Hasil Pencarian

Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Hasil Pencarian

Ditemukan 5 dokumen yang sesuai dengan query
cover
Renanto Putra Wijaya
"Dalam penelitian ini dilakukan sintesis polistirena-ko-poli(etil akrilat) dengan metode Atomic Transfer Radical Polymerization (ATRP) untuk mempelajari pengaruh konsentrasi stabilisator dan inisiator terhadap solid content dan viskositas, serta mempelajari pengaruh variasi komposisi monomer terhadap temperatur transisi gelas (Tg). Dari hasil penelitian didapatkan bahwa semakin tinggi konsentrasi stabilisator dan inisiator maka solid content dan viskositas akan semakin tinggi, dan pada variasi komposisi monomer tidak memberikan kecenderungan pada temperatur transisi gelas yang dihasilkan. Terbentuknya polistirena-ko-poli(etil akrilat) ditunjukkan oleh hasil karakterisasi dengan Fourier Transform Infra Red dan Differential Scanning Calorimetry yang terlampir dalam penelitian ini dan memiliki hasil tidak terbentuk homopolimer dari masing-masing monomer.

In this research, the synthesis of polystyrene-co-poly(ethyl acrylate) by the method of Atomic Transfer Radical Polymerization (ATRP) has been done to study the effect of the concentration of stabilizers and initiators on the solid content and viscosity of them. Then, this experiment also studied the effect of variations of monomers composition on the glass transition temperature (Tg) of polystyrene-co-poly(ethyl acrylate). The result showed that the higher concentration of stabilizers and initiators were, the higher the solid content and viscosity of the copolymer was obtained. In addition, the monomers composition did not affect the glass transition temperature of the resulting copolymers. The formation of polystyrene-co-poly(ethyl acrylate) was characterized by Fourier Transform Infra Red and Differential Scanning Calorimetry and the results showed that the formation of two homopolymers did not appeared."
Lengkap +
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2014
S56645
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Nurul Aisha
"Pada penelitian ini telah dilakukan sintesis polistirena melalui polimerisasi radikal terkontrol menggunakan metode Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP) serta mempelajari pengaruh variasi waktu reaksi, variasi konsentrasi ligan, katalis, dan inisiator terhadap persen konversi, distribusi berat molekul, dan indeks polidispersitas. Variasi kondisi reaksi dilakukan untuk mendapatkan komposisi optimum sintesis polistirena dengan persen konversi tinggi, distribusi berat molekul sempit, dan indeks polidispersitas kecil (≈1). Polistirena telah berhasil disintesis dengan metode ATRP menggunakan ligan PMDETA, katalis CuBr, inisiator EBiB, dan pelarut sikloheksanon. Parameter keberhasilan dilihat dari persen konversi dan berbagai hasil karakterisasi seperti FTIR, GPC, dan DSC. Komposisi optimum sintesis polistirena yaitu pada konsentrasi ligan 4%, katalis 2%, dan inisiator 4% terhadap 100% mol stirena. Persen konversi polistirena pada komposisi optimum mencapai 91,4% dan diperoleh nilai indeks polidispersitas sebesar 1,17, rata-rata berat molekul 3.526 g/mol, dan suhu transisi gelas 72,42°C.

This research has been conducted synthesis of polystyrene through controlled radical polymerization by using Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP) method and also studied about the influence of variation of time reactions, variation of ligand, catalyst, and initiator concentrations toward conversion percentage, molecular weight distribution, and polydispersity index. The condition of variation reactions has been done to obtain the optimum composition of reaction thus it got polystyrene with higher conversion percentage, a narrow range of molecular weight distribution, and small index of polydispersity (≈1). Polystyrene has been successfully synthesized by ATRP method using PMDETA as ligand, CuBr as catalyst, EBiB as initiator, and cyclohexanone as solvent. The parameter of successful can be seen from the percentage of conversion and various results of characterization such as FTIR, GPC, and DSC. The optimum composition to synthesis of polystyrene where the concentration of ligand is 4%, catalyst is 2%, and initiator is 4% against 100% mol of styrene. The conversion percentage of polystyrene at the optimum composition reached 91.4% and obtained the result of polydispersity index by 1.17, the average molecular weight is 3.526 g/mol, and the glass transition temperature is 72.42°C.
