Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
ABSTRAK
Lionfish (Pterois volitans) merupakan spesies predator invasif yang berhabitat asli di laut indo-pasifik yang menyerang perairan baru untuk memperoleh makanan sehingga dapat mengganggu rantai makanan dan merusak terumbu karang yang menyebabkan ketidakseimbangan ekosistem. Duri yang beracun membuat Lionfish tidak dapat dimakan dan dihindari oleh predator pemangsa sehingga dapat berkembang biak secara pesat. Kandungan Fosfolipase A2 yang merupakan senyawa protein mempunyai aktivitas antibakteri terdapat di dalam racun Lionfish, yang diharapkan dapat menjadi bahan antibakteri. Proses isolasi dan purifikasi protein Fosfolipase A2 dari racun Lionfish terdiri dari beberapa tahapan yang terdiri dari ektraksi racun dengan sonikasi; pemanasan; dan purifikasi dengan purifikasi amonium sulfat bertahap. Isolat protein tersebut kemudian dianalisis dengan uji aktivitas dengan metode Marinetti; penentuan konsentrasi dengan uji Lowry; Identifikasi Protein dengan SDS-Page; dan Uji aktivitas antibakteri menggunakan difusi agar. Diperoleh hasil Fosfolipase A2 yang diisolasi dari ekstrak racun Pterois volitans dengan metode purifikasi Ammonium Sulfat pada tingkat saturasi 80% dengan lama waktu pemanasan 35 menit memiliki aktivitas spesifik enzim sebanyak 0.0206 unit/µg serta dapat menginhibisi bakteri E. coli 98.81% dan pada Salmonella sp. menginhibisi sebesar 89,28% dengan konsentrasi 3,77 µg/ml.

---

ABSTRACT
Pterois volitans is an invasive native predatory species in the Indo-Pacific-ocean that disrupt the food chain and damage coral reefs which cause ecosystem imbalances. Venomous spines made Lionfish inedible and are avoided by predator so they multiply rapidly. Phospholipase A2 which is a protein compound has antibacterial activity contained in Lionfish venom, which is expected to be an antibacterial agent. The process of isolation and purification of the protein Phospholipase A2 from the poison of Lionfish consists of several stages consisting of venom extraction by sonication; heating; and purification by gradual purification of ammonium sulfate. The protein isolates then analyzed by activity tests using the Marinetti method; determination of concentration by Lowry test; Identification of Proteins with SDS-Page; and the antibacterial activity test using agar diffusion. The results of Phospholipase A2 obtained from the extract of Pterois volitans poison by purification method Ammonium Sulfate at 80% saturation with a heating time of 35 minutes had a specific enzyme activity of 0.0206 units/µg and can inhibit E. coli bacteria 98.81% and Salmonella sp. inhibit 89.28% with a concentration of 3.77 µg/ml.

Abstrak :
Latar Belakang: Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) merupakan tanaman obat asli Indonesia yang telah dilaporkan memiliki efek eradikasi terhadap biofilm Candida albicans. Faktor virulensi C. albicans di antaranya adalah aktivitas enzim fosfolipase dan pembentukan biofilm. Tujuan: Menganalisis aktivitas enzim fosfolipase ketiga fase biofilm C. albicans yang tereradikasi ekstrak etanol temulawak. Metode: Pada penelitian ini, kelompok perlakuan dipaparkan ekstrak etanol temulawak (EET), kelompok kontrol positif dipaparkan nystatin, dan kelompok kontrol negatif tidak dipaparkan apapun. Biofilm C. albicans diinkubasi selama 6, 24, dan 48 jam untuk mencapai fase awal, menengah, dan maturasi. Setelah inkubasi, biofilm C. albicans dipaparkan EET dengan konsentrasi sesuai kadar eradikasi biofilm minimal. Media egg yolk agar digunakan untuk mengobservasi aktivitas enzim fosfolipase C. albicans. Hasil: Nilai aktivitas enzim fosfolipase (nilai Pz) kelompok perlakuan secara berturut-turut pada fase awal, menengah, dan maturasi adalah 0,67, 0,66, 0,70. Nilai Pz kelompok kontrol negatif secara berturut-turut pada fase awal, menengah, dan maturasi adalah 0,51, 0,50, 0,47. Kontrol positif pada ketiga fase memiliki nilai Pz 1. Kesimpulan: Cenderung terjadi penurunan aktivitas enzim fosfolipase pada biofilm C. albicans yang tereradikasi ekstrak etanol temulawak dibandingkan pada kelompok kontrol negatif.

