Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Latar belakang. Transfusi trombosit ditujukan untuk mencegah dan mengatasi perdarahan pada pasien trombositopenia. Trombosit dapat mengalami aktivasi walaupun tidak terjadi perdarahan sehingga dapat menimbulkan suatu keadaan yang disebut hiperagregasi seperti pada trombosit dari seseorang dengan hiperlipidemia. AABB menganjurkan untuk membuang semua produk darah yang berasal dari donor dengan plasma yang lipemia. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh status lipid donor trombosit aferesis terhadap fungsi trombosit dan kadar malondialdehid selama penyimpanan. Metodologi. Penelitian ini menggunakan desain deskriptif analitik pada 31 sediaan trombosit aferesis yang berasal dari donor trombosit aferesis yang memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi. Sediaan trombosit aferesis dibagi menjadi dua grup, yaitu grup hiperlipidemia dan normolipidemia. Dilakukan pengujian terhadap kandungan trombosit, fungsi agregasi dan kadar MDA pada hari pertama, kedua dan keempat penyimpanan. Hasil. Terjadi peningkatan kandungan trombosit selama penyimpanan pada kedua grup, yang berhubungan dengan proses apoptosis. Pada hari keempat terjadi kenaikan kandungan trombosit yang lebih banyak pada grup hiperlipidemia. Pada hari kedua didapatkan perbedaan yang bermakna pada agregasi trombosit dengan agonis ADP 2 μM. Pada hari keempat didapatkan perbedaan kadar MDA yang bermakna. Didapatkan korelasi yang positif dan bermakna antara kolesterol total, LDL dan trigliserida terhadap kadar MDA. Tidak didapatkan korelasi yang bermakna antara kolesterol total, trigliserida dan kadar MDA terhadap agregasi trombosit. Simpulan. Status lipid donor meningkatkan terjadinya apoptosis trombosit aferesis, lebih sensitif terhadap agonis ADP dan peningkatan kadar MDA. Perlunya mengingatkan donor trombosit aferesis untuk diet rendah lemak sebelum proses aferesis dilaksanakan. Perlunya penelitian lebih lanjut untuk menentukan kadar lipid yang masih dapat ditoleransi.

---

Background. Platelet transfusions is intended to prevent and resolve bleeding in patients with thrombocytopenia. Platelet activation may have occured although there were no bleeding that can lead to a condition called hyperaggregation as in someone with hyperlipidemia. AABB recommends to dispose of all products from donors with plasma lipemia. This study aimed to determine the effect of lipid status of the donor platelet apheresis to platelet function and levels of malondialdehyde with in storage.

Methodology. This study used descriptive analytic design in 31 platelet apheresis concentrates. Samples were divided into two groups, hyperlipidemia and normolipidemia. The assay for the content of platelets, aggregation functions and levels of MDA was tested on the first day, second and fourth of platelet storage.

Results. An increase in the content of platelets during storage in both groups, which are associated with the process of apoptosis. On the fourth day there was higher of contents platelets in hyperlipidemic grup than normolipidemic grup. There were significant difference in platelet aggregation with ADP 2 μM at second day and levels of MDA at fourth day. There were positive and significant correlations between total cholesterol, LDL and triglyceride to the levels of MDA. There were no significant correlation between total cholesterol, triglycerides and MDA levels to platelet aggregation.

Conclusion. Improved of the lipid status of the donor platelet apheresis will increase platelet apoptosis, more sensitive to agonist ADP and increase MDA levels. The need to remind donors platelet apheresis to a low fat dietary before apheresis process implemented. Need for further research to determine the lipid levels that can still be tolerated."

"Agregasi trombosit perlu diwaspadai karena dapat menimbulkan resikoserangan jantung dan stroke. Agregasi trombosit merupakan peristiwa ..penempelan trombosit satu dengan yang lainnya sehingga menimbulkangumpalan.Obat-obatan untuk mengatasi agregasi trombosittelah banyak tersedia dipasaran tetapi beberapa di antaranya masih berharga cukup mahal. Selain ituada efek samping cukup serius yang dapat ditimbulkan. Oleh karena itu, perludikembangkan alternatif lain obat-obatan anti agregasi trombosit. Salah satunyayang berasal dari bahan alam. Telah diteliti adanya aktiv,itas anti agregasitrombosit dari beberapa tanaman yang diperkirakan mampu menghambatagregasi trombosit.Penelitian dilakukan terhadap 10 macam tanaman yang diketahuiberkhasiat obat yaitu : kucai, bawang lokio, daun salam, kumis kucing,temulawak, seledri, tapak dara, daun dewa, cincau, dan kemangi dengan terlebih dahulu membuat ekstrak etanol dari tanaman4anaman tersebut. Selain itudigunakan pula Platelet Rich Plasma (PRP) yang didapat dari darah kelinci. Bilasuatu:pengi_nd"Yksi .. ditambahkan ke PRP maka PRP akan mengendap akibatagr,egasj trombosit. Proses agregasi ini kemudian coba dihambat denganpemberjan ~kstrak tanaman. Untuk melihat proses ini digunakan suatu alat yangdisebut agregometer. Dari pengukuran diketahui ada 5 tanaman yangmemberikan aktivitas anti agregasi trombosit yaitu kucai, bawang lokio, seledri,tapak dara dan cincau. Dari 5 tanaman tersebut cincau -ternyata memberikanaktivitas yang paling baik dibandingkan dengan aspirin. Tanaman tersebutkemudian difraksinasi dengan kromatografi kolom untuk kemudian diuji kembaliaktivitasnya . Dari hasil uji aktivitas diketahui bahwa 5 dari 7 fraksi yang diujimenunjukkan adanya aktivitas anti agregasi trombosit"

