Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Dendrimer poliamidoamin (PAMAM) merupakan suatu pembawa obat yang dapat digunakan untuk membawa obat/senyawa ke organ, jaringan, atau sel tumor atau kanker. Nimotuzumab merupakan antibodi monoklonal yang secara spesifik dapat mengenali domain eksternal reseptor faktor pertumbuhan epidermal (epidermal growth factor receptor/EGFR). Penelitian ini bertujuan untuk membuat konjugat dendrimer PAMAM G4 dengan antibodi monoklonal nimotuzumab sebagai pengenal sel target, sehingga akan diperoleh sistem pembawa obat yang tertarget pada EGFR yang dapat mengurangi efek samping yang tidak diinginkan. Pada penelitian ini, nimotuzumab diaktivasi dengan NaIO4 dengan rasio berat 1:1, lalu dipurifikasi dengan menggunakan ultrafiltrasi sentrifugasi dan dikarakterisasi dengan spektrofotometer UV dan FTIR. Hasil aktivasi nimotuzumab (CHO-nimotuzumab) dikonjugasikan dengan dendrimer PAMAM G4 dengan rasio mol 1:4, kemudian dipurifikasi menggunakan ultrafiltrasi sentrifugasi dan kromatografi filtrasi gel kolom PD-10 matriks Sephadex G-25 medium. Konjugat dendrimer PAMAM G4-nimotuzumab dikarakterisasi dengan menggunakan spektrofotometer UV, KCKT, dan Particle Size Analyzer (PSA). Hasil karakterisasi CHO-nimotuzumab menunjukkan bahwa gugus diol pada nimotuzumab telah berhasil dioksidasi menjadi gugus aldehid. Hasil penelitian menunjukkan bahwa konjugat dendrimer PAMAM G4-nimotuzumab telah berhasil dibuat dan memiliki ukuran partikel rata-rata 12,29 nm. ......Polyamidoamine (PAMAM) dendrimer is a drug carrier that can be used to carry drugs / compounds to organ, tissue, or tumor or cancer cells. Nimotuzumab is a monoclonal antibody that can recognize a very specific external domain of epidermal growth factor receptor (EGFR). The aim of this study is to prepare a conjugate of PAMAM G4 dendrimer with nimotuzumab monoclonal antibody as homing devices to produce a drug carrier systems that targetted to EGFR. In this study, nimotuzumab was activated by NaIO4 with a weight ratio of 1:1, and then purified by ultrafiltration centrifugation and characterized by UV spectrophotometer and FTIR. Then, the result of nimotuzumab activation (CHO-nimotuzumab) was conjugated to PAMAM G4 dendrimer with mole ratio of 1:4, and then purified by ultrafiltration centrifugation and gel filtration chromatography column PD-10 with Sephadex G-25 medium as matrix. Conjugates of PAMAM G4 dendrimer-nimotuzumab was characterized by UV spectrophotometer, HPLC, and Particle Size Analyzer (PSA). CHO-nimotuzumab characterization results indicate that diol groups on nimotuzumab has successfully oxidized to the aldehyde group. The results of the research showed that PAMAM G4 dendrimer-nimotuzumab conjugate has been successfully prepared and has average particle size of 12,29 nm.

Abstrak :
Nanopartikel (NP) Mangan ferit (MnFe2O4) telah menyediakan platform serbaguna untuk mengembangkan sistem nano multifungsi untuk Magnetic Resonance Imaging (MRI) dan modalitas Single Photon Emmision Computed Tomography (SPECT). Di sini, kami mengembangkan NP Yodium-131 (131I)-bertanda nimotuzumab-MnFe2O4 baru sebagai MRI multimodalitas dan SPECT untuk diagnosis penyakit seperti kanker. Sintesis NP MnFe2O4 dilakukan dengan menggunakan ekstrak Piper nigrum (EPN). EPN berperan sebagai bahan sumber basa lemah dan zat penstabil yang menunjukkan adanya alkaloid, polifenol, serta terpenoid yang dikonfirmasi dari uji fitokimia. NP MnFe2O4 kemudian dikonjugasikan ke Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) nimotuzumab melalui PEG-linker heterobifungsional. Radiolabeling NP MnFe2O4 terkonjugasi nimotuzumab dengan Yodium-131 dilakukan dengan metode oksidasi iodobead. NP MnFe2O4 hasil sintesis dikarakterisasi dengan DRS, FTIR, XRD, SEM, TEM, dan EDX. NP MnFe2O4 yang dikonfirmasi memiliki bentuk bulat, dengan ukuran rata-rata sekitar 21 nm dengan bentuk kristal kubik fase tunggal. Nanopartikel menunjukkan sifat magnetisasi 23,4 emu/g sebagaimana dikonfirmasi oleh analisis VSM. Hasil konjugasi MnFe2O4 -nimotuzumab berhasil dilakukan dengan linker SH-PEG-NHS. Nanopartikel 131I-bertanda nimotuzumab-MnFe2O4 ​​yang disiapkan memberikan kemurnian radiokimia yang sangat baik sebesar 93,57 ± 0,52%. Investigasi biologis di masa depan dari NP MnFe2O4-nimotuzumab-131I baru ini sebagai nanoprobe MRI dan SPECT baik in vitro dan in vivo masih diperlukan ......Manganese ferrite (MnFe2O4) nanoparticles (NPs) has provided versatile platform to develop multifunctional nanosystem for magnetic resonance imaging (MRI) and single-photon emission computed tomography (SPECT) modalities. Herein, we develop novel iodine-131-labeled-nimotuzumab-MnFe2O4 NPs as multimodalities MRI and SPECT nanoprobe for diagnosis of disease such as cancer. The synthesis of MnFe2O4 NPs were done using Piper nigrum extract (PNE). PNE plays role as a weak base source material and stabilizing agent which showed the presence of alkaloids, polyphenols, as well as terpenoids as confirmed from the phytochemical test. MnFe2O4 NPs were then conjugated to anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) nimotuzumab via heterobifunctional PEG-linker. The radiolabeling of nimotuzumab-conjugated MnFe2O4 NPs with iodine-131 was performed using iodobead oxidizing method. The synthesized MnFe2O4 NPs were characterized by DRS, FTIR, XRD, XRD, SEM, TEM, and EDX. The confirmed MnFe2O4 NPs have a spherical shape, with an average size of about 21 nm with a single-phase cubic crystal form. The NPs showed magnetization properties of 23.4 emu/g as confirmed by VSM analysis. The results of the conjugation of MnFe2O4-nimotuzumab were successfully carried out with the SH-PEG-NHS linker. The prepared iodine-131-labeled-nimotuzumab-MnFe2O4 NPs gave an excellent radiochemical purity of 93.57 ± 0.52 %. Future biological investigations of this novel iodine-131-labeled-nimotuzumab-MnFe2O4 NPs as MRI and SPECT nanoprobe both in vitro and in vivo are required.

