Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Latar belakang: Trietylene glycol dimethacrylate (TEGDMA) merupakan salah satu monomer yang terkandung dalam bahan tambal resin komposit. Jika resin komposit mengalami polimerisasi tidak sempurna, TEGDMA dengan mudah terlepas ke dalam rongga mulut dalam beberapa menit hingga jam setelah penambalan, kemudian berpenetrasi mencapai pulpa. TEGDMA yang terlepas dilaporkan bersifat sitotoksik. Tujuan: Menentukan efek TEGDMA (4 mM, 8 mM, dan 12 mM) terhadap protein total dan profil protein medium kultur sel-sel pulpa gigi. Metode: Sel-sel pulpa didapat dari jaringan pulpa gigi sehat yang baru diekstraksi, kemudian dikultur pada medium kultur DMEM. Setelah sel kultur tampak confluent (±2 malam), dilakukan subkultur yang kemudian digunakan sebagai sampel pada penelitian ini. Selanjutnya, kultur sel-sel pulpa gigi pada kelompok perlakuan masing-masing dipapar TEGDMA 4 mM, 8 mM, dan 12 mM. dan diinkubasi pada suhu 37°C, 5% CO2 selama 24 jam. Sedangkan pada kelompok kontrol tidak dipaparkan TEGDMA. Konsentrasi protein total medium kultur diukur menggunakan Bradford protein assay lalu dibaca dengan microplate reader pada panjang gelombang 655 nm. Kemudian, identifikasi profil protein medium kultur dilakukan dengan metode SDS PAGE. Hasil: Nilai rerata konsentrasi protein total medium kultur (µg/ml ± SD) kelompok perlakuan TEGDMA 4 mM, 8 mM, dan 12 mM berturut turut adalah 28635.85 ± 2373.39, 35288.41 ± 3469.47, dan 38199.79 ± 2752.47. Nilai-nilai tersebut lebih tinggi daripada kelompok kontrol 27073.83 µg/ml ± 2772.46. Analisis statistik one way ANOVA menunjukan terdapat perbedaan bermakna antara kelompok perlakuan TEGDMA 8 mM dan 12 mM dengan kelompok kontrol (p<0,05). Hasil identifikasi profil protein medium kultur menunjukan tampak perubahan profil protein pada setiap kelompok setelah pemaparan TEGDMA 4 mM, 8 mM, dan 12 mM. Kesimpulan: Pada penelitian ini konsentrasi protein total medium kultur meningkat dan profil protein medium kultur mengalami perubahan setelah pemaparan TEGDMA 4 mM, 8 mM, dan 12 mM pada sel-sel pulpa.

---

Background: Trietylene glycol dimethacrylate (TEGDMA) is one of monomer that contained in composite resin restoration. TEGDMA could be released from composite resins to the oral cavity following incomplete polymerization in a few minutes to hours after the placement of restoration, and then the monomers of TEGDMA could penetrate the dental pulp. TEGDMA that released was reported has cytotoxic effects. Objectives: To determine the effect of TEGDMA (4 mM, 8 mM, dan 12 mM) on total protein and protein profile of culture medium of the dental pulp cells. Methods: The pulp cells were isolated from the pulp of the freshly extracted teeth, and cultured in culture medium of DMEM. After the cells visually confluent (±2 nights), subcultured to be used as samples. Afterwards, the cells culture in treatment group were treated with TEGDMA 4 mM, 8 mM, dan 12 mM and incubated at 37°C, 5% CO2 for 24 hours. Whereas, in control group without TEGDMA exposure. The concentration of total protein in culture medium was measured by Bradford protein assay then were read by microplate reader in 655 nm. Then, the protein profile of culture medium was identified by SDS PAGE method. Result: The mean of total protein of culture medium (µg/ml ± SD) on treatment groups of TEGDMA 4 mM, 8 mM, dan 12 mM were 28635.85 ± 2373.39, 35288.41 ± 3469.47, and 38199.79 ± 2752.47 were higher than the controls 27073.83 ± 2772.46. One way ANOVA statistic analysis showed that treatment group of TEGDMA 8 mM and 12 mM were significant different compared with the control group (p<0,05). The protein profile of culture medium was altered after TEGDMA exposure. Conclusion: In this research the total protein of culture medium was increased and its protein profile was altered after exposure of TEGDMA 4 mM, 8 mM, and 12 mM to dental pulp cells.