"
Lengkap +
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2015
S59148
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Affan Hisyam Ardiansyah
"Dalam penelitian ini telah dilakukan sintesis homopolimer poli(etil akrilat) dengan metode Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP) untuk mengetahui pengaruh waktu dan suhu reaksi, serta konsentrasi ligan, katalis, inisiator, dan monomer terhadap %konversi, temperatur transisi gelas (Tg), dan distribusi berat molekul. Dari hasil penelitian didapatkan bahwa semakin tinggi waktu dan suhu reaksi, maka %konversi semakin tinggi. Komposisi variasi yang optimum terhadap %konversi adalah 100:1:0,5:1 (Monomer:Ligan:Katalis:Inisiator) dengan waktu reaksi 6 jam pada suhu 110˚C, mencapai 78%. Semakin tinggi konsentrasi ligan, maka indeks polidispersitas semakin kecil. Semakin tinggi konsentrasi katalis, maka indeks polidispersitas semakin besar. Terbentuknya poli(etil akrilat) ditunjukkan oleh hasil karakterisasi dengan Fourier Transform Infra Red (FTIR) dengan hilangnya puncak C=C, Gel Permeation Chromatography (GPC) yang memiliki indeks polidispersitas optimum sebesar 2,50 (100:1:0,5:1) dengan berat rata-rata berat molekul (Mw) 7.085, dan Differential Scanning Calorimetry (DSC) dengan munculnya puncak temperatur transisi gelas (Tg) pada suhu -58,15˚C. Dengan demikian poli(etil akrilat) telah berhasil disintesis.
In this research, the synthesis of homopolymer poly(ethyl acrylate) by the method of Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP) has been done to study the effect of the time and temperature of reaction, and concentration of ligands, catalysts, inisiators, and monomers for %conversion, glass transition temperature (Tg), and molecular weight distribution. The result showed that the higher time and temperature of reaction were, the higher of the %conversion. The optimum composition variations of the %conversion is 100:1:0,5:1 (Monomer:Ligand:Catalyst:Initiator) with time of reaction 6 hour at 110˚C reaches 78%. The higher of the ligand concentration, then the smaller of the polydispersity index. The higher of the catalyst concentration, the greater of the polydispersity index. The formation of poly(ethyl acrylate) shown by the results of characterization by Fourier Transform Infra Red (FTIR) with the lost of the C=C peak, Gel Permeation Chromatography (GPC) which has optimum polydipersity index 2,50 (100:1:0,5:1) with weight average molecular weight (Mw) 7.085, and Differential Scanning Calorimetry (DSC) with the appearance of the peak glass transition temperature (Tg) at -58,15˚C. Therefore, poly(ethyl acrylate) has successfully been synthesized."
Lengkap +
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2015
S58941
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Aniek Sri Handayani
"ABSTRAK
Agen bio-kopling adalah material berbasis bahan alam terbarukan yang digunakan sebagai aditif pengkompetibel pada modifikasi polimer sintetik dan serat alam.Modifikasi polipropilen dengan serat alam diperlukan agen kopling untuk meningkatkan kompatibilitas kedua bahan tersebut. Karena PP bersifat hidrofobik dan serat alam hidrofilik, maka diperlukan agen kopling yang bersifat amphifilik hybrid . Salah satu bahan yang dapat dimodifikasi sebagai bahan amphifilik adalah biopolymer. Biopolimer berbasis starch sebagai matrik yang mudah didegradasi secara biologis dan dimodifikasi dengan