Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Bandotan Ageratum conyzoides L. merupakan salah satu tanaman herbal Indonesia yang banyak digunakan dalam pengobatan tradisional, salah satunya dalam terapi peradangan inflamasi. Penelitian sebelumnya mengungkapkan bahwa isolat kuersetin dari ekstrak daun bandotan memiliki aktivitas anti-inflamasi. Namun, dibutuhkan waktu yang lama dalam proses ekstraksi.Penelitian bertujuan mencari metode ekstraksi yang cocok yang dapat mempersingkat waktu ekstraksi dan meningkatkan kadar kuersetin dalam ekstrak, serta bertujuan menginvestigasi mekanisme molekuler anti-inflamasi dari ekstrak. Kuersetin, methotrexate dan piroxicam digunakan sebagai kontrol positif.Metode ekstraksi yang digunakan adalah maserasi dan digesti, dengan air dan etanol 70 sebagai pelarut. Profil metabolit sekunder dianalisis dengan kromatografi lapis tipis KLT dan Liquid Chromatography-Mass Spectroscopy LC-MS. Aktivitas anti inflamasi dari ekstrak dievaluasi dengan sel RAW 264.7 distimulasi oleh lipopolisakarida LPS dan dilakukan deteksi ekspresi gen-gen dengan Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction RT-PCR ditingkat messenger ribonucleic acid mRNA. Uji aktivitas juga dilakukan terhadap nitrit oksida NO dengan metode Griess.Hasil uji memperlihatkan bahwa kadar kuersetin tertinggi 52,71 ppm diperoleh dari metode digesti pada suhu 60 C selama 2 jam dengan pelarut etanol 70 . Kromatogram KLT menunjukkan pola yang khas dan kromatogram LC-MS memperlihatkan beberapa puncak metabolit sekunder, salah satunya adalah kuersetin. Pada dosis 50 ?g/ mL, ektrak dapat menurunkan ekspresi messenger ribonucleic acid mRNA cyclooxygenase-2 COX-2 , tumor necrosis factor-? TNF-? , interleukin-1betha IL-1? , IL-6, dan nuclear factor-kappa betha NF-?? , serta menurukan produksi NO. Berdasarkan hasil yang diperoleh, disimpulkan bahwa ekstrak etanol 70 daun bandotan memiliki mekanisme aksi anti-inflamasi seperti kuersetin dalam menekan mediator pro-inflamasi.

---

Bandotan Ageratum conyzoides L. is one of Indonesian herbs are widely used in traditional medicines one of them is in treating inflammation. Previous research has revealed that the isolated quercetin from bandotan leaves extract has anti inflammatory activity. However, the extraction process takes a long time.

The aim of the present study was to find the suitable method which can reduce the time of extraction process and also increase quercetin content in extract, and also investigates the anti inflammatory molecular mechanism of extract. Quercetin, methotrexate, and piroxicam were used as positive control.

Two extraction methods were used maceration and digestion method, which used water and ethanol 70 as a solvent. Secondary metabolites profiles were analyzed by thin layer chromatography TLC and liquid chromatography mass spectroscopy LC MS . The anti inflammatory activity of extract was evaluated using RAW 264.7 cells stimulated by lipopolysaccharides LPS and the genes were detected by reverse transcription polymerase chain reaction RT PCR at messenger ribonucleic acid mRNA . The activity test was also performed on nitric oxide NO by Griess method.

The results showed that the highest quercetin content 52.71 ppm was obtained from digestion method at 60 C for 2 hours with ethanol 70 as a solvent. TLC chromatograms shows a typical pattern and LC MS chromatograms shows some peaks of secondary metabolites, one of them is quercetin. The dose extract at 50 g mL can decrease mRNA expression of cyclooxygenase 2 COX 2 , tumor necrosis factor TNF , interleukin 1betha IL 1 , IL 6, dan nuclear factor kappa betha NF , and also can decrease of NO production. As a result, it is concluded that 70 ethanolic leaves extract of bandotan has anti inflammatory activity such as quercetin in suppressing pro inflammatory mediators."

