Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
ABSTRAK
Latar belakang : C.albicans adalah jamur yang mendominasi pada infeksi saluran akar persisten yang virulensinya terjadi apabila berada pada bentuk biofilm. Penggunaan larutan irigasi herbal dengan efek samping yang lebih ringan dan efektivitas yang sama dibandingkan larutan irigasi kimia perlu dipertimbangkan. Tujuan : Untuk menganalisis kemampuan kayu secang dalam mengeleminasi biofilm C.albicans. Metode : Biofilm C.albicans dibagi menjadi lima kelompok yaitu kelompok kayu secang konsentrasi 25 , 33 , 50 , NaOCl 2,5 , kelompok biofilm tanpa perlakuan Hasil : Nilai rerata koloni biofilm C.albicans kelompok kayu secang konsentrasi 25 lebih rendah dibandingkan konsentrasi kayu secang 33 , 55 . Seluruh konsentrasi ekstrak kayu secang yang diteliti memiliki nilai lebih tinggi dibandingkan NaOCl 2,5 namun lebih rendah dibandingkan kelompok biofilm tanpa perlakuan Kesimpulan : kayu secang memiliki efek antijamur terhadap biofilm C.albicans namun lebih rendah jika dibandingkan NaOCl 2,5 ABSTRACT
Background C.albicans was predominant fungal species found in persisten root canal infection that the virulence factors depend on the ability to form biofilms. Herbal irrigation solution with less side effect and equal efficacy to chemical irrigant need to be considered Objective To analyze the ability of secang heartwood to eliminate C.albicans biofilms. Methods C.albicans biofilms divided into five groups Group I,II,III as Secang heartwood concentration 25 ,33 , 50 Group IV as NaOCl 2,5 and Group V as C.albicans without treatment Result Mean value of biofilms of C.albicans on secang heartwood concentration 25 lower than secang heartwood concentration 33 , 55 . All concentration of secang heartwood have higher value than NaOCl 2,5 but lower than biofilm without treatment group Conclusion It was concluded that secang heartwood possessed antifungal effect against C.albicans biofilm but lower than NaOCl 2,5

Abstrak :

