Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Abstrak :

Hidroksiapatit memiliki nilai biokompatibiltas yang tinggi dalam bidang kedokteran khususnya ortopedi. Namun sangat perlu ditingkatkan nilai properti mekanisnya dengan proses sintering. Temperatur yang dibutuhkan untuk proses sintering hidroksiapatit adalah 1200 ^oC. Tujuan dari penelitian ini adalah mengembangkan oven microwave komersial 800 W agar menghasilkan panas sampai temperatur 1200 ^oC untuk proses sintering hidroksiapatit. Pengembangan dalam hal pemilihan material, geometri, dan layout susceptor dan insulator. Prinsip pemanasan ini adalah pemanasan microwave hibrida, yakni panas yang bersumber dari microwave dan susceptor serta menahan panas keluar dari sistem dengan sistem insulator. Hasil eksperimen menunjukkan bahwa oven microwave hibrida untuk sintering mencapai 1046 ^oC dalam waktu 30 menit.

 

---

Hydroxyapatite has a high biocompatibility value in medicine application, especially orthopedics. However, it is very necessary to increase the mechanical property value by sintering process. The temperature required for the hydroxyapatite sintering process is 1200 ^oC. The purpose of this study is to develop a 800 W commercial microwave oven to produce heat up to a temperature of 1200 ^oC for the sintering process of hydroxyapatit. The development includes material selection, geometry, and layouts susceptor and insulator. The principle of the heating is hybrid microwaves heating which heat sources are the microwave itself and susceptor while trapping the heat keep in the system by insulator material. In 30 minutes, The experimental result showed that the microwave hybrid oven for sintering reached 1046 ^oC.

 

Abstrak :
Latar Belakang: Bone tissue engineering merupakan alternatif untuk remodeling tulang pada defek kritis melalui pemanfaatan scaffold tiga dimensi berbahan polimer maupun ceramic. Bahan dari alam seperti propolis telah terbukti mampu meningkatkan pembentukan tulang baru melalui pemanfaatannya secara tunggal maupun dengan material lainnya. Namun, penambahan propolis dengan polymer-ceramic based scaffold belum pernah dilakukan sebelumnya. Tujuan: Mengevaluasi pengaruh propolis terhadap fasa kristal hidroksiapatit dan ukuran pori scaffold hidroksiapatit-gelatin-propolis melalui karakterisasi XRD dan SEM. Metode: Karakterisasi XRD dan SEM dilakukan pada scaffold dengan prosedur yang diadaptasi dari penelitian Sunarso et al. (2011). Agen crosslink pada penelitian ini menggunakan glutaraldehida. Scaffold dikarakterisasi dengan XRD untuk mengamati fasa kristal hidroksiapatit dan SEM untuk mengamati morfologi permukaan. Hasil: Pada seluruh spesimen, fasa kristal masih didominasi oleh Ca(OH)2 dan kadungan hidroksiapatit menurun seiring penambahan propolis. Semakin tinggi konsentrasi propolis, ukuran pori semakin meningkat dengan rentang rata-rata diameter pori dari seluruh spesimen 87 μm-112 μm. Kesimpulan: Hidroksiapatit pada penelitian ini tidak terbentuk sempurna dan penambahan propolis menurunkan kristalitas hidroksiapatit. Secara morfologi, spesimen yang dihasilkan memenuhi syarat scaffold. ......Background: Bone tissue engineering is an alternative for bone remodeling in critical defects through the use of three-dimensional scaffold made from polymer or ceramic. Natural material such as propolis has been shown to increase new bone formation through their use alone or with other materials. However, incorporation of propolis to polymer-ceramic based scaffold has never been done before. Objective: To evaluate the effect of propolis on hydroxyapatite crystal phase and pore size of hydroxyapatite-gelatin-propolis scaffold through XRD and SEM characterization. Methods: XRD and SEM characterization was carried out on scaffold made from chemical mixing procedure adopted from Sunarso et al. (2011). This study used glutaraldehyde as crosslink agent. The scaffold was characterized by XRD to observe the hydroxyapatite crystal phase and SEM to observe the surface morphology. Results: The crystal phase from all specimens is still dominated by Ca(OH)2 and the hydroxyapatite content is decreasing as the addition of propolis. Addition of propolis also increasing the pore size increases with the average range is 87 μm-112 μm. Conclusion: The hydroxyapatite in this study is not fully formed and the addition of propolis decreases the crystallinity of hydroxyapatite. Morphologically, all specimens fulfill the scaffold requirements.