Abstrak :
ABSTRAK
Agen theranostic merupakan agen yang berfungsi menggabungkan kemampuan diagnostik dan terapeutik menjadi agen tunggal. Emas radioaktif 198Au sebagai pemancar radiasi ? 961 keV yang mampu membunuh sel kanker dan sinar ? 412 keV yang memberikan citra emas dalam tubuh. Adanya konjugasi agen terapi kanker seperti antibodimonoklonal nimotuzumab dengan nano partikel emas radioaktif yang distabilisasi dengan dendrimer PAMAM G4 dapat secara aktif berinteraksi spesifik dengan sel kanker. Penelitian ini dimulai dengan sintesis konjugat198AuNp-PAMAM G4-nimotuzumab dan kemudian dilakukan uji stabilitas, klirens serta analisa hasil urin dan fesestikus yang telah diinjeksikan konjugat. Stabilitas konjugat198AuNp-PAMAM G4-nimotuzumab dianalisis meliputi pengamatan stabilitas in vitro dengan analisis meliputi pengamatan menggunakan spektrofotometer UV-Vis, kromatografi lapis tipis KLT , elektroforesis kertas, serta kromatografi filtrasi gel kolom PD-10 sphadex G25 medium memberikan hasil spesifik yang stabil . Total klirens yang diperoleh sekitar 47,38 darikonjugat198AuNP-PAMAM G4-Nimotuzumab yang telah diekskresikan melalui urin 18,26 dan feces 29,11 . . Urin dan feses tersebut dianalisa dengan SDS-PAGE memberikan yang memberikan spot diatas pita 150 Kd dan menunjukkan berat molekul konjugat. Analisis FTIR urin dan feses dengan menunjukkan gugus fungsi aldehid C=O , gugus alkohol O-H , gugus amina C-N , serta gugus amina N-H yang menandakan adanya konjugat AuNP-PAMAM G4-Nimotuzumab dalam urin maupun feses tikus.

---

ABSTRACT
Therapeutic agents are agents that combine diagnostic and therapeutic capabilities into a single agent. Radioactive gold 198Au radiate a radiation transmitter 961 keV that is capable of killing cancer cells and rays 412 keV that provide a golden image in the body. Conjugation cancer therapeutic agents such as monoclonal antibodies nimotuzumab with radioactive gold nanoparticles that is stabilized with G4 PAMAM dendrimer can actively interact specifically with cancer cells. This study begins with the synthesis of the conjugate 198AuNp PAMAM G4 nimotuzumab and then the test of stability, clearance and analysis of the urine and feces of mice that have been injected conjugates. Analysing of Stability conjugate 198AuNp PAMAM G4 nimotuzumab include observation of stability in vitro analysis covering the observation using UV Vis spectrophotometer, thin layer chromatography TLC , electrophoresis paper and gel filtration chromatography column PD 10 sphadex G25 medium that give a specific result which is stable. Total clearance is obtained approximately 47.38 of the conjugate 198AuNP PAMAM G4 nimotuzumab that have been excreted in the urine 18.26 and feces 29.11 . . Urine and feces were analyzed by SDS PAGE that give spot on the ribbon 150 Kd and show the molecular weight of the conjugate. FTIR analysis of urine and demonstrate the functional groups of aldehyde C O , alcohol group O H , amine group C N , and amine group N H which indicates a conjugate Aunp PAMAM G4 nimotuzumab in the urine and feces of rats.