Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Elektroda karbon pasta yang dimodifikasi secara kimia (CMCPEs) telah banyak digunakan untuk bidang elektroanalisa. Berbagai macam senyawa kimia telah dicoba sebagai modifier dalam elektroda karbon pasta yang digunakan sebagai sensor untuk penentuan tingkat runutan ion-ion logam berat. Penelitian ini menyelidiki kemampuan kaliks(6)aren sebagai modifier pada elektroda karbon pasta untuk merespon adanya Hg^"". Data yang diperoleh menunjukkan bahwa elektroda karbon pasta yang dimodifikasi kaliks(6)aren dapat merespon adanya Hg^"" dengan batas deteksi 1,29x10'®M. Sedangkan elektroda karbon pasta yang tidak dimodifikasi dengan kaiiks(6)aren tidak dapat merespon adanya Hg^"". Pada tingkat konsentrasi Hg^"" 1x10'^M-, ion-ion logam pengganggu seperti Cu^"", Ni^"", Mg^"", dan Zn^"" dengan konsentrasi sepuluh kali konsentrasi Hg^'' menyebabkan penyimpangan yang signlfikan. Sedangkan pada konsentrasi ion-ion logam pengganggu sama dengan konsentrasi Hg^"" hanya yang dapat mempengaruhi pengukuran secara signifikan

