Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
ABSTRAK
Senyawa turunan piranopirazol telah berhasil disintesis melalui reaksi multikomponen dengan mereaksikan etil asetoasetat, hidarzin hidrat, malononitril, dan aldehida aromatik yang divariasikan benzaldehida senyawa 1 , sinamaldehida senyawa 2 dan vanilin senyawa 3 , melalui reaksi kondensasi Knoevenagel dan adisi Michael. Ketiga produk yang terbentuk tersebut dianalisis menggunakan instrumentasi FTIR, UV-Vis, dan GC-MS. Pada reaksi tersebut digunakan nanokatalis ZnO dari ekstrak buah Sapindus rarak Dc yang berhasil disintesis dengan metode in situ dan dikonfirmasi dengan instrumentasi FTIR, XRD, SEM-EDS, dan PSA. Berdasarkan hasil optimasi reaksi diperoleh kondisi optimum reaksi pada 1,5 jam reaksi, suhu ruang, dan 7,5 berat katalis. Persen yield yang diperoleh pada kondisi optimum tersebut terhadap produk satu sebesar 74,29 , terhadap produk dua sebesar 40,93 , dan terhadap produk tiga sebesar 46,74 .

---

ABSTRACT
Pyranopyrazole derivatives were successfully synthesized through multicomponent reaction by reacting ethyl acetoacetate, hydrazine hydrate, malononitrile and varying the aryl aldehydes used benzaldehyde compound 1 , cinnamaldehyde compound 2 and vanillin compound 3 , through Knoevenagel condensation and Michael addition reactions. Characterization of the four of products were performed by using FTIR, UV Vis, and GC MS instrumentation. Beside that, ZnO nanocatalyst from Sapindus rarak Dc also used in the reactions, which was synthesized by in situ method and characterized by FTIR, XRD ,SEM EDS, and PSA instrumentation. The optimum conditions of the reaction are 1,5 hour at reaction time, at room temperature, and 7,5 wt of catalyst. The yield percentage obtained at optimum conditions for compound 1 74,29 , for compound 2 40.93 , and for compound 3 46.74 .

Abstrak :
ABSTRAK
Senyawa turunan spiropiperidin berhasil disintesis meggunakan -diketon asam barbiturat/dimedon, formaldehid serta turunan anilin melalui kondensasi Mannich. Dua reaksi dinilai menghasilkan senyawa target senyawa 1 dan senyawa 3 , sementara satu reaksi lain menghasilkan dihidropiridin senyawa 2 . Hasil dikonfirmasi menggunakan karakterisasi FTIR, UV-Vis dan LC-MS. Sintesis senyawa menggunakan nanokatalis Fe3O4 dari proses dekomposisi termal karat besi dengan asam palmitat dalam pelarut paraffin. Paraffin sebagai pelarut memiliki titik didih tinggi dan dapat menggantikan pelarut umum seperti n-oktadekana. Penggunaan karat dan parrafin meningkatkan nilai ekonomis katalis yang dihasilkan. Karakterisasi FTIR pada katalis menunjukkan keberadaan asam palmitat sebagai capping agent mengelilingi Fe3O4. Data XRD memberikan ukuran rata-rata kristal 42,758 nm, sementara gambar TEM mengkonfimasi bentuk kristal berupa kubus dan unsur penyusunnya. Karakterisasi PSA memberikan indeks polidispersitas 0,391 dan Z-average 48,94. Dua senyawa hasil sintesis dioptimasi dalam suhu, waktu reaksi dan jumlah katalis berat yang berbeda. Hasil optimasi reaksi untuk senyawa 1 15-phenyl-2,4,10,12,15-pentaazadispiro[5.1.5.3]-hexadecane-1,3,5,9,11,13-hexa-one memberikan kondisi optimum pada suhu 50 oC, 4 jam reaksi dan 7,5 katalis dengan rendemen 69,30 . Sementara senyawa 2 10-4 chlorophenyl -9,10-dihydropyrido[2,3-d;6,5-d rsquo;]-dypyrimidine-2,4,6,8 1H,3H,5H,7H -tetra-one optimum pada suhu 50 oC, 4 jam dan 5 katalis dengan rendemen 72,34 . Studi penggunaan ulang katalis dilakukan pada senyawa 1 dan memberikan kecendrungan penurunan hasil rendemen dalam lima kali pengulangan.