Latar belakang: Kanul dalam trakea yang dibersihkan secara rutin sangat penting untuk pencegahan infeksi. Belum diketahui cara pencucian kanul trakea yang baik untuk mengurangi kemungkinan terjadinya koloni bakteri pembentuk biofilm dan pertumbuhan kuman serta pola kuman pada kanul trakea. Tujuan penelitian: Memperbaiki tatalaksana perawatan kanul trakea terkait dengan penghambatan koloni bakteri pembentuk biofilm, resistensi kuman terhadap antibiotika dengan kombinasi pencucian kanul trakea menggunakan klorheksidin dan NaCl 0,9% pada pasien yang menggunakan kanul trakea. Metode: Terdapat 40 subjek yang dikelompokkan menjadi 20 subjek kelompok kontrol (dilakukan pencucian kanul menggunakan NaCl 0,9 % dicuci 100 ml selama 10 menit) sedangkan kelompok studi (pencucian kanul menggunakan NaCl 0,9 % sebanyak 100 ml lalu dicuci dengan cairan klorheksidin 2,5 % minimal 20 ml secara merata selama 10 menit). Penelitian ini menggunakan uji klinis acak terkontrol paralel 2 kelompok dengan penyamaran tunggal. Hasil: Dari 40 subjek yang diteliti, didapatkan 17 subjek (85 %) masing-masing kelompok yang menghasilkan bakteri pembentuk biofilm sebelum dilakukan intervensi. Setelah dilakukan intervensi pada kelompok studi didapatkan, 15 subjek negatif biofilm dan 5 subjek positif biofilm p=0,001. Bakteri paling banyak ditemukan pada kelompok kontrol adalah Pseudomonas aeruginosa sedangkan pada kelompok studi masih didapatkan bebrapa bakteri seperti Acinetobacter sp. dan Proteus mirabilis. Amoxicilin-Clavulanat memiliki resisten yang paling tinggi terhadap bakteri pembentuk biofilm pada kedua kelompok. Piperacilin, ceftazidime, ciprofloxacin dan meropenem memiliki sensitifitas yang paling tinggi terhadap bakteri pembentuk biofilm. Kesimpulan: Terdapat penurunan yang bermakna jumlah koloni yang menghasilkan biofilm pada kanul trakea pada kelompok studi dibandingkan kelompok kontrol dalam pencucian kanul trakea (p=0,001). ...... Background: Regular cleaning of the cannula in the trachea is very important for infection prevention. How to wash the tracheal cannula which is good to reduce the possibility of colonies of biofilm-forming bacteria and the growth of germs and the pattern of germs on the tracheal cannula is still unknown. Aim : To improve the treatment of tracheal cannula related to inhibition of biofilm-forming bacterial colonies, resistance to antibiotics with a combination of washing the tracheal cannula using chlorhexidine and NaCl 0.9% in patients using tracheal cannula. Methods: There were 40 subjects who were grouped into 20 subjects in the control group (washing the cannula using 0.9% NaCl washed 100 ml for 10 minutes) while the study group (washing cannula using 0.9% NaCl as much as 100 ml then washed with 2.5% chlorhexidine solution at least 20 ml evenly for 10 minutes). This study used a parallel randomized controlled trial of 2 groups with a single blinded. Results: Of the 40 subjects studied, 17 subjects (85%) each group produced biofilm-forming bacteria prior to intervention. After intervention in the study group, 15 subjects were biofilm negative and 5 biofilm positive subjects p = 0.001. The most common bacteria found in the control group is Pseudomonas aeruginosa, while in the study group some bacteria such as Acinetobacter sp. and Proteus mirabilis. Amoxicilin-Clavulanate had the highest resistance to biofilm forming bacteria in both groups. Piperacillin, ceftazidime, ciprofloxacin and meropenem have the highest sensitivity to biofilm-forming bacteria. Conclusion: There was a significant decrease in the number of colonies that produced biofilm in the tracheal cannula in the study group compared to the control group in tracheal cannula washing (p = 0.001).

Abstrak :
Latar belakang: ECC menjadi masalah serius di Indonesia dan Dunia. Terdapat 3 komponen ECC, yaitu gigi, mikroba, serta lingkungan rongga mulut yang dalam hal ini yaitu protein saliva. Penyebab dari ECC sendiri yaitu bakteri Streptococcus mutans. Tidak hanya itu, Candida albicans sering dihubungkan dengan Streptococcus mutans pada plak ECC. Namun, adanya riset di mana Candida albicans cenderung mengurangi sifat kariogenik Streptococcus mutans menarik untuk diteliti. Tujuan: menganalisis peran protein saliva ECC terhadap pertumbuhan biofilm Streptococcus mutans dan Streptococcus mutans dan Candida albicans (atau dual-spesies) di rongga mulut. Metode: Setiap sampel dilakukan uji SDS-Page untuk melihat apakah terdapat perbedaan profil protein antar setiap sampel. Lalu, sampel dilakukan pengenceran menjadi 3 konsentrasi, kemudian diinkubasi bersama dengan Streptococcus mutans serta dual-spesies di dalam 96-well plate selama 24 jam dan 48 jam secara anaerob. Lalu, masing-masing biofilm dilakukan uji Crystal Violet Staining (untuk mendapatkan nilai Optical density) serta Total Plate Count. Hasil: Tidak terdapat perbedaan profil protein antara saliva ECC dengan laju alir saliva <30 detik, 30-60 detik, 30-60 detik bebas ECC. Pada variabel konsentrasi protein, terdapat perbedaan dan kenaikan nilai rerata pada nilai Optical density biofilm pada Streptococcus mutans dan dual-spesies. Tidak terdapat perbedaan secara statistik antara konsentrasi protein saliva dengan viabilitas mikroba pada biofilm Streptococcus mutans dan dual-spesies meski nilai rerata menunjukkan penurunan viabilitas mikroba. Pada biofilm Streptococcus mutans dan dual-spesies, tidak terdapat perbedaan bermakna pada hasil uji Optical density dan viabilitas mikroba berdasarkan variabel waktu inkubasi biofilm. Meski nilai rerata menunjukkan adanya penurunan pada Optical density Streptococcus mutans, kenaikan pada viabilitas mikroba Streptococcus mutans, dan kenaikan pada Optical density sekaligus viabilitas mikroba dual-spesies, namun tidak memengaruhi nilai komparasinya. Kesimpulan: Protein saliva dapat memengaruhi pembentukan biofilm baik Streptococcus mutans maupun kombinasi dual-spesies Streptococcus mutans dengan Candida albicans. Waktu inkubasi biofilm tidak dapat memengaruhi pembentukan biofilm Streptococcus mutans maupun kombinasi dual-spesies Streptococcus mutans dengan Candida albicans

