Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Latar Belakang : Runt related transcription factor2 (RUNX2) memiliki peran penting dalam proses osteoblastogenesis yang terlibat dalam pengaturan formasi tulang. Penurunan aktivitas sel osteoblas dapat mengakibatkan terjadinya osteoporosis. Pasien osteoporosis lebih banyak dialami oleh wanita menopause yang diperlihatkan dengan penurunan kadar estrogen. Pada penelitian ini akan menganalisis Single Nucleotide Polymorphism (SNPs) yang diamati pada daerah promoter gen RUNX2 untuk mengetahui hubungan polimorfisme promoter 1 (P1) gen RUNX2 terhadap T-score dan risiko osteoporosis wanita menopause. Bahan dan Metode : Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis polimorfisme pada promoter 1 -330 G/T RUNX2 dengan desain penelitian cross-sectional. SNPs yang terdapat pada promoter (P1) RUNX2 dianalisis menggunakan metode PCRRFLP yang dilakukan pada 161 wanita menopause, terdiri dari 50 wanita osteoporosis, 53 osteopenia dan 58 wanita normal. Densitas mineral tulang diukur menggunakan nilai T-score subyek menggunakan teknik Quantitative Ultrasound (QUS). Hasil : Hasil penelitian menunjukkan bahwa distribusi genotip dan alotip pada semua kelompok (normal, osteopenia dan osteoporosis) tidak berbeda bermakna (P>0,05). T-score masing-masing genotip dan alotip secara statistik menunjukkan hasil yang tidak berbeda bermakna, namun perbandingan rerata T-score pada wanita dengan homozigot alel T lebih rendah daripada homozigot alel G dan heterozigot GT, selain itu frekuensi pada genotip TT dan alel T cenderung meningkat pada kelompok osteoporosis. Analisis Odds Ratio (OR) memperlihatkan bahwa masing-masing genotip bukan merupakan faktor risiko tehadap osteoporosis. Hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa tidak terdapat hubungan bermakna antara polimorfisme genetik promoter gen RUNX2 terhadap risiko osteoporosis (P>0,05). ......Introduction : Runt related transcription factor2 (RUNX2) is considered to play important role for osteoblastogenesis and involved in the regulation of bone formation. Decreased activity of osteoblastic cell is one important factor causing osteoporosis. Most patients suffering from osteoporosis are menopausal women exhibiting decreased of estrogen. Single nucleotide polymorphism (SNPs) was observed within RUNX2 promoter 1 (P1) to identify its association for T-score and risk of osteoporosis in menopausal women. Material and Methode : In the present study we analysed polymorphism in the RUNX2 promoter 1 -330 G/T with the cross sectional design. SNPs within RUNX2 Promoter 1 (P1) was examined using PCR-RFLP methode in 161 menopausal Indonesian women; 50 women with osteoporosis, 53 with osteopenia and 58 healthy women. Bone mineral density (BMD) was measured by T-score value using Quantitative Ultrasound (QUS). Results : The result showed that the difference of genotype and alotype frequency of RUNX2 promoter gene were not statistically significant. The T-score of genotype and alotype were not significantly different (p>0,05). While women who were homozygous allele (T) had lower average T-score than homozygous allele (G) and heterozygous (GT). Genotype frequency of TT and allele T tend to increase in osteoporosis group. The Odds Ratio showed genotype in RUNX2 promoter 1 had no risk of osteoporosis. These data suggest that polymorphism of RUNX2 Promoter 1 was not assosiated to the risk of osteoporosis in Indonesian menopausal women (p>0,05).