---

ABSTRACT
Spiropiperidine derivatives have been successfully synthesized using diketone such as barbituric acid dimedone, formaldehyde and aniline derivatives through Mannich condensation. Two reactions considered produced the targeted compounds compound 1 and compound 3 , while the other reaction produced dihydropyridine compound 2 . These results were confirmed using FTIR, UV Vis and LC MS. These compounds were synthesized using heterogenic Fe3O4 catalyst which was obtained from rust capped palmitic acid in paraffin solvent. Paraffin was chosen as solvent due to its high boiling point which was suitable to replace common solvents n octadecane. The use of rust and paraffin would increase catalyst rsquo s economic value. FTIR characterization of catalyst showed the presence of palmitic acid as capping agent surrounding Fe3O4. XRD data gave average crystal size of 42.758 nm, while the TEM image confirmed the crystal structure as cube and its constituent elements. PSA result gave polydispersity index of 0.391 and Z average 48,94. Two compounds were optimized under various of temperatures, times and amount of catalyst weight . Optimization condition for compound 1 15 phenyl 2,4,10,12,15 pentaazadispiro 5.1.5.3 hexadecane 1,3,5,9,11,13 hexa one came as 50 oC, 4 hours of time reaction and 7.5 catalyst with 69.30 of yield. Meanwhile compound 2 10 4 chlorophenyl 9,10 dihydropyrido 2,3 d 6,5 d 39 dypyrimidine 2,4,6,8 1H, 3H, 5H, 7H tetra one at 50 oC, 4 hours of time reaction and 5 catalyst yielded 72,34 . The study of reusable catalyst was conducted on compound 1 and resulted the yield rsquo s descending rsquo s tendency in each five times of repetitions.

Abstrak :
ABSTRAK
Senyawa turunan pirimidin telah berhasil disintesis dengan mereaksikan benzaldehida, etil asetoasetat, dan urea melalui reaksi kondensasi Biginelli. Produk yang terbentuk dikarakterisasi menggunakan alat FTIR, UV-Vis, dan GC-MS. Pada sintesis senyawa ini digunakan nanokatalis CuFe2O4 yang berhasil disintesis dengan metode kopresipitasi dan dikonfirmasi dengan FTIR, XRD, TEM dan PSA. Berdasarkan optimasi (senyawa 1) dengan nama IUPAC 5-(ethoxy carbonyl)-4-(phenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin2(1-)one diperoleh kondisi optimum dengan waktu 4 jam reaksi, suhu 70°C, dan 7,5% berat katalis dengan yield sebesar 71,57%, untuk (senyawa 2) 5-(ethoxy carbonyl)-4- (phenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)thione diperoleh kondisi optimum selama waktu 4 jam reaksi, suhu 50°C, dan 7,5% berat katalis dihasilkan yield sebesar 76,84% sedangkan untuk (senyawa 3) pada waktu 4 jam reaksi, suhu 70°C, dan 7,5% berat katalis dengan yield sebesar 73,69% belum berhasil membentuk senyawa 5-(ethoxy carbonyl)-4-(phenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)imine dari reaktan benzaldehida, etil asetoasetat dan guanidin.

---

ABSTRACT
Pyrimidine derivatives have been synthesized by reacting benzaldehyde, ethyl acetoacetate, urea through Biginelli condensation reaction using CuFe2O4 nanocatalyst . Characterization of the three of product were performed by using FTIR, UV-Vis and GC-MS. In the synthesis of these compounds using CuFe2O4 nanocatalyst were successfully synthesized by coprecipitation method and characterized by FTIR, XRD, PSA, TEM. Optimum conditions for producing (compound 1) 5-(ethoxy carbonyl)-4- (phenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)one were 4 hours reaction, temperature 70° C and 7.5% weight catalyst with yield 71.57% , (compound 2) 5-(ethoxy carbonyl)- 4-(phenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)thione was at 4 hours reaction, 50° C and 7.5% weight catalyst with yield 76.84% and compound 3 were 4 hours reaction, temperature 70° C and 7.5% weight catalyst with yield 73.69% has not succeeded in forming a 5-(ethoxy carbonyl)-4-(phenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)imine.