---

Background: ECC is a serious problem in Indonesia and the world. There are 3 components of ECC, namely teeth, microbes, and the oral environment, in this case salivary protein. The cause of ECC itself is Streptococcus mutans. Not only that, Candida albicans is often associated with Streptococcus mutans in ECC plaques. However, the research in which Candida albicans tends to reduce the cariogenic properties of Streptococcus mutans is interesting. Purpose: to analyze the role of the ECC salivary protein on the growth of Streptococcus mutans and combination of Streptococcus mutans and Candida albicans (or dual-species) biofilms in the oral cavity. Methods: Each sample was subjected to an SDS-Page test to see if there were differences in protein profiles between each sample. Then, the sample was diluted into 3 concentrations, then incubated together with Streptococcus mutans and dual-species in 96-well plates for 24 hours and 48 hours anaerobically. Then, each biofilm was subjected to a Crystal Violet Staining test (to obtain Optical density value) and Total Plate Count. Results: There was no difference in protein profile between salivary ECC with salivary flow rates <30 seconds, 30-60 seconds, ECC-free 30-60 seconds. In the protein concentration variable, there were differences and an increase in trend lines in the Optical density value of biofilms in Streptococcus mutans and dual-species. There was no statistical difference between salivary protein concentrations and microbial viability in Streptococcus mutans and dual-species biofilms, although the trend line showed a decrease in microbial viability. In Streptococcus mutans and dual-species biofilms, there were no significant differences in the Optical density test results and microbial viability based on the biofilm incubation time variables. Although the trend line showed a decrease in Optical density Streptococcus mutans, an increase in microbial viability of Streptococcus mutans, and an increase in Optical density as well as dual-species microbial viability, it did not affect the comparative value. Conclusion: Salivary protein can influence biofilm formation for both Streptococcus mutans and the dual-species combination of Streptococcus mutans and Candida albicans. Biofilm incubation time could not affect the biofilm formation of both Streptococcus mutans and the dual-species combination of Streptococcus mutans and Candida albicans

Abstrak :
Latar belakang : S. mutans merupakan patogen utama penyebab karies. NSF diketahui memiliki sifat antibakterial. Tujuan : Menganalisis pengaruh NSF dalam menghambat virulensi dan pembentukkan biofilm S. mutans. Metode : Suspensi bakteri S. mutans dalam media BHI yang diperkaya sukrosa 0.2 dipaparkan NSF diinkubasi selama 20 jam. Persen inhibisi biofilm dinilai menggunakan uji crystal violet. Hasil : Nilai KHM NSF adalah 2.66 dan nilai KBM 4.16 . NSF mampu menghambat pembentukkan biofilm S. mutans. Kesimpulan : NSF mampu menghambat virulensi dan pembentukkan biofilm S. mutans. ......Background: S. mutans are the primary pathogens that cause caries. NSF known to have antimicrobial properties. Aim: To analyze the effect of NSF in inhibiting virulence and biofilm formation of S. mutans. Methods: Bacterial suspension of S. mutans in BHI medium enriched 0.2 sucrose exposed with NSF incubated for 20 hours. Percent inhibition of biofilm was assessed using crystal violet test. Result: NSF MIC value is 2.66 and MBC value is 4.16 . NSF is able to inhibit biofilm formation of S. mutans. Conclusion: NSF is able to inhibit virulence and biofilm formation of S.mutans.

