Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
ABSTRAK
p-Klorofenol merupakan salah satu bahan yang digunakan pada beberapa proses industri, penggunaan dari senyawa ini akan menghasilkan limbah yang mencemari lingkungan. Metode yang dikembangkan adalah dengan proses fotokatalitik menggunakan katalis TiO2 dan sinar UV sebagai sumber energi. Proses katalitik ini memanfaatkan spesi radikal bebas reaktif yang dihasilkan pada permukaan semikonduktor setelah dikenai energi foton. Pada penelitian ini digunakan sumber energi berupa lampu UV didalam reaktor kemudian dicari kondisi degradasi p-Klorofenol yang paling efektif dengan menentukan beberapa parameter seperti jumlah katalis TiO2 optimum, waktu optimum, pH optimum, konsentrasi larutan p-Klorofenol serta perbedaan degradasi p-Klorofenol yang menggunakan katalis TiO2 saja dan sinar UV saja. Pengukuran absorbansi dilakukan dengan spektrofotometer UV/Visibel. Hasil yang didapatkan pada penelitian ini yaitu kondisi yang efektif untuk mendegradasi larutan p-Klorofenol 20 ppm adalah dengan menggunakan katalis TiO2 sebanyak 2 g/L, waktu 180 menit (3 jam) serta pH optimum 6.

Abstrak :
Resisten klorokuin merupakan masalah penanggulangan malaria di Indonesia, terutama di Papua. DaIam rangka menilai efikasi pengobatan malaria yang tersedia di Timika, Papua, telah dilakukan uji pengobatan klorokuin dan atan fanpa sulfadoksin-pirimetamin. Pasien dengan malaria Plasmodium falciparum, P. vivax, P. ovale atau P. malariae tanpa komplikasi ditkulkan datum stiuli dan diberikan obat klorokuin plus sulfadoksin-pirimetamin (malaria falsiparum) afau klorokuin (malaria non-falsipanim) dengan pengawasan ininum obat. Selanjutnya pasien dipantau selama 28 sampai 42 hari. Pasien yang tidak sembuh akan diobali ulang dengan kina dan atau tanpa doksisiklin. Sebanyak 207 pasien diikutkan dalam studi (88 P. falciparum, 40 P. vivax, 15 campuran P. falciparum dan P. vivax, 50 P. malariae dan 14 P. ovale). Kegagalan pengobatan dini ditemukan 4 dan 86 pasien (5%) dengan malaria falciparum, 6 dari 37 pasien (16%) dengan malaria vivaks dan tidak dijumpai pada jenis infeksi yang laiimya. Kegagalan pengobatan pada hari ke-28 untuk P. vivax sebanyak 22 dart 30 pasien (73%) dengan konsentrasi klorokuin daiain plasma lebih linggi dari konsentrasi efektif minimal (Minimum Effective Concentration/MEC>15ng/inl). Setelali dikoreksi dari adanya infeksi yang baru, angka kegagalan pengobatan kasep pada hari ke-42 untuk malaria falciparum 48%[95%:CI 31-65] dan 61 % di antaranya dengan konsentrasi klorokuin lebih dari 30ng/ml. Pasien yang tidak sembuh diberikan pengobatan itiang dengan kina dan afau lanpa doksisiklin tanpa pengawasan mimtm obat. Angka kegagalan pengobatan ulang tersebut sebesar 48%{95%Cl:3I-65J pada infeksi P. falciparum dan 70%[95CI:37-100] pada infeksi P. vivax. Kegagalan pengobatan tidak ditemukan pada infeksi P. malariae atau P. ovale dengan species yang sama setelah dipantau selama 28 hari. Di Papua, terdapat prevalensi resistensi obat yang tinggi untuk malaria P. falciparum dan P. vivax dengan pengobalan yang tersedia (klorokuin dan sulfadoksin-pirimetamin). Klorokuin masih memiliki efikasi yang baik pada P. ovale dan P. malariae. (MedJ Indones 2006; 15:251-8)