Abstrak :
[Komposit Li4Ti5O12 dan Sn untuk material anoda baterai lithium-ion dipreparasi dengan 2 rute, yaitu sintesis Li4Ti5O12 (LTO) dengan metode hidrotermal dan mixing LTO dan Sn menggunakan ball mill. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk memperoleh suhu kalsinasi yang optimum pembentukan fasa spinel LTO serta penambahan berat serbuk Sn yang tepat untuk memperoleh peningkatan performa LTO. Sampel dikarakterisasi menggunakan DT/TGA, XRD, SEM EDX, dan EIS. Sedang properti elektrokimia dianalisis menggunakan tes charge/discharge battery analyzer. Hasil menunjukkan telah terbentuk fasa spinel LTO dan butir tumbuh 17, 20, dan 40 nm masing-masing untuk suhu kalsinasi 500, 600, dan 700oC. Foto SEM memperlihatkan butir-butir berbusa dan mengalami aglomerasi yang merupakan efek dari proses sintesis hidrotermal. Dari penelitian ini diperoleh sampel komposit LTO 500oC dan Sn 10% dengan nilai konduktivitas tertinggi yaitu 9,06 x 10-7 S/cm. Uji cyclic voltammetry menunjukkan pasangan anodik-katodik tegangan reduksi-oksidasi LTO 1,5 dan 1,7 V, serta 1,71 dan 2,11 V untuk TiO2. Sedangkan tegangan litiasi Sn terdeteksi0,61 V. Untuk uji charge/discharge komposit LTO 500oC dan Sn 10% memperlihatkan penambahan Sn akan memberi keuntungan saat tegangan rendah (0,6 V) yaitu komposit masih memiliki kapasitas. Kapasitas spesifik untuk komposit LTO 500oC dan Sn 10% mencapai 110 mAh/g dengan C/3.;Li4Ti5O12 and Sn composites as anode material for lithium-ion battery have been prepared with two routes, ie. synthesis of Li4Ti5O12 (namely LTO) with hydrothermal method and mixing LTO and Sn using mechanical ball milling method. The purposes of this study are to obtain the optimum calcination temperatures LTO spinel phase formation and the precise addition of Sn powder is to obtain the improved performance of LTO. Samples have been characterized by DT/TGA, XRD, SEM EDX, and ElS. Meanwhile, electrochemical properties were analyzed using a charge-discharge test battery analyzer. Results showed that LTO spinel phase has been formed and the grains growth 17, 20, and 40 nm respectively for calcination temperature 500, 600, and 700°C. SEM photograph showing a grain foaming and run into agglomeration which is the effect of hydrothermal synthesis process. From this study, LTO 500oC and 10%Sn composite has the highest conductivity value ie 9.06 x 10-7 S/cm. Test cyclic voltammetry showed a couple of anodic-cathodic reduction-oxidation voltage LTO 1.48 and 1.74 V, and 1.65 and 2.11 V for TiO2. Lithiation voltage for Sn at 0.61 V. For test charge/discharge LTO 500oC and 10%Sn composite showed the addition of Sn will benefit current low voltage (0.6 V) is a composite still has capacity. Specific capacity for LTO 500oC and 10%Sn composite up to 110 mAh/g with C/3.;Li4Ti5O12 and Sn composites as anode material for lithium-ion battery have been prepared with two routes, ie. synthesis of Li4Ti5O12 (namely LTO) with hydrothermal method and mixing LTO and Sn using mechanical ball milling method. The purposes of this study are to obtain the optimum calcination temperatures LTO spinel phase formation and the precise addition of Sn powder is to obtain the improved performance of LTO. Samples have been characterized by DT/TGA, XRD, SEM EDX, and ElS. Meanwhile, electrochemical properties were analyzed using a charge-discharge test battery analyzer. Results showed that LTO spinel phase has been formed and the grains growth 17, 20, and 40 nm respectively for calcination temperature 500, 600, and 700°C. SEM photograph showing a grain foaming and run into agglomeration which is the effect of hydrothermal synthesis process. From this study, LTO 500oC and 10%Sn composite has the highest conductivity value ie 9.06 x 10-7 S/cm. Test cyclic voltammetry showed a couple of anodic-cathodic reduction-oxidation voltage LTO 1.48 and 1.74 V, and 1.65 and 2.11 V for TiO2. Lithiation voltage for Sn at 0.61 V. For test charge/discharge LTO 500oC and 10%Sn composite showed the addition of Sn will benefit current low voltage (0.6 V) is a composite still has capacity. Specific capacity for LTO 500oC and 10%Sn composite up to 110 mAh/g with C/3., Li4Ti5O12 and Sn composites as anode material for lithium-ion battery have been prepared with two routes, ie. synthesis of Li4Ti5O12 (namely LTO) with hydrothermal method and mixing LTO and Sn using mechanical ball milling method. The purposes of this study are to obtain the optimum calcination temperatures LTO spinel phase formation and the precise addition of Sn powder is to obtain the improved performance of LTO. Samples have been characterized by DT/TGA, XRD, SEM EDX, and ElS. Meanwhile, electrochemical properties were analyzed using a charge-discharge test battery analyzer. Results showed that LTO spinel phase has been formed and the grains growth 17, 20, and 40 nm respectively for calcination temperature 500, 600, and 700°C. SEM photograph showing a grain foaming and run into agglomeration which is the effect of hydrothermal synthesis process. From this study, LTO 500oC and 10%Sn composite has the highest conductivity value ie 9.06 x 10-7 S/cm. Test cyclic voltammetry showed a couple of anodic-cathodic reduction-oxidation voltage LTO 1.48 and 1.74 V, and 1.65 and 2.11 V for TiO2. Lithiation voltage for Sn at 0.61 V. For test charge/discharge LTO 500oC and 10%Sn composite showed the addition of Sn will benefit current low voltage (0.6 V) is a composite still has capacity. Specific capacity for LTO 500oC and 10%Sn composite up to 110 mAh/g with C/3.]

Abstrak :
Modifikasi elektroda emas adalah salah satu metode alternatif yang dapat digunakan sebagai sensor kimia untuk analisis ion logam Cu²⁺. Modifikasi elektroda emas dilakukan dengan cara mengimobilisasi 3-mercaptopropionic acid pada permukaan elektroda emas dengan metode self assembled monolayer (SAM) yang difungsionalisasikan dengan EDTA. Karakterisasi elektroda emas dilakukan dengan teknik cyclic voltametry (CV), fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM) dan energy dispersive spectrometer (EDS). Luas elektroda yang digunakan adalah 0,809 cm². Modifikasi dan aplikasi sensor elektroda Au-Bare, Au-3MPA dan Au-3MPA-EDTA terhadap pendeteksian ion logam Cu²⁺ telah berhasil dilakukan. Puncak arus oksidasi ion logam Cu²⁺ tertinggi terdapat pada pH 5 antara lain, 8,07 x 10^-5A  pada elektroda Au-3MPA-EDTA, 5,92 x 10^-5A pada elektroda Au-3MPA dan 7,42 x 10^-5A pada elektroda Au-Bare pada kisaran potensial 0,35 V.