---

Background: Javanese turmeric (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) is an original Indonesian medicinal plant that has been reported for having eradication effect to Candida albicans biofilm. Virulence factors of C. albicans are including biofilm formation and phospholipase enzyme activity. Objective: Analyzing phospholipase enzyme activity on three biofilm phases of C. albicans that has been eradicated by Javanese turmeric ethanol extract. Method: The treatment group was exposed to Javanese turmeric ethanol extract, the positive control group was exposed to nystatin, and negative control group wasnt exposed to anything. C. albicans biofilm was incubated for 6, 24, and 48 hours to achieve initial, intermediate, and maturation phase. After incubation, the biofilm was exposed to minimum biofilm eradication concentration of Javanese turmeric ethanol extract. Egg yolk agar medium was used to observe phospholipase enzyme activity of C. albicans. Result: Phospholipase enzyme activity value (Pz value) of the treatment group on initial, intermediate, and maturation phase respectively are 0,67, 0,66, and 0,70. Pz value of the negative control group on initial, intermediate, and maturation phase respectively are 0,51, 0,50, and 0,47. Positive control of every phase has Pz value = 1. Conclusion: There is tendency of lowering phospholipase enzyme activity of C. albicans biofilm that has been eradicated by Javanese turmeric ethanol extract compared to the negative control group.

Abstrak :
Ledakan populasi bintang laut berduri Acanthaster planci telah menyebabkan kerusakan sistem terumbu karang dalam jumlah yang signifikan di wilayah Indo-Pasifik. Usaha kontrol populasi yang dilakukan banyak menghabiskan biaya sementara kandungan enzim Fosfolipase A2 (PLA2) dalam racun duri A.planci yang merupakan molekul efektor penting pertahanan sel belum dimanfaatkan lebih lanjut. Berbagai penelitian mengenai PLA2 A.planci sebagai antibiotic muncul menjadi langkah awal solusi mendatangkan nilai tambah dalam permasalahan yang dihadapi. Penelitian ini bertujuan mengetahui ada tidaknya sifat antibakteri PLA2 A.planci terhadap bakteri uji. Melalui metode pemurnian parsial kombinasi presipitasi ammonium sulfat dan pemanasan, penelitian ini berhasil mendapatkan ekstrak racun dengan kemurnian PLA2 tertinggi 2.29 kali crude venom. Hasil pengujian aktivitas antibakteri dengan metode difusi menunjukan bahwa enzim PLA2 duri bintang laut Acanthaster planci memiliki sifat antibakteri terhadap bakteri gram positif B. subtilis, M. luteus, dan S. aureus. ......Population outbreaks of the Crown-of-Thorns starfish, Acanthaster planci, have been known to cause considerable amounts of damage to coral reef systems in Indo-Pacific region. Population control already spent a lot of costs while the content of phospholipase A2 (PLA2) enzyme in the venom A.planci which is an important effector molecule of the cell's defense has not been exploited further. Various studies on PLA2 A.planci as antibiotics have been conducted and became the first step to give added value solutions to the problems faced. Using partial purification method combining ammonium sulfate precipitation and heating, this research successfully obtained venom extract with the highest purity of PLA2 2.29 times compare to crude venom. The test results of antibacterial activity by the diffusion method showed that the PLA2 enzyme of Acanthaster planci have antibacterial properties against gram-positive bacteria B. subtilis, M. luteus, and S. aureus.

