Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
[ABSTRAK
Indonesia memiliki banyak sumber daya alam ilmenit yang dapat dimanfaatkan lebih lanjut menjadi material mesopori Fe2O3 TiO2. Material mesopori dengan dinding (wall) yang tersusun atas nano-kristalin TiO2 adalah kandidat yang sangat menjanjikan dalam memberikan sumbangan yang sangat signifikan untuk mengatasi permasalahan lingkungan dan krisis energi yang melanda dunia. Namun demikian, hingga sekarang ini masih sulit untuk memperoleh kombinasi sinergis dua hal utama yaitu susunan pori yang teratur (highly-oriented) dan tingkat kristalinitas yang tinggi. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis mesopori Fe2O3 TiO2 dari mineral ilmenit (FeTiO3) untuk aplikasi pemurnian air limbah dan pembuatan prototipe DSSC. Metode yang digunakan dalam penelitian adalah kombinasi teknik hidrotermal dan sol−gel. Tahapan proses adalah mineral ilmenit yang telah dihaluskan dilakukan proses dekomposisi dengan larutan basa dalam autoklaf kemudian dilanjutkan dengan proses pelindian menggunakan asam sulfat. Larutan TiOSO4 yang dihasilkan digunakan sebagai prekursor dalam mempersiapkan nanopartikel TiO2 atau material mesopori Fe2O3 TiO2. Pengontrolan dalam proses sol−gel dilakukan dengan penambahan Fe, dextrin dan triblock copolimer. Hasil penelitian dikarakterisasi menggunakan XRF, AAS, TEM/SEM, BET, XRD, DRS, UV Vis. Hasil penelitian memberikan gambaran tentang potensi yang besar terhadap ilmenit Bangka untuk dimanfaatkan sebagai bahan baku dalam pembuatan material mesopori Fe2O3 TiO2. Ilmenit terdekomposisi dengan pelarut basa (KOH dan NaOH) membentuk fase intermediet yaitu kalium titanat dan natrium titanat dengan morfologi yang berbentuk benang-benang halus. Penambahan bubuk Fe dan dextrin mampu mengontrol pembentukan nanopartikel dan meningkatkan kemurnian TiO2. Penelitian ini juga berhasil mempersiapkan mesopori Fe2O3 TiO2 yang digolongkan sebagai bidang kristal anatase maupun rutil dengan ukuran kristal rata-rata berkisar 5 -7 nm, energi band gab berkisar 3,00 ? 3,16 eV dan luas permukaan, SBET berkisar.100 ? 151 m2/g.;