Abstrak :
2,4,6-triarilpiridin (TAP) merupakan salah satu senyawa organik heterosiklik turunan piridin yang bersifat basa dan memiliki banyak fungsi dalam bidang farmasetika dan teknologi sensor. Sintesis TAP mengharuskan menyintesis garam piridinium dan keton tak jenuh terlebih dahulu sehingga dinilai tidak efisien dan tidak ekonomis. Masalah ini dapat dipecahkan dengan metode reaksi multikomponen yang mereaksikan beberapa reagen dalam satu wadah. Pada penelitian ini, TAP disintesis secara multikomponen dengan prekursor benzaldehid, asetofenon, dan NH4OAc (senyawa 1) dan dengan prekursor kalkon, asetofenon, dan guanidin (senyawa 2). Hal ini bertujuan untuk mengetahui reagen apa saja yang dapat digunakan untuk sintesis TAP. Selain itu, katalis heterogen MgFe2O4 digunakan untuk mengetahui penambahan jumlah katalis yang paling optimum dalam reaksi pembentukan TAP. Nanokatalis MgFe2O4 dipreparasi melalui green synthesis dengan ekstrak daun Cajanus cajan (L.) Millsp.. Serta, aktivitas nanokatalis MgFe2O4 belum pernah diuji dalam reaksi sintesis TAP. MgFe2O4 yang disintesis dikarakterisasi menggunakan FT-IR, XRD, VSM, SEM, dan TEM-EDX. MgFe2O4 dengan penambahan jumlah katalis 1% (w/w) merupakan jumlah yang paling optimum dalam sintesis senyawa 1 dan senyawa 2 dengan rendemen masing-masing sebesar 30,78 % dan 83,10 %. Selanjutnya, senyawa 1 dan senyawa 2 dikonfirmasi menggunakan kromatografi lapis tipis, uji titik leleh, FTIR, dan GC-MS.

---

2,4,6-triarylpyridine (TAP) is a heterocyclic organic compound derived from pyridine which is alkaline and has many functions in the field of pharmaceuticals and sensor technology. Synthesis of TAP requires the synthesis of unsaturated pyridinium salts and ketones so that it is considered inefficient and uneconomical. This problem can be solved by a multicomponent reaction method which reacts several reagents in one pot. In this study, TAP was synthesized multicomponent with benzaldehyde, acetophenone, and NH4OAc (compound 1) precursors and with chalcone, acetophenone, and guanidine (compound 2) precursors. This aims to determine what reagents could be utilized for TAP synthesis. In addition, the heterogeneous MgFe2O4 catalyst was used to examine the optimum addition of the amount of catalyst in the TAP formation. MgFe2O4 nanocatalysts were prepared by green synthesis method with Cajanus cajan (L.) Millsp. leaf extract. Besides, the activity of MgFe2O4 nanocatalysts has never been tested in the TAP synthesis reaction. The synthesized MgFe2O4 was characterized using FT-IR, XRD, VSM, SEM, and TEM-EDX. MgFe2O4 with the 1% (w / w) addition of the amount of catalyst is the most optimum amount in the synthesis of compound 1 and compound 2 with yields of 30.78% and 83.10%, respectively. Furthermore, compound 1 and compound 2 were confirmed using thin-layer chromatography, melting point test, FTIR, and GC-MS.

