Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Pendahuluan: Asam galat adalah salah satu senyawa aktif yang dapat menyebabkan apoptosis pada sel kanker paru manusia. Aktivitas antikanker paru yang mengesankan dari asam galat mendorong dilakukannya penelitian untuk menguji aktivitas sitotoksik senyawa turunan asam galat (alkil amida galat) terhadap sel kanker paru A549. Metode: Enam senyawa alkil amida galat hasil sintesis, yaitu Senyawa metil amida galat, etil amida galat, butil amida galat, sek-butil amida galat, ters-butil amida galat, dan heksil amida galat diuji aktivitas sitotoksiknya terhadap sel kanker paru A549 dengan metode MTT Proliferation assay. Data yang dihasilkan dianalisa menggunakan analisis regresi linear untuk mendapatkan nilai IC50. Hasil uji aktivitas sitotoksik senyawa alkil amida galat hasil sintesis dibandingkan dengan hasil uji aktivitas sitotoksik asam galat sebagai senyawa asli dan doxorubicin selaku kontrol positif. Hasil: Jika dibandingkan dengan asam galat (IC50: 23.2 μM) dan doxorubicin (IC50: 31.1 μM), keenam senyawa alkil amida galat, yaitu metil amida galat, etil amida galat, butil amida galat, sek-butil amida galat, ters-butil amida galat, dan heksil amida galat memperlihatkan sitotoksisitas yang lebih kuat terhadap sel kanker paru A549 dengan nilai IC50 berkisar dari 5.4 μM hingga 30.0 μM. Kesimpulan: Enam senyawa alkil amida galat berpotensi dikembangkan lebih lanjut sebagai agen antikanker paru. ......Objective: Gallic acid has shown its potential to induce apoptosis in lung cancer cells. Its impressive anti-lung cancer agent prompted us to conduct research that is aimed to evaluate six alkyl amide derivatives of gallic acid against lung cancer A549 cells. Methods: six synthesized compounds of alkyl amide gallate, which are methyl amide gallate, ethyl amide gallate, butyl amide gallate, sec-butyl gallate, ters-butyl gallate and hexyl amide gallate, will be evaluated their cytotoxicities agains lung A549 cells by MTT Proliferation assay. Linear regression analysis is used to analyzed the data to generate IC50 value. Cytotoxicity results of alkyl amide gallates will be compared with cytotoxicity result of gallic acid as an original compound and with doxorubicin as positive control. Results: Compared with gallic acid (IC50 23.2 μM) and doxorubicin (IC50 31.1 μM), six derivatives of aklyl amide gallates (methyl-, butyl-, sec-butyl-, ters- butyl, and hexyl amide gallate) shows better cytotoxic activity against lung A549 cells, with IC50 value range from 5.4 μM to 30.0 μM. Conclusion: Six compounds of Alkyl amide gallate could be further developed as anti-lung cancer agent.

Abstrak :
Latar belakang: Prevalensi kanker paru adalah salah satu yang tertinggi di Indonesia. Namun, resistensi dan penurunan efektivitas obat terus terjadi. Tingginya kekayaan alam di Indonesia membuka peluang untuk bahan alam dapat dimanfaatkan sebagai alternatif pengobatan kanker paru. Salah satunya adalah Tubastraea coccinea yang merupakan spons laut di daerah Indo-Pasifik yang berpotensi dikembangkan menjadi obat kanker. Metode Sampel T. coccinea diekstraksi dengan teknik maserasi menggunakan pelarut etil asetat, etanol, dan n-heksana. Uji fitokimia ekstrak T. coccinea secara kualitatif dengan menguji tannin, saponin, flavonoid, triterpenoid, steroid, alkaloid, dan glikosida, kemudian dilakukan uji kromatografi lapis tipis. Uji sitotoksisitas ekstrak T. coccinea terhadap sel kanker paru A549 dilakukan dengan menggunakan metode MTT. Hasil: Uji fitokimia ekstrak etanol, etil asetat, dan n-heksana T. coccinea positif mengandung flavonoid dan triterpenoid. Uji kromatografi lapis tipis menunjukkan ekstrak etanol T. coccinea memiliki komponen senyawa dengan Rf= 0,30 dan 0,85; ekstrak n-heksana T. coccinea memiliki komponen senyawa dengan Rf= 0,88 dan 0,97; ekstrak etil asetat T. coccinea memiliki Rf= 0,25; 0,67; 0,86. Uji MTT ekstrak etanol T. coccinea terhadap sel kanker paru A549 memiliki IC50 rata-rata 1,36 µg/ml, ekstrak dengan etil asetat memiliki IC50 sebesar 21,12 µg/ml, ekstrak dengan n-heksana memiliki IC50 sebesar 77,01 µg/ml. Kesimpulan: Ketiga ekstrak T.coccinea positif mengandung flavonoid dan triterpenoid, ketiga ekstrak T. coccinea memiliki kemampuan sitotoksisitas terhadap sel paru A549. Ekstrak etanol T. coccinea menunjukkan aktivitas sitotoksik tertinggi terhadap sel paru A549 dan lebih baik dibandingkan dengan kontrol positif doxorubicin. ......Introduction: Lung cancer prevalence in Indonesia is one of the highest. However, drug resistance and decline in drug effectivity is increasing. Indonesia’s natural diversity opens opportunities for natural ingredients to be used as an alternative treatment for lung cancer. One of them is Tubastraea coccinea which is a marine sponge spread across the Indo-Pacific region with a lot of pharmaceutical potentials. Method Samples of T. coccinea were extracted by maceration technique and then dissolved with ethyl acetate, ethanol, and n-hexane. Phytochemical assessments were carried out qualitatively by assessing tannins, saponins, flavonoids, triterpenoids, steroids, alkaloids, and glycosides, and then assessed by Thin-Layer Chromatography. MTT assessment used for testing the extract’s cytotoxicity against cell line A549. Result: The phytochemical assessment of T. coccinea n-hexane, ethanol, and ethyl acetate extract was positive for containing flavonoids and triterpenoids. The thin-layer chromatography test revealed that the T. coccinea ethanol extract had Rf= 0.30 and 0.85 ; T. coccinea n-hexane extract had Rf= 0.88 and 0.97; T. coccinea ethyl acetate extract had Rf= 0.25; 0.67; 0.86. The MTT assay of T. coccinea extract against cell line A549 for T. coccinea ethanol extract IC50=1.36 µg/ml, for T. coccinea ethyl acetate extract IC50=  21.12 µg/ml, for T. coccinea n-hexane extract IC50= 77.01 µg/ml. Conclusion: ethanol, ethyl acetate, and n-hexane extract of T. coccinea were positive for flavonoids and triterpenoids, all of them also had cytotoxicity effect against cell line A549 with T. coccinea ethanol extract having the highest cytotoxic activity against cell line A549 and better than doxorubicin.