Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Hasil Pencarian

Ditemukan 6 dokumen yang sesuai dengan query
cover
Trismilah, author
Abstrak :
Peneliti terdahulu telah melakukan penelitian biotransformasi progesteron menjadi 1 la-hidroksiprogesteron menggunakan kapang lokal R.stolonifer UICC 137. Namun rendemen hasil biotransformasi tersebut masih rendah. Penelitian ini bertujuan mengembangkan galur R.stolonifer UICC 137 dan R.stolonifer UICC 137/n1 dengan mutasi kimia etil metan sulfonat (EMS). Mutan yang diperoleh diharapkan dapat mentransformasi progesteron menjadi l1a-hidroksiprogesteron lebih tinggi dari galur inang. Untuk mendapatkan mutan yang baik mutagenesis dilakukan menjadi dua tahap. Pada mutagenesis pertama diberikan variasi dosis EMS dan variasi waktu inkubasi. Seleksi mutan dilakukan secara acak, kemudian isolat yang memberikan % sintas yang terkecil dan memberikan % biotransformasi terbesar, dipilih sebagai mutan. Mutagenesis kedua dilakukan terhadap mutan-mutan dengan menggunakan dosis EMS yang memberikan % sintas terkecil (dari mutagenesis pertama). Uji stabilitas dilakukan terhadap mutan-mutan setelah dilakukan optimasi proses biotransformasi. Seleksi mutagenesis pertama untuk R.stolonifer U1CC 137/t dan R.stolonifer UICC 137/nit masing-masing menghasilkan 50 koloni kapang. Dari hasil isolasi, Gt20 dan Gn1t34 memberikan rendemen paling tinggi dan dipilih sebagai mutan. Mutagenesis kedua dilakukan. terhadap 6 mutan R.stolonifer UICC 1371t dan 5 mutan R.stolonifer UICC 137/nit (dari mutagenesis pertama), Gt40 dan Gn1t64 memberikan rendemen yang paling tinggi dan dipibh sebagai mutan. Konsentrasi awal substrat (progesteron) pada biotransformasi optimum mutan-mutan tersebut adalah 0,8 glLiter, laju pengadukan 150 rpm (Gt20 & Gt40), dan 125 rpm (Gn1t34 & Gn1t64). Mutan Gt40 memberikan yield yang tertinggi yaitu 46,15% ( 222,1% nisbah terhadap kontrol). Penyimpanan dalam ruangan dingin (2 °C-3 °C, selama 25 hari setiap generasi), mutan-mutan tersebut diatas stabil sampai generasi keempat. Dalam inkubator (30°C, selama 10 hari setiap generasi) mutan (3t20 dan Gt40 stabil sampai generasikeempat, tetapi Gnlt34 dan Gnlt64 mulai stabil pada generasi kedua sampai generasi kelima. Mutagenesis of Rhizopus stolonifer UICC 137 and Rhizopus stolonifer UICC 137/n1 by Ethyl Methane Sulphonate to Increase the Biotransformation Production of Progesterone to l lα-hydroxyprogesteroneThe previous researcher has reported that Rhizopus stolonifer 'ACC 137 can be used to transform progesterone to 11α-hydroxyprogesterone but with a low product yield. The aim of this study is to improve strains of Rhizopus stolonifer UICC 137 & Rhizopus stolonifer UICC 137/n1 using chemical mutation of ethyl methane sulphonate (EMS) technique. The fungal mutants are expected to produce higher progesterone transformation than the parent strains. Two steps of mutagenesis and randomized screening method were utilized to obtain satisfactory mutants. At the first mutagenesis, various EMS doses were given and fungus with the smallest percentage of survival were collected. The mutants were chosen from isolated fungus giving higher biotransformation yield. The second mutagenesis, repeating the first one, was imposed to the mutant from the last selection with the appropriate parameters. The mutants of Gt20, Gt40, Gnlt34 and Gn1t64 gave relatively higher biotransformation yield compared to the parent strains. The highest biotransformation yield obtained was 46.15% by Gt40 mutant (222.1% compared to the control). All selected mutants were stable up to fourth generation when they maintained in cool chamber (2 - 3°C for 25 days each generation). However, in incubator (30°C for 10 days each generation), the Gt20 and Gt40 mutants were stable up to fourth generation but Gnlt34 and Gnlt64 mutants stable from second to fifth generation.