Abstrak :
ABSTRAK
Derivat kromen telah dilaporkan memiliki berbagai aktivitas biologis, seperti antioksidan, antibakteri, antikanker, anti-poliferatif, dan anti-inflammatory. Pendekatan melalui reaksi multikomponen (multi-component reactions, MCR) merupakan suatu strategi yang efektif, karena transformasi dan pembentukan ikatan pada sintesis kimia organik dilakukan dalam satu wadah dan umumnya tidak memerlukan proses pemisahan senyawa intermediet, sehingga dapat mengurangi limbah kimia, mempersingkat waktu reaksi, menghemat energi dan reagen, serta mempermudah aspek praktik. Tujuan dari penelitian ini adalah mengkaji efektivitas sintesis derivat kromen melalui reaksi multikomponen dengan menggunakan katalis Fe3O4/kampor yang mampu menghasilkan yield memuaskan dan pengujian aktivitas beberapa produk yang diperoleh sebagai antioksidan dan antibakteri. Penelitian dilakukan dalam empat tahap. Tahap pertama adalah sintesis dan pengujian efektivitas aktivitas katalitik nanopartikel magnetik Fe3O4/kampor yang disertai karakterisasi menggunakan FT-IR, XRD, PSA, SEM-EDS, dan TEM. Tahap kedua adalah screening kondisi optimum reaksi dalam mensintesis derivat kromen menggunakan substrat berupa benzaldehida, malononitril, dan dimedon. Reaksi tersebut diamati dengan menggunakan TLC, produk yang terbentuk dikristalisasi, dan dihitung yield produk dengan memvariasikan jenis pelarut, suhu reaksi, dan jumlah katalis. Tahap ketiga adalah menginvestigasi ruang lingkup metode dengan memvariasikan substrat berupa aromatik aldehida (4-hidroksi benzaldehida), metilen aktif (malononitril), dan β-diketon (asam barbiturat dan asam thiobarbiturat). Hasil reaksi dikarakterisasi dengan menggunakan melting point, FT-IR, spektrofotometer UV-Vis, dan GC-MS. Tahap keempat adalah pengujian aktivitas derivat kromen sebagai antioksidan dan antibakteri secara in vitro. Kampor dapat dimanfaatkan sebagai katalis dalam bentuk nanopartikel magnetik Fe3O4/kampor setelah melewati karakterisasi menngunakan FT-IR, XRD, PSA, SEM-EDS, dan TEM. Preparasi berpengaruh terhadap ukuran nanopartikel magnetik dan ukuran partikel tersebut berkorelasi negatif dengan yield produk sintesis berupa senyawa derivat kromen 4a. Fe3O4/kampor FC3 merupakan katalis dengan ukuran paling kecil (19,24 nm/XRD; 37,18 nm/PSA; 37,43 nm/SEM) yang mampu menghasilkan yield sebesar 91,70% selama 1 menit dalam kondisi microwave. Kondisi terbaik yang mampu menghasilkan yield paling tinggi adalah dengan menggunakan 4% nanokatalis Fe3O4/kampor FC3 pada suhu 80 ℃ selama 40 menit dalam pelarut etanol:air (4:1) yang mampu menghasilkan yield sebesar 93,15%. Metode sintesis derivat kromen melalui reaksi multikomponen dengan menggunakan katalis Fe3O4/kampor FC3 dapat digunakan pada berbagai substrat berupa aromatik aldehida berupa benzaldehida dan 4-hidroksi benzaldehida; metilen aktif berupa malononitril; dan β-diketon berupa dimedon, asam barbiturat, dan asam thiobarbiturat, menghasilkan produk 4a (93,15%), 4b (88,85%), dan 4c (87,32%). Produk yang memiliki aktivitas antioksidan terbaik adalah 4c (IC50: 5,10 ppm). Produk 4a memiliki aktivitas antibakteri yang kuat terhadap bakteri Gram-negatif, terutama P. aeruginosa (18,08 mm); sedangkan produk 4c memiliki aktivitas antibakteri yang kuat terhadap bakteri Gram-positif terutama, B. cereus (16,90 mm).

---

ABSTRACT
Chromene derivatives have been reported showing a wide range of biological activities such as anticancer, antibacterial, antioxidant, anti-proliferative, and anti-inflammatory. Multi-component reactions (MCRs) method is an effective strategy, since the transformation and the formation of chemical bonds in organic synthesis carried out in one flask without isolation of intermediates. Therefore, those MCRs have generated some benefits such as being effectively reducing chemical waste, shorten reaction time, saving chemical reagents and solvents, as well as simplify pratical aspects. The aim of this research is to examine the effectiveness of the synthesis of chromene derivatives using Fe3O4/camphor as catalyst with satisfactory yield as well as to evaluate the remarkable activity of obtained products as antioxidant and antibacterial agent. This research was carried out in four stages. The first stage was evaluation of the effectiveness of the synthesis and catalytic activity of magnetic nanoparticle Fe3O4/camphor as well as its characterization using FT-IR, XRD, SEM-EDS, PSA, and TEM. The second stage was the screening of optimum reaction condition of the synthesis of chromene derivatives using substrates of benzaldehyde, malononitrile, and dimedone, in a condition of different types of solvents, reaction temperature, and the amount of catalyst. The reaction was observed using TLC, the obtained products were recrystallized, and yield products were calculated. The third stage was to investigate the scope of the method by varying the substrate of aromatic aldehyde (4-hydroxy benzaldehyde), active methylene (malononitrile), and β-diketones (barbituric acid and thiobarbiturat acid). The results of reactions were characterized by melting point, FT-IR, UV-Vis spectrophotometer, and GC-MS. The fourth stage is to evaluate the activity of the obtained product of chromene derivatives as antioxidant and antibacterial agent by in vitro assays. Camphor can be applied as a catalyst in the form of magnetic nanoparticle Fe3O4/camphor after characterization using FT-IR, XRD, PSA, SEM-EDS, and TEM. The preparation of magnetic nanoparticle affected the size of the nanoparticles and this size is negatively correlated with the yield of synthesized products of compound 4a. Nanoparticle Fe3O4/camphor FC3 is the smallest size catalyst (19.24 nm/XRD; 37.18 nm/PSA; 37.43 nm/SEM) with 91.70% yield for 1 minute using microwave method. The optimum conditions that show the highest yield (93.15%) is to use 4% of nanocatalyst Fe3O4/camphor FC3 at the temperature of 80 ℃ for 40 minutes in ethanol:water (4:1). This method of the synthesis of chromene derivatives through multicomponent reactions using the catalyst Fe3O4/kampor FC3 also applied on wide range of substrates of aromatic aldehydes such as benzaldehyde and 4-hydroxy benzaldehyde; active methylene of malononitrile; and β-diketones such dimedone, barbituric acid, and thiobarbiturat acid, producing poducts of 4a (93.15%), 4b (88.85%), and 4c (87.32%). Compound 4c showed the strongest antioxidant activity (IC50: 5.10 ppm) compared to 4a, 4b, and the standards. Compound 4a showed a strong antibacterial activity against Gram-negative bacteria, especially P. aeruginosa (18.08 mm); while compound 4c showed a strong antibacterial activity against Gram-positive bacteria, particularly B. cereus (16.90 mm).