---

Chloroquine resistant malaria is a serious problem in Indonesia particularly in Papua. A trial of the existing antimalarial drugs was conducted in Timika, Papua. The objective of the study wax to determine the efficacy ofcloroquine (CQ) +. sulfadoxine-pyri/nethamine (SP). Patients with uncomplicated malaria due to Plasmodium falciparum, P. vivax, P. ovale or P. malariae were enrolled and treated with supervised CQ+SP (P. falciparum) or CQ (non-P. falciparum). Patients were followed for 28-42 days. Patients failing thernpv were retreated with unstipen'ised quinine+tioxycycline. 207 patients were enrolled in the studv (88 P. falciparum, 40 P. vivax, 15 mixed infections, 50 P. malariae and 14 P. ovale). Early treatment failures occurred in 4 of 86 (5%) patients with falciparum malaria. 6 of 37 (16%) patients with vivax malaria and none of those with P. ovale or P. malariae infection.1,'. The failure rate by day 28 for P. vivax was 22 of 30 (73%) patients, with all recurrences occurring in the presence of plasma chloroquine concentration above the minimum effective concentration (MEC>15ng/ml). After correcting for re infect ions the dav 42 recrudescence rate for falciparum malaria was 48% 195%CI:31-65I and in 61% of cases this was in the presence of chloroquine levels above 30 ng/ml. Retreatment with unsiipervised quinine+tloxycycline resulted in further recurrence of malaria in 48% [95%CI:31-65] of P. falciparum infections and 70% {95%Cl:37-100] of P. vivax infections. None of the patients with P. ovale or P. malariae had treatment failures within 28 da\s. There is a high prevalence of antimalarial drug resistance of P. falciparum and P. vivax to the existing antimalarial drugs. However chloroquine retains adequate efficacy against P. ovale and P. malariae in Papua. (Med J Indones 2006; 15:251-8)

Abstrak :
ABSTRAK
Jumlah parasitemia pada infeksi malaria yang ada di dalam darah perifer tidak mampu menunjukkan total biomassa parasit malaria. Total biomassa parasit malaria yang diukur dengan pemeriksaan antibodi histidine rich protein HRP dan Plasmodium lactate dehydrogenase pLDH menunjukkan bahwa biomassa parasit malaria lebih tinggi dibandingkan dengan parasitemia di darah perifer. Biomassa parasit malaria berhubungan dengan inflamasi sistemik dan tidak berhubungan dengan aktivasi endotel. Oleh karena itu, biomassa parasit malaria kemungkinan tidak terakumulasi di sel-sel endotel, melainkan di organ non endotel seperti limpa. Penelitian tentang malaria di limpa masih sangat jarang dilakukan, namun ada beberapa yang menunjukkan terdapat perbedaan arsitektur limpa yang terinfeksi oleh P. falciparum dan P. vivax. Perbedaan tersebut diduga karena perbedaan sel inang yang diinfeksi, yaitu eritrosit pada P. falciparum dan retikulosit pada P. vivax. Sebanyak 12 sampel limpa pasien splenektomi digunakan untuk membuktikan apakah limpa manusia merupakan reservoir parasit malaria dan terjadi penghindaran respons imun di limpa. Hasil penelitian menunjukkan bahwa semakin tinggi berat limpa pasien berhubungan dengan tingginya parasitemia, luas pulpa putih dan akumulasi parasit malaria. Akumulasi P. falciparum juga terjadi di limpa dengan tingginya parasitemia di limpa namun stadium hidup yang muda lebih banyak ditemukan di limpa. Hal tersebut berhubungan dengan mekanisme penghindaran respons imun dengan dugaan sekuestrasi di pembuluh darah sehingga menurunkan stadium matang di limpa. Mekanisme penghindaran pada stadium yang lebih muda juga dilakukan dengan cara membentuk rosetting. Akumulasi P. vivax di limpa tidak dapat dideskripsikan di penelitian ini karena jumlah sampel yang sedikit dengan parasitemia rendah. Namun penelitian ini mampu memprediksi kemungkinan akumulasi P. vivax di limpa dengan tingginya retikulosit di limpa.Kata kunci: Limpa, Malaria, P. falciparum, P. vivax, limpa, retikulosit.

---

ABSTRACT
The number of parasitemia in malaria infections from peripheral blood was not able to show the total parasite biomass. Total malaria parasite biomass as measured by histidine rich protein HRP and Plasmodium lactate dehydrogenase pLDH antibody test showed higher parasitic biomass than parasitemia in peripheral blood. Total parasite biomass was not correlated with endothelial activation. Therefore parasite biomass was possible to accumulate in non endothelial organ such as the spleen. Research on malaria in the spleen was still very limited, but there were some that showed the differences of splenic architecture in P. falciparum and P. vivax infection. The difference was due to the difference of infected host cell ie red blood cell in P. falciparum and reticulocyte in P. vivax. A total of 12 spleen from splenectomy patients were used to prove whether the human spleen is malaria parasite reservoir and the escaping immune response in the spleen. The results showed that the higher spleen weight was associated with high parasitemia, white pulp area, and accumulation of malaria parasites. P. falciparum accumulation also occurs in the spleen with high parasitemia in the spleen but younger life stages are more common in the spleen. It is related to the mechanism of escaping the immune response with sequestration in the blood vessels thereby decreasing the mature stage in the spleen. The mechanism of escaping immune respons in the spleen at younger stages was also done by forming rosetting. The accumulation of P. vivax in the spleen can not be described in this study because of the limited number of samples with low parasitemia. However, this study was able to predict the possibility of P. vivax accumulation in the spleen with high reticulocytes in the spleen.Keywords Spleen, Malaria, P. falciparum, P. vivax, spleen, reticulocyte.