---

Modification of the gold electrode is an alternative method that can be used as a chemical sensor for the analysis of Cu²⁺ metal ions. Modification of the gold electrode was carried out by immobilizing 3-mercaptopropionic acid on the surface of the gold electrode using the self assembled monolayer (SAM) method which was functionalized with EDTA. Gold electrode characterization was performed by cyclic voltametry (CV), fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive spectrometer (EDS) techniques. The electrode area used is 0.809 cm². Modifications and applications of Au-Bare electrode sensors, Au-3MPA and Au-3MPA-EDTA against the metal ion detection of Cu²⁺ have been successfully performed. The top of the current Cu²⁺ metal ion oxidation state is found in pH 5 among others, 8.07 x 10^-5 A on Au-3MPA-EDTA electrodes, 5.92 x 10^-5 A on Au-3MPA electrodes and 7.42 x 10^-5 A on Au-Bare electrodes at a potential range of 0.35 V.

Abstrak :
ABSTRACT
HClO adalah salah satu jenis spesi oksigen reaktif (ROS). Konsentrasi HClO berlebih dalam tubuh dapat menyebabkan berbagai penyakit. Pada penelitian ini, perilaku elektrokimia HClO/ClO dalam larutan pH fisiologis dipelajari pada elektroda kerja BDD, Pt, dan Au sebagai studi untuk pengembangan sensor. Sel elektrokimia yang digunakan yaitu satu kompartemen menggunakan teknik voltametri siklik (CV) pada larutan NaClO 8,4 mM dalam larutan buffer fosfat 0,5 M. Sebelumnya, larutan standar NaClO ditetapkan konsentrasinya menggunakan metode titrasi iodometri. Berdasarkan karakterisasi CV, BDD menunjukkan nilai respon arus puncak reduksi HClO terbaik pada potensial +0,1 V (vs. Ag/AgCl) dengan pH optimum 6,6. Kurva kalibrasi linier (R = 0,9953) dapat dicapai  pada daerah konsentrasi NaClO dari 1,68 hingga 5,86 mM menggunakan elektroda BDD. Batas deteksi yang diperkirakan dapat dicapai adalah sebesar 0,46 mM dengan nilai relative standard deviation (RSD) yakni 4,2% setelah 6 kali pengukuran. Pengaruh oxygen reduction reaction (ORR) juga diamati pada puncak reduksi ClO di sekitar potensial -0,7 V hingga -0,9 V. Hasil CV menunjukkan, respon arus relatif berkurang dengan penambahan gas N2 di dalam larutan. Selain itu, pengaruh penambahan glukosa dan asam askorbat pada analit juga dipelajari. Hasil CV menunjukkan, penambahan glukosa dan asam askorbat tidak memberikan pengaruh yang signifikan terhadap pengukuran HClO.

---

ABSTRACT
HClO is a type of reactive oxygen species (ROS). The excessive production of HClO may cause various diseases. In this study, electrochemical behavior of HClO/ClO was studied using BDD, Pt and Au electrodes in physiological pH condition in order to develop sensors. The electrochemical measurements were performed in one-compartment electrochemical cell using cyclic voltammetry technique in a 0.5 M phosphate buffer solution containing of 8.4 mM NaClO. Iodometric titration method was used to determine the concentration of hypochlorite. Cyclic voltammograms (CVs) of NaClO standard solutions showed the best response at optimum pH of 6,6 at the potensial reduction of +0.1 V. A linear calibration curve (R2 = 0.9953) can be achievd in the concentration range of 1.68-5.86 mM NaClO with an estimated low detection limit of 0.46 mM. The relative standard deviation (RSD) value of 4.2% was obtained after 6 measurements. The effect of oxygen reduction reaction (ORR) was also observed at the peak of the reduction of ClO around -0.7 V to -0.9 V. CVs showed that the current response was relatively reduced by the addition of N2 gas in the solution. The addition of glucose and ascorbic acid had no significant effect on HClO measurements.