---

ABSTRACT
Indonesia has many natural resources including ilmenite which could be exploited further into mesoporous TiO2 Fe2O3 materials. Mesoporous materials with walls composed of nano-crystalline TiO2 are very promising candidate in a very significant contribution for solving environmental problems and energy crisis that hit in the world. However, until now it is still difficult to obtain a synergistic combination of two major things that the regular arrangement of pores (highlyoriented) and a high degree of crystallinity. This study aims to synthesize mesoporous TiO2 Fe2O3 of the ilmenite (FeTiO3) mineral for waste water purification applications and prototyping DSSC. The method used in the study is a combination of hydrothermal and sol-gel techniques. Stage of the process was ilmenite mineral which has been smoothed carried out the decomposition process using alkaline solution in the autoclave and then followed by a leaching process using sulfuric acid. The TiOSO4 solution obtained was used as a precursor in the preparation of TiO2 nanoparticles or mesoporous TiO2 Fe2O3 material. Controlling the sol-gel process was done with the addition of Fe, dextrin and triblock copolimer. The results of the study were characterized using XRF, AAS, TEM/SEM, BET, XRD, DRS, UV-Vis apparatus. The results of the study provided an overview of the enormous potential of the Bangka-Indonesia ilmenite to be used as raw material in the manufacture of mesoporous TiO2 Fe2O3 materials. Ilmenite decomposed by alkaline solvent (KOH and NaOH) formed the intermediate phase of potassium titanate and sodium titanate with morphology shaped by fine threads. The addition of Fe powder and dextrin were able to control the formation nanoparticles and increase the purity of TiO2. This study also succeeded in preparing mesoporous TiO2 Fe2O3 classified as anatase and rutile crystal planes with an average crystal size ranges from 5 to 7 nm, the band gap energy ranges from 3.00 to 3.16 eV and the surface area (SBET) ranges from 100 to 151 m2/g.;Indonesia has many natural resources including ilmenite which could be exploited further into mesoporous TiO2 Fe2O3 materials. Mesoporous materials with walls composed of nano-crystalline TiO2 are very promising candidate in a very significant contribution for solving environmental problems and energy crisis that hit in the world. However, until now it is still difficult to obtain a synergistic combination of two major things that the regular arrangement of pores (highlyoriented) and a high degree of crystallinity. This study aims to synthesize mesoporous TiO2 Fe2O3 of the ilmenite (FeTiO3) mineral for waste water purification applications and prototyping DSSC. The method used in the study is a combination of hydrothermal and sol-gel techniques. Stage of the process was ilmenite mineral which has been smoothed carried out the decomposition process using alkaline solution in the autoclave and then followed by a leaching process using sulfuric acid. The TiOSO4 solution obtained was used as a precursor in the preparation of TiO2 nanoparticles or mesoporous TiO2 Fe2O3 material. Controlling the sol-gel process was done with the addition of Fe, dextrin and triblock copolimer. The results of the study were characterized using XRF, AAS, TEM/SEM, BET, XRD, DRS, UV-Vis apparatus. The results of the study provided an overview of the enormous potential of the Bangka-Indonesia ilmenite to be used as raw material in the manufacture of mesoporous TiO2 Fe2O3 materials. Ilmenite decomposed by alkaline solvent (KOH and NaOH) formed the intermediate phase of potassium titanate and sodium titanate with morphology shaped by fine threads. The addition of Fe powder and dextrin were able to control the formation nanoparticles and increase the purity of TiO2. This study also succeeded in preparing mesoporous TiO2 Fe2O3 classified as anatase and rutile crystal planes with an average crystal size ranges from 5 to 7 nm, the band gap energy ranges from 3.00 to 3.16 eV and the surface area (SBET) ranges from 100 to 151 m2/g.;Indonesia has many natural resources including ilmenite which could be exploited further into mesoporous TiO2 Fe2O3 materials. Mesoporous materials with walls composed of nano-crystalline TiO2 are very promising candidate in a very significant contribution for solving environmental problems and energy crisis that hit in the world. However, until now it is still difficult to obtain a synergistic combination of two major things that the regular arrangement of pores (highlyoriented) and a high degree of crystallinity. This study aims to synthesize mesoporous TiO2 Fe2O3 of the ilmenite (FeTiO3) mineral for waste water purification applications and prototyping DSSC. The method used in the study is a combination of hydrothermal and sol-gel techniques. Stage of the process was ilmenite mineral which has been smoothed carried out the decomposition process using alkaline solution in the autoclave and then followed by a leaching process using sulfuric acid. The TiOSO4 solution obtained was used as a precursor in the preparation of TiO2 nanoparticles or mesoporous TiO2 Fe2O3 material. Controlling the sol-gel process was done with the addition of Fe, dextrin and triblock copolimer. The results of the study were characterized using XRF, AAS, TEM/SEM, BET, XRD, DRS, UV-Vis apparatus. The results of the study provided an overview of the enormous potential of the Bangka-Indonesia ilmenite to be used as raw material in the manufacture of mesoporous TiO2 Fe2O3 materials. Ilmenite decomposed by alkaline solvent (KOH and NaOH) formed the intermediate phase of potassium titanate and sodium titanate with morphology shaped by fine threads. The addition of Fe powder and dextrin were able to control the formation nanoparticles and increase the purity of TiO2. This study also succeeded in preparing mesoporous TiO2 Fe2O3 classified as anatase and rutile crystal planes with an average crystal size ranges from 5 to 7 nm, the band gap energy ranges from 3.00 to 3.16 eV and the surface area (SBET) ranges from 100 to 151 m2/g., Indonesia has many natural resources including ilmenite which could be exploited further into mesoporous TiO2 Fe2O3 materials. Mesoporous materials with walls composed of nano-crystalline TiO2 are very promising candidate in a very significant contribution for solving environmental problems and energy crisis that hit in the world. However, until now it is still difficult to obtain a synergistic combination of two major things that the regular arrangement of pores (highlyoriented) and a high degree of crystallinity. This study aims to synthesize mesoporous TiO2 Fe2O3 of the ilmenite (FeTiO3) mineral for waste water purification applications and prototyping DSSC. The method used in the study is a combination of hydrothermal and sol-gel techniques. Stage of the process was ilmenite mineral which has been smoothed carried out the decomposition process using alkaline solution in the autoclave and then followed by a leaching process using sulfuric acid. The TiOSO4 solution obtained was used as a precursor in the preparation of TiO2 nanoparticles or mesoporous TiO2 Fe2O3 material. Controlling the sol-gel process was done with the addition of Fe, dextrin and triblock copolimer. The results of the study were characterized using XRF, AAS, TEM/SEM, BET, XRD, DRS, UV-Vis apparatus. The results of the study provided an overview of the enormous potential of the Bangka-Indonesia ilmenite to be used as raw material in the manufacture of mesoporous TiO2 Fe2O3 materials. Ilmenite decomposed by alkaline solvent (KOH and NaOH) formed the intermediate phase of potassium titanate and sodium titanate with morphology shaped by fine threads. The addition of Fe powder and dextrin were able to control the formation nanoparticles and increase the purity of TiO2. This study also succeeded in preparing mesoporous TiO2 Fe2O3 classified as anatase and rutile crystal planes with an average crystal size ranges from 5 to 7 nm, the band gap energy ranges from 3.00 to 3.16 eV and the surface area (SBET) ranges from 100 to 151 m2/g.]

