Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Reaksi katalisis oksidasi olefin menjadi aldehida merupakan salah satu reaksi yang penting dalam industri kimia. Reaksi oksidasi secara konvensional membutuhkan pereaksi yang tidak ramah lingkungan, sehingga penggunaan katalis heterogen lebih disukai. Pada penelitian ini digunakan katalis TiO2?Al2O3 (1:1)-U dan TiO2?Al2O3 (1:1)-PEG, yang disintesis dari aluminium nitrat dan TiCl4 dengan perbandingan mol 1:1. Katalis dikarakterisasi menggunakan XRD, XRF, dan BET. Kedua katalis diuji daya katalitiknya pada reaksi oksidasi stirena dengan O2 sebagai oksidator. Reaksi katalisis dilakukan dengan beberapa variasi, yaitu variasi berat katalis (0,5 - 2 g), waktu reaksi (1 - 4 jam), dan suhu reaksi (50 - 80°C). Produk reaksi dianalisis menggunakan kromatografi gas dan GC-MS. Hasil konversi tehadap benzaldehida optimum, yaitu sebesar 35,44%, yang diperoleh pada reaksi dengan katalis TiO2?Al2O3 (1:1)-PEG. Sedangkan dengan katalis TiO2-Al2O3 (1:1)-U, dihasilkan konversi sebesar 21,59%. Hasil konversi optimum kedua katalis ini diperoleh dengan bantuan 1,5 g katalis pada suhu 70°C selama 4 jam reaksi."

"Reaksi Knoevenagel merupakan reaksi kondensasi yang terjadi antara senyawa aldehida maupun keton dengan gugus metilen aktif, membentuk ikatan karbon-karbon. Reaksi ini banyak dimanfaatkan dalam pembuatan senyawa intermediet, bahan baku obat, parfum, maupun kosmetik. Hasil penelitian menunjukkan bahwa enzim papain dapat mengkatalisis reaksi Knoevenagel untuk 3 macam senyawa benzaldehida tersubstitusi (p-hidroksibenzaldehida, m-hidroksibenzaldehida, dan vanilin) dengan malononitrile, sebagai senyawa metilen aktif, yang dilangsungkan dalam pelarut air. Kondisi terbaik, yang menghasilkan rendemen produk sekitar 80%, diperoleh pada penggunaan papain sebanyak 25 mg/mmol substrat (atau setara 0,1% mol). Reaksi ini dilangsungkan pada kondisi lunak (suhu dan tekanan ruang) selama 30 menit. Tiga produk yang diperoleh berbentuk kristal jarum berwarna kekuningan hingga kuning dan telah berhasil dikarakterisasi melalui penentuan titik leleh, spektrum UV-Vis, IR, nilai m/z, serta 13C dan 1H-NMR. Produk 1 yaitu 2-(4-hydroxybenzylidene)-malononitrile memiliki potensi sebagai antioksidan dengan nilai IC50 sebesar 38,8 μM, dibandingkan dengan vitamin C dengan IC50 sebesar 16 μM. Produk 2, 2-(3-hydroxybenzylidene)-malononitrile, berpotensi sebagai bahan tabir surya (sunscreen) dengan nilai SPF 21,6, yang tergolong ke dalam moderate sun protection, namun tingkat kestabilannya masih perlu dipelajari. Selain itu, produk 3, 2-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-malononitrile, juga memiliki aktivitas antioksidan yang lebih kecil dibandingkan produk 1.

