Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :
Sejak September 2008, ketika isu kontaminasi melamin diketahui secara luas, telah menjadi perhatian kesehatan internasional untuk memenuhi kebutuhan pemantauan cepat dan akurat deteksi melamin dalam sampel susu. Suatu metode indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay (icELISA) dengan spesifisitas yang tinggi dikembangkan untuk deteksi melamin dalam susu. Sintesis hapten dan pembentukan konjugat hapten-protein dilakukan sebagai immunogen untuk membentuk antibodi yang selektif terhadap melamin. Hapten melamin disintesis dengan mereaksikan asam gamma-amino butirat (GABA) dengan 2- kloro-4,6-diamino-1,3,5-triazin (CAAT). Digunakan disikloheksilkarbodiimida (DCC) dan N-hidroksisuksinimida (NHS) untuk merubah gugus karboksilat hapten menjadi ester aktif sehingga dapat dikonjugasikan ke bouvine serum albumin (BSA). Hapten asam 4-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-ylamino)-butanoat berhasil disintesis dengan yield 8,16%, dan serapan maksimum UV pada panjang gelombang 233 nm. Karakterisasi hapten menunjukkan adanya serapan inframerah gugus amina sekunder pada bilangan gelombang 1654,92 cm-1 dan spektrum mass spectroscopy pada m/z 212,4 yang menunjukkan massa relatif hapten (C7H12N6O2). Konjugat hapten-BSA menunjukkan serapan UV maksimum pada panjang gelombang 215 nm. Hasil karakterisasi menunjukkan hapten dan konjugat hapten-BSA telah berhasil disintesis. Dua plat coating antigen dipersiapkan menggunakan kopling antara hapten dengan ovalbumin (OVA). Hasil penelitian menunjukkan bahwa antibodi poliklonal dengan titer yang tinggi berhasil diproduksi dan dapat dideteksi menggunakan uji AGPT dan metode icELISA, hasilnya menunjukkan bahwa antibodi yang terbentuk mempunyai spesifisitas yang tinggi untuk deteksi melamin.

---

Since September 2008, when the current melamine contamination incident became widely known, have become an international health event to meet the need for rapid and reliable monitoring of melamine in milk samples. An indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay (icELISA) with enhanced specificity for melamine in milk was developed. Hapten and hapten-protein conjugate were prepared as immunogen of antibody production for melamine assay. Hapten was synthesized by reacting gamma amino butyric acid and 2- chloro-4,6-diamino-1,3,5-triazine (CAAT). Dicyclohexylcarbodiimide (DCC) and N-hydroxysuccinimide (NHS) were used to alter carboxylic group of hapten into active ester goup, which made it possible to be conjugated to bovine serum albumin (BSA). Hapten 4-(4,6-diamino-1,3,5-triazine-2-ylamino) butanoic acid was successfully synthesized with 8.16% yield and 233 nm maximum wavelength of UV absorption. Characterization of hapten showed the infrared vibrational spectrum of secondary amine at 1654.92 cm-1 and mass spectrum (MS) m/z 212.4 refers to hapten (C7H12N6O2). The hapten-BSA conjugate showed UV absorption at maximum wavelength of 216 nm. These results indicated that hapten and conjugate were successfully synthesized. Two plate coating antigens were prepared by coupling both haptens to egg ovalbumin (OVA). The results showed that polyclonal antibodies with high titers were successfully production and can be detection use AGPT test and icELISA method, the result showed that a high specificity of antibody for detection melamine.

Abstrak :
Sintesis nanopartikel Ni OH 2 Ni OH 2NP telah berhasil dilakukan menggunakan metode pengendapan kompleks dengan keadaan hidrotermal. Ni OH 2NP dikarakterisasi menggunakan Spektrofotometer UV-Visible, Fourier Transform InfraRed FTIR , X-Ray Diffraction XRD , dan Transmission Electron Microscopy TEM . Metode Anodic Stripping Voltammetry ASV menggunakan elektroda Boron-doped Diamond BDD digunakan untuk penentuan konsentrasi Ni OH 2NP secara elektrokimia. Kondisi optimum yang diperoleh dari hasil penelitian ini adalah potensial deposisi -600 mV, waktu deposisi 90 sekon, scanrate 100 mV/s pada larutan HClO4 pH 1. Kurva kalibrasi menunjukkan bahwa ASV Na OH 2NP linier pada rentang konsenstrasi 5-25 ?M dengan limit deteksi LOD 0,481 ?M. Ni OH 2NP kemudian dikonjugasikan dengan antibodi melamin yang telah dipurifikasi Ni OH 2NP-Ab dan dikarakterisasi dengan spektrofotometer UV-Visible, FTIR, zeta potensial, dan TEM. Ni OH 2NP-Ab kemudian digunakan sebagai pengenal dalam strip test immunokromatografi untuk mendeteksi melamin dengan asumsi konsentrasi melamin berbanding lurus dengan Ni OH 2NP-Ab. Pengujian strip test immunokromatografi sebagai perangkat sensor untuk deteksi melamin secara kuantitatif dilakukan dengan metode ASV menggunakan elektroda BDD dengan kondisi seperti pada pengujian Ni OH 2NP. Strip test yang difabrikasi berhasil mendeteksi melamin secara linier R2 = 0,9605 pada rentang konsentrasi 25 ndash; 250 ppm dengan LOD 53,90 ppm.

---

The synthesis of Ni OH 2 nanoparticles Ni OH 2NPs has been successfully performed using hydrothermal complexation precipitation method. Ni OH 2NPs were characterized by UV Visible Spectrophotometer, Fourier Transform InfraRed FTIR , X Ray Diffraction XRD , and Transmission Electron Microscopy TEM . Anodic Stripping Voltammetry ASV method at Boron doped Diamond BDD electrode was employed to determine the concentration of Ni OH 2NPs electrochemically. The optimum electrochemical conditions were obtained at the deposition potential of 600 mV, the deposition time of 90 seconds with a scanrate of 100 mV s in HClO4 pH 1 solution. Linear calibration curve showed that the ASV of Ni OH 2NP was linear in the concentration range of 5 25 M with limit of detection LOD of 0.481 M. The Ni OH 2NPs was then conjugated with purified melamine antibodies Ni OH 2NPs Ab and characterized by UV Visible spectrophotometers, FTIR, zeta potential, and TEM. The Ni OH 2NPs Ab was employed as the sensing in immunochromatographic strip test for the detection of melamine with assumption that the melamine concentration will be proportional with Ni OH 2NPs. The quantitative determination was determined by using the ASV method with BDD, which was previously optimized. The strip test can succesfully detect melamine linearly R2 0.9605 in the concentration range of 25 ndash 250 ppm with LOD of 53.90 ppm.