Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Vitrifikasi ovarium merupakan metode kriopreservasi menggunakan krioprotektan konsentrasi tinggi, dengan suhu sangat rendah dan laju pendinginan yang sangat cepat sehingga menghasilkan struktur seperti kaca padat. Namun, metode ini memiliki kendala yaitu penggunaan suhu rendah sehingga memicu terbentuknya kristal es yang dapat menyebabkan cryoinjury serta kendala pada pemilihan krioprotektan yang sesuai. Tujuan penelitian ialah untuk mengidentifikasi potensi penggunaan sari kurma (SK) sebagai krioprotektan ekstraseluler alami dan etilen glikol (EG) untuk mengatasi permasalahan tersebut. Penelitian terdiri atas 8 kelompok: KKN, KKV (NaCl 0,9%), KKP1 (EG 7,5%), KKP2 (EG 15%), KP1 (EG 7,5% + SK 7,5%), KP2 (EG 7,5% + SK 15%), KP3 (EG 15% + SK 7,5%), dan KP4 (EG 15% + SK 15%). Ovarium diukur dan ditimbang berat sebelum dan sesudah vitrifikasi untuk kemudian di analisis indeks berat ovarium. Preparat ovarium di pulas menggunakan Hematoksilin-Eosin dan Imunohistokimia, kemudian di amati dan analisis terhadap densitas folikel, indeks folikel dan rasio Bax/Bcl-2. Hasil menunjukkan penambahan sari kurma berpengaruh pada penurunan indeks berat ovarium, mempertahankan densitas folikel primer, mempertahankan indeks folikel preantral intak serta menurunkan rasio Bax/Bcl-2 folikel preantral. Oleh hasil tersebut, sari kurma memiliki potensi untuk digunakan sebagai krioprotektan ekstraseluler alami oleh karena kandungan gula dan senyawa antioksidan yang dapat memproteksi folikel preantral pada ovarium sesudah di vitrifikasi

---

Ovarian vitrification is a cryopreservation method using high concentration cryoprotectants, using low temperatures and a very fast cooling rate that form a solid glass structure. However, this method has obstacles, the use of low temperatures could trigger the formation of ice crystals which can cause cryoinjury and constraints on the selection of cryoprotectants. The purpose of the study was to identify the potential use of date juice concentrate (DJC) as a natural extracellular cryoprotectant and ethylene glycol (EG) to overcome this problem. The study consisted of 8 groups: KKN, KKV (NaCl 0.9%), KKP1 (EG 7.5%), KKP2 (EG 15%), KP1 (EG 7.5% + DJC 7.5%), KP2 (EG 7.5% + DJC 15%), KP3 (EG 15% + DJC 7.5%), and KP4 (EG 15% + DJC 15%). The ovaries are measured and weight before and after vitrification for the ovarian index. Ovaries stained using Hematoxylin-Eosin and Immunohistochemistry, then analyzed towards the follicular density, follicle index, and Bax/Bcl-2 ratio. The results showed that the addition of DJC had an effect on decreasing the ovarian weight index, maintaining the density of the primary follicles, maintaining the preantral follicle index and decrease the Bax/Bcl-2 ratio of preantral follicles. Therefore, DJC has the potential to be used as a natural extracellular cryoprotectant due to the content of sugars and antioxidant compounds that can protect the preantral follicles in the ovaries after vitrification."

"Kriopreservasi oosit melalui metode vitrifikasi telah menjadi bagian penting dalam teknologi reproduksi berbantuan untuk mempertahankan kesuburan. Namun, proses vitrifikasi sering kali menyebabkan stres oksidatif yang memengaruhi kualitas folikel. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh penambahan antioksidan glutathione dengan konsentrasi 0,5 mM, 1 mM, dan 1,5 mM terhadap persentase jumlah folikel preantral dan apoptosis folikel preantral ovarium mencit pascavitrifikasi selama 48 jam.Sebanyak delapan mencit betina berusia 6–8 minggu digunakan dalam penelitian ini. Ovarium mencit dibagi menjadi lima kelompok perlakuan: Kelompok Kontrol tanpa vitrifikasi (KK), Kelompok Kontrol Perlakuan dengan vitrifikasi tanpa glutathione (KKP), serta tiga Kelompok Perlakuan (KP1–KP3) dengan penambahan glutathione masing-masing 0,5; 1; dan 1,5 mM. Setelah vitrifikasi selama 48 jam, ovarium diproses menjadi sayatan histologis yang diwarnai hematoksilin eosin (HE). Folikel preantral yang utuh diamati berdasarkan morfologi, sementara tingkat apoptosis diuji menggunakan metode TUNEL.Hasil menunjukkan bahwa penambahan glutathione tidak memberikan perbedaan signifikan antar kelompok berdasarkan uji Kruskall-Wallis (P > 0,05), kecuali pada persentase apoptosis folikel sekunder di KP2 dan KP3. Namun, secara visual, grafik menunjukkan peningkatan persentase folikel preantral utuh dan penurunan apoptosis seiring peningkatan konsentrasi glutathione. Penambahan glutathione 1 mM cenderung memperbaiki kualitas folikel preantral pascavitrifikasi meskipun efeknya tidak signifikan secara statistik.

