Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Pengobatan umum infeksi Helicobacter pylori dengan amoksisilin trihidrat tidak cukup efektif karena sediaan konvensional yang digunakan memiliki waktu retensi yang cukup singkat di dalam lambung. Pada penelitian ini, amoksisilin trihidrat akan dienkapsulasi ke dalam hidrogel full-IPN kitosan-poli N-vinilkaprolaktam sebagai matriks sistem penghantar obat mengapung yang dapat mengatasi masalah tersebut. Agen pembentuk pori yang digunakan adalah K2CO3 dan KHCO3 dengan konsentrasi 1 , 5 , 10 , 15 dan 20 . Pengaruh konsentrasi dan jenis agen pembentuk pori terhadap rasio swelling, derajat ikat silang, porositas, floating time dan floating lag time akan diteliti dan karakterisasi sifat hidrogel lebih lanjut dilakukan dengan spektroskopi Fourier Transform Infra Red FTIR dan mikroskop stereo optik. Hidrogel K-PNVCL dengan penambahan agen pembentuk pori KHCO3 15 yang menghasilkan sifat optimal kemudian diloading dengan amoksisilin trihidrat secara in situ dan post loading. Efisiensi enkapsulasi dan disolusi matriks hidrogel K-PNVCL terloading amoksisilin trihidrat dilakukan secara in vitro pada pH lambung. Hidrogel K-PNVCL optimum yang diloading dengan metode in situ loading menghasilkan efisiensi enkapsulasi sebesar 86,3 dan disolusi sebesar 95,3. Sementara pada hidrogel K-PNVCL optimum yang diloading menggunakan metode post loading menghasilkan efisiensi enkapsulasi sebesar 72,7 dan disolusi sebesar 99,8.

---

Common treatment of Helicobacter pylori infections with amoxicillin trihydrate are not sufficiently effective because the conventional dosage used has a fairly short retention time in stomach. In this study, amoxicillin trihydrate will be encapsulated into hydrogel full IPN chitosan poly N vinylcaprolactam as a matrix in floating drug delivery system that can solve these problems. Pore forming agent that used is K2CO3 and KHCO3 with concentration 1 , 5 10 , 15 and 20. The effect of concentration and type of pore forming agent against swelling ratio, the degree of crosslink, porosity, floating time and floating lag time will be studied and characterization of hydrogel properties performed by Fourier Transform Infra Red FTIR and a stereo optic microscope. Hydrogel K PNVCL with the addition of pore forming agent KHCO3 15 that provide the optimum properties then be loaded by amoxicillin trihydrate with in situ loading and post loading method. Encapsulation efficiency and dissolution of matrix hydrogel K PNVCL loaded by amoxicillin trihydrate examined by in vitro studies at stomach rsquo s pH. Optimum hydrogel K PNVCL that loaded with in situ loading method produces encapsulation efficiency of 86,3 and dissolution of 95,3 . While the optimum hydrogel loaded using post loading method produces encapsulation efficiency of 72,7 and 99,8 of dissolution.

Abstrak :
Amoksisilin trihidrat memiliki waktu tinggal yang singkat di dalam lambung sehingga kurang efektif untuk pengobatan infeksi Helicobacter pylori. Sistem penghantar obat mengapung dikembangkan agar obat dapat bertahan di lambung dalam waktu yang lama. Pada penelitian ini, disintesis hidrogel kitosan-poli N-vinil-pirrolidon full-IPN sebagai matriks penghantar obat amoksisilin trihidrat dengan sistem mengapung yang mengandung agen pembentuk pori K2CO3 dan KHCO3. Adapun konsentrasi agen pembentuk pori yang di tambahkan yaitu 0 , 1 , 5 , 10 , dan 15. Pengaruh konsentrasi dan jenis agen pembentuk pori terhadap rasio swelling, derajat ikat silang, porositas, floating time dan floating lag time diteliti dan karakterisasi sifat hidrogel lebih lanjut dilakukan dengan spektroskopi Fourier Transform Infra Red FTIR dan mikroskop stereo optik. Penambahan KHCO3 15 merupakan konsentrasi optimum untuk hidrogel kitosan-PNVP berdasarkan floating time dan floating lag time. Selanjutnya dilakukan enkapsulasi amoksisilin trihidrat secara in situ dan post loading ke dalam hidrogel. Uji efisiensi enkapsulasi dan disolusi matriks hidrogel K-PNVP terloading amoksisilin trihidrat dilakukan secara in vitro pada pH lambung. Hidrogel kitosan-PNVP in situ loading menghasilkan efisiensi enkapsulasi sebesar 80 dan disolusi sebesar 94 . Sementara pada hidrogel kitosan-PNVP post loading menghasilkan efisiensi enkapsulasi sebesar 53 dan disolusi sebesar 76.

---

Amoxicillin trihydrate has a short residence time in stomach so it is less effective for the treatment of Helicobacter pylori infections. Floating drug delivery system is developed so that the drug can survive in stomach for a long time. In this study, full IPN hydrogel chitosan poly n vinyl pyrrolidone is synthesized as matrix for drug delivery system containing pore forming agents K2CO3 and KHCO3. Concentration of the pore forming agent added is 0 , 1 , 5 , 10 , and 15 . The effect of concentration and type of pore forming agent against swelling ratio, the degree of crosslink, porosity, floating time and floating lag time will be studied and characterization of hydrogel properties performed by Fourier Transform Infra Red FTIR and a stereo optic microscope. The addition of KHCO3 15 is the optimum concentration for hydrogel K PNVP according to floating time and floating lag time. Furthermore, Amoxicillin trihydrate is loaded to hydrogel K PNVP by using in situ loading and post loading methods. Encapsulation efficiency and release of matrix hydrogel K PNVP loaded by amoxicillin trihydrate examined by in vitro studies at stomach rsquo s pH. Encapsulation efficiency of hydrogel K PNVP in situ loading is 80 and the release is 94. While, encapsulation efficiency of hydrogel K PNVP post loading is 53 and the release is 76.