Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
ABSTRAK Keloid muncul akibat proses fibrogenesis berlebih pada proses penyembuhan luka yang ditandai dengan meningkatnya proliferasi sel fibroblas. Sitoglobin (CYGB) merupakan salah satu anggota keluarga protein globin yang berperan penting dalam transpor oksigen di dalam sel. Dalam memenuhi kebutuhan ATPnya untuk proliferasi, fibroblas keloid memerlukan oksigen dalam jumlah yang cukup, sehingga diperlukan CYGB untuk mensuplai oksigen. Untuk membuktikan bahwa CYGB diperlukan oleh fibroblas keloid dilakukan penghambatan ekspresi CYGB menggunakan molekul siRNA. Sampel berasal dari kultur fibroblas keloid dari penelitian sebelumnya yang disimpan beku pada suhu -80ºC. Untuk penelitian ini setelah proses thawing, dilakukan kultur fibroblas dengan menggunakan medium DMEM low glucose. Sampel dibagi menjadi 3 kelompok perlakuan, kontrol; transfeksi dengan siRNA (+) CYGB; trasfeksi dengan siRNA (-) CYGB. Analisis hambatan ekspresi mRNA CYGB dilakukan dengan qRT-PCR dan analisis hambatan protein CYGB dilakukan dengan ELISA. Hasil penelitian menunjukkan terdapat penurunan ekspresi mRNA CYGB pada fibroblas yang ditransfeksi siRNA (+) CYGB dibandingkan dengan kontrol dan siRNA (-) CYGB. Kadar protein CYGB pada trasfeksi siRNA (+) CYGB juga menunjukan penurunan dibandingkan dengan kelompok kontrol dan siRNA (-) CYGB. Disimpulkan bahwa hambatan ekspresi CYGB menggunakan siRNA terbukti menurunkan ekspresi CYGB pada kultur fibroblas keloid.

---

ABSTRACT Keloid arises from excessive fibrogenesis in wound healing process which is characterized by increased fibroblast cell proliferation. Cytoglobin (CYGB) is a member of the globin family proteins that play an important role in oxygen transport in cells. To meet its ATP requirements for proliferation, keloid fibroblasts require adequate amounts of oxygen, hence CYGB is needed for oxygen supply. To prove that CYGB is needed by keloid fibroblasts, Cygb expression is inhibited using siRNA molecules. The samples were keloid fibroblasts from previous studies which were stored frozen at -80ºC. After thawing process, fibroblasts were cultured using DMEM low glucose medium. The sample was divided into 3 treatment groups, control group; transfection with CYGB siRNA (+); tranfection with CYGB siRNA (-). Inhibition of mRNA CYGB expression was carried out with qRT-PCR and CYGB protein analysis was carried out by ELISA. The results showed a decrease in CYGB mRNA expression in CYGB siRNA (+) keloid fibroblasts compared to CYGB control and siRNA (-). CYGB protein levels in CYGB siRNA (+) transfection also showed a decrease compared to CYGB control and siRNA (-) group. It was concluded that inhibition of CYGB expression using siRNA was proven to reduce CYGB expression in cultures of keloid fibroblasts.