Abstrak :
Pesatnya perkembangan teknologi dapat meningkatkan kebutuhan akan logam, namun ketersediaan sumber daya primer mineral logam akan semakin menipis sehingga diperlukan sumber daya sekunder atau alternatif seperti Printed Circuit Board (PCB) yang memiliki kandungan logam tembaga, besi, dan timah dengan konsentrasi yang tinggi. Proses ekstraksi limbah elektronik haruslah ramah lingkungan, sehingga pada penelitian kali ini akan menggunakan proses hidrometalurgi dengan pelarut organik yaitu Deep Eutectic Solvent (DES) Ethaline. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui perilaku elektro-kimia dari Printed Circuit Board (PCB) dengan sampel kontrol berupa Printed Circuit Board (PCB) sintetis, pengaruh variasi temperatur, dan penambahan iodine terhadap perilaku elektro-kimia dari Printed Circuit Board (PCB) serta Printed Circuit Board (PCB) sintetis. Pada Cyclic Voltammogram dari sampel Printed Circuit Board (PCB) dan Printed Circuit Board (PCB) sintetis terdapat Ep pada potensial -0,4 V yang merupakan nilai potensial untuk reaksi anodik dengan reaksi oksidasi Cu+/Cu2+. Pada temperatur yang lebih tinggi nilai ∆Ep akan semakin kecil dan nilai peak current (ip) akan semakin tinggi karena transfer elektron yang semakin cepat. Penambahan iodine pada sampel mengakibatkan lebih banyak reaksi redoks yang terjadi sehingga terlihat potential peak untuk reaksi anoda dan katoda. Dengan mengetahui perilaku elektro-kimia dari Printed Circuit Board (PCB) didapatkan nilai potensial dan parameter optimal untuk proses elektrodeposisi logam tembaga, besi, dan timah. ......The rapid development of technology can increase the need for metal, but the availability of primary metal mineral resources will be depleting so that secondary or alternative resources are needed such as Printed Circuit Board (PCB) which contain copper, iron, and tin with high concentration. The electronic waste extraction process must be environmentally friendly, so in this study we will use a hydrometallurgical process with an organic solvent, namely Deep Eutectic Solvent (DES) Ethaline. This study aims to determine the electrochemical behavior of the Printed Circuit Board (PCB) with a control sample in the form of a synthetic Printed Circuit Board (PCB), the effect of temperature variations, and the addition of iodine to the electrochemical behavior of the Printed Circuit Board (PCB) and the synthetic Printed Circuit Board (PCB). In the Cyclic Voltammogram of the synthetic Printed Circuit Board (PCB) and Printed Circuit Board (PCB) samples, there is Ep at a potential of -0.4 V which is the potential value for the anodic reaction with the Cu+/Cu2+ oxidation reaction. At higher temperatures, the value of ∆Ep will be smaller, and the value of peak current (ip) will be higher because of the faster electron transfer. The addition of iodine to the sample resulted in more redox reactions that occurred so that potential peaks was seen for the anode and cathode reactions. By knowing the electrochemical behavior of the Printed Circuit Board (PCB), the potential values ​​and optimal parameters for the electrodeposition process of copper, iron, and tin metals are obtained.

Abstrak :
[ABSTRAK
Sensitivitas elektroda emas dan elektroda glassy carbon sebagai sensor oksigen dapat ditingkatkan melalui modifikasi nanopartikel emas pada permukaan elektroda glassy carbon. Modifikasi ini dapat dilakukan dengan menggunakan teknik self assembly. Deteksi oksigen dengan elektroda termodifikasi ini dapat digunakan untuk pengukuran nilai BOD. Sensor pengukuran BOD dianalisakan sebagai sensor oksigen terlarut dalam air dengan memperhitungkan selisih dari kadar oksigen yang terlarut sebelum dikonsumsi oleh mikroorganisme, dan setelah dikonsumsi oleh mikroorganisme. Pengukuran sensor oksigen ini dilakukan dengan menggunakan cyclic voltammetry pada kisaran potensial -2000 mV hingga 2000 mV dan scanrate 100 mV/s. Puncak reduksi untuk pengukuran oksigen dengan menggunakan elektroda GC-NP Au berada pada potensial sekitar -0,538 V, sedangkan untuk elektroda GC dan Au masing-masing berada pada potensial -0,51 V dan -1,16 V. Hasil pengukuran menunjukkan bahwa kemampuan pemisahan sinyal dari background pada elektroda GC-NP Au (S/B=1,8994) lebih baik dibandingkan pada elektroda GC (S/B=1,53) dan elektroda Au (S/B=1,19). Elektroda GC-NP Au sensitivitas yang lebih baik dibanding GC dan Au. Presisi pengukuran respon arus sebanyak 10 kali terhadap larutan buffer posfat yang dialiri oksigen selama dua menit diperoleh sebesar 19,44% (RSD) untuk Au, 11,84% untuk GC, dan 10,50% untuk GC-NP Au. Hasil pengujian elektroda GC-NP Au untuk pengukuran BOD menunjukkan perbedaan arus yang sangat signifikan pada saat adanya khamir dan saat tidak adanya khamir.