---

Oocyte cryopreservation using vitrification is a key method in assisted reproductive technology to preserve fertility. However, vitrification often induces oxidative stress that affects follicle quality. This study investigated the effect of adding glutathione at concentrations of 0.5 mM, 1 mM, and 1.5 mM on the percentage of intact preantral follicles and apoptosis in mouse ovaries after 48 hours of vitrification.Eight female mice aged 6–8 weeks were used. Ovaries were divided into five groups: Control without vitrification (KK), Control with vitrification but no glutathione (KKP), and three treatment groups (KP1–KP3) with glutathione at 0.5, 1, and 1.5 mM. Histological sections stained with hematoxylin-eosin (HE) were used to observe intact preantral follicles, and apoptosis was assessed using the TUNEL method. The results showed no significant differences between groups (Kruskal-Wallis, P > 0.05), except for secondary follicle apoptosis in KP2 and KP3. However, trends showed higher percentages of intact preantral follicles and lower apoptosis with increasing glutathione concentrations. Adding 1 mM glutathione tended to improve preantral follicle quality after vitrification, though not statistically significant."

"Penelitian mengenai pengaruh kombinasi etilen glikol dan sari kurma terhadap struktur folikel preantral ovarium tikus (Rattus norvegicus l.) galur Sprague-Dawley pascavitrifikasi telah dilakukan. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh kombinasi etilen glikol dan sari kurma dalam konsentrasi 3,75%; 7,5%; dan 15% terhadap morfologi dan persentase folikel preantral (folikel primordial, primer, dan sekunder) pada ovarium tikus setelah 48 jam vitrifikasi. Dua puluh satu ovarium tikus yang diisolasi pada fase proestrus terbagi menjadi 7 kelompok penelitian, yaitu KK, KKP 1, KKP 2, KKP 3, KP 1, KP 2, dan KP 3.Ovarium KK merupakan ovarium yang tidak divitrifikasi. Ovarium KKP 1, KKP 2, dan KKP 3 merupakan ovarium yang divitrifikasi dengan etilen glikol masing-masing berkonsentrasi 3,75%; 7,5%; dan 15%, sedangkan ovarium KP 1, KP 2, dan KP 3 merupakan ovarium yang divitrifikasi dengan kombinasi etilen glikol dan sari kurma pada tiga konsentrasi tersebut dengan perbandingan 1:1.Ovarium semua kelompok dibuat menjadi preparat dengan metode parafin dan pewarnaan HE, kemudian diamati di bawah mikroskop dengan perbesaran 400x dan hasil perhitungan folikel dianalisis secara statistik untuk mengetahui perbedaan antarkelompok.Berdasarkan hasil penelitian, rerata persentase folikel preantral dengan morfologi utuh tertinggi yaitu KK dan rerata persentase terendah yaitu KP 1. Hasil analisis folikel dengan morfologi utuh dengan uji Kruskal-Wallis dan analisis folikel dengan morfologi tidak utuh dengan ANOVA satu arah menunjukkan bahwa tidak berbeda nyata (P > 0,05). Kombinasi etilen glikol 7,5% dan sari kurma 7,5% lebih baik dalam menjaga keutuhan folikel preantral terutama folikel primordial pada ovarium tikus (Rattus norvegicus L.) galur Sprague-Dawley 48 jam pascavitrifikasi.

---

The combination effects of ethylene glycol and palm dates juice on ovarian preantral follicles structure of Sprague-Dawley rats (Rattus norvegicus L.) post-vitrification was investigated. The aim of this research is to determine the combination effect of ethylene glycol and palm dates juice at concentration of 3.75%, 7.5%, and 15% respectively, to morphology and number of rats ovarian preantral follicles (primordial, primary, and secondary follicles) 48 hours post-vitrification. Twenty-one rat ovaries isolated on proestrous stage and categorized into 7 experimental groups: Normal Control group (NC), Treatment Control groups (TC 1, 2, 3), and Treatment groups (T1, 2, 3).

NC ovaries were not vitrified; TC 1, 2, 3 were vitrified with 3.75%, 7.5%, and 15% ethylene glycol solution, respectively; and T1, 2, 3 were vitrified with combination solution of ethylene glycol and palm dates juice at concentration 3.75%, 7.5%, and 15%, respectively with 1:1 ratio.

