Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Senyawa turunan tiosemikarbazon merupakan senyawa yang mempunyai aktivitas biologis yang baik, yaitu sebagai antioksidan, antitumor, dan antimikroba. Pada penelitian kali ini, telah dilakukan sintesis senyawa turunan tiosemikarbazon dengan menggunakan limonen dan empat senyawa aldehid aromatik yang berbeda yaitu benzaldehid, 4-hidroksibenzaldehid, sinamaldehid, dan vanilin. Produk akhir senyawa turunan tiosemikarbazon yang terbentuk diidentifikasi menggunakan KLT serta dikarakterisasi menggunakan Fourier Transform Infrared spectroscopy (FTIR), Spektrofotometri UV-Vis, dan Gas Chromatography Mass Spectrometry (GC-MS). Produk akhir senyawa turunan tiosemikarbazon diuji aktivitas antioksidannya dengan menggunakan metode 1,1-Difenil-2-pikril-hidrazil (DPPH). Pada penelitian ini diperoleh produk benzaldehid limonen tiosemikarbazon dengan persen rendemen sebesar 58,18%, 4-hidroksibenzaldehid limonen tiosemikarbazon dengan persen rendemen sebesar 49,47%, vanilin limonen tiosemikarbazon dengan persen rendemen sebesar 43,91%, dan sinamaldehid limonen tiosemikarbazon dengan persen rendemen sebesar 73,01%. Kemampuan antioksidan tertinggi diperoleh oleh senyawa vanilin limonen tiosemikarbazon dengan nilai IC50 sebesar 108,8 ppm dan kemampuan antioksidan terendah diperoleh oleh senyawa benzaldehid limonen tiosemikarbazon dengan nilai IC50 sebesar 177,2 ppm.

---

Thiosemicarbazone derivatives are compounds that have good biological activity, such as antioxidant, antitumor, and antimicrobial. In this study, thiosemicarbazones derivative compounds were synthesized using limonene and four different aromatic aldehydes, such as benzaldehyde, 4-hydroxybenzaldehyde, cinnamaldehyde, and vanillin. The final product of the thiosemicarbazone derivatives were identified using TLC and characterized using Fourier Transform Infrared spectroscopy (FTIR), UV-Vis Spectrophotometry, and Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS). The final product of the thiosemicarbazone derivatives were tested for its antioxidant activity using the 1,1-Diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH) method. In this study, the products obtained were benzaldehyde limonene thiosemicarbazone with a yield percentage of 58.18%, 4-hydroxybenzaldehyde limonene thiocarbazone with a yield percentage of 49.47%, vanillin limonene thiosemicarbazone with a yield percentage of 43.91%, and cinnamaldehyde limonene thiosemicarbazone with a yield percentage of 73.01%. The highest antioxidant ability was obtained by vanillin limonene thiosemicarbazone with an IC50 value of 108.8 ppm and the lowest antioxidant ability was obtained by benzaldehyde limonene thiosemicarbazone with an IC50 value of 177.2 ppm."