Abstrak :
ABSTRAK
Acanthaster planci (A.planci) merupakan pemangsa karang yang sangat berbahaya, yang dapat mengganggu ekosistem terumbu karang jika terjadi peledakan populasi. Oleh karena itu perlu dilakukan pengendalian populasi A.planci. Duri A.planci menghasilkan racun yang menggandung fosfolipase-A₂ (PLA2) (Shiomi et al., 1998) yang dapat digunakan sebagai anti bakteri, anti virus, anti koagulan dan membantu metabolisme lipid. Sehingga racun tersebut dapat dimanfaatkan untuk bidang kedokteran dan farmasi. Pemanfaatan racun duri A.planci dapat menjadi solusi bagi pengendalian populasinya. Pada penelitian ini isolasi PLA₂ dilakukan sesuai dengan metode Savitri et al., 2011 dan modifikasi metode Savitri et al., 2011 yaitu tanpa teknik pemanasan crude venom. Hasil isolasi PLA2 dari duri A.planci yang berasal dari perairan Papua dengan metode Savitri diperoleh aktifitas spesifik PLA₂ menurun karena adanya teknik pemanasan crude venom. Hasil isolasi dengan modifikasi metode Savitri diperoleh pada fraksionasi 20% amonium sulfat memiliki aktifitas spesifik 26,67 unit/mg protein dan tingkat kemurnian 37 kali dari aktifitas spesifik crude venom. Uji kation sebagai kofaktor terhadap aktifitas spesifik diperoleh PLA₂ yang dihasilkan adalah PLA₂ Ca2+ independent.

---

ABSTRACT
Acanthaster planci is an extremely dangerous corallivores, especially its dramatic outbreak that disrupt the ecosystem of coral reefs. Therefore necessary to control A.planci population. A.planci spines venom contain phospholiphase- A₂ (Shiomi et al., 1998), that can be used as an antibacterial, antiviral, anticoagulant and help lipid metabolism. So that venom can be used for medical and pharmaceutical fields. Utilization of A. planci spines venom can be a solution for population control A.planci. In this study, the isolation of PL A₂ is in accordance with the method of Savitri et al, 2011 and modification of Savitri method which is without heating of crude venom. Specific activity of PL A₂ from Papua's A.planci spines venom which is isolation process with method of Savitri et al., 2011 is decrease because heating technique. Result of isolation PL A₂ with modification of Savitri method obtain in 20% ammonium sulfate fractination with specific activity 26,67 units/mg of protein and purity factor 37 times of crude venom. Assay of the influence cation as a cofactor againts specific activity of PLA₂ obtain Ca2 + independent characteristic.

Abstrak :
Latar Belakang: Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) merupakan salah satu tanaman obat unggul Indonesia yang memiliki potensi untuk menghambat pembentukan biofilm C. albicans. Faktor virulensi yang dapat menyebabkan C. albicans menjadi fungi patogen diantaranya adalah pembentukan biofilm dan sekresi enzim hidrolitik. Fosfolipase merupakan salah satu enzim hidrolitik yang dapat merusak membran sel inang. Tujuan: Menganalisis aktivitas fosfolipase pada biofilm C. albicans ATCC 10231 fase awal, menengah, dan maturasi yang terhambat ekstrak etanol temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.). Metode: Nilai Kadar Hambat Biofilm Minimal (KHBM50) C. albicans ditentukan dengan uji MTT-assay. Ekstrak etanol temulawak dengan konsentrasi sesuai KHBM50 dipaparkan pada biofilm fase awal, menengah, dan maturase. Kontrol negative tidak dipaparkan apapun, kontrol positif dipaparkan Nystatin 100.000 IU. Aktivitas fosfolipase biofilm C. albicans dianalisis dengan mengukur proporsi antara diameterzona presipitasi dengan diameter koloni C. albicans pada medium Egg Yolk Agar (EYA). Hasil: Nilai KHBM50 ekstrak etanol temulawak terhadap biofilm C. albicans ATCC 10231 pada fase awal, fase menengah, dan fase maturasi berturut-turut adalah 25%, 30%, dan 35%. Pada kontrol positif, aktivitas fosfolipase biofilm C. albicans fase awal, fase menengah, dan fase maturasi bernilai 1. Aktivitas fosfolipase biofilm C. albicansfase awal, fase menengah, dan fase maturasi yang terhambat ekstrak etanol temulawak berturut-turut 0.84, 0.80, dan 0.83. Pada kontrol negatif, aktivitas enzim fosfolipase biofilm C. albicans fase awal, fase menengah, dan fase maturasi berturut-turut 0.59, 0.57, dan 0.57. Kesimpulan: Terdapat kecenderungan penurunan aktivitas enzim fosfolipase pada biofilm C. albicans yang terhambat > 50% ekstrak etanol temulawak.