"ABSTRAKLatar Belakang. Pada penderita APTS/IMA-NEST, agregasi platelet dianggapsebagai faktor penyebab kejadian trombosis dan disfungsi mikrosirkulasi melaluimekanisme embolisasi distal. Pemeriksaan fungsi platelet berperan dalam menilaiderajat inhibisi platelet oleh pemberian antiplatelet khususnya clopidogrel.Tujuan. Menilai hubungan antara reaktivitas platelet dalam terapi clopidogrealdengan kejadian obstruksi mikrovaskular pada penderita APTS/IMA-NEST.Metode. Penelitian potong lintang dilakukan untuk menilai hubungan reaktivitasplatelet pada terapi clopidogrel dengan kejadian obstruksi mikrovaskular padapenderita APTS/IMA-NEST yang menjalani tindakan intervensi perkutan.Pengukuran nilai reaktivitas platelet dilakukan sebelum tindakan IKP minimal 6jam pasca loading dose clopidogrel 300 mg. Penilaian obstruksi mikrovaskulardiukur dengan myocardial blush grade (MBG) setelah intervensi koronerperkutan.Hasil. Total sebanyak 96 orang pasien yang memenuhi kriteria inklusi penelitianselama periode Mei-Oktober 2012. Sebanyak 21 subjek (21.9%) dikategorikansebagai non responder dengan nilai reaktivitas platelet ≥ 47 U, sementarasebanyak 75 subjek (78.1%) dikategorikan sebagai responder (< 47U). Reratanilai reaktivitas platelet pada kelompok non responder 63.8±18.4 U berbanding28.3±10.34 U pada kelompok responder (p=0.000). Berdasarkan nilai myocardialblush grade, kelompok subjek dengan nilai MBG 0-1 ditemukan sebanyak 12subjek (12.5%) sementara kelompok subjek dengan nilai MBG 2-3 sebanyak 84subjek (87.5%) dengan rerata nilai reaktivitas platelet 47±26.3 U berbanding35.5±19.6 U (p=0.00). Terdapat perbedaan antara kedua kelompok terhadap skorGRACE ≥ 140 (75% vs 89,3%,p=0.17), tipe lesi ACC/AHA (58,4% vs33.4%,p=0.11), aliran TIMI (50% vs 2.3%, p=0.000), dan jumlah non responder (58.3%vs 16.6%, p=0.004). Melalui analisis multivariat, nilai reaktivitas platelet padaterapi clopidogrel memiliki hubungan dengan kejadian obstruksi mikrovaskulardengan odds ratio (OR) 6.8 (IK 95%:1,8-25.4, p=0.004).Kesimpulan. Terdapat hubungan antara nilai reaktivitas platelet pada terapiclopidogrel dengan kejadian obstruksi mikrovaskular pada penderita IMA-NESTyang menjalani tindakan IKP dalam masa perawatan di rumah sakit.

---

ABSTRACTBackground. In the setting of UA/NSTEMI, platelet aggregation has a pivotalrole in trombosis and microcirculation dysfunction resulting from distalembolization, and the rate of microcirculation dysfunction will increase byiatrogenic plaque rupture during PCI. Platelet function tests has been widely usedto measure platelet inhibition level on antiplatelet therapy, particularly onclopidogrel.Objective. This study aimed to evaluate the association between plateletreactivity on clopidogrel treatment with microvascular obstruction after PCI inUA/NSTEMI patients.Method. A cross sectional study was conducted to evaluate the associationbetween platelet reactivity on clopidogrel treatment and microcvascularobstruction after PCI in UA/NSTEMI patients. Platelet reactivity was measuredbefore PCI minimal 6 hours after loading dose 300 mg clopidogrel, whilemicrovascular obstruction was evaluated by myocardial blush grade (MBG).Results. Out of 96 subjects examined during May to October 2012, 21 subjects(21.9%) was categorised as non responder (≥47 U) and 75 subjects (78.1%) asresponder (<47 U). Mean platelet reactivity in non responder group was 63.8±18.4U versus 28.3±10.34 U in responder group (p=0.000). Based on myocardialblush, MBG 0-1 was found in 12 subjects (12.5%) while MBG 2-3 was found in84 subjects (87.5%). There were difference in both groups on GRACE risk score≥ 140 (75% vs 89,3%,p=0.17), ACC/AHA type lesion (58,4% vs33.4%, p=0.11),TIMI flow (50% vs 2.3%, p=0.000), and number of responder subjects (58.3% vs16.6%, p=0.004) with mean platelet reactivity 47±26.3 U vs 35.5±19.6 U,respectively (p=0.00). Multivariate analysis showed that platelet reactivity onclopidogrel treatment is persistently associated with microvascular obstruction(OR 6.8, CI: 1,8-25.4, p=0.004).Conclusion. In this study, platelet reactivity on clopidogrel treatment isassociated with microvascular obstruction after stenting in UA/NSTEMI patients."

"This is the first comprehensive handbook entirely dedicated to all the aspects of antiplatelet therapy. The book is divided into three main sections, pathophysiology, pharmacology and therapy, for a total of 23 chapters. A large group of leading experts from different European countries and from the USA, both from academia and industry, have contributed to the book. Besides a detailed overview on the pharmacology and clinical applications of all the currently used or of the novel antiplatelet agents, innovative approaches (e.g. intracellular signalling as an antiplatelet target, small RNAs as platelet therapeutics, etc.) or unconventional aspects (e.g. pharmacologic modulation of the inflammatory action of platelets are also treated. "