Abstrak :
Pada pemerosesan industri tekstil banyak menggunakan air, zat pewarna juga bahan kimia campuran yang berdampak pada timbulnya limbah cair tekstil [1]. Salah satu komponen limbah berbahaya yang terkandung dalam limbah cair tekstil adalah logam-logam berat seperti kadmium (Cd), timbal (Pb), tembaga (Cu), dan seng (Zn) [1]. Contoh langkah untuk mencegah pencemaran logam berat cair adalah menggunakan material mesopori silika seperti SBA-15 karena memiliki luas permukaan, diameter, serta volume pori yang besar serta struktur heksagonal teratur sehingga dapat diaplikasikan sebagai adsorben logam berat. Pada penelitian ini, dilakukan analisis studi kepustakaan sintesis mesopori SBA-15 dengan metode sol-gel serta fungsionalisasi CPTMS yang telah berhasil dilakukan dan dilanjutkan menganalisis kemampuan serapannya pada logam berat kadmium (Cd), tembaga (Cu), seng (Zn), dan timbal (Pb). Tipikalnya, menyintesis SBA-15 dilakukan menggunakan Tetraethyl Orthosilicate (TEOS) sebagai prekursor dan Triblock Copolymer Pluronic 123 (P-123) sebagai surfaktan. Kemudian, hasil produk SBA-15 dilakukan fungsionalisasi CPTMS dengan metode post grafting. Hasil karakterisasi memperlihatkan, pada perhitungan BET dibanding sampel SBA-15 murni, sampel SBA-15 CPTMS mengalami penurunan parameter diameter pori dari 29,203 menjadi 28,521 Å, volume pori dari 265,161 menjadi 199,694 cm3/gr dan luas permukaan spesifik dari 831,996 menjadi 711,061 m2/gr, pada pengujian SAXS, sampel SBA-15 CPTMS tidak terdapat perbedaan signifikan dengan SBA-15 dengan tetap memperlihatkan puncak bidang (100), bidang (110) dan bidang 200, pada pengamatan TEM, sampel SBA-15 CPTMS tetap mempertahankan bentuk heksagonalnya, dan pada pengujian FTIR, terlihat adanya gugus klorida (-Cl) pada gelombang 500 cm 1 yang menunjukkan proses fungsionalisasi CPTMS berhasil dilakukan. Sementara, hasil pengujian serapan logam berat dengan AAS memperlihatkan fungsionalisasi CPTMS tidak memiliki selektivitas yang baik pada logam berat kadmium (Cd) dan seng (Zn) karena penurunan nilai persentase penyerapan. Namun, perhitungan kapasitas adsorpsi memperlihatkan bahwa diseluruh sampel pengujian logam berat terjadi peningkatan kapasitas adsoprsi sampel SBA-15 CPTMS bila dibandingkan dengan SBA-15 murni.

---

In the textile industry, production process is widely used water, dyes and chemicals that have an impact on the emergence of textile liquid waste [1]. Examples of hazardous waste components contained in textile liquid waste are heavy metals mainly derived from colouring agents such as cadmium (Cd), lead (Pb), copper (Cu), and zinc (Zn) [1]. Efforts that can be made to prevent the water pollution containing liquid heavy metals is to use silica mesoporous materials such as SBA-15 because it has a large surface area, pore diameter, pore volume and ordered hexagonal structure so that it can be applied as heavy metals adsorbents. In this research, an analysis of the literature review of SBA-15 mesoporous materials synthesis using sol-gel method and CPTMS functionalization has been successfully carried out and continued by analysing its adsorption ability in heavy metals such as cadmium (Cd), copper (Cu), zinc (Zn), and lead (Pb). Typically, synthesizing SBA-15 is carried out using Tetraethyl Orthosilicate (TEOS) as a precursor and Triblock Copolymer Pluronic 123 (P-123) as a surfactant. Then, the results of the SBA-15 product were carried out CPTMS functionalization with the post grafting method. The characterization results show, in the BET calculation compared to pure SBA-15 samples, SBA-15 CPTMS samples decreased pore diameter parameters from 29,203 to 28,521 Å, pore volume from 265,161 to 199,694 cm3/gr and specific surface area from 831,996 to 711,061 m2/gr, in the SAXS test, the SBA-15 CPTMS sample was not significantly different from the SBA-15 while still showing peak plane (100), plane (110) and plane (200), on TEM observations, SBA-15 CPTMS samples remained maintaining its hexagon shape, and in the FTIR test, a chloride group (-Cl) in the 500 cm-1 wave showed a successful CPTMS functionalization. Meanwhile, the results of heavy metal adsorption testing with AAS showed that CPTMS functionalization did not have good selectivity on cadmium (Cd) and zinc (Zn) heavy metals due to a decrease in the percentage of adsorption. However, the adsorption capacity calculation shows that throughout the heavy metal test sample there is an increase in the adsorption capacity of the SBA-15 CPTMS sample when compared to the pure SBA-15.

Abstrak :
Pembangunan serta kemajuan yang ada sejalan dengan perkembangan teknologi yang semakin modern menyebabkan pencemaran yang meningkat di bumi. Pencemaran yang timbul di lingkungan antara lain adalah pencemaran tanah, pencemaran udara dan pencemaran air. Penggunaan deterjen merupakan salah satu penyebab terjadinya pencemaran air. Penggunaan deterjen tersebut pada akhirnya akan mempercepat bertambahnya konsentrasi fosfat dalam badan air buangan, sehingga memicu pertumbuhan alga. Salah satu cara untuk mengurangi kadar fosfat di perairan adalah dengan membuat adsorben untuk mengadsorpsi fosfat secara efektif. Adsorben ini dibuat berukuran mesopori yang mengandung besi dan aluminium oksida. Besi oksida berperan sebagai material aktif yang dapat menyerap fosfat dengan kapasitas yang tinggi sedangkan aluminium oksida sebagai pemberi luas permukaan yang besar. Pembuatan adsorben ini menggunakan kitosan sebagai cetakan atau template pembentuk rongga berukuran mesopori. Adsorben logam mesopori yang mengandung besi dan aluminium oksida dapat menyerap fosfat secara efektif, dengan pengaruh kandungan besi, adsorben terbaik adalah 50 FeAl yang komposisinya mengandung 50% Fe dan 50%Al, dengan adsorpsi fosfat sebesar 72,87%. Pada percobaan pengaruh pH diperoleh kondisi optimum pada pH 2 dengan persen adsorpsi 91,97%. Waktu optimum untuk menyerap fosfat adalah 360 menit. Adanya pengaruh.