Abstrak :
Partikel logam mulia dengan permukaan high energy facets diketahui memiliki aktivitas katalitik yang tinggi. Pada penelitian ini berhasil dilakukan sintesis partikel Pt diatas elektroda ITO dengan teknik elektrodeposisi mode Square-Wave Pulse (SWP) dengan variasi parameter potensial atas (0,5, 1,0, 1,5 dan 2,0 V), jenis elektrolit (H2SO4, H2SO4 + KCl dan KCl) serta pulse deposition time (0,05 s dan 0,25 s). Partikel Pt ini kemudian  digunakan sebagai katalis hidrogenasi aseton dibawah pengaruh gelombang mikro. Hasil penelitian menunjukkan bahwa potensial atas hingga 1,5 V menyediakan driving force yang cukup untuk terbentuk partikel dengan kelopak tajam seperti nanoflower. Bentuk permukaan seperti ini merupakan high energy facets yang dikonfirmasi sebagai puncak difraksi (220) dan (311). Laju penumbuhan kristal pada bidang kristal (220) dan (311) juga akibat adanya ion-ion elektrolit HSO4- dan SO42- yang cenderung untuk teradsorpsi secara selektif pada bidang permukaan Pt tertentu yang mendorong pembentukan partikel anisotropik. Penambahan Pulse Deposition Time (t) dari 0,05 s ke 0,25 s menghasilkan ukuran partikel yang lebih kecil. Aktivitas katalitik partikel Pt pada proses hidrogenasi aseton bergantung kepada keberadaan high index facets dan densitas sebaran partikelnya. Diperoleh hasil yang paling tinggi yaitu 30,9% dalam waktu 300 s ketika sintesis menggunakan elektrolit H2SO4 dengan tegangan 1,0 V. 

---

It is known that noble metal particles with high energy facets have high catalytic activity. In this study, Pt particles were successfully synthesized on ITO electrodes using the Square-Wave Pulse (SWP) electrodeposition technique with variations in the upper potential parameters (0.5, 1.0, 1.5 and 2.0 V, electrolyte type (H2SO4, H2SO4 + KCl and KCl) and pulse deposition time (0.05 s and 0.25 s). Pt particles were then used as catalysts for hydrogenation acetone under the microwaves exposure. The results show that the upper potential of up to 1.5 V provides sufficient driving force for the formation of microflowers with sharp petals such as nanoflower that is confirmed as the diffraction peak of (220) and (311). In addition, the crystal growth rate in the crystal plane (220) and (311) is also due to the presence of electrolyte ions HSO4- and SO42- which tend to be selectively adsorbed in certain Pt surface facets which encourage the formation of anisotropic particles. In addition, the increase Pulse Deposition Time from 0.05s to 0.25s results in smaller particle size. The catalytic activity of Pt particles in the hydrogenation process of acetone depends on the presence of high index facets and its particle density and achieves the highest yield of 30.9% at 275s when using H2SO4 electrolyte with an upper voltage of 1 volt.