Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Pada penelitian kali ini dibuat sistem pengantar obat mengapung dengan sediaan hidrogel kitosan poli N-vinil pirrolidon dengan komposisi Kitosan : monomer PVP 70:30 dan agen pengikat silang formaldehida 2 . Kemudian menggunakan dua jenis agen pembentuk pori yaitu kalium karbonat K2CO3 dan kalium bikarbonat KHCO3 konsentrasi divariasikan dengan persentasi 0 , 1 , 2,5 , 5 , dan 7,5 terhadap massa total reagen awal. Parameter keberhasilan dari penelitian ini adalah didapatkan data kondisi optimum dari mikrokapsul yang disintesis berupa floating lag time waktu mikrokapsul untuk mencapai ke permukaan yang cepat, floating time waktu mikrokapsul mengapung yang panjang, persentase obat ter-loading yang banyak ke dalam hidrogel kitosan serta pelepasan obat yang terkontrol. Karakterisasi yang digunakan adalah FTIR untuk mengetahui perubahan gugus fungsi dan Mikroskop Stereo Optik untuk melihat morfologi permukaan sampel hidrogel dan mikrokapsul. Konsentrasi optimum yang diperoleh berdasarkan hasil pengujian yaitu hidrogel dengan agen pembentuk pori KHCO3 7,5 dengan floating lag time 14 menit 2 detik, floating time > 3 jam, efisiensi enkapsulasi amoksisilin trihidrat sebesar 86 dan disolusinya mampu hingga 100.

---

This research was releated the preparation of Floating Drug Delivery System, consisted of hydrogel chitosan poly N vinyl pyrrolidone with compositions chitosan PVP monomer 70 30 and used formaldehida 2 as crosslinking agent. Two kinds of pore forming agent were used in this research which were potassium carbonate K2CO3 and potassium bicarbonate KHCO3 with variation of concentrations 0 , 1 , 2.5 , 5 , and 7.5 to the total mass of initial reagents. The success of this research depends on the fast floating lag time and the longest floating time, as much as the percentage of the drug amoxycillin loading in the hydrogel and controlled drug release. FTIR characterization was used to analyzes the changes of functional groups. Microscope Stereo Optical was used to identify the morphology of hydrogel and microcapsules. The best result showed that KHCO3 7,5 produced hydrogel which have floating lag time 14 minutes 2 seconds, floating time 3 hours, 86 encapsulation efficiency of amoxycillin trihydrate and dissolution capable up to 100.

Abstrak :
Keterbatasan amoksisilin trihidrat dalam menangani bakteri H. pylori adalah waktu retensi yang cukup singkat di dalam lambung. FDDS Floating Drug Delivery System amoksisilin trihidrat ke dalam matriks hidrogel full-Ipn kitosan-poli N-vinilkaprolaktam menggunakan agen pembentuk pori KHCO3 diharapkan mampu mengatasi keterbatasan tersebut. Agen pembetuk pori yang akan digunakan adalah senyawa KHCO3 15. Pendekatan kinetika kimia dilakukan untuk mengetahui mekanisme disolusi amoksisilin trihidrat dari hidrogel K-PNVCL secara in vitro pada pH lambung dan karakterisasi menggunakan SEM dilakukan untuk mengkonfirmasi mekanisme disolusi. Hidrogel dengan penambahan agen pembentuk pori akan di loading secara in situ loading dan post loading. Spektroskopi Fourier Transform Infra Red FTIR digunakan untuk mengkarakterisasi hidrogel K-PNVCL dan UV-Vis digunakan untuk menghitung efisiensi enkapsulasi dan laju disolusi obat pada hidrogel K-PNVCL. Hidrogel K-PNVCL/KHCO3 yang dienkapsulasi obat dengan metode in situ loading menghasilkan efisiensi enkapsulasi sebesar 93,5 dan disolusi sebesar 93,4 . Sementara pada Hidrogel K-PNVCL/KHCO3 yang dienkapsulasi obat secara post loading menghasilkan efisiensi enkapsulasi sebesar 87,2 dengan disolusi sebesar 81,5 . Pendekatan kinetika kimia pada enkapsulasi obat secara in situ loading dan post loading menunjukkan mekanisme disolusi yang terjadi pada matriks hidrogel K-PNVCL/KHCO3 terjadi secara difusi. Pengamatan menggunakan mikroskop optik dan SEM menunjukkan mekanisme disolusi obat pada Hidrogel K-PNVCL terjadi secara difusi.Kata Kunci : Hidrogel, poli N-Vinilkaprolaktam , FDDS, agen pembentuk pori, kinetika kimia, mekanisme disolusi, difusi.