---

Nowadays, development and technological advances cause the earth is getting more polluted. Some problems arise in environment are soil pollution, gas pollution and water pollution. The use of detergents is one of the sources that cause water pollution. For example, the use of detergents will increase phosphate concentration to wastewater streams, that will accelerate the growth of algae. One of the method to reduce phosphate is to make adsorbent to adsorp phosphate effectively. The size of adsorbent is mesoporous and it contains iron and aluminium oxide. Iron oxide is as an active material which have high phosphate adsorption capacity while aluminium oxide provides a large specific surface area. Mesoporous adsorbent which contain iron and aluminium oxide can adsorp phosphate effectively, by the effect of iron content, the best adsorbent is 50 FeAl which contains 50% Fe and 50% Al with phosphate adsorption is 72,87%. For the effect of pH, phosphate adsorption is 91,97%. Optimum time needed to adsorp phosphate from solution is 360 minutes. The effect of anion interferences by chloride and bicarbonate show no significant on the adsorption of phosphate.

Abstrak :
Alkuna merupakan hidrokarbon tak jenuh yang memiliki setidaknya satu ikatan rangkap tiga C C yang berperan penting sebagai bahan baku untuk menghasilkan berbagai senyawa organik yang bermanfaat dengan membentuk ikatan baru C-C, C-H atau C-X. Proses hidrogenasi alkuna menjadi senyawa alkena sangat penting dalam sintesis senyawa organik khususnya di bidang industri polimer. Dalam penelitian ini dilakukan hidrogenasi pada senyawa difenilasetilena sebagai model senyawa alkuna dengan menggunakan NaBH4 sebagai sumber hidrogen serta katalis bimetalik NiCo yang diembankan pada karbon mesopori sebagai penyangga katalis. Karbon mesopori disintesis dengan metode cetakan lunak menggunakan surfaktan pluronik F-127 sebagai template organik, phloroglucinol dan formaldehida sebagai prekursor karbon, serta HCl sebagai katalis asam. Karbon mesopori kemudian dimodifikasi dengan penambahan bimetalik NiCo dengan metode impregnasi basah menggunakan Ni(NO3)2.6H2O dan Co(NO3)2.6H2O sebagai prekursor. Hasil sintesis karbon mesopori, Ni/MC dan NiCo/MC kemudian dikarakterisasi menggunakan FTIR, XRD, SEM-EDX, TEM dan SAA. Berdasakan analisis SAA didapatkan diameter pori MC, Ni/MC dan NiCo/MC berturut-turut sebesar 12,8 nm, 13,4 nm dan 12,7 nm yang menunjukan katalis berukuran mesopori. Reaksi hidrogenasi difenilasetilena dilakukan dengan variasi waktu (2 jam, 4 jam dan 6 jam) dan variasi suhu (30oC dan 50oC). Sisa katalis yang digunakan dikarakterisasi menggunakan FTIR, sedangkan produk hasil reaksi kemudian dikarakterisasi menggunakan GCMS. Hasil analisis menunjukan kondisi optimum diperoleh pada suhu 50oC selama 4 jam dengan persen konversi sebesar 37,6% dan persen yield sebesar 62,3% untuk cis-stilbene dan 9,2% untuk trans-stilbene dengan selektivitas terhadap pembentukan cis-stilbene sebesar 87,1%. ......Alkynes are unsaturated hydrocarbons that have at least one C≡C triple bond which plays an important role as raw material for producing various useful organic compounds by forming new C-C, C-H or C-X bonds. The hydrogenation process of alkenes to become alkenes is very important in the synthesis of organic compounds, especially in the polymer industry. In this study, hydrogenation was carried out on diphenylacetylene compounds as a model for alkyne compounds using NaBH4 as a source of hydrogen as well. NiCo bimetallic catalyst which is carried on mesoporous carbon as catalyst support. Mesoporous carbon was synthesized by the soft mold method using pluronic F-127 surfactant as an organic template, phloroglucinol and formaldehyde as carbon precursors, and HCl as an acid catalyst. Mesoporous carbon was then modified by adding bimetallic NiCo by wet impregnation method using Ni(NO3)2.6H2O and Co (NO3) 2.6H2O as precursors. The results of the synthesis of mesoporous carbon, Ni / MC and NiCo / MC were then characterized using FTIR, XRD, SEM-EDX, TEM and SAA. Based on the SAA analysis, it was found that the pore diameters of MC, Ni / MC and NiCo / MC were 12.8 nm, 13.4 nm and 12.7 nm respectively, which indicated the mesoporous size of the catalyst. The hydrogenation reaction of diphenylacethylene was carried out with variations in time (2 hours, 4 hours and 6 hours) and temperature variations (30oC and 50oC). The remaining catalyst used was characterized using FTIR, while the reaction product was characterized using GCMS. The results of the analysis showed that the optimum conditions were obtained at 50oC for 4 hours with a percent conversion of 37.6% and yield of 62.3% for cis-stilbene and 9.2% for trans-stilbene with a selectivity to the formation of cis-stilbene of 87,1%.