Abstrak :
Pendahuluan: Osteogenesis imperfecta(OI) merupakan penyakit langka dengan dampak yang luas. Anak dengan OI mengalami gangguan mobilitas dan deformitas karena fraktur multipel dan berulang, memiliki masalah psikososial, masalah mental emosional juga masalah ekonomi (finansial) sebagai dampak tidak langsung, hingga akhirnya berpengaruh terhadap kualitas hidup. Klasifikasi OI berdasarkan keparahan klinis yakni ringan-sedang dan berat. Keparahan klinis OI berkorelasi dengan beratnya penyakit. Sejauh ini belum ada penelitian yang fokus terhadap aspek holistik dan korelasinya dengan QoL OI. Metode: Penelitian potong lintang secara daring dilaksanakan dari Agustus 2020 hingga Desember 2020 menggunakan berbagai kuesioner (PEDS QL 4.0 untuk QoL, SDQ untuk masalah mental emosional, PSC untuk masalah psikososial dan World Bank untuk evaluasi masalah finansial) pasien OI umur 4-18 tahun. Selanjutnya dilakukan analisis untuk mengetahui faktor mana yang lebih berpengaruh. Hasil: Lima puluh subjek ikut serta dalam penelitian ini. Kualitas hidup berhubungan dengan keparahan penyakit berdasarkan laporan orangtua p=0.029 PR=5.474, kepatuhan terapi bisfosfonat memengaruhi QoL berdasarkan laporan anak p=0.043 PR=3.167 sementara keparahan OI tidak memengaruhi masalah mental emosional, psikososial dan ekonomi. Penurunan QoL berhubungan dengan masalah fisik dan psikososial menurut laporan anak dan laporan orangtua. Kesimpulan: Keparahan klinis OI berhubungan dengan QoL yang rendah, tidak ditemukan masalah psikososial, mental emosional dan ekonomi. ......Introduction: Osteogenesis Imperfecta (OI) is a rare disease with multiple impact. Children with OI have mobility disorder and deformity due to multiple and recurrent fractures, psychosocial problems, mental emotional problems and also socioeconomic problem (financial) as indirect results, which could affect Quality of Life (QoL). OI classification according to clinical severity level mild-moderate and severe. Clinical severity of OI correlate with disease burden. No research focus on holistic aspect and it correlation with OI QoL. Methods: We conducted a cross sectional research via daring from August 2020 to December 2020 using multiple questionnaires (PEDS QL 4.0 for QoL, SDQ for mental emotional problems, PSC for psychosocial problems and World Bank for assessing financial problems) to OI patients age 4-18 years. After obtain the QoL value, we conducted analysis to reveal most influencing factors. Results: Fifty subjects participated in this research. QoL have association with severity of disease according to parent report p=0.029 PR=5.474, bisphosphonate compliance according to children report p=0.043 PR=3.167), OI severity has no association with mental emotional, psychosocial and economic. QoL decrease associated with physical and psychosocial problems. Conclusion: Osteogenesis imperfecta severity associate with low QoL, without affect mental emotional, psychosocial and economic.

Abstrak :
ABSTRAK Tujuan: Regenerasi tulang membutuhkan bahan osteokonduktif yang berfungsi sebagai scaffold. Koral dipilih sebagai scaffold karena disamping bersifat osteokonduktif, juga memiliki biokompatibilitas dan daya resorpsi yang baik. Untuk lebih memudahkan penggunaan secara klinis pada bedah mulut, serbuk koral Goniopora sp perlu diformulasikan menjadi sediaan yang sesuai serta memenuhi persyaratan keamanan, kemanfaatan, dan mutu sebagai sediaan farmasi. Sediaan pasta tandur tulang yang diperoleh dari hasil pengembangan dan formulasi serbuk koral Goniopora sp, akan diuji osteokonduktivitasnya secara in vivo sebagai uji preklinik sebelum dapat dilanjutkan dengan uji osteogenesis pada defek tulang secara klinis. Metodologi: Penelitian diawali oleh karakterisasi koral Goniopora sp menggunakan berbagai metode fisiko kimia, dilanjutkan dengan analisis logam berat timbal (Pb) dan kadmium (Cd), orientasi, optimasi dan formula sediaan pasta koral, uji stabilitas fisik, uji stabilitas kimia sediaan pasta koral, pembuatan formula steril di lab steril dan sterilisasi dengan radiasi sinar gamma 25 kGy, dilanjutkan dengan uji pasta koral steril dengan metoda mikrobiologi. Kemudian