---

The limitation of amoxicillin trihydrate in the treatment of H. pylori bacteria is elatively short retention time in the stomach. The FDDS Floating Drug Delivery System amoxicillin trihydrate into a chitosan poly N vinylcaprolactam full Ipn hydrogel matrix using a pore forming agent KHCO3 is expected to overcome these limitations. The pore forming agent to be used is 15 KHCO3 compound. Chemical kinetics approach is performed to determine the dissolution mechanism of amoxicillin trihydrate from K PNVCL hydrogel in vitro on gastric pH and characterization using SEM performed to confirm the dissolution mechanism. Hydrogels with the addition of pore forming agents will be loading in situ loading and post loading. Fourier Transform Infra Red FTIR spectroscopy was used to characterize K PNVCL and UV Vis hydrogels used to calculate the efficiency of encapsulation and drug dissolution rate in K PNVCL hydrogel. Hydrogel K PNVCL KHCO3 that encapsulated by in situ loading method resulted in an encapsulation efficiency of 93.5 and dissolution of 93.4. While the Hydrogel K PNVCL KHCO3 which is drug encapsulation resulted in an encapsulation efficiency of 87.2 with dissolution of 81.5. Chemical kinetics approach to in situ encapsulation of loading and post loading shows the dissolution mechanism occurring in the K PNVCL KHCO3 hydrogel matrix occurs by diffusion. Observation using optical microscope and SEM showed the mechanism of drug dissolution in Hydrogel K PNVCL occurred by diffusion.

Abstrak :
Pengobatan umum infeksi Helicobacter pylori dengan amoksisilin trihidrat tidak cukup efektif karena sediaan konvensional yang digunakan memiliki waktu retensi yang cukup singkat di dalam lambung. Pada penelitian ini, amoksisilin trihidrat akan dienkapsulasi ke dalam hidrogel full-IPN kitosan-poli N-vinilkaprolaktam sebagai matriks sistem penghantar obat mengapung yang dapat mengatasi masalah tersebut. Agen pembentuk pori yang digunakan adalah K2CO3 dan KHCO3 dengan konsentrasi 1 , 5 , 10 , 15 dan 20 . Pengaruh konsentrasi dan jenis agen pembentuk pori terhadap rasio swelling, derajat ikat silang, porositas, floating time dan floating lag time akan diteliti dan karakterisasi sifat hidrogel lebih lanjut dilakukan dengan spektroskopi Fourier Transform Infra Red FTIR dan mikroskop stereo optik. Hidrogel K-PNVCL dengan penambahan agen pembentuk pori KHCO3 15 yang menghasilkan sifat optimal kemudian diloading dengan amoksisilin trihidrat secara in situ dan post loading. Efisiensi enkapsulasi dan disolusi matriks hidrogel K-PNVCL terloading amoksisilin trihidrat dilakukan secara in vitro pada pH lambung. Hidrogel K-PNVCL optimum yang diloading dengan metode in situ loading menghasilkan efisiensi enkapsulasi sebesar 86,3 dan disolusi sebesar 95,3. Sementara pada hidrogel K-PNVCL optimum yang diloading menggunakan metode post loading menghasilkan efisiensi enkapsulasi sebesar 72,7 dan disolusi sebesar 99,8.