---

Background: Javanese turmeric (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) is one of medical plant from Indonesia that has potency to inhibit biofilm formation of C. albicans. Biofilm formation and hydrolyticenzymes are two among manyvirulence factors of C. albicans. Phospholipaseisone of hydrolyticenzymesthat could degrade the hostcell membrane. Objective: To observe the activities ofphospholipase in early phase, intermediate phase, and maturation phase of biofilm C. albicans ATCC 10231 that has been inhibited by Javanese turmeric ethanolic extract. Method: MTT-assay wasused to measure the minimum biofilm inhibitory concentration (MBIC50) of C. albicans ATCC 10231in three phases of C. albicans biofilm. Those concentrations were used to observe phospholipase activities of biofilm in the relevant phases. The negative control were not exposed to anything, while the positive control were exposed to Nystatin 100.000 IU. Phospholipase activities were determined bymeasuring the proportion of precipitation zone diameter and C. albicans colony diameter onan egg yolk-agar medium. Results: The MBIC50of Javanese turmeric ethanolic extract towards formation of C. albicans biofilm ATCC 10231 in early phase, intermediate phase, and maturation phase were 25%, 30%, and 35%, respectively. Phospholipase activities value in early phase, intermediate phase, and maturation phase of C. albicans biofilm exposed by Nystatin were 1. Phospholipase activities value in early phase, intermediate phase, and maturation phase of C. albicans biofilms exposed by Javanese turmeric ethanolic extract were 0.84, 0.80, and 0.83, respectively. Phospholipase activities value in early phase, intermediate phase, and maturation phase of unexposed C. albicans biofilm were 0.59, 0.57, and 0.57, respectively. Conclusion: There istendency of decreased phospholipase activity in early phase, intermediate phase, and maturation phase of biofilm C. albicans that has been inhibited by Javanese turmericethanolic extract.

Abstrak :
ABSTRAK
Ikan Lepu Ayam (Pterois volitans) merupakan ikan yang hidup di wilayah Indo-Pasifik. Dewasa ini, ikan Lepu Ayam mengalami peningkatan populasi dan menginvasi hingga ke Samudra Atlantik yang menyebabkan kerusakan pada ekosistem dan rantai makanan. Salah satu upaya kontrol yang dapat dilakukan oleh manusia adalah pemanfaatan bisa yang terdapat pada bagian duri yang mengandung Fosfolipase A2 yang diketahui memiliki aktivitas anti-retrovirus, sehingga memiliki potensi untuk dimanfaatkan sebagai alternatif pengobatan dari infeksi HIV (Human Immunodeffiency Virus). Proses ekstraksi dan purifikasi protein Fosfolipase A2 terdiri dari ekstraksi racun dengan sonikasi; purifikasi dengan pengendapan Amonium Sulfat dan penambahan Asam Kaprilat dengan sebelumnya diberikan pemanasan. Ekstrak protein tersebut kemudian dianalisis dengan metode uji Lowry, uji Marinetti, identifikasi protein dengan SDS-PAGE, uji toksisitas dengan MTT-Assay dan uji aktivitas Anti-retrovirus menggunakan sel A549 terinfeksi SRV-2. Metode pengendapan protein menggunakan Ammonium Sulfat 20% dan penambahan Asam Kaprilat 0,5mL dengan diberikan pemanasan 60 C selama 20 menit efektif memurnikan Fosfolipase A2 dari ekstrak racun duri ikan Lepu Ayam dari perairan laut Jawa dengan aktivitas spesifik mencapai 6,48 , aman diuji kepada sel manusia dengan inhibisi 28,36 ppm diukur dengan LC50 serta dapat menginhibisi pertumbuhan sel terinfeksi retrovirus dengan derajat inhibisi sebesar 98,13%.