Abstrak :
Hibrida zeolit NaY/ ZSM-5 telah berhasil dibuat di atas permukaan pelat kuarsa. Zeolit ZSM-5 disintesis dengan metode hidrotermal dan zeolit NaY disintesis dengan metode sol-gel. Hasil XRD menunjukkan bahwa phase zeolit ZSM-5 dan NaY terbentuk, hal ini diperkuat dengan hasil SEM dan EDS yang memperlihatkan morfologi ZSM-5 dalam bentuk heksagonal dengan rasio massa Si/Al pada ZSM-5 sebesar 24,21 dan morfologi zeolit NaY bertumpang tindih intergrowth dengan rasio massa Si/Al sebesar 2,14. Analisis dengan menggunakan metode BET mendapatkan luas permukaan ZSM-5 472,27 m2/g dengan ukuran pori 2,32 nm dan luas permukaan zeolit NaY 392,81 m2/g dengan ukuran pori 1,6 nm. ZSM-5 dan Zeolit NaY diimobilisasi di atas permukaan Ag/Au Interdigitated Capacitor dengan metode spin coating sehingga didapatkan NaY/IDC dan ZSM-5/IDC. Sedangkan untuk mendapatkan NaY/ZSM-5/IDC, zeolit NaY diimobilisasi diatas permukaan ZSM-5/IDC. Lalu dilakukan modifikasi dengan Cu2 pada permukaan NaY/ZSM-5/IDC dengan metode tukar kation. Komposit IDC, NaY/IDC, ZSM-5/IDC, NaY/ZSM-5/IDC dan Cu/NaY/ZSM-5/IDC masing-masing dilakukan uji aplikasi sensor gas amoniak dengan menggunakan metode Electrochemical Impedance Spectroscopy. Masing-masing komposit memiliki perbedaan sensitivitas pada rentang konsentrasi amoniak 0-300 ppm. Serta dihitung hubungan konsentrasi da hambatan total pada masing-masing komposit, pada komposit Cu/NaY/ZSM-5/IDC didapatkan R2=0,9876. Modifikasi hibrida zeolit NaY/ZSM-5/IDC dan Cu/NaY/ZSM-5/IDC memiliki rentang deteksi amoniak yang lebar sehingga dapat diaplikasikan di lingkungan. ......A Modified NaY ZSM 5 zeolite has been succsessfully prepared on the surface of Interdigitated Capacitor IDC quartz based. The ZSM 5 was synthesized using hydrothermal method and NaY zeolite was synthesized using sol gel method. XRD patterns confirmed ZSM 5 and NaY zeolites phase were obtained. SEM EDX showed that ZSM 5 has hexagonal shape and uneven morphology with Si Al molar of ratio 24,21 while NaY crystals were intergrown in cuboid shapes with Si Al molar of ratio 2,14. Surface area analysis using BET method are 472,27 m2 g with pore size of 2,32 nm for mesoporous ZSM 5 and 392,81 m2 g with pore size of 1,6 nm for microporous NaY zeolite. ZSM 5 and NaY zeolites were deposited on Au Ag layer IDC using spin coating technique to give NaY IDC and ZSM 5 IDC. Then was modified by Cu 2 on the surface of NaY ZSM 5 IDC by ion exchange method. IDC, NaY IDC ZSM 5 IDC, NaY ZSM 5 IDC and Cu NaY ZSM 5 IDC composite prior ammonia gas sensor testing using Electrochemical Impedance Spectroscopy EIS method. The composite has different sensitivity in range concentration of amoniak 0 300 ppm. Correlation between concentration and total resistance of each composite, Cu NaY ZSM 5 IDC composite obtained R2 0.9876. The hybrid zeolite modified IDC has shown to have wide range of ammonia detection. So that it can be applied in the environment.

Abstrak :
ABSTRAK
Sintesis Co/ZSM-5 mesopori menggunakan template kedua PDDA-Cl dan CTABr untuk konversi metana menjadi metanol telah dilakukan dalam penelitian ini. ZSM-5 mesopori baik yang menggunakan template kedua PDDA-Cl maupun CTABr disintesis dengan total rasio molar gel: 1 Al2O3 : 64,3469 SiO2 : 10,0768 TPA 2O : 3571,6628 H2O pada temperatur 100 0C untuk PDDA-Cl dan pada temperatur ruang untuk CTABr dalam tahap kristalisasi, dan pengarah mesopori yang digunakan sebanyak 3 g PDDA-Cl dinamakan ZSM5-PDDACl , 1,2665 g CTABr dinamakan ZSM5-30 , 2,5341 g CTABr dinamakan ZSM5-15 , 4,9242 g CTABr dinamakan ZSM5-7,5 . Penamaan sampel yang menggunakan CTABr tersebut didasarkan pada nilai rasio molar Si Al /CTABr. Keempat produk ZSM-5 mesopori dikarakterisasi dengan instrumen XRD, FTIR, SEM, EDX, BET, dan TGA. Produk konversi metana dikarakterisasi dengan GC-FID. Berdasarkan karakterisasi XRD sudut lebar, FTIR dan SEM menunjukkan bahwa ZSM-5 yang menggunakan template kedua PDDA-Cl, CTABr-15, dan CTABr-30 berhasil disintesis dengan munculnya puncak-puncak khas ZSM-5 pada pola XRD di 2? = 70-90 doublet peaks dan 220-250 triplet peaks , adanya serapan pada bilangan gelombang 550 cm-1, dan terbentuknya morfologi khas dari ZSM-5. Berdasarkan karakterisasi BET dan SEM tampak jelas bahwa ZSM5-PDDACl, ZSM5-30, ZSM5-15, dan ZSM5-7,5 menghasilkan sistem mesopori. Hal ini ditunjukkan dengan adanya grafik hysteresis loop pada grafik adsorpsi isotermal dan adanya struktur kasar pada permukaan kristal ZSM-5. Tetapi, sistem mesopori yang dihasilkan pada ZSM5-PDDACl, ZSM5-30 dan ZSM5-15 tidak teratur. Sedangkan ZSM5-7,5 memiliki sedikit keteraturan. Hal tersebut dibuktikan dengan tidak adanya pola difraksi pada analisa XRD sudut rendah untuk sampel ZSM5-PDDACl, ZSM5-30, ZSM5-15, sementara sampel ZSM5-7,5 memiliki pola difraksi yang melebar di sekitar 2? = 20. Analisa EDX menunjukkan bahwa ZSM5-PDDACl, ZSM5-30, ZSM5-15 dan ZSM5-7,5 memiliki rasio Si/Al sebesar 26,69, 37,18, 12,62, dan 13,19, masing-masing. Analisa TGA menunjukkan bahwa temperatur 550 0C sudah dapat menghilangkan semua template yang digunakan. Untuk karakterisasi produk konversi, analisa GC-FID menunjukkan bahwa metanol diproduksi secara kualitatif dengan menggunakan Co/ZSM5-PDDACl, Co/ZSM5-30, dan Co/ZSM5-15, meskipun persen yield relatif sangat kecil.