---

ABSTRACT
Sensitivity of gold electrodes and glassy carbon electrodes as oxygen sensors can be improved through modification of gold nanoparticles on glassy carbon electrode surface. This modification can be done using self assembly techniques. Detection of oxygen with this modified electrode can be used for the measurement of BOD value. Sensors that is used for the measurement of BOD value is sensor for measurement of dissolved oxygen in water by calculating the difference in the levels of dissolved oxygen before being consumed by microorganisms, and when consumed by microorganisms. Measurement of the oxygen sensor is performed using cyclic voltammetry at potential range of -2000 mV to 2000 mV and scanrate 100 mV/s. Reduction peak for oxygen measurement using GC-NP Au electrode at a potential of about -0.538 V, whereas for GC and Au electrodes each are at potential -0.51 V and -1.16 V. The measurement results show that the separation ability of the background signal on GC electrode Au-NP (S / B = 1.8994) better than the GC electrode (S / B = 1.53) and Au electrodes (S / B = 1.19). Sensitivity of GC-NP Au electrode is better than GC and Au. Precision measurement of the flow response to the phosphate buffer solution by flowing oxygen for two minutes was obtained for 19.44% (RSD) for Au, 11,84% for GC, and 10,50% for GC-NP Au. Test results-NP Au GC electrode for BOD measurement showed a highly significant difference in flow at the moment the absence of yeast and the present of yeast., Sensitivity of gold electrodes and glassy carbon electrodes as oxygen sensors can be improved through modification of gold nanoparticles on glassy carbon electrode surface. This modification can be done using self assembly techniques. Detection of oxygen with this modified electrode can be used for the measurement of BOD value. Sensors that is used for the measurement of BOD value is sensor for measurement of dissolved oxygen in water by calculating the difference in the levels of dissolved oxygen before being consumed by microorganisms, and when consumed by microorganisms. Measurement of the oxygen sensor is performed using cyclic voltammetry at potential range of -2000 mV to 2000 mV and scanrate 100 mV/s. Reduction peak for oxygen measurement using GC-NP Au electrode at a potential of about -0.538 V, whereas for GC and Au electrodes each are at potential -0.51 V and -1.16 V. The measurement results show that the separation ability of the background signal on GC electrode Au-NP (S / B = 1.8994) better than the GC electrode (S / B = 1.53) and Au electrodes (S / B = 1.19). Sensitivity of GC-NP Au electrode is better than GC and Au. Precision measurement of the flow response to the phosphate buffer solution by flowing oxygen for two minutes was obtained for 19.44% (RSD) for Au, 11,84% for GC, and 10,50% for GC-NP Au. Test results-NP Au GC electrode for BOD measurement showed a highly significant difference in flow at the moment the absence of yeast and the present of yeast.]

Abstrak :
This work reports an investigation into the synthesis and electrodeposition of iridium oxide nanoparticles to fabricate an Au-based super-Nernstian potentiometric pH sensor. Monodisperse ultrafine iridium oxide nanoparticles with a mean particle diameter of 1–2 nm were successfully synthesized by the facile alkaline hydrolysis method and electrodeposited on the surface of Au substrate using Cyclic Voltammetry (CV). Based on the result, it was observed that the iridium oxide deposited Au substrate had a rough surface morphology. It was also found that the as-prepared sensor exhibited an excellent pH sensitivity and good stability over a long period, with a super-Nernstian response value of -73.7 mV/pH.