"Senyawa derivat isatin termasuk ke dalam kelompok senyawa heterosiklik yang menunjukkan berbagai aktivitas biologis dan banyak digunakan sebagai prekusor dalam sintesis obat. Isatin dan derivatnya memiliki berbagai aktivitas biologis diantaranya sebagai antikonvulsan, antidiabetes, antikanker, antituberkolosis, antivirus, antioksidan dan antimikroba. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis derivat isatin menggunakan prekusor variasi aldehid aromatik (benzaldehida, 4-hidroksibenzaldehia dan sinamaldehid) dan variasi amina primer (anilin dan 4-nitroanilin) dengan bantuan katalis Fe(OTf)3. Katalis Fe(OTf)3 telah berhasil disintesis dengan adanya ion Fe3+ dan asam Lewis serta dikarakterisasi dengan spektroskopi FT-IR, XRD dan TEM. Hasil karakterisasi TEM menunjukkan bahwa logam Fe telah terdispersi pada cairan asam Lewis. Sintesis derivat senyawa isatin dilakukan pada kondisi optimum yaitu suhu 78°C dengan jumlah katalis 10% mol. Senyawa 1 (3-hidrazonoindolin-2-on) menghasilkan persen yield sebesar 89%, senyawa 2 (3-(benzilidenhidrazono)indolin-2-on) sebesar 78%, senyawa 3 (3-(2-(4-hidroksibenziliden)hidrazono)indolin-2-on) sebesar 57%, senyawa 4 (3-((3-fenilalliliden)hidrazono)indolin-2-on) sebesar 77%, senyawa 5 (3-feniliminoindolin-2-one) sebesar 36%, senyawa 6 (3-(4-nitrofenilimino)indolin-2-on) sebesar 44 % dan senyawa 7 (kompleks ligan campuran Cu) sebesar 62%. Senyawa yang terbentuk dikonfirmasi menggunakan kromatografi lapis tipis, uji titik leleh, spektroskopi FT-IR, spektrofotometer UV-Vis dan LC-MS. Hasil karakterisasi dari senyawa hasil sintesis tidak menunjukkan kemurnian yang baik, sehingga persen yield yang ditampilkan merupakan masa campuran, serta senyawa 3 dan senyawa 7 yang belum berhasil terbentuk. Sebagai lanjutan dari penelitian ini, senyawa hasil sintesis diamati potensi bioaktivitasnya sebagai antimikoroba pada bakteri Staphylococcus aureus dan Escherichia coli menggunakan metode difusi. Derivat senyawa isatin yang memiliki aktivitas antimikroba yang paling baik adalah senyawa 7 dengan luas zona hambat sebesar 9 mm.

---

Isatin derived compounds belong to a group of heterocyclic compounds that exhibit various biological activities and are widely used as precursors in drug synthesis. Isatin and its derivatives have various biological activities such as anticonvulsant, antidiabetic, anticancer, antituberculosis, antiviral, antioxidant and antimicrobial. This study aims to synthesize isatin derivatives using various aromatic aldehyde precursors (benzaldehyde, 4-hydroxybenzaldehia and cinnamaldehyde) and primary amine variations (aniline and 4-nitroaniline) with the help of Fe(OTf)3 catalyst. Fe(OTf)3 catalyst has been successfully synthesized in the presence of Fe3+ ions and Lewis acid and characterized by FT-IR, XRD and TEM spectroscopy. The results of TEM characterization showed that Fe metal had been dispersed in Lewis acid liquid. The synthesis of isatin derivatives was carried out at the optimum condition, which is 78°C with 10% mole of catalyst. Compound 1 (3-hydrazonoindoline-2-one) yielded 89% yield percent, compound 2 (3-(benzylidenhydrazono)indoline-2-one) was 78%, compound 3 (3-(2-(4-hydroxybenzyliden)hydrazonone)indoline-2-one) by 57%, compound 4 (3-((3-phenylalliliden)hydrazono)indoline-2-one) by 77%, compound 5 (3-phenyliminoindoline-2-one) by 36%, compound 6 (3-(4-nitrophenilimino)indoline-2-one) was 44% and compound 7 (Cu mixed ligand complex) was 62%. The compounds were confirmed using thin layer chromatography, melting point test, FT-IR spectroscopy, UV-Vis spectrophotometer and LC-MS. The results of the characterization of the synthesized compounds did not show good purity, so the percentage of the results displayed was the mass of the mixture, as well as compounds 3 and 7 that had not yet been formed. As a continuation of this research, the synthesized compounds were observed for their potential bioactivity as antimicrobials on Staphylococcus aureus and Escherichia coli bacteria using the diffusion method. The isatin derivative which has the best antimicrobial activity is compound 7 with an inhibitory zone of 9 mm."