Abstrak :
Katalis CuO dengan struktur nanoleaf berhasil dikomposit pada penyangga γ-Al2O3 yang disintesis dengan metode wet chemical dengan etilen glikol sebagai bahan penstabil nanostruktur. Komposit CuO-nanoleaf/γ-Al2O3 memiliki aktivitas katalitik yang menjanjikan untuk reaksi sintesis senyawa p-Aminofenol (PAF) dari p-Nitrofenol (PNF). Komposit CuO-nanoleaf/γ-Al2O3 telah dikarakterisasi menggunakan Field Emission Scanning Electron Microscopy-Energy Dispersive Spectroscopy (FESEM-EDS), X-Ray Diffraction (XRD), Transmission Electron Microscopy (TEM), dan N2 adsorpsi-desorpsi.  Hasil karakterisasi FESEM-EDS dan TEM menunjukkan bahwa morfologi CuO adalah berbentuk nanoleaf yang menempel diatas permukaan penyangga γ-Al2O3 serta kom-posisi unsur Cu, Al dan O pada komposit. Pola puncak difraktogram XRD menunjukkan adanya fasa kristal CuO monoklinik dan fasa Al2O3 dalam komposit. Disisi lain, hasil karakterisasi N2 adsorpsi-desorpsi menunjukkan bahwa komposit CuO-nanoleaf/γ-Al2O3 memiliki luas permukaan spesifik yang tinggi yakni 140,19 m2/g. Berdasarkan hasil uji sintesis PAF dari PNF, komposisi CuO dalam katalis yang optimal adalah 5% dengan kondisi operasi yang optimum adalah dengan loading katalis 5 g/L, suhu reaksi 30 oC dan konsentrasi reaktan kurang dari 3.000 ppm dengan waktu reaksi 12 menit. Suhu optimum saat proses kristalisasi PAF adalah suhu 8 oC dengan yield 85,65% dan kemurnian 78,36%. Selain itu, kristal PAF telah dikarakterisasi menggunakan Fourier Transform Infra-Red (FT-IR) dan Ultra Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometer (UPLC-MS). Hasil karakterisasi menunjukkan bahwa sampel PAF memiliki spektra FT-IR yang serupa dengan spektra FT-IR PAF standar dan berat molekul 109,12 g/mol. ......The CuO catalyst with nanoleaf structure was successfully composited on γ-Al2O3 surface which was synthesized by wet chemical and ethylene glycol as a nanostructure stabilizer. The CuO-nanoleaf/γ-Al2O3 composite has promising catalytic activity in the synthesis of p-Aminophenol (PAF) from p-Nitrophenol (PNF). The CuO-nanoleaf/γ-Al2O3 was characterized using Field Emission Scanning Electron Microscopy-Energy Dispersive Spectroscopy (FESEM-EDS), X-Ray Diffraction (XRD), Transmission Electron Micros-copy (TEM), and N2 adsorption-desorption. The results of FESEM-EDS and TEM characterization results showed the morphology of CuO with nanoleaf structure attached into the surface of the γ-Al2O3 and the elemental composition of Cu, Al and O was identified in the composite. The XRD pattern shows the crystalline of monoclinic CuO phase and Al2O3 phase in the composite. The N2 adsorption-desorption characterization showed that CuO-nanoleaf/γ-Al2O3 had a high specific surface area of 140.19 m2/g. Based on the results of the synthesis of PAF from PNF, the optimal composition of CuO in the catalyst was 5% under optimum operating conditions with a catalyst loading of 5 g/L, a reaction temperature of 30oC and a reactant concentration of less than 3000 ppm with a reaction time of 12 minutes. In the PAF crystallization process, the crystallization temperature of 8oC could produce PAF crystals with a yield of 85.65% and a purity of 78.36%. In addition, PAF crystal was characterized using Fourier Transform Infra-Red (FT-IR) and Ultra Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometer (UPLC-MS). The characterization results showed that PAF sample had a FT-IR chromatogram similar to the PAF standard and the PAF synthesized was identified as having a molecular weight of 109.12 g/mol.