"Ksantorizol merupakan salah satu senyawa yang mempunyai aktivitas sebagai antiinflamasi. Penelitian ini bertujuan melakukan sintesis dan uji aktivitas derivat ksantorizol sebagai inhibitor produksi nitrit oksida (NO) pada sel RAW 264,7. Sebanyak empat senyawa derivat ksantorizol telah berhasil disintesis dan dikarakterisasi menggunakan FTIR, NMR dan HR-MS serta dilakukan uji aktivitas penghambatan NO menggunakan sel RAW 264,7 yang telah distimulasi menggunakan LPS. Esterifikasi ksantorizol (senyawa 1) dilakukan pada tahap pertama menghasilkan senyawa 2a dan gugus senyawa 2b dengan rendemen hasil sintesis masing-masing sebesar 58,49 % dan 63.2%. Selanjutnya senyawa 2a dan 2b dioksidasi menggunakan kalium permanganat menjadi senyawa 3a dan 3b dengan rendemen masing-masing 51,92% dan 43,78%. Hasil uji senyawa 1 ,2a ,3a, 3b dan sodium diklofenak sebagai kontrol positif masing-masing mempunyai nilai IC50 penghambatan produksi NO sebesar 31,82; 73,85; 354,05; 97,19; dan 78,43 µM, sedangkan untuk senyawa 2b tidak menunjukkan aktivitas terhadap penghambatan produksi NO. Uji sitotoksisitas senyawa 1 ,2a ,2b ,3a, 3b dan sodium diklofenak mempunyai nilai LD50 sebesar 30,97; 65,15; 31,15; 117,86; 53,40; dan 51,67 µM. Senyawa 2a, 3a, dan 3b aktivitasnya lebih rendah untuk menghambat produksi NO ketika dibandingkan ksantorizol (senyawa 1). Hasil uji sitotoksisitas menunjukkan senyawa 2a, 3a dan 3b mempunyai toksisitas lebih rendah dibandingkan dengan ksantorizol.

---

Xanthorrhizol is one of the compounds as anti-inflammatory activity. This experiment aimed were to synthesize xanthorrhizols derivate and examine their activity as inhibitory of nitric oxide (NO) production. Thus, four derivatives of xanthorrhizol were synthesized and characterized using FTIR, 1H-NMR and 12C-NMR, HR-MS, as well as investigated their anti-inflammatory activity using RAW 264.7 macrophage cells LPS induced. The first stage of synthesis produced compounds, namely 2a and 2b yielding 58, 49 % and 63,26%, respectively. Furthermore, compounds 2a and 2b were oxidised using potassium permanganate, constructing compounds 3a and 3b yielding 51,92% and 43,78, respectively. The result revealed that compound 1, 2a, 3a, and 3b as well as diclofenac sodium, a positive control, had IC50 values of NO production, showing 31,82, 73,85, 354,05, 97,19 and 78,43 M, respectively. While for compound 2b, it didnt show activity. Cytotoxicity assay of compounds 1, 2a, 2b, 3a, 3b, and diclofenac sodium pointed the LD50 values, resulting 30,97, 65,15, 31,15, 117,86, 53,40, and 51,67 µM, respectively. Compound 2a, 3a and 3b showed lesser activity to inhibit NO production when compared with xanthorrhizol (compound 1). The result of the cytotoxicity tests implicated that compound 2a, 3a and 3b had a lower activity than xanthorrhizol. "

"Jamur tiram putih (Pleurotus ostreatus) merupakan jamur tingkat tinggi yang mengandung komponen nutrisi dan berkhasiat obat. Jamur tersebut mengandung polisakarida dengan β-glukan sebagai salah satu komponen utama. Beta-glukan memiliki potensi sebagai imunomodulator. Penelitian mengenai efek imunomodulator yang menggunakan miselium P. ostreatus sudah pernah dilakukan, tetapi belum ada penelitian yang menggunakan tubuh buah P. ostreatus yang telah diketahui mengandung lebih banyak β-glukan. Tujuan dari penelitian ini adalah mengetahui pengaruh ekstrak kasar polisakarida tubuh buah P. ostreatus dengan konsentrasi 25, 50, 100, dan 200 μg/mL terhadap viabilitas sel RAW 264.7 dengan metode trypan blue dan peningkatan aktivitas fagositosis sel RAW 264.7 dengan metode neutral red. Hasil analisis statistik dengan tingkat kepercayaan 0,05 menunjukkan tidak terdapat perbedaan signifikan pada viabilitas sel RAW 264.7 dari semua sampel dan aktivitas fagositosis sel RAW 264.7 menunjukkan tidak terdapat perbedaan signifikan pada nilai rata-rata persentase aktivitas fagositosis pada semua sampel. Namun, berdasarkan hasil perhitungan persentase, aktivitas fagositosis sel RAW 264.7 cenderung meningkat pada ekstrak kasar polisakarida P. ostreatus konsentrasi 50 μg/mL. Penelitian yang dilakukan memperoleh hasil bahwa ekstrak kasar polisakarida jamur P. ostreatus (25, 50, 100, dan 200 μg/mL) tidak memiliki pengaruh signifikan terhadap viabilitas sel RAW 264.7 dan tidak meningkatkan aktivitas fagositosis pada sel RAW 264.7 secara dose-dependent. Namun, konsentrasi 50 μg/mL cenderung menjadi konsentrasi optimum dalam meningkatkan aktivitas fagositosis sel RAW 264.7.

