Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Praktek kerja profesi di PT. Novell Pharmaceutical Laboratories Periode Bulan Januari ndash; Februari Tahun 2018 bertujuan untuk memahami peran, tugas, dan tanggung jawab apoteker di industri farmasi; memiliki wawasan, pengetahuan, keterampilan, dan pengalaman praktis untuk melakukan pekerjaan kefarmasian di industri farmasi; serta memiliki gambaran nyata tentang permasalahan pekerjaan kefarmasian di industri farmasi, Praktek kerja profesi ini dilaksanakan selama delapan minggu dengan tugas khusus yaitu ldquo;Validasi Metode Analisis Kadar pada Kapsul X menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi rdquo;. Tujuan dari tugas khusus ini adalah untuk mendapatkan metode analisis kadar pada kapsul X yang tervalidasi dalam rangka pembuatan bukti terdokumentasi yang mempunyai jaminan tinggi bahwa metode analisis kadar pada kapsul X dapat dilakukan secara konsisten serta memberikan hasil yang memenuhi spesifikasi yang telah ditetapkan. Secara umum, PT. Novell Pharmaceutical Laboratories telah menerapkan aspek Cara Pembuatan Obat yang Baik CPOB dengan baik dan benar.

---

Internship at PT. Novell Pharmaceutical Laboratories Period January - February 2018 aims to understand the duties and responsibilities of pharmacists in the pharmaceutical industry; have the insight, knowledges, skills and practical experiences to undertake pharmaceutical works in pharmaceutical industry; and also have the insight of pharmaceutical practice issues in pharmaceutical industry. This internship was conducted for eight weeks with special assignment ldquo;Method of Analysis Validation for Assay of X Capsule by High Performance Liquid Chromatography rdquo;. The purpose of this special assignment is to create highly guaranteed documented evidence which proves that method of analysis for assay of X Capsule is conducted consistently and produces responses which conforms to the determined specifications. In general, PT. Novell Pharmaceutical Laboratories has applied all aspects of Good Pharmaceutical Practices GMP well and correctly. "