Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
ABSTRAK
Grafena adalah alotrop karbon yang kristalnya tersusun secara heksagonal dengan hibridisasi sp2. Grafena dan nanokompositnya dengan berbagai logam transisi telah dikembangkan untuk berbagai aplikasi, mulai dari sensor, elektronik, energi hingga bidang biomedis. Selain itu, nanokomposit berbasis graphene juga banyak dikembangkan untuk aplikasinya sebagai katalis karena memiliki luas permukaan yang besar serta memiliki konduktivitas dan stabilitas yang baik. Pada penelitian ini, graphene oxide (rGO) tereduksi yang dimodifikasi dengan nanopartikel Ag disintesis sebagai katalis heterogen dalam reaksi karboksilasi antara fenilacetylene dan CO2. Karakterisasi nanokomposit AgNPs / graphene oxide tereduksi dilakukan dengan menggunakan Scanning Electron Microscopy - Spektroskopi sinar-X dispersif energi, Fourier Transform Infra Red, X-ray Powder Diffraction dan UV-Vis Spectroscopy. Berdasarkan hasil UV-Vis didapatkan puncak absorbansi pada panjang gelombang 253 nm yang menunjukkan adanya restorasi konjugasi elektronik pada permukaan rGO. Spektrum FTIR dari nanokomposit AgNPs / rGO menunjukkan penurunan intensitas absorbansi gugus hidroksil dan keton dibandingkan dengan spektrum oksida graphene, menunjukkan bahwa reduksi gugus fungsi yang mengandung oksigen telah berhasil dilakukan dengan menggunakan urea. Hasil XRD menunjukkan intensitas puncak pada 38.14o (111), 44.27o (200), 64.43o (220), 77.38o (311), menunjukkan bahwa nanopartikel Ag yang terbentuk memiliki kristalografi fcc. Hasil SEM-EDX menunjukkan nanopartikel Ag tersebar di permukaan rGO dengan persentase massa 38,57%. Reaksi karboksilasi dilakukan dalam reaktor batch dengan variasi basa dan suhu. Berdasarkan hasil analisis produk menggunakan HPLC, luas produk utama terbesar yang diperoleh dari reaksi menggunakan basa Na2CO3 adalah 204,1361 dan suhu 50oC adalah 128,2214. Sedangkan luas produk minor terbesar diperoleh dari reaksi menggunakan basa Cs2CO3 sebesar 6,2175 dan suhu 80 oC sebesar 18,3130.
ABSTRACT
Graphene is an allotrope of carbon whose crystals are arranged hexagonally by sp2 hybridization. Graphene and its nanocomposites with various transition metals have been developed for a wide range of applications, from sensors, electronics, energy to biomedical fields. In addition, graphene-based nanocomposites have also been widely developed for applications as catalysts because they have a large surface area and have good conductivity and stability. In this study, reduced graphene oxide (rGO) modified with Ag nanoparticles was synthesized as a heterogeneous catalyst in the carboxylation reaction between phenylacetylene and CO2. Characterization of reduced AgNPs / graphene oxide nanocomposites was performed using Scanning Electron Microscopy - Energy dispersive X-ray spectroscopy, Fourier Transform Infra Red, X-ray Powder Diffraction and UV-Vis Spectroscopy. Based on the UV-Vis results, the absorbance peak was obtained at a wavelength of 253 nm which indicated the presence of electronic conjugation restoration on the rGO surface. The FTIR spectrum of the AgNPs/rGO nanocomposite showed a decrease in the absorbance intensity of the hydroxyl and ketone groups compared to the graphene oxide spectrum, indicating that the reduction of oxygen-containing functional groups was successfully carried out using urea. XRD results showed peak intensities at 38.14o (111), 44.27o (200), 64.43o (220), 77.38o (311), indicating that the Ag nanoparticles formed had fcc crystallography. The SEM-EDX results showed that Ag nanoparticles were scattered on the surface of rGO with a mass percentage of 38.57%. The carboxylation reaction was carried out in a batch reactor with variations in base and temperature. Based on the results of product analysis using HPLC, the largest area of ​​the main product obtained from the reaction using the base Na2CO3 was 204.1361 and a temperature of 50oC was 128.2214. Meanwhile, the largest minor product area was obtained from the reaction using the base Cs2CO3 of 6.2175 and a temperature of 80 oC of 18.3130.