---

White oyster mushroom (Pleurotus ostreatus) is a high-level mushroom that contains nutritional components and medicinal properties. These mushrooms contain polysaccharides with β-glucan as one of the main components. Beta-glucan has potential as an immunomodulator. Research on the immunomodulatory effects using P. ostreatus mycelium has been carried out, but there has been no research using P. ostreatus fruit bodies which are known to contain more β-glucan. The aim of this research was to determine the effect of crude polysaccharide extract of P. ostreatus fruit bodies with concentrations of 25, 50, 100, and 200 μg/mL on the viability of RAW 264.7 cells using the trypan blue method and increasing the phagocytic activity of RAW 264.7 cells using the neutral red method. The results of statistical analysis with a confidence level of 0.05 showed that there was no significant difference in the viability of RAW 264.7 cells from all samples and the phagocytic activity of RAW 264.7 cells showed that there was no significant difference in the average value of the percentage of phagocytic activity in all samples. However, based on the percentage calculation results, the phagocytic activity of RAW 264.7 cells tended to increase in the crude polysaccharide extract of P. ostreatus at a concentration of 50 μg/mL. Research carried out showed that crude polysaccharide extract of P. ostreatus fungus (25, 50, 100, and 200 μg/mL) did not have a significant effect on the viability of RAW 264.7 cells and did not increase the phagocytic activity of RAW 264.7 cells in a dose-dependent manner. However, a concentration of 50 μg/mL tends to be optimum concentration in increasing the phagocytic activity of RAW 264.7 cells."

"Nanopartikel perak (AgNP) merupakan salah satu jenis nanomaterial yang telah dikenal sebagai antimikroba, antikanker, antiviral, dan agen imunomodulator. Salah satu metode yang digunakan untuk sintesis AgNP adalah biosintesis yang bersifat murah dan eco-friendly. Ekstrak daun D. discolor diketahui mampu menjadi reduktor dalam sintesis biogenik AgNP. Salah satu galur sel yang dapat digunakan untuk mempelajari respons imun adalah sel makrofag RAW 264.7. Biogenik AgNP diduga berpengaruh terhadap produksi berbagai sitokin pada respons imun seperti TNF-α sebagai sitokin proinflamasi pada sel RAW 264.7. Namun, belum ada penelitian yang berfokus pada potensi biogenik AgNP dengan pereduksi ekstrak daun D. discolor terhadap produksi sitokin TNF-α pada sel RAW 264.7. Tujuan dari penelitian ini adalah mengetahui pengaruh biogenik AgNP nanopartikel perak konsentrasi 1, 2, 5, dan 10 µg/mL dari ekstrak daun D. discolor terhadap viabilitas dan produksi sitokin TNF-α pada sel RAW 264.7. Uji viabilitas dilakukan dengan metode trypan blue dan uji produksi sitokin TNF-α dilakukan dengan metode ELISA. Lipopolisakarida (LPS) digunakan sebagai kontrol positif karena dikenal sebagai agen proinflamasi. Data yang diperoleh menunjukkan bahwa biogenik AgNP konsentrasi tertinggi memiliki kecenderungan untuk menurunkan viabilitas sel RAW 264.7 secara dose-dependent. Penurunan viabilitas sel tersebut kemungkinan juga menyebabkan penurunan produksi sitokin TNF-α oleh sel RAW 264.7 secara dose-dependent (p < 0,05). Namun, biogenik AgNP 1 µg/mL maupun AgNP 10 µg/mL cenderung terlihat meningkatkan produksi sitokin TNF-α oleh sel RAW 264.7 yang diinduksi dengan LPS jika dibandingkan dengan sel RAW 264.7 yang tidak diinduksi dengan LPS. Dengan demikian, biogenik AgNP menunjukkan kemungkinan potensi dalam memperkuat respons proinflamasi.