---

ABSTRACT
Synthesis of mesoporous Co ZSM 5 using secondary template PDDA Cl and CTABr for conversion of methane to methanol have been studied. The mesoporous ZSM 5 both using secondary template PDDA Cl and using CTABr were synthesized with molar ratio of gel 1 Al2O3 64.3469 SiO2 10.0768 TPA 2O 3571.6628 H2O at temperature of 100 0C for PDDA Cl and at room temperature for CTABr in crystallization step, and the mesoporous directing agent used of 3 g PDDA Cl it named ZSM5 PDDACl , 1.2665 g CTABr it named ZSM5 30 , 2.5341 g CTABr it named ZSM5 15 , 4.9242 g CTABr it named ZSM5 7.5 . The naming of samples using CTABr based on value of molar ratio of Si Al CTABr. All products of mesoporous ZSM 5 were characterized by XRD, FTIR, SEM, EDX, BET, and TGA instruments. The product of methane conversion was characterized by GC FID instrument. Based on the characterization of wide angle XRD, FTIR, and SEM showed that ZSM 5 using secondary template PDDA Cl, CTABr 15, and CTABr 30 were successfully synthesized with the presence of the typical peaks of ZSM 5 on XRD patterns at 2 70 90 doublet peaks and 220 250 triplet peaks , the presence of band at wavenumbers around 550 cm 1, the formation of the typical morphology of ZSM 5. Based on the characterization of BET and SEM that ZSM5 PDDACl, ZSM5 30, ZSM5 15, and ZSM5 7.5 produced mesoporous system. It was showed by the presence of hysteresis loop graph on isothermal adsorption graph and the presence of rough structure on crystal surface of ZSM 5. However, the obtained mesoporous system of ZSM5 PDDACl, ZSM5 15, and ZSM5 30 were disordered. While ZSM5 7.5 has less ordered. It was evidenced by the absence of diffraction patterns on the analysis of low angle XRD for samples of ZSM5 PDDACl, ZSM5 30, and ZSM5 15, while ZSM5 7.5 sample has broad peak around 2 20. EDX analysis show that ZSM5 PDDACl, ZSM5 30, ZSM5 15, and ZSM5 7.5 have Si Al ratio of 26.69, 37.18, 12.62, 12,19, respectively. TGA analysis showed at temperature 550 0C all templates used have been eliminated. For the characterization of conversion product, GC FID analysis showed that methanol was qualitatively produced by using Co ZSM5 PDDACl, Co ZSM5 30, and Co ZSM5 15, although the yield percent was relatively very small.

Abstrak :
ABSTRAK
Karbon mesopori telah berhasil disintesis dengan metode soft template menggunakan phloroglucinol dan formaldehida sebagai sumber karbon dan Pluronic F127 sebagai template. Material kemudian diimpregnasi dengan Ni II dilanjutkan dengan reduksi dengan H2 sehingga terbentuk nanopartikel Ni yang terimpregnasi dalam karbon mesopori. Analisis dengan XRD menunjukkan difraksi pada 25 dan 44o yang merupakan difraksi dari karbon grafitik. Selain itu difraksi pada 45 dan 52o menunjukkan keberadaan Ni 0 . Analisis EDX mengungkap kandungan Ni dalam beberapa karbon mesopori sebesar 0,1 hingga 24 . Analisis luas permukaan memberi informasi karbon mesopori memiliki luas permukaan sebesar 387,7 m2/g dan pori 7,4 nm. Impregnasi dengan Ni akan memperkecil luas permukaan maupun ukuran pori. Analisis dengan XPS mengonfimasi keberadaan Ni dengan bilangan oksidasi nol. Material digunakan sebagai katalis untuk reaksi hidrogenasi CO2. Reaksi hanya dapat berlangsung jika terdapat Ni 0 sebagai pusat aktif pada karbon mesopori. Semakin banyak Ni 0 semakin besar konversinya meskipun tidak berpengaruh terhadap persen hasil yield . Konversi terbesar didapat dari katalis Ni-MC 30 dengan konversi dan yield berturut-turut 94,6 dan 3,5 pada suhu 673 K.

---

ABSTRACT
Mesoporous Carbon has been successfully synthesized via soft template method using phlroglucinol and formaldehyde as carbon precursors and Pluronic F127 as template. The material was impregnated with Ni II and reduced with H2 to obtainNi metal. XRD analysis showed diffraction peaks on 25 and 44o which are characteristic of graphitic carbon. In addition, diffraction on 45 and 52o showed the existence of Ni 0 . EDX analysis showed the Ni content in mesoporous carbon, that was 0.1 to 24 . Surface area analysis gave information about surface area of 387.7 m2 g and pore diameter of 7.4 nm. Ni impregnation is presumed to reduce both surface area and pore diameter of mesoporous carbon. XPS analysis confirmed zero oxidation state of Ni. This material was used as catalyst for CO2 hydrogenation reaction. This reaction gave product only in the presence of Ni. The higher the Ni content the higher the conversion though the yield is unchanged. The highest conversion is shown by Ni MC 30 with conversion of 94.6 and yield of 3.5 at 673 K.