Abstrak :
Hem merupakan komponen penyusun hemoprotein, salah satunya yaitu sitoglobin. Sitoglobin diketahui memegang peranan dalam perkembangan kanker. Saat ini, belum diketahui peran hambatan hem terhadap ekspresi CYGB pada sel lini sel kanker hati, HepG2 Penelitian ini bertujuan untuk melihat kemampuan penghambatan hem dalam mencegah proliferasi sel HepG2. Penghambatan hem dilakukan dengan menggunakan suksinil aseton.  Analisis aktivitas enzim ALAD diukur secara kolorimetrik. Analisis viabilitas dan proliferasi (doubling time) dilakukan dengan menggunakan MTT assay. Analisis ekspresi mRNA CYGB dilakukan dengan qRT-PCR. Ekspresi protein CYGB dianalisis dengan ELISA. Hasil yang diperoleh adalah hambatan sintesis hem pada sel HepG2 dengan menggunakan suksinil aseton berhasil dilakukan. Penurunan sintesis hem berdampak pada menurunnya ekspresi CYGB baik tingkat mRNA maupun protein. Viabilitas dan proliferasi sel HepG2 menurun seiring dengan meningkatnya konsentrasi suksinil aseton. Sebagai kesimpulan, pemberian suksinil aseton mampu menghambat sintesis hem karena menekan ekspresi CYGB yang berdampak pada penurunan viabilitas dan proliferasi sel HepG2. ......Hem is a component of hemoprotein, one of which is cytogloblin. Cytoglobin is known to play a role in cancer development. Currently, the role of heme inhibitors on CYGB expression in the liver cancer cell line, HepG2, is unknown. This study aims to see the ability of heme inhibition in preventing HepG2 cell proliferation. Hem inhibition was carried out using succinyl acetone. Analysis of ALAD enzyme activity was measured colorimetrically. Viability and proliferation (doubling time) analyzes were performed using the MTT assay. Analysis of CYGB mRNA expression was performed by qRT-PCR. CYGB protein expression was analyzed by ELISA. The results obtained were thatinhibition of hem synthesis in HepG2 cells using succinyl acetone was successfully carried out. Decreased heme synthesis resulted in decreased CYGB expression both at the mRNA and protein levels. HepG2 cell viability and proliferation decreased with increasing succinyl acetone concentration. In conclusion, succinyl acetone was able to inhibit hem synthesis cause it suppressed CYGB expression which had an impact on reducing the viability and proliferation of HepG2 cells.

Abstrak :
ABSTRAK
Hipoksia hipobarik intermiten HHI dengan menggunakan protokol profil penerbangan modifikasi Mulyawan pada ruang hipobarik dapat digunakan sebagai model hipoksia yang bersifat melindungi melalui ekspresi HIF-1? dan protein yang diregulasinya yang bermanfaat dalam mengatasi radikal bebas yang terbentuk selama induksi tersebut. Pada penelitian ini dinilai ekspresi protein sitoglobin Cygb dan neuroglobin Ngb serta aktivitas spesifik asetilkolin esterase AChE sebagai dampak dari induksi HHI pada tikus dewasa. Digunakan 25 tikus Sprague-Dawley dewasa yang terbagi atas dua kelompok kontrol yakni normoksia dan hipoksia hipobarik akut HHA , serta 3 kelompok yang terpapar HHI kelompok pertama terpapar pada hari ke-1 dan ke-8 IHH1x , kelompok ke-2 terpapar pada hari ke-1, -8 dan -15, sedangkan kelompok ke-3 terpapar pada hari ke-1, -8, -15 dan -22 . Sitoglobin dan Ngb menurun pada induksi akut dan meningkat secara signifikan seiring dengan peningkatan frekuensi paparan HHI. Aktivitas spesifik AChE meningkat secara signifikan sejak paparan pertama HHA namun kemudian menurun pada induksi terakhir IHH3x . Dari hasil penelitian ini disimpulkan bahwa pada HHI3x terjadi respons adaptasi yang bersifat melindungi jaringan otak tikus percobaan terhadap perlakuan.

---

ABSTRACT
Proposed as a protective model of hypoxia via HIF 1 expression, intermittent hypobaric hypoxia IHH in the rat, using Mulyawan rsquo s modified flight profile in a hypobaric chamber, is known to be useful in overcoming the free radicals formed during the induction. Using the same method, this study 39 s aims are to investigate cytoglobin Cygb and neuroglobin Ngb protein expressions and specific activity of acetylcholine esterase as the impacts of the IHH induction in adult rats. We used 25 adult Sprague Dawley male, divided into 2 control groups normoxia and acute hypobaric hypoxia AHH , and 3 IHH exposed groups the first group was exposed on day 1 and 8 IHH 1x the second group on day 1, 8 and 15 IHH 2x and the third group on day 1, 8, 15 and 22 IHH 3x . Cytoglobin and Ngb were decreased in the acute induction and increased significantly along with the increasing frequency of the IHH induction. The specific activity was increased significantly since the first AHH induction of hypobaric hypoxia but then decreased in the last induction IHH3x . From these findings, it is concluded that IHH, especially IHH3x, seems to be a protective adaptive response in the rat rsquo s brain tissue.