Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Agregasi platelet memainkan peranan di dalam mekanisme terjadinya penyakit-penyakit penyumbatan pembuluh darah seperti serangan "stroke" dan serangan jantung. Interaksi antara fibrinogen melalui untaian Arg-Gli-Asp (RGD) dengan reseptor platelet Glikoprotein IIb/IIIa merupakan tahap terpenting untuk terjadinya agregasi platelet. Interaksi ini dapat diinhibisi oleh peptida yang mengandung untaian RGD.Peneliti terdahulu telah mensintesis peptida RGD siklis dengan untaian asam amino Siklo(1,5)Ac-Pen-Arg-Gli-Asp-Sis dan menguji aktivitas antitrombotiknya. Namun aktivitas antitrombotik peptida tersebut masih relatif rendah (ICsn 48 µM Plasma kaya platelet [PRP] darah manusia). Pada penelitian ini disintesis peptida RGD dengan untaian asam amino NH2-Per -Arg-Gli-Asp-Gksazol-Sis-NH2 melalui 6 tahapan reaksi. Adanya penambahan gugus oksazol pada peptida tersebut diharapkan dapat meningkatkan aktivitas antitrombotiknya.Metode sintesis yang dipakai adalah metode sintesis fasa cair dengan aktivator DCCIHOBt (Dikloheksilkarbodiimidall-Hidroksibenzotriazol) dan proteksi Na-amino menggunakan metode t-Boc maupun Fmoc. Rendemen hasil sintesis setiap tahapan adalah 46 % hingga 81 %. Peptida hasiI sintesis diidentifikasi menggunakan Spektrofotorneter Infra Merah dan Spektrometer 'HNMR, serta dianalisis menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT). Peptida hasil sintesis diuji aktivitas antitrombotiknya secara in vitro menggunakan PRP darah manusia sehat dengan zat induser ADP dan bantuan alat agregometer. Hasil uji aktivitas antitrombotik memberikan harga IC50 41.4 p.M.

---

Synthesis and Antithrombotic Activity (Inhibition of Platelet Aggregation) of Arg-Gly-Asp (Rgd) Peptide Derivative, NH2-Pen-Arg-Gly-Asp-Oxazole-Cys-NH2Platelet aggregation plays role in the mechanism of thrombosis disorders such as stroke and heart at-tack. The interaction between fibrinogen via Arg-Gly-Asp (RGD) sequence to the platelet Glycoprotein IIb/IIIa receptor is the most important step in the platelet aggregation formation. This interaction can be inhibited by RGD containing peptide.In the previous study, the cyclic RGD has been synthesized, Cyclo(1,5)Ac-Pen-Arg-Gly-Asp-Cys and evaluating the antithrombotic activity. The antithrombotic activity of this peptide is relatively low (IC50 48 µM human blood Platelet Rich Plasma [PRP]). In the present study, we synthesized RGD containing peptide, NH2-Pen-Arg-Gly-Asp-Oxazole-Cys-N {2 in the 6 steps of reaction. The introducing of oxazole group into the peptide is expected to improve the antithrombotic activity.The synthesis method is a liquid phase synthesis with the activator of DCCIHOBt (Dicyclohexylcarbodiimidell-Hydroxybenzotriazole) and Nu-amino protecting group using either t-Boc or Fmoc method. The yield of synthesis on each step is 46% - 81%. The identification of the peptide is performed by using Spectrophotometry Infra Red and Spectrometry 1H NMR and also analyze using High Performance Liquid Chromatography (HPLC). The antithrombotic activity of the peptide were evaluated through in vitro test using PRP of healthy human blood with ADP as inducer agent, and aggregometer instrumentation. The result of antithrombotic activity test of the peptide is ICsa 41.4 M.M."

"Paparan logam berat seperti Timbal (Pb) dan Kadmium (Cd) dalam lingkungan dapat membahayakan kesehatan dan lingkungan hidup karena memiliki sifat toksik dan tidak dapat terurai secara alami. Adsorpsi merupakan salah satu metode efektif untuk mengurangi kadar logam berat, dengan proses penyerapan ion logam pada permukaan adsorben berpori. Metal Organic Framework (MOF) berbasis logam Fe dengan ligan bipeptida Gly-Asp menjadi solusi inovatif sebagai adsorben logam berat. Bipeptida Gly-Asp merupakan ligan yang mampu menargetkan molekul tertentu secara selektif dan memiliki biokompatibilitas yang tinggi sehingga dapat mengurangi risiko toksisitas. Dalam Penelitian ini, dilakukan sintesis Peptide Metal Organic Framework (MOF) berbasis logam Fe dengan ligan bipeptida Gly-Asp sebagai logam berat dengan menggunakan metode hidrotermal. Karakterisasi dilakukan menggunakan FTIR, XRD, BET, dan SEM-EDX, sedangkan analisis kemampuan adsorpsi dilakukan dengan AAS. Hasil uji adsorpsi logam berat menunjukkan bahwa MOF Fe-Gly-Asp memiliki kapasitas adsorpsi terhadap ion Pb2+ dan Cd2+ sebesar 16,67 mg/g dan 7,6 mg/g pada konsentrasi 20 ppm dan waktu kontak optimal 60 menit. Adsorpsi kedua ion logam berat tersebut mengikuti model isoterm Langmuir dan mekanisme dominan berupa adsorpsi kimia. Kinetika adsorpsi ion logam Pb2+ dan Cd2+ mengikuti model orde kedua semu dengan konstanta laju masing-masing 0,1138 g.mg-1.min-1 dan 0,00635 g.mg-1.min-1.

---

Exposure to heavy metals such as Lead (Pb) and Cadmium (Cd) in the environment can endanger human health and the environment because they are toxic and cannot be decomposed naturally. Adsorption is one of the effective methods to reduce heavy metal levels, with the absorption process of metal ions on the surface of porous adsorbents. Metal organic framework (MOF) based on Fe metal with Gly-Asp dipeptide ligand is an innovative solution as heavy metal adsorbent. Gly-Asp dipeptide is a ligand that can selectively target specific molecules and has high biocompatibility to reduce the risk of toxicity. In this study, the synthesis of Fe metal-based peptide Metal-Organic Framework (MOF) with Gly-Asp dipeptide ligand as heavy metal was carried out by hydrothermal method. Characterization was performed using FTIR, XRD, BET, and SEM EDX analyses, while the adsorption performance was evaluated by Atomic Absorption Spectroscopy (AAS). The heavy metal adsorption tests demonstrated that the Fe–Gly–Asp MOF exhibited adsorption capacities for Pb²âº and Cd²âº ions of 16.67 mg/g and 7.6 mg/g, respectively, at a concentration of 20 ppm and an optimal contact time of 60 minutes. The adsorption of both metal ions followed the Langmuir isotherm model with chemisorption as the dominant mechanism. The adsorption kinetics of Pb²âº and Cd²âº ions were consistent with the pseudo-second-order kinetic model, with rate constants of 0.1138 g.mg-1.min-1 and 0.00635 g.mg-1.min-1, respectively."