Abstrak :
ABSTRAK
Tujuan penelitian adalah untuk mengetahui apakah penambahan glutation dalam medium kultur CZB hasil LAH berpengaruh terhadap perkembangan embrio mencit. Embrio uji yang digunakan yaitu blastokista awal mencit Mus musculus L. galur DDY yang dibagi dalam 5 kelompok perlakuan dan 6 pengulangan. KK1 merupakan kelompok kontrol yang dikultur dalam medium kultur CZB sedangkan kelompok KK2, KP1, KP2, dan KP3 merupakan kelompok yang diberi perlakuan laser dengan penipisan 1/2 ZP dan dikultur dalam medium kultur CZB. Kemudian, KP1, KP2, dan KP3 diberikan penambahan glutation dalam medium kultur CZB dengan dosis 0,75 mM, 1 mM, dan 1,25 mM. Berdasarkan hasil penelitian, persentase viabilitas, hatched, dan degenerasi pada KK1 sebesar 53,33;15,00;46,67 , KK2 78,33;33,33;21,67 , KP1 80,00;40,00;20,00 , KP2 90,00;51,67;10,00 , dan KP3 66,67;26,67;33,33 . Dosis 1 mM merupakan dosis yang optimum berdasarkan uji LSD, karena kelompok tersebut memiliki perbedaan yang nyata dengan semua kelompok perlakuan, atau dengan kata lain dosis 1 mM berpengaruh dalam meningkatkan viabilitas dan perkembangan embrio hingga kultur 72 jam.

---

ABSTRAK
The objective of this study was to determine the effect of glutation on in vitro culture medium could affect the viability and development of mice embryos. Tested embryo were early blastocyst of female DDY mice Mus musculus L. consisted 5 treatments and 6 replication. KK 1 was a control group that was cultured in CZB medium while KK2, KP1, KP2, and KP3 were groups that were treated with laser assisted hatching zona thinning and were cultured in CZB medium. Then, KP1, KP2, and KP3 were added by glutathion dose of 0,75 mM, 1 mM, and 1,25 mM in CZB medium. Based on the result, the percentage of viability, hatched embryo and death embryo after 72 hour for KK1 were 53,33 15,00 46,67 , KK2 78,33 33,33 21,67 , KP1 80,00 40,00 20,00 , KP2 90,00 51,67 10,00 , and KP3 66,67 26,67 33,33 . Dose of 1 mM is the most optimum dose since based on LSD test, this group could increase the viability and development of early blastocyst.

Abstrak :
Latar Belakang: L-arginin merupakan asam amino semiesensial yang produksinya tidak mencukupi kebutuhan dalam kondisi stres oksidatif akibat inflamasi. L-arginin adalah satu-satunya substrat bagi enzim nitric oxide synthase (NOS) yang memproduksi nitric oxide (NO) yang dapat mengaktivasi focal adhesion kinase (FAK) pathwaydan memicu terjadinya proses migrasi sel. Tujuan: Mengetahui potensi media kultur asam amino L-arginin terhadap laju kecepatan migrasi hDPSCs. Metode: Evaluasi media kultur asam amino L-arginin konsentrasi 300, 400, 500 ¼mol/L, serta DMEM sebagai kontrol terhadap laju kecepatan migrasi hDPSCs menggunakan uji scratch assay menggunakan uji scratch assay yang dihitung dengan rumus laju kecepatan migrasi setelah 24 jam. Analisis statistic menggunakan Paired T-Test dan Oneway ANOVA dengan post hoc LSD. Hasil: Terdapat perbedaan bermakna potensi L-arginin 500 μmol/L dibandingkan konsentrasi 300 dan 400 μmol/L, serta kontrol. Kesimpulan: Media kultur asam amino L-arginin 500 ¼mol/L memiliki potensi laju kecepatan migrasi yang lebih baik dibandingkan konsetrasi 300, 400 ¼mol/L dan kontrol. ...... Background: L-arginine is semiessential amino acid which the production is insufficient under oxidative stress due to inflammation. L-arginine is the only substrate of nitric oxide synthase (NOS) enzyme that produces nitric oxide (NO) which activates focal adhesion kinase (FAK) pathway to stimulate cell migration. Objective: To understand potential of L-arginine amino acid culture media towards speed rate of hDPSCs migration. Methods: Evaluation of 300, 400, 500 ¼mol/L of L-arginin amino acid culture media and DMEM as control towars speed rate of hDPSCs migration using scratch assay and calculation of migration speed rate after 24 hours. Statistical analysis using Paired T-Test and Oneway ANOVA with post hoc LSD. Results: Significant result was shown between 500 ¼mol/L of L-arginin amino acid culture media compared with 300 and 400 ¼mol/L concentration and control towards migration speed rate after 24 hours. Conclusion: 500 ¼mol/L of L-arginin amino acid culture media has a better migration rate compared with lower concentrations and control.