Abstrak :
ABSTRAK
Glukosa oksidase pada permukaan elektroda BDD yang termodifikasi AuNP telah dibuat untuk aplikasi sel bahan bakar enzimatik (SBE). AuNP-BDD dibuat dengan cara merendam BDD termodifikasi nitrogen (N-BDD) menggunakan AuNP, sedangkan N-BDD disusun dengan menggunakan metode fotokimia pada larutan amonia dan disinari UV 254 nm. respon elektrokimia dari transfer elektron dan oksidasi glukosa pada elektroda termodifikasi telah diamati dengan tujuan untuk memfabrikasi sebuah SBE. Voltametri siklik (CV) mengamati puncak reduksi oksigen di 0,14 V pada konsentrasi glukosa yang berbeda (0,1-0,9 M) pada larutan penyangga fosfat (PBS) pada pH 7. Selanjutnya, variasi scan rate menunjukkan arus puncak memiliki nilai linear (R2 = 0.99) terhadap scan rate1/2 bahwa puncak ini dikendalikan oleh proses kontrol difusi. Sebuah SBE Model laboratorium dibangun dengan menggunakan elektroda AuNP-BDD-GOks sebagai anoda dan kalium ferrosanida-ferrisianida sebagai katoda dengan sistem terbuka. Dari studi discharge, elektroda itu ditemukan juga bekerja pada potensial optimal. Oleh karena itu, penelitian ini menyimpulkan bahwa modifikasi elektroda pada penelitian ini menjanjikan untuk aplikasi SBE

---

ABSTRACT
Glucose oxidase immobilized in gold nanoparticles-modified boron-doped diamond was prepared for an application in enzymatic fuel cells (EFCs). AuNPs- BDD was prepared by immersing nitrogen-modified BDD (N-BDD) in a colloidal AuNPs, whereas N-BDD was prepared using photochemical method in an ammonia solution under UV light. The electroanalytical responses of the electron transfer and the oxidation discharge of glucose at the electrode were studied in order to build an EFC. Cyclic voltammetry observed an oxygen reduction peak at 0.14 V. The current of this peak was linear (R2= 0.99) with different glucose concentrations (0.1-0.9 M) and phosphate buffer solution (PBS) at pH of 7. Furthermore, the scan rate dependency showed that this peak was controlled by diffusion control process. A laboratory model EFC was built by mounting the anode with a potassium ferrocyanide-ferricyanide cathode in open system. From these discharge studies, the electrode was found to be well working at the optimum potential. Hence, the current study concluded that the modified electrode is a promising electrode for EFC.

Abstrak :
Sebuah Instrumen Voltametri Siklik berbasis LabVIEW telah berhasil dibuat. Instrumen Voltametri Siklik terdiri dari rangkaian potensiostat dan perangkat antarmuka menggunakan NI DAQ PCI 6024-E yang dilengkapi dengan konektor blok SCB-68 dan kabel SH68-68EP. Sel elektrokimia yang dipakai adalah elektroda emas sebagai elektroda kerja, Ag/AgCl dalam KCL 3.5M sebagai elektroda referensi dan kawat Pt sebagai elektroda pendukung. Rangkaian potensiostat merupakan rangkaian pembangkit tegangan dan rangkaian pengubah arus ke tegangan. Elektroda yang diberikan tegangan, menghasilkan arus sebagai respon atas tegangan yang diberikan. Arus respon tersebut di baca PC melalui rangkaian pengubah arus ke tegangan. Nilai arus dan tegangan ditampilkan pada grafik voltamogram siklik melalui perangkat lunak. Perancangan perangkat lunak menggunakan program LabVIEW 8.0 dan NI DAQmx. Hasil pengujian menggunakan larutan potassium ferricyanide K3Fe(CN)6 memberikan hasil yang sama dengan pengukuran menggunakan instrumen voltametri siklik standar VersaStat II Princeton Applied Research yang terdapat di laboratorium NMR Departemen Kimia FMIPA UI Depok dengan kesalahan relatif rata-rata 5%. Potensial reduksi dan oksidasi yang dihasilkan sama untuk setiap scan rate yang diberikan yaitu ±0.2V dan ±0.26V. Besarnya scan rate mempengaruhi lamanya proses scan dan besar arus yang dihasilkan. Proses scan berlangsung selama ±52 detik pada scan rate 20mV/s dan ±7 detik pada scan rate 180mV/s. Besar arus yang dihasilkan adalah -0.6 s/d 0.5μA untuk scan rate scan rate 20mV/s dan -1.6 s/d 1.7 μA pada scan rate 180mV/s.