---

ABSTRACT
Lionfish (Pterois volitans) is a fish that live in the Indo-Pacific region. Today, Lionfish has an increasing population and invaded up to the Atlantic Ocean. This invasion will further cause damage to the ecosystem and food chain. One of the control efforts that can be done by humans is to use it thorns that contain Phospholipase A2. This compound is known to have antiretroviral activity, so it has the potential to be used as an alternative treatment of HIV infection. The process of extraction and purification of Phospholipase A2 protein consists of several stages consisting of extraction of poisons by sonication; purification by precipitation of Ammonium Sulfate and the addition of Caprylic Acid with heating. The protein extract then analyzed by the Lowry test method, Marinetti test, identification of proteins with SDS-PAGE, toxicity analysis with MTT-Assay and Antiretroviral activity test using A549 cells infected with SRV-2. Phospholipase A2 isolated from Lionfish venom from the waters of the Java Sea with Salting-out method using Ammonium Sulfate on 80% saturation level and the addition of 0.5mL of Caprylic Acid by heating 60° C for 20 minutes has the highest enzymes activity and purity, with specific activities reaching 6.48 units/μg, safe tested on human cells with 28.36 ppm inhibition measured with LC50 and also can inhibit infected cell growth with 98.13% inhibition degree.

Abstrak :
Latar Belakang. Candida albicans (C. albicans) merupakan flora normal rongga mulut sebagai agen utama infeksi kandidiasis oral. Asap rokok dilaporkan sebagai salah satu faktor peningkatan biofilm dan transisi perubahan morfologi C. albicans. Tujuan penelitian ini adalah menganalisis peran cigarette smoke condensate (CSC) terhadap pembentukan biofilm dan transisi perubahan morfologi C. albicans isolat saliva. Metode Candida albicans isolat saliva perokok dikultur pada CHROM Agar dan disetarakan dengan Mc. Farland 0,5 (1 × 108 CFU/ml). Selanjutnya diuji potensi pembentukan biofilm berdasarkan optikal densitas spektrofotometri pada panjang gelombang 620 nm yang hasilnya dianalisis dengan one way anova. Sedangkan transisi perubahan morfologi sel C. albicans setelah disensitisasi dengan CSC kretek dan non-kretek diamati dengan mikroskop pada pembesaran 1000x. Hasil. Akititas CSC non kretek lebih kuat menginduksi pembentukan biofilm dibandingkan dengan CSC kretek, khususnya pada waktu 24, 48, dan 72 jam (p<0,05) dibandingkan masa inkubasi 12 jam, dengan korelasi yang sangat kuat (p<0,01), hal ini sejalan dengan profil massa biofilm yang diamati secara visual dengan mikroskop. Hasil tersebut sejalan dengan transisi perubahan morfologi C. albicans dari blastospora ke bentuk psudohypha dan hypha yang diinduksi dengan CSC non-kretek lebih baik dibandingkan dengan CSC kretek dan C. albicans isolat saliva (tanpa sensitisasi dengan CSC). Kesimpulan. CSC kretek dan non-kretek dapat meningkatkan pembentukan biofilm Candida albicans isolat saliva, sekaligus mempercepat perubahan transisi morfologi dari blastospora menjadi pseudohypha dan hypha. ......Candida albicans (C. albicans) is a commensal of oral cavity and the main agent of oral candidiasis. Cigarette smoke is reported as predispose factors of biofilm formation and transition of morphological changes of C. albicans. This study to analyze the role of cigarette smoke condensate (CSC) on biofilm formation and transition of morphological changes of C. albicans saliva isolates. Candida albicans smoker saliva isolate is cultured on CHROM-Agar and synchronized with Mc. Farland 0.5 (1×108 CFU/ml). Biofilm assay based on spectrophotometric density at 620 nm wavelength and data analyzed by one way ANOVA. The biofilm mass and transition of morphological changes of C. albicans cells was observed by light microscope at 1000x magnification. Result study shown The CSC no-kretek strongly induced the formation of biofilms compared with CSC kretek, particularly at 24, 48, and 72 hours (P<0.05) compared to the 12-hour, correlation (P<0.01) in accordance with the biofilm mass observed by light microscope also consistent the transition of C. albicans morphological changes from blastospora to pseudohypha and hypha (P<0,05). CSC kretek and non-kretek could increase the biofilm formation of Candida albicans saliva isolates, simultaneously accelerating the morphological transition changes from blastospora to pseudohypha and hypha.