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 1997
T-Pdf
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Befya Rahma Wulandari
Abstrak :
Xilitol merupakan senyawa gula alkohol yang memiliki lima rantai karbon yang banyak digunakan sebagai pengganti gula dalam bidang industri farmasi dan makanan. Xilitol secara alami terdapat di alam, namun dengan kadar yang sedikit. Produksi xilitol yang memerlukan banyaknya proses pemurnian serta penggunaan tekanan dan temperatur tinggi mengakibatkan tingginya biaya produksi. Fermentasi dengan menggunakan khamir Debaryomyces hansenii yang merubah xilosa menjadi xilitol dianggap lebih ekonomis karena menggunakan bahan baku yang lebih murah. Mutagenesis Debaryomyces hansenii dengan radiasi UV diharapkan menghasilkan kadar xilitol yang lebih tinggi. Hal ini, karena peningkatan akivitas enzim XR dan penurunan aktivitas enzim XDH. Mutagenesis radiasi UV dengan jarak 10 cm dengan lama penyinaran 20 menit dapat menghasilkan galur mutan yang diinginkan. Hal ini, berdasarkan skrining galur mutan dengan melihat pertumbuhan isolat pada media xilosa dan xilitol.
Xylitol is an alcohol sugar compound that have five carbon chain widely used as a sugar subtitution in pharmacy and food industries. Xylitol actually provided by nature but in very small quantities. Need a lot of refinery processes using pressure and high temperature in xylitol production that caused high cost production. Fermentation processed that use khamir Debaryomyces hansenii changed xylose to xylitol economically cheaper because using a low cost raw material. Debaryomyces hansenii mutagenesis using UV radiation would generate higher level of xylitol. This is due to the enhancement of XR enzime activites and the reduction of XDH enzime activities. With 10cm distance and 20 minutes irradiation of UV mutagenesis radiation can produce an expected mutant strain. These is based on the mutant strain screening which seen the growth of isolates in xylose and xylitol media.
Depok: Universitas Indonesia, 2015
S-Pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Ekasari Hendra
Abstrak :
Penelitian ini dilakukan untuk melihat pengaruh pemberian tartrazin dosis tunggal secara oral terhadap sistem tulang keras fetus mencit galur Swiss Derived. Pemberian tartrazin secara oral dilakukan pada hari kehamilan ke-7 terhadap 24 ekor induk dalam empat kelompok perlakuan, yaitu: 0,0000, 3,1875, 4,2500, dan 6,3750 gram tartrazin/kg berat badan dengan pelarut akuabidestilata. Induk dikorbankan pada hari kehamilan ke-18, kondisi intrauterin dicatat, lalu fetus diwarnai dengan Alizarin Red S. Pengamatan sis tem tulang keras fetus mencit dilakukan dengan membandingkan fetus perlakuan dan kontrol. Hasil Uji Jonckheere-Terpstra (50= 0,05) menunjukkan jumlah fetus yang diresorpsi dan persentase kematian pascaimplantasi cenderung meningkat sejalan dengan kenaikan dosis. Hasil Uji ANAVA menunjukkan tidak ada hubungan antara kegagalan implantasi dan berat rata-rata fetus tiap induk dengan peningkatan dosis. Hasil Uji Kruskal-Wallis («0 = 0,05) terhadap: (1) Perubahan waktu penulangan pada bagian cranium, c,v. cervicales dan thoracales,sternebrrae, dan costae tidak berbeda nyata. (2) Variasi sistem tulang keras pada bagian a.v. cervicales, sternebrae, dan costae tidak berbeda nyata; (3) Malformasi sistem tulang keras pada bagian c-v, cervicales dan thoracale, sternebrae, dan costae tidak berbeda nyata.
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 1994
S-Pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Ermita Rizki Umaya
Abstrak :
Kasus Tuberkulosis (TB) ekstra-paru, yaitu infeksi akibat bakteri Mycobacterium tuberculosis (Mtb) di luar jaringan paru-paru, telah mencakup 15% dari total populasi kasus secara global. Salah satu kasus TBEP yang mendominasi, terletak pada organ gastrointestinal (TBGI). Salah satu penyebab rendahnya laju diagnosis TB ekstra-paru disebabkan oleh beberapa tantangan saat identifikasi. Konfirmasi melalui metode bakteriologis menggunakan uji molekuler quantitative polymerase chain reaction (qPCR) dapat menjadi salah satu pendekatan dalam pengembangan alat uji diagnostik pendukung yang cepat. Tujuan penelitian ini adalah melakukan deteksi gen Insertion Sequence (IS) 6110 menggunakan metode qPCR, dan mengevaluasi nilai diagnostik qPCR IS6110 sebagai biomarka dalam diagnosis TBEP. Penelitian ini menetapkan 103 sampel jaringan biopsi berdasarkan gejala klinis menyerupai TBGI. Metode penelitian terdiri dari isolasi, kuantifikasi, dan amplifikasi DNA menggunakan kit TaqMan qPCR, serta melakukan analisis uji diagnostik berupa sensitivitas, spesifisitas, Positive Predictive Value (PPV), dan Negative Predictive Value (NPV). Keseluruhan kemurnian (A260/280) DNA memiliki nilai rerata yang baik yaitu 1,931. Hasil perhitungan uji diagnostik menunjukkan nilai sensitivitas 58,33% (14/24), spesifisitas 