Abstrak :
Latar Belakang: Karies merupakan kondisi yang terjadi akibat plak pada permukaan gigi yang menetap dan menumpuk dalam jangka waktu yang panjang. Salah satu bakteri early colonizers biofilm yang berperan besar dalam karies adalah Streptococcus mutans. Bakteri ini telah lama dianggap sebagai agen penting dalam perkembangan karies. Selain bakteri, organisme lain seperti fungi Candida albicans juga dapat membentuk biofilm multi-/lintas-spesies pada permukaan gigi. C. albicans dan S. mutans diketahui dapat berinteraksi secara sinergis dalam proses terjadinya karies. Saat ini, golden standard obat kumur untuk mencegah dan mengangani karies adalah Chlorhexidine gluconate, namun penggunaan jangka panjang dapat menyebabkan efek samping lokal dan iritasi mukosa. Propolis merupakan salah satu bahan alami yang dapat menjadi alternatif untuk digunakan dalam produk perawatan mulut karena memiliki sifat antikaries dan antiplak. Tujuan: Menganalisis dampak pemberian obat kumur propolis 5% terhadap kuantitas S. mutans dan C. albicans pada biofilm dual-spesies, in vitro. Metode: Dilakukan uji pembentukan biofilm dual species S. mutans (ATCC 25175) dan C. albicans (ATCC 10231) yang dipaparkan obat kumur propolis 5% kemudian diinkubasi selama 24 jam. Uji q-PCR dilakukan untuk melihat jumlah S. mutans dan C. albicans pada biofilm dualspesies. Hasil: Jumlah C. albicans dan S. mutans pada biofilm-dual spesies yang diberikan perlakuan propolis lebih banyak dibandingkan pada kelompok kontrol yang diberikan perlakuan aquades. Kesimpulan: Obat kumur propolis 5% tidak memiliki efek positif yang cukup dalam menghambat pertumbuhan C. albicans dan S. mutans pada biofilm dual-spesies. ......Background: Caries is a condition that occurs due to plaque on the tooth surface that persists and accumulates over a long time. One of the biofilms early colonizers bacteria that play a major role in caries is Streptococcus mutans. This bacterium has long been considered an important agent in the development of caries. Apart from bacteria, other organisms such as Candida albicans can also form multi-/cross-species biofilms. C. albicans and S. mutans are known to have synergistic interactions in the process of caries formation. Currently, the golden standard mouthwash for preventing and treating caries is Chlorhexidine gluconate, but long-term use can cause local side effects and mucosal irritation. Propolis is one of the natural ingredients that can be an alternative for use in oral care products because it has anti-caries and anti-plaque properties. Aim: To analyze the effect of 5% propolis mouthwash on the quantity of S. mutans and C. albicans in dualspecies biofilms. Methods: Biofilm formation test of dual-species S. mutans (ATCC 25175) and C. albicans (ATCC 10231) was performed which were exposed to 5% propolis mouthwash and then incubated for 24 hours. RT-PCR test was performed to analyze the number of S. mutans and C. albicans in dual-species biofilms. Results: The number of C. albicans and S. mutans in biofilm-dual species treated with propolis was higher than in the control group treated with distilled water. Conclusion: 5% Propolis mouthwash did not have enough positive effects on inhibiting the growth of C. albicans and S. mutans in dual-species biofilms.