polimer sintetis telah banyak dikembangkan untuk berbagai aplikasi teknik. Starch yang sebagian besar merupakan komponen amilopektin merupakan padatan semi kristalin yang sangat mudah dimodifikasi menjadi berbagai produk teknik. Teknik modifikasi antara starch dengan polimer sintetik polyolefin banyak dikembangkan untuk memperbaiki sifat biodegradabilitas polimer sintetik. Teknik pencangkokan banyak dipilih untuk memodifikasi starch dengan monomer/polimer sintetik. Metode ATRP telah digunakan pada kopolimerisasi starch dengan polimer sintetik karena kemudahan dalam mengontrol polidispersitas PDI dan berat molekul. Disisi lain kedua bahan tersebut memiliki permasalahan yaitu keduanya tidak memiliki reaktifitas yang sama, sehingga untuk dapat dilakukan kopolimerisasi antar keduanya, maka baik propilen maupun starch dilakukan modifikasi terlebih dahulu. Substitusi amilopektin teraktifasi oleh inisiator ATRP, membuat amilopektin memiliki gugus radikal yang dapat melakukan transfer atom pada alkil metakrilat, sehingga alkilmetakrilat selain tercangkok langsung pada amilopektin juga terpolimerisasi menghasilkan kopolimer Ap-g-PAMA. Kopolimer Ap-g-PHMA selanjutnya dipilih sebagai agen kopling pada pencampuran PP/serat alam untuk meningkatkan compatibilitas PP sebagai matrik biokomposit. Sedangkan serat alam kenaf digunakan untuk meningkatkan sifat mekanik dan biodegradabilitas biokomposit berbasis PP. Kegiatan riset diawali dengan optimasi kondisi proses suhu dan rasio katalis/Amilopektin untuk aktivasi Amilopektin, dilanjutkan optimasi proses ratio AMA/Amilopektin, rasio pelarut dan katalis, serta suhu pada kopolimerisasi Amilopektin teraktifasi pada AMA Metil,Butil dan hexil-metakrilat sebagai pembanding. Produk terbaik yang dapat diuji kinerjanya adalah Ap-g-PHMA. Karakteristik agen biokopling Ap-g-PHMA dikaji terhadap sifat thermal, mekanik, morphologi, mikrostruktur, berat molekul, dan biodegradabilitasnya. Studi kasus aplikasi agen bio-kopling Ap-g-PHMA pada PP yang diperkuat serat alam Kenaf variasi rasio serat/PP, berat Ap-g-PHMA dan suhu .divariasikan pada rentang maksimum PP 70 -50 . Penelitian ini ditujukan untuk mendapatkan material biopolymer berbasis Amilopektin sebagai agen bio-kopling. Produk penelitian dapat berkontribusi bagi solusi langsung maupun tidak langsung sebagai material substitusi polipropilen biodegradabel.Hasil Penelitian berupa produk makroinisiator dan kopolimer Ap-g-PHMA yang dapat diaplikasikan sebagai agen pengkompetibel untuk produk biokomposit berbasis polipropilen yang diperkuat oleh serat alam. Karakteristik produk makroinisiator amilopektin Ap-EBiB memiliki DS 1.380 0,2735 merupakan produk MI yang dapat dikopolimerisasi melalui metode ATRP menghasilkan kopolimer Ap-g-PHMA. Produk kopolimer Ap-g-PHMA yang dihasilkan memiliki persen grafting sebesar 49,07 . derajad kopolimerisasi 2,2 dan berat molekul total 33.112 5212 gr/grmol, yang bersifat amorf dengan kestabilan thermal berkisar antara 265 ndash; 340oC. Tg. 50.58oC dan Tm 246.56oC. Kinerja agen biokopling pada pencampuran PP/SK menghasilkan produk PP/SK/Ap-g-PHMA 60/40 1 memiliki karakteristik Tg= 100,57oC,Tm = 166,57oC, dengan kekuatan 16,53 0.88 MPa, kuat mulur sebesar 6.85 0.29 . Produk agen kopling Ap-g-PHMA dapat meningkatkan kekuatan komposit PP/SK 60/40 sebesar 58 dengan 1 berat, lebih besar 21 dibandingkan dengan penggunaan agen kopling PPMA pada rasio yang sama.

