Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Latar Belakang: Terjadinya proses inflamasi ditandai dengan meningkatnya sitokin pro inflamasi yang berperan dalam mengatur reaksi imun dan proses perbaikan jaringan. Lipopolisakarida (LPS) yang dipaparkan merupakan komponen utama dari dinding sel bakteri gram-negatif yang dapat memicu respons inflamasi melalui aktivasi reseptor seperti Toll-Like Receptor 4 (TLR4). Hal tersebut dapat melihat terjadinya peningkatan ekspresi TNF-α dan mendukung untuk regenerasi tanpa menyebabkan kerusakan lebih lanjut. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk mengamati efek paparan LPS pada hDPSCs terhadap ekspresi TNF- α. Metode: Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorik in vitro dengan pengamatan ekspresi TNF- α menggunakan uji ELISA dengan waktu pengamatan 6, 24, dan 48 jam. Konsentrasi LPS yang digunakan adalah 0,5 µg/mL. Hasil: Ekspresi TNF- α tertinggi terdapat pada kelompok hDPSCs terpapar LPS 6 jam, yaitu 28,85 µg/mL dan terendah pada kelompok hDPSCs terpapar LPS 48 jam, yaitu 26,46 µg/mL. Terdapat perbedaan signifikan pada hDPSCs terpapar LPS dibandingkan hDPSCs normal pada waktu observasi 6 & 24 jam. (p>0,05) Kesimpulan: Efek paparan LPS pada hDPSCs terhadap ekspresi TNF- α tidak terdapat efek yang signifikan pada penelitian ini (p>0,05; 0,057 µg/mL).

---

Background: The inflammatory process is characterized by an increase in pro-inflammatory cytokines that play a role in regulating immune responses and tissue repair processes. Lipopolysaccharide (LPS), a major component of the cell wall of Gram-negative bacteria, can trigger an inflammatory response through the activation of receptors such as Toll-Like Receptor 4 (TLR4). This mechanism leads to an increase in TNF-α expression and supports regeneration without causing further damage. Objective: This study aimed to observe the effect of LPS exposure on TNF-α expression in human dental pulp stem cells (hDPSCs). Methods: This was an in vitro laboratory experimental study, which observed TNF-α expression using the ELISA test at 6, 24, and 48 hours. The concentration of LPS used was 0.5 µg/mL. Results: The highest TNF-α expression was observed in the group of hDPSCs exposed to LPS for 6 hours, at 28.85 µg/mL, while the lowest was in the group of hDPSCs exposed to LPS for 48 hours, at 26.46 µg/mL. There was a significant difference in hDPSCs exposed to LPS compared to normal hDPSCs at the 6 and 24-hour observation times. (p>0,05) Conclusions: The effect of LPS exposure on hDPSCs regarding TNF-α expression was not significant in this study (p > 0.05; 0.057 µg/mL)."

"Latar Belakang: L-arginin merupakan asam amino semiesensial yang produksinya tidak mencukupi kebutuhan dalam kondisi stres oksidatif akibat inflamasi. L-arginin adalah satu-satunya substrat bagi enzim nitric oxide synthase (NOS) yang memproduksi nitric oxide (NO) yang dapat mengaktivasi focal adhesion kinase (FAK) pathwaydan memicu terjadinya proses migrasi sel. Tujuan: Mengetahui potensi media kultur asam amino L-arginin terhadap laju kecepatan migrasi hDPSCs. Metode: Evaluasi media kultur asam amino L-arginin konsentrasi 300, 400, 500 ¼mol/L, serta DMEM sebagai kontrol terhadap laju kecepatan migrasi hDPSCs menggunakan uji scratch assay menggunakan uji scratch assay yang dihitung dengan rumus laju kecepatan migrasi setelah 24 jam. Analisis statistic menggunakan Paired T-Test dan Oneway ANOVA dengan post hoc LSD. Hasil: Terdapat perbedaan bermakna potensi L-arginin 500 μmol/L dibandingkan konsentrasi 300 dan 400 μmol/L, serta kontrol. Kesimpulan: Media kultur asam amino L-arginin 500 ¼mol/L memiliki potensi laju kecepatan migrasi yang lebih baik dibandingkan konsetrasi 300, 400 ¼mol/L dan kontrol.

---

Background: L-arginine is semiessential amino acid which the production is insufficient under oxidative stress due to inflammation. L-arginine is the only substrate of nitric oxide synthase (NOS) enzyme that produces nitric oxide (NO) which activates focal adhesion kinase (FAK) pathway to stimulate cell migration.

Objective: To understand potential of L-arginine amino acid culture media towards speed rate of hDPSCs migration.

Methods: Evaluation of 300, 400, 500 ¼mol/L of L-arginin amino acid culture media and DMEM as control towars speed rate of hDPSCs migration using scratch assay and calculation of migration speed rate after 24 hours. Statistical analysis using Paired T-Test and Oneway ANOVA with post hoc LSD.

Results: Significant result was shown between 500 ¼mol/L of L-arginin amino acid culture media compared with 300 and 400 ¼mol/L concentration and control towards migration speed rate after 24 hours.

Conclusion: 500 ¼mol/L of L-arginin amino acid culture media has a better migration rate compared with lower concentrations and control."