---

Silver nanoparticles (AgNPs) are nanomaterials known for their antimicrobial, anticancer, antiviral, and immunomodulatory properties. A cost-effective and eco-friendly method for AgNP synthesis is biosynthesis, with D. discolor leaf extract acting as a natural reducing agent. The RAW 264.7 macrophage cell line is commonly used to study immune responses, including the production of TNF-α, a key proinflammatory cytokine. This study aimed to investigate the effects of biogenic AgNPs synthesized using D. discolor leaf extract at concentrations of 1, 2, 5, and 10 µg/mL on cell viability and TNF-α production in RAW 264.7 cells. Cell viability was assessed using the trypan blue exclusion method, while TNF-α levels were measured by ELISA. Lipopolysaccharide (LPS) was used as a positive control to stimulate an inflammatory response. The results showed a dose-dependent decrease in RAW 264.7 cell viability with increasing AgNP concentration. This reduction in viability was accompanied by a corresponding decrease in TNF-α production (p < 0.05). Interestingly, both 1 µg/mL and 10 µg/mL AgNPs increased TNF-α production in LPS-induced RAW 264.7 cells compared to non-induced controls, suggesting that biogenic AgNPs may enhance proinflammatory responses under certain conditions. In conclusion, biogenic AgNPs from D. discolor show potential immunomodulatory effects by influencing cell viability and TNF-α production in RAW 264.7 cells, with possible applications in inflammation-related therapies."

"Diospyros discolor Willd. telah diketahui dapat digunakan dalam biosintesis nanopartikel perak (AgNP) sebagai agen pereduksi untuk menghasilkan biogenik AgNP. Biogenik nanopartikel perak (AgNP) yang dihasilkan tersebut diuji untuk diketahui pengaruhnya terhadap sistem imunitas. Parameter yang diuji dalam penelitian ini adalah mengenai viabilitas sel dan produksi Nitric Oxide (NO). Sel makrofag RAW 264.7 digunakan sebagai model untuk mengetahui respons seluler terhadap berbagai konsentrasi biogenik AgNP (1, 2, 5, dan 10 µg/mL). Viabilitas sel dianalisis menggunakan metode Cell Counting Kit 8 (CCK-8), sementara produksi NO dianalisis melalui metode Griess. Uji analisis statistik menunjukkan bahwa biogenik AgNP menurunkan viabilitas sel RAW 264.7 secara dose-dependent, dengan penurunan signifikan (p < 0,05) terlihat pada konsentrasi AgNP tertinggi (10 µg/mL) dibandingkan dengan kontrol negatif. Selain itu, biogenik AgNP juga diketahui cenderung meningkatkan produksi NO pada sel RAW 264.7. Dengan demikian, biogenik AgNP dari Diospyros discolor Willd. kemungkinan memiliki potensi aplikasi sebagai agen imunomodulator alami, tetapi tetap harus memerhatikan konsentrasi AgNP yang berpotensi toksik terhadap sel RAW 264.7.

---

Diospyros discolor Willd. has been known to be used in the biosynthesis of silver nanoparticles (AgNPs) as a reducing agent to produce biogenic AgNPs. The resulting biogenic silver nanoparticles (AgNPs) were tested to determine their effect on the immune system. The parameters tested in this study were cell viability and Nitric Oxide (NO) production. RAW 264.7 macrophage cells were used as a model to determine the cellular response to various concentrations of biogenic AgNPs (1, 2, 5, and 10 µg/mL). Cell viability was analyzed using the Cell Counting Kit 8 (CCK-8) method, while NO production was analyzed via the Griess method. Statistical analysis tests showed that biogenic AgNP decreased RAW 264.7 cell viability in a dose-dependent manner, with a significant decrease (p < 0.05) seen at the highest AgNP concentration (10 µg/mL) compared to the negative control. In addition, biogenic AgNP was also found to tend to increase NO production in RAW 264.7 cells. Thus, biogenic AgNP from Diospyros discolor Willd. may have potential applications as a natural immunomodulatory agent, but it must still pay attention to the concentration of AgNP that is potentially toxic to RAW 264.7 cells."