ABSTRACT
Bio coupling agent based on natural material, renewable used as an compatibilizer between synthetic polymer and natural fiber modification. Polypropylene natural fibers modification required coupling agents to improve the compatibility of the materials. The main factor of incompatibility of PP is hydrophobic and natural fibers is hydrophilic, it is necessary coupling agents that are amphifilic hybrid materials . One of the materials that can be modified as amphifilic is a biopolymer material. Starch based biopolymers can be modified as matrices biodegradable from synthetic polymers. Some starch modification have been developed for a wide range of engineering applications to improve biodegradable properties of synthetic materials. Grafting technique was chosen to starch modification with synthetic polymers monomers. Atom transfer radical polymerization ATRP method has been used in copolymerization of starch with synthetic polymers due some advantages, include the ability to polymerize grafts with controlled graft density and length, and narrow molecular weight distribution MWD . In addition, homopolymer impurities are not formed in the polymerization. amylopectin can be converted to an ATRP macroinitiator by converting part of the hydroxyl groups of starch to halide containing groups that are able to initiate the polymerization. Ap g PHMA selected as a coupling agent to improve compatibility between PP matrix with kenaf fibers biocomposite. Kenaf fibers is used to improve the mechanical properties and biodegradability of biocomposites PP. Research activities begins with process conditions optimization ratio of Amylopectin radical groups and temperature of Amylopectin activation, continued to the process optimization of ratio of AMA amylopectin activated, ratio of solvents and catalysts, and temperature on the copolymerization amylopectin activated at AMA Methyl , Butyl and hexil methacrylate as a comparison. The best products that can be performance tested are Ap g PHMA. Characteristics biocoupling agent Ap g ndash PHMA assessed by thermal properties , mechanical , morphology , microstructure , molecular weight , and biodegradability. The case study of applications of bio coupling agent Ap g ndash PHMA, the natural fiber Kenaf reinforced PP variation of the ratio of fiber PP at a maximum range of 70 50 PP, wt of Ap g PHMA and temperature . This study aimed to obtain amylopectin based biopolymer material as bio coupling agent. Product research can contribute to the directly or indirectly solution as a substitution PP matrix as a biodegradable materials, copolymers Ap g PHMA which can be applied as compatible agent for polypropylene based biocomposite products reinforced by natural fibers. Product characteristics of makroinisiator amylopectin, Ap EBiB have DS 1.380 0.2735, copolymers Ap g PHMA produced has percent grafting of 49.07 . degree of copolymerization of 2.2 and a total molecular weight of 33 112 5212 g grmol, Ap g PHMA has the amorphous with the thermal stability between 265 340oC. Tg. 50.58oC and Tm 246.56oC. Performance biocoupling agent on PP KF composite with ratio PP KF Ap g PHMA 60 40 1 had Tg 100,57oC, Tm 166,57oC, with a specific strength of 16.53 0.88 MPa, elongation of 6.85 0.29 . Coupling agents product of Ap g PHMA can increase the specific strength of composite PP KF 60 40 by 58 to 1 by weight of Ap g PHMA, greater than 21 with the use of comercial coupling agents of PPMA at the same ratio."
Lengkap +
2016
D1726
UI - Disertasi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Kiky Darmawan
"Polimerisasi suspensi merupakan salah satu teknik polimerisasi dispersi di mana monomer terdispersi dalam air sebagai fasa kontinyunya. Pada penelitian ini dilakukan sintesis kopolimer poli[stirena-ko-(butil akrilat)] dengan teknik polimerisasi suspensi melalui metode Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP). Variasi konsentrasi stabilizer poli(vinil alkohol) (PVA), inisiator etil α-bromoisobutirat (EBIB), dan komposisi monomer dilakukan untuk mendapatkan kondisi optimum. Kondisi optimum diperoleh pada (i) konsentrasi PVA 5% dengan viskositas 1550 mPa.s, (ii) perbandingan massa total monomer dan inisiator EBIB sebesar 211:10 dengan ukuran partikel 1,832 µm serta distribusi ukuran partikel yang monomodal, dan (iii) komposisi monomer stirena dan butil akrilat sebesar 50:50 (wt/wt%) dengan temperatur transisi gelas sebesar 12,45oC. Parameter keberhasilan terjadinya kopolimerisasi dibuktikan oleh karakterisasi FTIR, DSC, dan GPC.

Suspension Polymerization is one of dispersion polymerization technique which monomers are dispersed in water as continuous phase. In this study, synthesis of copolymers poly[styrene-co-(butyl acrylate)] by using suspension polymerization technique via Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP) was performed. Concentration of stabilizer poly(vinyl alcohol) (PVA), initiator ethyl-α-bromoisobutyrate (EBIB), and monomers composition were varied to obtain The optimum conditions. The optimum conditions were obtained at (i) PVA concentration of 5% with viscosity of 1550 mPa.s, (ii) total mass ratio of monomer and initiator EBIB of 211:10 with particle size of 1,832 µm and monomodal particle size distribution, and (iii) composition between monomers styrene and butyl acrylate of 50:50 (wt/wt%) with transition glass temperature of 12,45oC. The success of the copolymerization was evidenced by FTIR, DSC, and GPC characterization.
"
Lengkap +
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2014
S55312
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library