Abstrak :
Bahan baku poliolefin dalam industri harus mengandung <5% alkuna atau diena. Konsentrasi pengotor ini harus dikurangi hingga <10 ppm untuk mencegah keracunan katalis pada proses polimerisasi dalam produksi plastik. Pengotor ini umumnya dihilangkan melalui hidrogenasi selektif alkuna menjadi alkena yang diinginkan. Pada penelitian ini dilakukan hidrogenasi selektif alkuna menggunakan katalis bimetalik NiCo yang didukung oleh karbon mesopori (KM). Penelitian ini dimulai dengan mensintesis katalis bimetalik NiCo menggunakan Ni(NO3)2.6H2O dan Co(NO3)2.6H2O sebagai prekursor yang kemudian diimpregnasikan pada karbon mesopori (NiCo/KM). Katalis NiCO/KM kemudian di karakterisasi menggunakan FTIR, XRD, TEM-EDX dan SAA. Katalis bimetalik NiCo/KM selanjutnya digunakan untuk aplikasi studi kinetik dan reaksi hidrogenasi dengan variasi substrat. Untuk aplikasi reaksi hidrogenasi alkuna, produk yang dihasilkan dikarakterisasi menggunakan GC-MS. Katalis NiCo/KM memiliki luas permukaan sebesar 104,928 m2/g dengan diameter pori sebesar 13,36 nm dan diameter partikel sebesar 13,74 nm. Hasil analisis menunjukkan reaksi hidrogenasi difenilasetilena memiliki orde reaksi satu semu dengan konstanta laju reaksi sebesar 0,0014 s-1 pada suhu 30°C dan 0,0042 s-1 pada suhu 50°C, sehingga didapatkan energi aktivasi sebesar 44,696 kJ/mol. Variasi substrat dilakukan menggunakan tiga jenis alkuna yaitu alkuna internal (difenilasetilena), alkuna terminal aromatik (fenilasetilena), dan alkuna terminal alifatik (1-oktuna). Didapatkan bahwa NiCo/KM dapat mengkatalisis reaksi hidrogenasi difenilasetilena dan fenilasetilena secara selektif, namun tidak dapat mengkatalisis secara selektif reaksi hidrogenasi 1-oktuna. ......Polyolefin raw materials in industry must contain <5% alkyne or diene. The concentration of this impurity must be reduced to <10 ppm to prevent poisoning of the catalyst in the polymerization process. These impurities are generally removed by selective hydrogenation of the alkyne to the desired alkene. In this study, selective hydrogenation of alkynes was carried out using a bimetallic catalyst NiCo supported on mesoporous carbon (KM). This research was started by synthesizing the catalyst using Ni(NO3)2.6H2O and Co(NO3)2.6H2O as precursors which were then impregnated on mesoporous carbon (NiCo/KM). The NiCO/KM catalyst was then characterized using FTIR, XRD, TEM-EDX and SAA. The NiCo/KM bimetallic catalyst was then used for the application of kinetic studies and hydrogenation reactions with a variety of substrates. For the application of alkyne hydrogenation, the resulting products were characterized using GC-MS. NiCo/KM catalyst has a surface area of 104.928 m2/g with a pore diameter of 13.36 nm and a particle diameter of 13.74 nm. The results of the analysis showed that the hydrogenation reaction of diphenylacetylene had a pseudo-first order reaction with a reaction rate constant 0.0014 s-1 at 30°C and 0.0042 s-1 at 50°C, with activation energy was 44,696 kJ/mol. Substrate scope was carried out using three types of alkynes, internal alkynes (diphenylacetylene), aromatic terminal alkynes (phenylacetylene), and aliphatic terminal alkynes (1-octune). It was found that NiCo/KM can catalyze the hydrogenation reaction of diphenylacetylene and phenylacetylene selectively, but cannot selectively catalyze the hydrogenation of 1-octyne.