---

Knoevenagel reaction is condensation reaction, occur between aldehydes or ketones and active methylene compounds, form a Carbon-Carbon bond. This reaction has been widely used in the synthesis and production of intermediates, drug substances, parfum, and cosmetical product. This research showed that papain can be used as catalyst for Knoevenagel reaction for 3 kinds of substituted-benzaldehyde (p-hydroxybenzaldehyde, m-hydroxybenzaldehyde, and vanillin) with malononitrile, as active methylene compound, in aqueous medium. The best reaction condition with 80% yield was reached by utilizing of 25 mg papain/ mmol substrate (or about 0.1 mol%). Reaction was conducted at ambient temperature and pressure for 30 min. Three products formed as yellowish to yellow needle crystals and successfully characterized by melting point, UV-Vis, IR, mass spectra, and 13C & 1H-NMR. Product 1, 2-(4-hydroxybenzylidene)-malononitrile has a good potency as antioxidant with IC50 38.8 μM, compared with vitamin C as antioxidant standard with IC50 16 μM. Product 2, 2-(3-hydroxybenzylidene)-malononitrile, has a good potency as sunscreen material with SPF value 21.6, classified as moderate sun protection, but the stability of product should be studied further. Moreover, product 3, 2-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-malononitrile, has a lower potency as antioxidant, compared with product 1."

"Isatin (1H-indole-2,3-dione) merupakan senyawa heterosiklik turunan indol yang dapat ditemukan di tumbuhan seperti Isatis tinctoria, Calanthe discolor dan Couroupita guianensi. Isatin dan derivatnya memiliki aktivitas biologis dan farmakologis yang baik. Senyawa derivat isatin berbasis azina telah ditemukan memiliki berbagai bioaktivitas, seperti antibakteri, antijamur, antikanker, antivirus, antiinflamasi, antioksidan, dan sebagai inhibitor korosi. Pada penelitian ini telah dilakukan sintesis derivat isatin aldazin menggunakan variasi aldehid aromatik benzaldehida, 4-hidroksibenzaldehida, dan sinamaldehida sebagai prekursornya. Sintesis ini dilakukan dengan menggunakan katalis protic ionic liquid 1-metilimidazolium hidrogen sulfat [MIM][HSO4] untuk efisiensi waktu. Berdasarkan hasil optimasi diperoleh jumlah katalis dengan kondisi optimum reaksi sebesar 10% mol. Hasil sintesis senyawa isatin aldazin 1 diperoleh persen yield sebesar 84,83%, senyawa isatin aldazin 2 sebesar 50,82%, dan senyawa isatin aldazin 3 sebesar 88,61%. Keberhasilan sintesis diidentifikasi dan dikarakterisasi menggunakan uji titik leleh, kromatografi lapis tipis (KLT), FTIR, UV-Visible, LC-MS/MS, GC-MS, dan NMR. Potensi aktivitas antioksidan senyawa isatin aldazin ditinjau menggunakan metode DPPH dan diperoleh nilai IC50 senyawa isatin aldazin 1 sebesar 4848,84 ppm, isatin aldazin 2 sebesar 15,54 ppm, dan isatin aldazin 3 sebesar 210,32 ppm.

---

Isatin (1H-indole-2,3-dione) is an indole derivative heterocyclic compound that can be found in plants such as Isatis tinctoria, Calanthe discolor, and Couroupita guianensis. Isatin and its derivatives have good biological and pharmacological activities. Azine-based isatin derivative compounds have been found to have various bioactivities, such as antibacterial, antifungal, anticancer, antiviral, anti-inflammatory, antioxidant, and corrosion inhibitor. In this study, the synthesis of isatin aldazine derivatives has been carried out using a variety of aromatic aldehydes benzaldehyde, 4-hydroxybenzaldehyde, and cinnamaldehyde as precursors. This synthesis was carried out using a protic ionic liquid 1-methylimidazolium hydrogen sulfate [MIM][HSO4] catalyst for time efficiency. Based on the optimization results, the amount of catalyst with the optimum reaction conditions was 10% mol. The yield obtained from isatin aldazine 1 compound was 84.83%, isatin aldazine 2 compound was 50.82%, and isatin aldazine 3 compound was 88.61%. The formations were identified and characterized using melting point tests, thin layer chromatography (TLC), FTIR, UV-Visible, LC-MS/MS, GC-MS, and NMR. The potential antioxidant activity of the isatin aldazine compounds was evaluated using the DPPH method. The IC50 value of isatin aldazine 1 was 4848.84 ppm, isatin aldazine 2 was 15.54 ppm, and isatin aldazine 3 was 210.32 ppm."