Ovaries from all experimental groups were made into histological slides with paraffin method and stained by HE and examined microscopically at x 400 magnification, then the results were statistically analyzed. Based on the results of the study, the mean percentage of preantral follicles with the highest intact morphology was NC and the lowest mean percentage was TC 1.

The results of statistical analysis with Kruskal-Wallis test for intact preantral follicles and one-way ANOVA for not intact preantral follicles showed that it is not significantly different (P > 0.05). The combination of 7.5% ethylene glycol and 7.5% palm dates juice is better at maintaining the integrity of preantral follicles especially the primordial follicles in the Sprague-Dawley rats ovary 48 hours post-vitrification than other Treatment groups (T1 and T3)."

"Penelitian dilakukan untuk mengevaluasi pengaruh penggunaan kombinasi etilen glikol (EG) sebagai krioprotektan intraseluler dan kuning telur sebagai krioprotektan ekstraseluler dengan variasi konsentrasi dalam mempertahankan jumlah dan morfologi folikel preantral ovarium tikus setelah vitrifikasi selama 48 jam. 20 Sprague-Dawley betina berumur 12 minggu digunakan sebagai hewan model penelitian. Folikel yang diuji merupakan folikel tahap preantral yang berasal dari ovarium kanan saja. Sampel ovarium utuh (n = 20) dibagi ke dalam 7 kelompok yaitu KK, KKP 1, KKP 2, KKP 3, KP 1, KP 2, dan KP 3.Kelompok kontrol (KK) merupakan ovarium segar tanpa vitrifikasi. Kelompok kontrol perlakuan (KKP 1, KKP 2, dan KKP 3) merupakan ovarium yang diberi perlakuan vitrifikasi dalam etilen glikol (EG) dengan konsentrasi berturut-turut 3,75%; 7,5%; dan 15%. Kelompok perlakuan (KP 1, KP 2, dan KP 3) merupakan ovarium yang diberi perlakuan vitrifikasi dalam kombinasi EG dan kuning telur (1 : 1) dengan konsentrasi masing-masing berturut-turut 3,75%; 7,5%; dan 15%. Setelah diisolasi dari tikus, ovarium KK segera difiksasi sedangkan ovarium KKP dan KP dibekukan dalam nitrogen cair (−196 ° C). Setelah 48 jam, sampel ovarium dicairkan dan difiksasi.Seluruh kelompok ovarium difiksasi selama 48 jam. Masing-masing ovarium lalu dibuat sayatan histologis dengan ketebalan 5 um, kemudian diwarnai dengan pewarna hematoksilin eosin (HE). Folikel preantral ovarium diamati keutuhan morfologinya dan dihitung jumlahnya. Data hasil pengamatan menunjukkan bahwa berdasarkan uji Kruskall-Wallis (P < 0,05) tidak terdapat perbedaan yang signifikan pada jumlah folikel preantral ovarium 48 jam pascavitrifikasi. Berdasarkan hal tersebut, dapat disimpulkan bahwa vitrifikasi menggunakan kombinasi etilen glikol (EG) dan kuning telur tidak berpengaruh dalam mempertahankan folikel preantral ovarium pascavitrifikasi.

---

The study was conducted to evaluate the effect of combination of ethylene glycol (EG) as intracellular cryoprotectant and egg yolk as extracellular cryoprotectant with varied concentrations in maintaining morphology and counts of ovarian pre-antral follicles after vitrification for 48 hours. Twenty 12 week old Sprague-Dawley female rats were used as animal models. The follicles tested were preantral stage follicles from right ovary only. Whole ovary samples (n = 20) were divided into 7 groups, namely NC; TCG 1; TCG 2; TCG 3; TG 1; TG 2; and TG 3.

The control group (NC) consists of fresh ovaries without vitrification. The treatment control group (TCG 1; TCG 2; and TCG 3) consists of ovaries treated with vitrification in ethylene glycol (EG) with a concentration of 3.75%; 7.5%; and 15%, respectively. The treatment group (TG 1; TG 2; and TG 3) were ovaries treated with vitrification in a combination of EG and egg yolk (ratio 1: 1) with a concentration of 3.75%; 7.5%; and 15%, respectively. After being isolated from the rats, the NC ovaries were immediately fixated while the TCG and TG ovaries were frozen in liquid nitrogen (−196 °C). After 48 hours, the ovary sample is thawed and fixated.

All ovarian groups were fixated for 48 hours. Each of the ovaries was then made a histological incision with a thickness of 5 µm, then stained with a hematoxylin eosin (HE). Ovarian pre-antral follicles were observed for the integrity of the structure and counted. The data based on Kruskall-Wallis test (P < 0.05) show that there were no significant differences in the number of ovarian preantral follicles 48 hours after vitrification. It can be concluded that vitrification using a combination of ethylene glycol (EG) and egg yolk has no effect in maintaining ovarian preantral follicles after vitrification."