renewal dan menumbuhkan sendiri sel tumor. Jalur sel punca kanker mengakibatkan adaptasi genetik sehingga tumor menjadi resisten terhadap pengobatan. SOX2 adalah salah satu penanda gen sel punca yang berperan penting pada faktor transkripsi dalam proses self-renewal. Terdapat hubungan antara ekspresi SOX2 dengan respons terapi karsinoma nasofaring tidak berkeratin tidak berdiferensiasi.Bahan dan Metode : Penelitian ini menggunakan desain potong lintang. Sampel terdiri atas 41 kasus karsinoma nasofaring tidak berkeratin tidak berdiferensiasi di Departemen Patologi Anatomik FKUI/RSCM periode Januari 2014 hingga Desember 2016. Dilakukan pulasan imunohistokimia SOX2.Hasil : Ekspresi SOX2 positif pada 21 dari 41 51 kasus karsinoma nasofaring tidak berkeratin tidak berdiferensiasi. Sebanyak 11 dari 21 kasus diantaranya 52 memperlihatkan respons terapi pasca kemoradiasi yang baik p=0,636 . Dari 41 kasus terdapat 7 kasus residif, 2 kasus diantaranya 28,5 menunjukkan ekspresi SOX2 positif.Kesimpulan : Tidak ditemukan hubungan yang bermakna antara ekspresi SOX2 dengan respons terapi pasca kemoradiasi.

---

Background Nasopharyngeal carcinoma non keratinized non differentiated still become main health issue in Indonesia concerning the high rate of chemoresistance and recurrence. One of the theories was the cancer stem cell, tumor cells with self renewal and self duplicating capabilities. The cancer stem cell pathway caused genetic adaptation resulting resistance in therapy. The main function of SOX2 as transcription factor holds key in the self renewal process. SOX2 became one of the markers for cancer stem cells. The SOX2 expressions have associations with response therapy after chemoradiation in nasopharyngeal carcinoma.Materials and Methods This was a cross sectional study with 41 cases of nasopharyngeal carcinoma non keratinized non differentiated diagnosed from Anatomical Pathology Department of FKUI RSCM during January 2014 until December 2016. All of the cases stained with SOX2 antibody with immunohistochemical methods.Results SOX2 positive expression can be found in 21 from 41 cases 51 . There were 11 out of 21 cases 52 showed well response therapy. From 41 cases there were 7 recurrent cases, 2 of them 28.5 expressing SOX2 positive.Conclusions There were no statistically significant associations between SOX2 expression with response therapy after chemoradiation.

Abstrak :
Latar Belakang: Bahan irigasi endodontik yang sering digunakan saat ini memiliki sifat toksik terhadap sel punca yang berperan penting pada perawatan endodontik regeneratif. Sehingga dibutuhkan pemilihan bahan irigasi alami yang tidak toksik, seperti ekstrak jeruk purut yang juga memiliki efek antibakteri terhadap bakteri gram positif. Tujuan: Mendapatkan perbandingan sitotoksisitas larutan ekstrak daun jeruk purut berbagai konsentrasi pada waktu observasi 24 jam terhadap hDPSCs. Metode: HDPSCs diisolasi dari gigi molar tiga, diberikan media perlakuan berupa larutan ekstrak daun jeruk purut dengan konsentrasi 2,5%, 5%, 10% dan 20%, NaOCl 2,5% dan DMEM sebagai kontrol. Pengamatan proliferasi hDPSCs dengan uji MTT. Hasil dibaca dengan microplate reader dengan panjang gelombang 570 nm. Nilai absorbansi larutan ekstrak daun jeruk purut 2,5%, 5%, 10%, 20% dan NaOCl 2,5% dihitung persentasinya dibandingkan dengan nilai absobansi kelompok kontrol menggunakan rumus perhitungan viabilitas sel. Hasil: Nilai rerata viabilitas sel kelompok larutan ekstrak daun jeruk purut diatas 90%, menandakan larutan ekstrak daun jeruk purut tidak toksik terhadap hDPSCs. Kesimpulan: Larutan ekstrak daun jeruk purut tidak memiliki efek sitotoksisitas terhadap hDPSCs, dengan nilai viabilitas sel paling tinggi pada konsentrasi 20%.

Abstrak :
Latar Belakang: Asam hialuronat (AH) dengan berat molekul tinggi dapat meregulasi sel punca untuk melakukan regenerasi jaringan dan memiliki reseptor utama yaitu CD44. Ekpresi CD44 merupakan salah reseptor penanda mineralisasi sel punca pulpa (human dental pulp stem cells /hDPSCs). Tujuan: Menganalisis potensi asam hialuronat berbagai konsentrasi terhadap ekpresi CD44 pada observasi waktu 5 dan 15. Metode: hDPSCs yang didapatkan dari bahan baku tersimpan pada passage ke-3 dan ke-4 dan telah mengalami serum starvation selama 24 jam, diberikan AH dengan konsentrasi 10mg/ml, 20mg/ml, 30mg/ml dan kontol positif pada medium osteogenik. Selanjutnya dilakukan observasi waktu selama 5 menit dan 15 menit. Antibodi CD44 ditambahkan dan kemudian ekspresi CD44 dianalisa secara kuantitatif melalui uji flowcytometry. Uji statistik menggunakan One Way Anova (SPSS IBM, 16.0). Hasil: AH dapat meningkatkan ekspresi CD44 pada hDPSCs dibandingkan kelompok kontrol dengan ekspresi tertinggi secara signifikan (p<0.05) pada 10mg/ml AH dalam observasi waktu 5 menit. Pada observasi waktu 15 menit terlihat ekspresi CD44 menurun pada kelompok uji 10mg/ml dan 30mg/ml. Sedangkan pada kelompok uji 20mg/ml tampak meningkat. Kesimpulan: AH memiliki potensi untuk meningkatkan ekspresi CD44 dengan konsentrasi 10mg/ml meningkatkan ekspresi CD44 pada hDPSCs paling tinggi dalam waktu 5 menit. ...... Background: High molecular weight hyaluronic acid (HA) can regulate stem cells to undergo tissue regeneration and has a main receptor, namely CD44. Expression of CD44 plays important role in dental pulp stem cells (hDPSCs) mineralization. Objective: To determine various concentration potential of HA as hDPSCs culture media (CM) toward CD44 expression at 5 and 15 minutes observation. Methods: hDPSCs culture were obtained from those of previous research (ethical approval form has been attached) at P3 and P4. After 24 hour incubation of hDPSCs CM was replaced with osteogenic medium and then undergone 24h serum starvation. hDPSCs CM divided into three concentration of HA (10mg/ml, 20mg/ml, and 30mg/ml) and incubated in 5% CO2 atm, 37°C for 5 and 15 minutes. CD44 antibody was added and then CD44 expression was read with flowcytometry. Statistical analysis using One Way Anova and post hoct Bonferroni (SPSS IBM, 26.0). Result: CD44 expression of hDPSCs was statistically significantly higher at 10mg/ml HA for 5 minutes (p<0,05) meanwhile 20mg/ml and 30mg/ml HA increased but not significant. After 15 minutes of observation, CD44 expression decreased in the 10mg/ml and 30mg/ml test groups. Meanwhile, the 20mg/ml test group appeared to increase. Conclusion: Adding 10mg/ml of HA was able to significantly increase CD44 expression within 5 minutes.