Abstrak :
CO2 merupakan gas yang inert, tidak beracun, tidak mudah terbakar, dan menjadi gas penyumbang terbesar dalam efek rumah kaca yang menyebabkan suhu permukaan bumi naik. Di sisi lain, kelimpahannya yang tinggi di alam menjadikan CO2 sebagai sumber karbon yang potensial dalam sintesis fine chemicals. Dalam penelitian ini dilakukan studi reaksi karboksilasi fenilasetilena dengan CO2 menggunakan katalis logam Ni terimpregnasi pada support karbon mesopori. Karbon mesopori telah berhasil disintesis dengan metode soft template menggunakan Pluronik F127 sebagai pembentuk pori, formaldehida dan phloroglucinol sebagai sumber karbon, dan HCl sebagai katalis asam. Material ini dikarakterisasi dengan FTIR, XRD, SEM, dan BET. Spektra FTIR dari karbon mesopori sebelum karbonisasi memiliki puncak serapan 3500 2800 cm-1 yang menunjukkan adanya stretching C-H dan stretcing O-H dari phloroglucinol dan formaldehida. Sedangkan setelah karbon mesopori dikarbonisasi, puncak serapan pada bilangan gelombang tersebut hilang. Karakterisasi dengan XRD menunjukkan adanya dua puncak pada 2 yakni 24,26o dan 42,76o yang menandakan puncak khas dari karbon mesopori. Analisis luas permukaan dengan BET menghasilkan isoterm adsorpsi N2 pada karbon mesopori yang menunjukkan adanya hystersis loop pada rentang P/Po sekitar 0,4-0,9 yang merupakan karakter dari karbon mesopori. Karbon mesopori hasil sintesis memiliki distribusi ukuran pori sebesar 7.2 nm yang termasuk dalam rentang material mesopori 2-50 nm . Karakterisasi dengan SEM menunjukkan bentuk yang datar dengan ukuran kristal beragam. Modifikasi support dilakukan dengan cara impregnasi logam Ni ke dalam karbon mesopori Ni@MC . Katalis Ni@MC digunakan sebagai katalis dalam reaksi karboksilasi fenilasetilena dengan CO2. Reaksi dilakukan dalam reaktor batch dengan kondisi reaksi yang bervariasi, yakni suhu 25oC, 50oC, 85oC dan waktu 8 jam, 12 jam, dan 16 jam. Hasil analisis campuran produk dengan HPLC menunjukkan terbentuknya asam sinamat sebesar 1,52 pada sampel 85oC 8jam, 2,83 pada sampel 85oC 12jam, dan 0,62 pada sampel 85oC 16jam. ...... CO2 is an inert, non toxic, non flammable, and the largest contributor gas to greenhouse gases causing the earth 39 s surface temperature to rise. Its high abundance in nature makes CO2 a potential carbon source in fine chemical synthesis. In this research, carboxylation reaction of phenylacetylene with CO2 has been studied using an impregnated nickel catalyst on mesoporous carbon support. Mesoporous carbon has been successfully synthesized by soft template method using Pluronic F127 as pore forming, formaldehyde and phloroglucinol as carbon source, and HCl as acid catalyst. This material was characterized by FTIR, XRD, SEM, and BET analysis. The FTIR spectra of the mesoporous carbon before carbonization had an absorption peak of 3500 2800 cm 1 indicating the presence of stretching C H and stretching O H of phloroglucinol and formaldehyde. Meanwhile after carbonization, those peaks disappear. Characterization with XRD shows the presence of two peaks at 2 24.26 and 42.76 which denotes the typical peak of mesoporous carbon. BET Surface Area Analysis gave N2 adsorption isotherm on mesoporous carbon indicating a hysterysis loop in the P Po range 0.4 0.9 which is a character of mesoporous carbon. Synthesized mesoporous carbon had pore size distribution of 7.2 nm which is included in the mesoporous material range 2 50 nm . Characterization with SEM shows a flat shape with varying crystal sizes. Modification of support has been conducted by impregnation of Ni metal into mesoporous carbon Ni MC . The Ni MC catalyst was used as a catalyst in the carboxylation reaction of phenylacetylene with CO2. The reactions were carried out in a batch reactor under various reaction conditions at reaction temperature of 25oC, 50oC, and 85oC and for over 8, 12, and 16 hours. HPLC analysis of the product mixtures shows that cinnamic acid was formed with 1,52 yield in 85oC 8h sample, 2,83 yield in 85oC 12h sample, and 0,62 yield in 85oC 16h sample.

Abstrak :
Polistirena, polimer yang terdiri dari stirena monomer, banyak digunakan sebagai bahan baku utama dalam produksi wadah makanan. Namun sejumlah kecil fenilasetilena dalam stirena dapat meracuni katalis yang digunakan dalam proses polimerisasi stirena. Karena itu, diperlukan cara untuk menghilangkannya. Salah satunya dengan mengubahnya menjadi stirena menggunakan metode hidrogenasi selektif. Karbon mesopori (MC) telah berhasil disintesis melalui metode soft template menggunakan phloroglucinol dan formaldehida sebagai prekursor karbon dan pluronic F127 sebagai template mesopori. Karbon mesopori kemudian dimodifikasi menjadi katalis bimetalik Ni-Co (NiCo/MC), dilanjutkan reduksi selama 4 jam pada suhu 400°C di bawah aliran gas H2. Katalis dikarakterisasi menggunakan FTIR, XRD, SEM-EDX, SAA dan TEM. Karbon mesopori dan bimetalik NiCo/MC kemudian digunakan sebagai katalis dalam hidrogenasi selektif fenilasetilena pada suhu 303 K dan 323 K selama 5 jam dengan gas H2 sebagai reduktor. Karbon mesopori yang dimodifikasi menjadu monometalik Ni (Ni/MC) juga diuji sebagai pembanding. Produk reaksi diukur menggunakan GC-FID. Hasil penelitian menunjukkan bahwa katalis NiCo/MC memberikan %yield sebesar 1,42% dan 1,33% untuk reaksi masing-masing pada 303 dan 323 K. Sedangkan katalis Ni/MC memberikan hasil yang lebih tinggi 4% untuk reaksi pada suhu 323 K.

---

Polystyrene, a polymer composed of styrene monomer, is widely used as the main raw material in food container production. However trace quantities of phenylacetylene in styrene can poison the catalyst used in the styrene polymerization process. Therefore, it is necessary remove it, for instant by catalytically converting it to styrene using selective hydrogenation method. Mesoporous carbon (MC) has been successfully synthesized via soft template method using phloroglucinol and formaldehyde as carbon precursors, and pluronic F127 as mesopore template. The as-synthesized MC then impregnated with bimetallic Ni-Co(NiCo/MC), followed by reduction for 4 hour at 400 °C under a flow of H2. The catalysts were characterized using FTIR, XRD, SEM-EDX, SAA and TEM. Both MC and bimetallic NiCo/MC then were used as catalysts in phenylacetylene selective hydrogenation at 303 K and 323 K for 5 h with H2 as the reducing agent. The as-synthesized MC modified monometallic Ni (Ni/MC) was also tested as comparison. The reaction product was measured using gas chromatography with flame ionization detector. The results show that the NiCo/MC catalyst gives a yield of 1.42% and 1.33% for the reaction at 303 and 323 K, respectively. Whereas Ni/MC catalyst gives a higher yield of 4% for the reaction at 323 K.