Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKKanker merupakan penyakit yang dapat menyerang berbagai organ tubuhsehingga berisiko mematikan. Kurangnya informasi dan metode untuk mendeteksirisiko kanker secara dini menjadi salah satu penyebab meningkatnya angkakejadian dan kematian akibat kanker di dunia. Oleh karena itu, berbagai metodesedang dikembangkan untuk mendeteksi risiko kanker secara dini, salah satunyadengan identifikasi biomarker kerusakan DNA berupa DNA adduct. Padapenelitian ini dianalisis 8-OHdG, yaitu adduct dari basa guanin yang mengalamiserangan spesies reaktif pada posisi C-8. Analisis kuantitatif konsentrasi 8-OHdGdalam sampel dilakukan menggunakan instrumen HPLC-UV pada panjanggelombang 254 nm dengan komposisi eluen metanol : buffer fosfat 20:80.Sembilan orang penderita kanker payudara (CA) dan 17 orang perokok (SP)dipilih sebagai sampel pada penelitian ini. Sebagai kontrol, diambil 31 sampel nonperokok (NK). Pada sampel kelompok CA, SP, dan NK terdeteksi 8-OHdGmasing-masing sebesar 0,913 ? 124,171 mg 8-OHdG/g kreatinin, 4,121 - 66,731mg 8-OHdG/g kreatinin, dan 0,035 - 47,493 mg 8-OHdG/g kreatinin. Hasilanalisis dan uji statistik menunjukkan bahwa sampel penderita kanker payudaramemiliki konsentrasi 8-OHdG yang lebih tinggi daripada sampel perokok dansampel kontrol. Konsentrasi 8-OHdG dapat menggambarkan tingkat kerusakan oksidatif DNA

---

ABSTRACTCancer is a disease that can affect various organs of the body so that it

may cause the risk of lethal. Lack of information and methods for early detection

of cancer risk is one cause of increasing incidence of and mortality from cancer in

the world. Therefore, various methods are being developed for early detection of

cancer risk, one methods is with the identification of biomarkers of DNA damage

in the form of DNA adducts. In this study, 8-OHdG was analyzed, which is the

guanine base adducts of the reactive species atatck at C-8 position. Quantitative

analysis of 8-OHdG concentration in the sample was carried out using HPLC-UV

instrument at a wavelength of 254 nm with eluen composition of methanol :

phosphate buffer 20:80. Nine people with breast cancer (CA) and 17 smokers (SP)

was chosen as the sample in this study. As a control, 31 samples of non-smokers

was taken. On a sample group of CA, SP, and NK, 8-OHdG were detected

respectively by 0,913 ? 124,171 mg 8-OHdG/g creatinine, 4,121 - 66,731 mg 8-

OHdG/g creatinine, dan 0,035 - 47,493 mg 8-OHdG/g creatinine. Analysis and

statistical result indicate that breast cancer samples have higher concentrations of

8-OHdG than the control samples and samples of smokers. 8-OHdG

concentrations may reflect the level of oxidative DNA damage."

"ABSTRAKUntuk menciptakan penutupan sistem saluran akar yang adekuat diperlukan bahan siler yang berfungsi untuk mengisi celah diantara gutaperca dan dinding saluran akar.Pada pengisian saluran akar sering ditemukan kondisi siler yang keluar dari foramen sehingga berkontak dengan jaringan periapeks dalam waktu yang berkepanjangan.Untuk itu, salah satu persyaratan dari bahan siler saluran akar adalah harus bersifat biokompatibel terhadap jaringan periradikular.Genotoksisitas adalah salah satu faktor penting yang mempengaruhi biokompatibilitas bahan. Siler saluran akar yang digunakan saat ini merupakan bahan kimia yang dapat mengakibatkan kerusakan pada DNA apabila terpapar dalam waktu yang lama.Terdapat berbagai macam bahan siler seperti siler berbasis Resin, Silikon, atau Bioceramik yang masing-masing memiliki kandungan zat yang berpotensi genotoksik. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui dan membandingkan potensi genotoksisitas pada siler berbasis Resin, Silikon, dan Bioceramik terhadap DNA sel limfosit manusia dengan menggunakan uji genotoksisitas ?-H2AX selama 1, 3 dan 7 hari. Berdasarkan hasil penelitian diketahui bahwasiler berbasis Resin, Silikon, dan Bioceramik memiliki potensi genotoksik terhadap DNA sel limfosit manusia dengan nilai tertinggi terdapat pada siler berbasis resin, selanjutnya diikuti oleh siler berbasis Silikon dan Bioceramik.

---

ABSTRACTTo create an adequate sealing on root canal system, it is requires a sealer that fill the gap between gutta percha and root canal wall. In root canal obturation, it is frequently found that sealer leak to foramen and in contact with periapex tissue in a prolonged time. For that reason, one property that requirement of root canal sealer material is biocompatible to periradicular tissue. Genotoxicity is one of the important factors that affecting the biocompatibility of the material. Root canal sealer used today are chemicals that can cause DNA damage when exposed for long periods of time. There are a wide range of sealers such as Resin based sealer, Silicone based, or Biaceramic based that each have a potentially genotoxic substance. The purpose of this study was to investigate and compare the potential genotoxicity of Resin based Silicone based, and Bioceramic based sealers against human DNA lymphocytes using H2AX assay for 1, 3, and 7 days. Based on the results, it is known that Resin based, Silicone based, and Bioceramic based sealers have genotoxic potential against human DNA lymphocytes with the highest value found in Resin based, followed by Silicone based and Bioceramic based sealers."