Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Eksplan tunas apikal kecambah terong KB (Solanum khasianum Clarke) dikultur pada medium Murashige dan Skoog (MS) 1962 modifikasi dengan pemberian variasi konsentrasi IAA 0 ; 0,25; 0,5; 0,75; dan 1 ppm serta kinetin 0; 1; 2; 3; dan 4 ppm selama 8 minggu. Tunas-tunas aksilar mulait erbentuk pada hari ke-5 sedangkan planlet pada hari ke-10. Jumlah tunas pada minggu ke-8 paling banyak terdapat pada medium yang hanya diberi kinetin 4 ppm, yaitu 10 tunas; sedangkan jumlah planlet paling banyak terdapat pada medium yang diberi kinetin 3 ppm, yaitu 5 planlet. Berat basah dan berat kering tertinggi pada minggu ke-8 terdapat pada medium yang hanya diberi kinetin 4 ppm, yaitu masing-masing 3401,9 mg dan 188,4 mg. Uji nonparametrik Friedman pada minggu ke-8 dengan taraf nyata α = 0,01 menunjukkan adanya pengaruh interaksi IAA dan kinetin terhadap jumlah tunas, jumlah planlet, berat basah dan berat kering. Hasil uji perbandingan berganda dengan taraf nyata α = 0,01 menunjukkan adanya perbedaan nyata antara pasangan perlakuan pada data jumlah tunas, berat basah, dan berat kering; sedangkan pada data jumlah planlet tidak terdapat perbedaan nyata antara pasangan perlakuan."

"Telah dilakukan penelitian untuk mengetahui respon kalus Centellaasiatica (L.) Urban (pegagan) terhadap medium optimalisasi. Penelitiandilakukan di Lab. Fisiologi Tumbuhan Dept. Biologi, FMIPA UI, Depok (Maret--September 2007). Kalus diinduksi dari tangkai daun bagian atas urutanke-1, menggunakan medium Murashige & Skoog (1962) denganpenambahan 2,5 mgl-1 2,4-D dan 1 mgl-1 kinetin. Kalus yang telah terbentukbeserta eksplan dipindahkan ke medium optimalisasi (Murashige & Skoog1962) dengan penambahan 2,5 mgl-1 2,4-D atau NAA, yang dikombinasikandengan 0; 0,25; 0,5; 0,75; dan 1 mgl-1 kinetin. Kultur dipelihara pada kondisiterang kontinu (2 minggu untuk induksi kalus dan 4 minggu untuk optimalisasikalus). Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa seluruh eksplan mampumembentuk kalus pada medium induksi. Secara umum, kalus hasil induksiberwarna hijau. Namun, setelah disubkultur ke medium optimalisasi,sebagian besar sampel pada tiap perlakuan mengalami pencokelatan.Sebagian besar kalus hasil induksi maupun optimalisasi bertekstur kompak.Sampel yang ditanam pada medium M9 (MS + 2,5 mgl-1 NAA + 0,75 mgl-1kinetin) menunjukkan persentase kehidupan sampel paling tinggi (50%).Dengan demikian, medium M9 merupakan medium yang paling mampumenunjang pertumbuhan kalus dibandingkan kesembilan medium lainnya."

"Telah dilakukan penelitian mengenai pengaruh konsentrasi NAA(Naphthaleneaceticacid) dan Kinetin (6-furfurylaminopurine) terhadappertumbuhan akar adventif pada kultur in vitro daun Centella asiatica (L.) Urban(pegagan) pada bulan Mei--Oktober 2007. Eksplan daun pegagan urutan ke-1dengan ukuran 1 cm2 ditanam pada medium Murashige & Skoog (1962)modifikasi, dengan penambahan empat macam kombinasi NAA dan Kinetin.Ke empat macam kombinasi tersebut adalah NAA 4 mgl-1 + Kinetin 2 mgl-1 (M0),NAA 3 mgl-1 + Kinetin 2 mgl-1 (M1), NAA 5 mgl-1 + Kinetin 2 mgl-1 (M2), dan NAA6 mgl-1 + Kinetin 2 mgl-1 (M3). Kultur daun diinkubasi pada fotoperiodisitas 16jam selama 40 hari. Akar adventif dibentuk secara tidak langsung dari kalusyang bertekstur kompak. Pembentukan akar adventif terjadi pada minggu ke-3hingga akhir pengamatan. Medium M0, M1, M2, dan M3 mampu mendukungpembentukan akar adventif. Medium M1 merupakan medium yang lebih baikdibandingkan medium kontrol (M0) berdasarkan persentase eksplan yangmembentuk akar adventif per perlakuan (58,3%) dan rata-rata hari inisiasi akaradventif (hari ke-24). Medium M3 merupakan medium yang lebih baikdibandingkan medium kontrol (M0) berdasarkan rata-rata berat basah akaradventif (359,2 mg) dan rata-rata berat kering akar adventif (11,7 mg).Hasil pengamatan mikroskopis terhadap akar adventif pegagan yangtumbuh secara in vitro maupun akar pegagan yang tumbuh secara in vivomenunjukkan kesamaan. Secara morfologi terdapat tudung akar, primordia8akar lateral, dan akar lateral. Secara anatomi terdapat epidermis, korteks, danjaringan pembuluh. Analisis kualitatif terhadap senyawa terpenoid, steroid,saponin, dan fenolik menunjukkan bahwa akar adventif pegagan yang tumbuhsecara in vitro mengandung senyawa terpenoid dan steroid."