54,43% (43/79), dengan PPV 28%, dan NPV 81%. Penetapan nilai Limit of Detection (LOD) pada TaqMan qPCR mampu mendeteksi hingga 1,4 copies/μL. Berdasarkan hasil penelitian, maka uji TaqMan qPCR dapat menjadi salah satu alat uji diagnosis pendukung pada penanganan TBGI. Akan tetapi, penelitian lebih lanjut menggunakan teknik sekuensing disarankan sebagai bentuk klarifikasi bahwa amplifikasi merupakan gen target yang diharapkan. ......Extra-pulmonary tuberculosis (EPTB), or Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infection outside of the lung tissue, accounts for 15% of all tuberculosis cases worldwide. One of the most prevalent EPTB cases is gastrointestinal TB (GITB). The difficulty in identifying EPTB is one indicator of the diagnosis, especially in GITB cases. Therefore, confirmation through bacteriological methods with quantitative molecular polymerase chain reaction (qPCR) techniques can be one approach to developing rapid diagnostic test tools. This study aimed to detect the Insertion Sequence (IS) 6110 gene using the qPCR method and to evaluate the qPCR diagnostic testing to determine its validity in detecting the IS6110 as a TBEP biomarker gene. This study determined 103 biopsy samples based on the GITB clinical inclusion criteria. The research method consisted of isolation, DNA quantification, and DNA amplification with the TaqMan qPCR kit were utilized, followed by diagnostic testing (Sensitivity, Specificity, PPV, and NPV). DNA samples' overall purity (A260/280) had a good average value of 1,931. The results showed that TaqMan qPCR had a sensitivity of 58.33% (14/24), specificity reached 54.43% (43/79), with PPV 28%, and NPV 15,38%. The Limit of Detection (LOD) value in TaqMan qPCR may detect up to 1.4 copies/reaction. Based on the findings of this study, it can be concluded that the qPCR test method can be an option in supporting diagnostic test tools in the treatment of GITB. However, further research using sequencing techniques is suggested as a form of clarification that amplification is the expected gene target.
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2022
S-pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Tambunan, Usman Sumo Friend
Abstrak :
Penelitian untuk mengembangkan galur Rhitopars stofonifer UICC 137 dengan mutogen etil metan sulfonat telah dilakukan dengan menggunakan berbagai variasi dosis dan waktu pemaparan mutagen yang berbeda. Seleksi mutan secara acak dilakkukan terhadap biakan dengan persen kesintasan terkecil. Mutan Gt20 dan Gt40 menunjukkan aktivitas 11alpha hidroksilase lebih besar dibanding dengan galur inangnya. Mutan Ct20 dan Gt40 stabil hingga generasi keempat baik pada penyimpanan dalam ruangan dingin (2-3oC stiap generaso 25 hari) maupun pada penyimpanan dalam inkubator (30oC setiap generasi 10 hari).
We described here an ethyl methane sulphonate mutagenesis of Rhizopus stolonifer UICC 137 for biotransforming progesterone to 11a-hydroxyprogesterone.Mutagenesis was carried out by using various doses and treatment intervals. Randomized screening method was performed to select the mutants,then the mutants were tested for 11a-hydroxylase activities mutants of Gt20 and Gt40 gave relatively higher biotransformation yield compared to parents strain and both mutants were stable up to fourth generation when they maintained in a cool chamber(203oC. 25 days each generation) and in an incubator (30 oC.10 days each generation).
[place of publication not identified]: Sains Indonesia, II (2) Mei 1997: 47-53, 1997
SAIN-II-2-Mei1997-47
Artikel Jurnal  Universitas Indonesia Library
cover
Abstrak :
Eugenol containing materials are still widely used, both by the lay people or by the dentist. Professionally it is used to relieve dental pain by placing it in the cavity, or as a mixture for temporary filling, temporary cementation, and rot canal sealer. Eugenol, however, is also known to be toxic to the tissue, and aflatoxin, a substance known to be mutagenic, has been found in material labeled as clove oil. The purpose of this study was to investigate the safety of these materials, in particular the mutagenicity. The materials tested were imported eugenol material (95.8% eugenol) and local eugenol material (99.5%), both used by dentists, and clove-oil material (6.8% eugenol) used by the lay people. These materials were assayed in Ames test using Salmonella typhimurium TA 1535 an dTA 1537 strain without S-( mixture. It was shown that all revertants were below the negative control of the test. It was concluded that neither the eugenol used by the dentist nor the clove oil used for suppressing the dental pain by the lay people showed mutagenicity to Salmonella typhimurium TA 1535 and TA 1537 strain.
[Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia, Journal of Dentistry Indonesia], 2007
pdf
Artikel Jurnal  Universitas Indonesia Library