pasta koral steril diaplikasikan pada hewan coba untuk menguji sifat osteokonduktivitas dari formula tersebut pada empat kelompok penelitian yaitu kelompok pasta koral, kelompok serbuk koral, kelompok eksipien, dan kelompok sham. Terminasi dilakukan pada hari ke-7, ke-14 dan ke-28. Kemudian dilakukan analisis melalui micro-CT scan dan SEM, untuk melihat struktur mikro dan pertumbuhan tulang baru pada masing-masing sampel penelitian. Hasil: Dari karakterisasi koral Goniopora sp serbuk berukuran 200 mesh terdapat kandungan kimia utama kalsium (Ca) dan karbonat (CO3) sebesar masing-masing 37,83 dan 58,94%. Pb maupun Cd tidak terdeteksi pada batas deteksi alat masing-masing 0,11 dan 0,47 ppm. Formulasi berhasil dibuat menggunakan eksipien PVP dan Poloxamer 188 dengan perbandingan 1:1. Hasil uji stabilitas fisik dan kimia menunjukkan bahwa sediaan pasta mempunyai kestabilan fisik dan kimia serta steril. Pada uji osteokonduktivitas sediaan pasta unggul pada pola pertumbuhan tulang baru dimana pertumbuhan object volume, persen object volume, dan struktur thickness berada di puncaknya pada hari ke-14 dan perlahan turun sampai hari ke-28 secara terkontrol. Pada hasil SEM juga terlihat struktur mikro permukaan sampel tulang yang diberi perlakuan dengan sediaan pasta lebih padat dibandingkan kelompok lainnya. Kesimpulan: Berdasarkan data tersebut dapat disimpulkan bahwa serbuk koral Goniopora sp dapat dikembangkan menjadi sediaan pasta menggunakan eksipien PVP dan Poloxamer 188.

---

ABSTRACT Objective: Bone regeneration requires an osteoconductive material functioning as a scaffold. Based on its osteoconductivity, biocompatibility, and good resorption properties, coral has been selected as scaffold. To promote clinical application in oral surgery, as bone graft preparation, in this study Goniopora sp coral powder was formulated as an appropriate dosage form that meets safety, efficacy, and quality requirements as a pharmaceutical preparation. The bone graft preparation thus obtained was tested in vivo as preclinical test prior to clinical osteogenesis test in bone defects cases. Methodology: The study was initiated by characterization of Goniopora sp coral using various physicochemical methods. This was then followed by analysis of the heavy metals lead (Pb) and cadmium (Cd). Orientation, optimization and formulation were carried out in the preparation of coral paste. The coral paste was evaluated physicochemically for its stability after sterile preparation using gamma radiation (exposure to 25 kGy of gamma ray). Afterwards, the sterile coral paste was applied to the femur bones of test animals to test the osteoconductivity. The animals were divided into four groups, namely coral paste group, coral powder group, excipient group and sham group. The animals were sacrified on the 7th, 14th and 28th days post-application. Bone analysis was done through micro-CT scan and SEM, to see the microstructure and new bone growth in each study sample. Results: Characterization of 200 mesh powdered Goniopora sp coral revealed that the powder contained Calcium (Ca) and carbonate (CO3) at the level 37.83 and 58.94%, respectively. Neither Pb nor Cd was detected at limit of detection (LOD) of instrument of 0.11 dan 0.47 ppm, respectively. The formula was successfully prepared using PVP and Poloxamer 188 as excipients with a ratio of 1: 1. The results of physical and chemical stability as well as sterility tests showed that coral paste preparations had good physicochemical stability and was sterile. In the osteoconductivity test, it was observed that the coral paste preparation was superior with regard to the new bone growth pattern where the growth of the object volume, percent object volume, and thickness structure peaked on the 14th day and controllably decreased until the 28th day. The SEM results also showed that the microstructure of the the bone surface treated with the coral paste sample was denser than the other groups. Conclusion: Based on these data it can be suggested that the powder of Goniopora sp coral can be developed into a paste preparation for bone grafting using PVP and Poloxamer 188 as excipients.