Abstrak :
Konsentrasi CO2 di dalam atmosfer yang terus meningkat menjadi perhatian bagi peneliti untuk mengkonversi CO2 menjadi senyawa yang lebih ramah lingkungan serta bermanfaat. Dalam penelitian ini, dilakukan studi adsorpsi dan reaksi karboksilasi untuk mengkonversi CO2 menggunakan substrat fenilasetilena, katalis heterogen Cu/MC, dan basa Cs2CO3 pada suhu 75˚C. Hasil sintesis karbon mesopori (MC) dikarakterisasi dengan FTIR dan SEMEDX- Mapping. Hasil FTIR MC memperlihatkan proses karbonisasi yang belum sempurna, ditandai dengan adanya peak C-O dan O-H. Namun hasil SEM-EDX-Mapping memperlihat struktur pori yang cukup seragam dengan komposisi unsur C mencapai 86.01% dan unsur O mencapai 13.99%. Hasil sintesis Cu/MC dikarakterisasi dengan FTIR dan SEM-EDX yang menunjukkan bertambahnya gugus C=C terkonjugasi sehingga komposisi C meningkat menjadi 82,34%, sementara komposisi O sekitar 15,34%, dan komposisi Cu sekitar 02,32%. Hasil karboksilasi fenilasetilena dengan CO2 menunjukan terbentuknya produk asam-3-fenil propiolat namun dalam jumlah yang sangat sedikit. Dalam penelitian ini juga diuji sifat adsorpsi fenilasetilena pada Cu/MC dan adsorpsi fenilasetilena pada MC dengan adanya penambahan basa Cs2CO3. Berdasarkan hasil HPLC uji adsorpsi fenilasetilena, diketahui bahwa adsorpsi fenilasetilena pada Cu/MC lebih baik daripada adsorpsi fenilasetilena pada MC. ......Concentration of CO2 in the atmosphere that continues to increase is a concern for researchers to convert CO2 into compounds that are more environmentally friendly and useful. In this research, study of phenylethethylene adsorption and carboxylation reaction were carried out. The carboxylation reaction to convert CO2 required phenylacetylene as substrate, Cu/MC as heterogeneous catalyst, and Cs2CO3 as base (source of nucleophile). The carboxylation reactions were carried out at 75˚C. The results of mesoporous carbon synthesis (MC) were characterized by FTIR and SEM-EDX-Mapping. The FTIR MC results show that the carbonization process is not perfect, characterized by the peak C-O and O-H. But the SEM-EDX-Mapping results show a fairly uniform pore structure with the composition of element C reaching 86.01% and element O reaching 13.99%. The results of Cu/MC synthesis were characterized by FTIR and SEM-EDX which showed an increase in the conjugated C = C group so that the composition of C increased to 82.34%, while the composition of O was around 15.34%, and the composition of Cu was around 02.32%. The carboxylation of phenylacetylene with CO2 showed the formation of acid-3-phenyl propiolic products but in very small amounts. In this study also tested the properties of phenylacetylene adsorption on Cu/MC and phenylacetylene adsorption on MC with the addition of Cs2CO3 base. Based on the results of HPLC phenylacetylene adsorption test, it is known that the adsorption of phenylacetylene in Cu/MC is better than phenylacetylene adsorption on MC.

Abstrak :
ABSTRAK
Karbon dioksida (CO2) merupakan senyawa yang potensial digunakan sebagai sumber karbon dalam sintesis fine chemicals karena keberadaannya melimpah di alam, bersifat non toksik, ekonomis, dan termasuk ke dalam sumber yang dapat diperbaharui. Namun pemanfaatan CO2 secara luas masih terkendala karena sifatnya yang inert dan stabil. Oleh karena itu, keberadaan katalis sangat diperlukan dalam proses konversi CO2. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis Cu terimpregnasi pada karbon mesopori sebagai katalis karboksilasi fenilasetilena dengan CO2 menjadi asam karboksilat. Pembuatan karbon mesopori dilakukan dengan metode soft template menggunakan Pluronik F-127 sebagai pembentuk pori, formaldehida dan floroglusinol sebagai sumber karbon, dan HCl sebagai katalis asam. Material Cu/MC yang dihasilkan dikarakterisasi dengan FTIR, XRD, SAA, dan SEM-EDX. Analisis BET terhadap karbon mesopori menunjukkan bahwa material tersebut memiliki luas permukaan sebesar 405,8 m2/g dengan rata-rata pori sebesar 7,2 nm. Hasil analisa dengan XRD memperlihatkan puncak pada 2θ 36,62°; 43,47°; 50,63°; dan 74,19° yang mengindikasikan bahwa Cu telah berhasil terimpregnasi yang mewakili spesi Cu(0) dan Cu(I). Reaksi karboksilasi fenilasetilena dengan CO2 dilakukan dengan variasi suhu (25°C; 50°C; dan 75°C), variasi jumlah katalis (28,6; 57,2; dan 85,8 mg) dan variasi basa (Cs2CO3; K2CO3; dan Na2CO3). Hasil reaksi dianalisa dengan HPLC dan memperlihatkan %konversi terbaik terjadi pada suhu 75°C yaitu 41,32% dengan menggunakan Cs2CO3 sebagai basa, dan produk yang terbentuk diidentifikasi dengan FTIR dan LC-MS.

---

ABSTRACT
Carbon dioxide (CO2) is a compound that has the potential to be used as carbon source in the synthesis of fine chemicals because it is abundant in nature, non-toxic, inexpensive, and is included as a renewable source. However, utilization of CO2 is still constrained due to its inert and stable nature. Therefore, the presence of a catalyst is needed in CO2 conversion. This study aims to synthesize impregnated Cu on mesoporous carbon (Cu/MC) as a catalyst for phenylacetylene carboxylation reaction with CO2 into carboxylic acid. The synthesis of mesoporous carbon was performed via soft template method using Pluronic F-127 as a pore forming agen, formaldehyde and phloroglucinol as carbon sources, and HCl as an acid catalyst. The Cu/MC material produced was characterized by FTIR, SAA, XRD, and SEM-EDX. BET surface area analysis of mesoporous carbon showed that the material has a surface area of 405.8 m2/g with an average pore diameter of 7,2 nm. XRD pattern of Cu/MC showed some sharp peaks at 2θ of 36.62°; 43.47°; 50.63°; and 74.19° which indicates that Cu has been successfully impregnated in the form of Cu(0) and Cu(I). Phenylacetylene carboxylation reaction with CO2 was carried out by varying reaction temperatures (25, 50, and 75 °C), the amount of catalyst (28.6, 57.2, and 85.8 mg) and the type of base (Cs2CO3, K2CO3, and Na2CO3). The reaction mixtures were analyzed by HPLC and showed that highest phenylacetylene conversion of 41% was obtained for the reaction at 75°C using Cs2CO3 as a base. The product was further identified using FTIR and LCMS.