---

Common treatment of Helicobacter pylori infections with amoxicillin trihydrate are not sufficiently effective because the conventional dosage used has a fairly short retention time in stomach. In this study, amoxicillin trihydrate will be encapsulated into hydrogel full IPN chitosan poly N vinylcaprolactam as a matrix in floating drug delivery system that can solve these problems. Pore forming agent that used is K2CO3 and KHCO3 with concentration 1 , 5 10 , 15 and 20. The effect of concentration and type of pore forming agent against swelling ratio, the degree of crosslink, porosity, floating time and floating lag time will be studied and characterization of hydrogel properties performed by Fourier Transform Infra Red FTIR and a stereo optic microscope. Hydrogel K PNVCL with the addition of pore forming agent KHCO3 15 that provide the optimum properties then be loaded by amoxicillin trihydrate with in situ loading and post loading method. Encapsulation efficiency and dissolution of matrix hydrogel K PNVCL loaded by amoxicillin trihydrate examined by in vitro studies at stomach rsquo s pH. Optimum hydrogel K PNVCL that loaded with in situ loading method produces encapsulation efficiency of 86,3 and dissolution of 95,3 . While the optimum hydrogel loaded using post loading method produces encapsulation efficiency of 72,7 and 99,8 of dissolution.

Abstrak :
Amoksisilin trihidrat memiliki waktu tinggal yang singkat di dalam lambung sehingga kurang efektif untuk pengobatan infeksi Helicobacter pylori. Sistem penghantar obat mengapung dikembangkan agar obat dapat bertahan di lambung dalam waktu yang lama. Pada penelitian ini, disintesis hidrogel kitosan-poli N-vinil-pirrolidon full-IPN sebagai matriks penghantar obat amoksisilin trihidrat dengan sistem mengapung yang mengandung agen pembentuk pori K2CO3 dan KHCO3. Adapun konsentrasi agen pembentuk pori yang di tambahkan yaitu 0 , 1 , 5 , 10 , dan 15. Pengaruh konsentrasi dan jenis agen pembentuk pori terhadap rasio swelling, derajat ikat silang, porositas, floating time dan floating lag time diteliti dan karakterisasi sifat hidrogel lebih lanjut dilakukan dengan spektroskopi Fourier Transform Infra Red FTIR dan mikroskop stereo optik. Penambahan KHCO3 15 merupakan konsentrasi optimum untuk hidrogel kitosan-PNVP berdasarkan floating time dan floating lag time. Selanjutnya dilakukan enkapsulasi amoksisilin trihidrat secara in situ dan post loading ke dalam hidrogel. Uji efisiensi enkapsulasi dan disolusi matriks hidrogel K-PNVP terloading amoksisilin trihidrat dilakukan secara in vitro pada pH lambung. Hidrogel kitosan-PNVP in situ loading menghasilkan efisiensi enkapsulasi sebesar 80 dan disolusi sebesar 94 . Sementara pada hidrogel kitosan-PNVP post loading menghasilkan efisiensi enkapsulasi sebesar 53 dan disolusi sebesar 76.

---

Amoxicillin trihydrate has a short residence time in stomach so it is less effective for the treatment of Helicobacter pylori infections. Floating drug delivery system is developed so that the drug can survive in stomach for a long time. In this study, full IPN hydrogel chitosan poly n vinyl pyrrolidone is synthesized as matrix for drug delivery system containing pore forming agents K2CO3 and KHCO3. Concentration of the pore forming agent added is 0 , 1 , 5 , 10 , and 15 . The effect of concentration and type of pore forming agent against swelling ratio, the degree of crosslink, porosity, floating time and floating lag time will be studied and characterization of hydrogel properties performed by Fourier Transform Infra Red FTIR and a stereo optic microscope. The addition of KHCO3 15 is the optimum concentration for hydrogel K PNVP according to floating time and floating lag time. Furthermore, Amoxicillin trihydrate is loaded to hydrogel K PNVP by using in situ loading and post loading methods. Encapsulation efficiency and release of matrix hydrogel K PNVP loaded by amoxicillin trihydrate examined by in vitro studies at stomach rsquo s pH. Encapsulation efficiency of hydrogel K PNVP in situ loading is 80 and the release is 94. While, encapsulation efficiency of hydrogel K PNVP post loading is 53 and the release is 76.