---

A Cyclic voltammetry Instruments LabVIEW-based has been created. Cyclic voltammetry instrument consists of a series potentiostat and interface devices use the NI 6024 DAQ PCI-E is equipped with SCB-68 connector block and cable SH68-68EP. The electrochemical cell used is a gold electrode as the working electrode, Ag / AgCl in KCl 3.5m as a reference electrode and Pt wire as an electrode supporter. Potentiostat circuit is a voltage generator circuit and the circuit current to voltage converter. Electrodes were given voltage, generates a current in response to the applied voltage. The response currents in read PC through the current to voltage converter circuit. Rated current and voltage shown on the chart cyclic voltammograms through software. Software design using the program LabVIEW 8.0 and NI DAQmx. The test results using a solution of potassium ferricyanide K3Fe (CN) 6 gives the same results with measurements using standard cyclic voltammetry instruments VersaStat II Princeton Applied Research contained in the Department of Chemistry NMR laboratory UI Depok with an average relative error of 5%. Potential reduction and oxidation generated the same for any given scan rate is ± 0.2V and ± 0.26V. The amount of scan rate affects the length of the scan and the large current is generated. The scanning process takes place for ± 52 seconds at a scan rate of 20mV / s and ± 7 seconds at a scan rate of 180mV / s. Large current is generated is -0.6 s / d 0.5μA for the scan rate scan rate of 20mV / s and -1.6 s / d 1.7 uA at a scan rate of 180mV / s.

Abstrak :
ABSTRAK
Peningkatan kebutuhan masyarakat setiap tahunnya semakin berkembang, dimana selalu akan berkembang teknologi dari tahun ketahun dengan adanya Si/Li4Ti5O12 dinilai dapat membantu mengembangkan teknologi dibidang baterai pada saat ini. Proses Li4Ti5O12 dengan ditambahkan Si dengan variabel sebanyak 15%, 30% dan 40% telah berhasil dilakukan. Dengan melalui proses Sol-gel untuk membuat xerogel TiO2/Si dari titanium tetrabutoksida. Lalu dilakukan proses kalsinasi dengan suhu 300ºC selama 2 jam. setelah dilakukan kalsinasi dilakukan kembali proses pencampuran dengan Li2CO3 dengan menggunakan High-Energy Ball Miller (HEBM) selama 75 menit. Setelah itu Li4Ti5O12 dilakukan proses sintering selama 3 jam dengan suhu 750˚C. Setelah mendapatkan Xerogel dari sintesis tersebut dilakukan beberapa kali pengujian seperti SEM/EDX, CV dan CD. Hasil fisual dari xerogel yang terlihat semakin besar kadar Si yang diberikan kedalam LTO maka akan semakin gelap warna yang dihasilkan. Pada hasil pengujian SEM didapatkan hasil butir yang sudah terbentuk kristalin namun masih terdapatnya aglomerat yang terlihat pada gambar SEM. Pada hasil EDX didapatkan unsur tertinggi didalamnya terdapat Si,Ti dan O. Pada hasil CV dan CD pada Si 15% dan 30%hasil yang didapatkan kurang stabil dan cenderung menghasilkan nilai yang masih rendah dibandingkan dengan Si 40% mendapatkan hasil yang cukup tinggi dan stabil.

---

ABSTRACT
Increasing needs of people each year is growing, which will always evolving technology from year to year with the Si / Li4Ti5O12 rated can help develop the technology in battery at this time. Li4Ti5O12 process with added Si with variables as much as 15%, 30% and 40% have been successfully carried out. Through Sol-gel process for making xerogel TiO2 / Si of titanium tetrabutoksida. Then do calcination process at a temperature of 300ºC for 2 hours. after calcination conducted back in the process of mixing with Li2CO3 using High-Energy Ball Miller (HEBM) for 75 minutes. After that Li4Ti5O12 sintering process is carried out for 3 hours at a temperature of 750C. After getting Xerogel of the synthesis is carried out several times of testing such as SEM / EDX, CV and CD. Results fisual of xerogel seen greater levels of Si is given into LTO then the darker color produced. SEM on the test results showed that formed crystalline grains but still the presence of agglomerates shown in the SEM image. EDX results obtained on the highest element in which there are Si, Ti and O. on CV outcomes and CD on Si 15% and 30% of the results obtained are less stable and tend to produce a value that is lower than the Si 40% get results fairly high and stable.