Abstrak :

Latar Belakang: Siler kalsium silikat bersifat hidrofilik, berikatan secara kimia ke dentin,  membentuk hidroksiapatit, memiliki waktu kerja dan settingideal, dan tidak terjadi penyusutan. Siler resin epoksi yang banyak digunakan saat ini memiliki kekurangan berupa adanya penyusutan saat mengeras. Evaluasi adaptasi siler dapat menentukan kemampuan kerapatan suatu siler. Salah satu metode untuk mengevaluasi kemampuan kerapatan siler adalah dengan Scanning Electron Microscopy (SEM). Tujuan: Menganalisis perbedaan adaptasi siler pada sepertiga tengah dinding saluran akar antara siler berbahan dasar kalsium silikat dengan resin epoksi.Metode: Tiga puluh dua sampel gigi premolar mandibula dibagi menjadi dua kelompok, yaitu kelompok 1: siler resin epoksi dan kelompok 2: siler kalsium silikat. Sampel dipreparasi dan diobturasi dengan siler berbahan dasar kalsium silikat dan resin epoksi. Selanjutnya, gigi dipotong vertikal dan disiapkan untuk analisis adaptasi siler menggunakan SEM. Data tersebut dianalisis secara statistik dengan uji Chi-square. Hasil Penelitian: Tidak terdapat perbedaan bermakna antara adaptasi siler kalsium silikat dan resin epoksi secara statistik (p>0.05). Partikel resin epoksi secara keseluruhan tampak berukuran lebih besar dibandingkan dengan kalsium silikat. Kesimpulan: Tidak terdapat perbedaan adaptasi siler secara statistik antara siler berbahan dasar kalsium silikat dengan resin epoksi pada sepertiga tengah dinding saluran akar, namun secara klinis sampel siler kalsium silikat lebih sedikit menunjukkan gap/ celah dan lebih banyak yang berpenetrasi ke dalam tubuli dentin dinding saluran akar.

---

Background: Calcium silicate sealer is hydrophilic, chemically bonded to dentin, forms hydroxyapatite, has an ideal working and setting time, and does not shrink. The epoxy resin sealer that is widely used today has the disadvantage of shrinkage when hardening. Evaluation of the adaptation of the sealer can determine the sealing ability of a sealer. One of the method for evaluating the sealing ability of a sealer is Scanning Electron Microscopy (SEM). Objective: To analyze differences in the adaptation of sealers in middle third of root canal wall between the calcium silicate and epoxy resin based sealer. Methods: Thirty-two mandibular premolar teeth samples were divided into two groups, that are group 1: epoxy resin sealer and group 2: calcium silicate sealer. Samples were prepared and obturated with calcium silicate and epoxy resin based sealer. Next, the teeth were cut vertically and prepared for analysis of the sealer adaptation using SEM. The data was analyzed statistically by Chi-square test. Results: There was no significant difference between the adaptation of calcium silicate and epoxy resin sealer statistically (p> 0.05). Overall epoxy resin’s particles appear larger than calcium silicate. Conclusion: There was no statistical difference in the adaptation of sealers between calcium silicate and epoxy resin based sealer in middle third of root canal wall, but clinically fewer calcium silicate sealer samples showed gaps and more penetrated into dentinal tubules of root canal wall.

 

Abstrak :
Latar Belakang: Perbaikan defek tulang dapat dilakukan dengan penggunaan material bone graft. Secara klinis, material bone graft dipakai dalam berbagai variasi ukuran granul yang disesuaikan dengan pertimbangan untuk aplikasi spesifik dan tujuan penggunaan bone graft. Di sisi lain, informasi mengenai pengaruh ukuran granul bone graft belum diketahui dan belum ada penelitian mengenai efek perbedaan ukuran granul pada prototipe karbonat hidroksiapatit terhadap kelarutan in vitro dan sitotoksisitas. Tujuan: Mengevaluasi pengaruh ukuran granul terhadap kelarutan in vitro dan sitotoksisitas prototipe karbonat hidroksiapatit. Metode: Uji kelarutan in vitro dengan merendam prototipe karbonat hidroksiapatit dalam larutan asetat buffer dan Tris-HCl buffer selama 7 hari dalam suhu 37°C. Nilai kelarutan in vitro diuji dengan alat Horiba Ion Selective Electrode. Uji sitotoksisitas dengan MTT Assay pengaruh medium ekstrak terhadap sel preosteoblas MC3T3-E1 selama 1 hari. Nilai absorbansi dibaca dengan ELISA Microplate Reader. Analisis data dengan uji statistik One-Way ANOVA. Hasil: Konsentrasi ion kalsium terlarut dalam larutan asetat buffer pada kelompok ukuran granul 250-500 µm yaitu 45,79 ± 3,11 mg/L, 500-1000 µm yaitu 37,41 ± 4,28 mg/L, dan 1000-2000 µm yaitu 35,85 ± 1,28 mg/L. Konsentrasi ion kalsium terlarut dalam larutan Tris-HCl buffer pada kelompok ukuran granul 250-500 µm yaitu 3,88 ± 0,36 mg/L, 500-1000 µm yaitu 2,94 ± 0,19 mg/L, dan 1000-2000 µm yaitu 2,02 ± 0,58 mg/L. Uji statistik menunjukkan perbedaan konsentrasi ion kalsium terlarut yang signifikan antara granul ukuran 250-500 µm dan 1000-2000 µm pada kedua larutan buffer. Persen viabilitas sel menunjukkan hasil diatas 70% pada semua kelompok ukuran granul dan konsentrasi ekstrak. Uji statistik menunjukkan perbedaan nilai absorbansi dan persen viabilitas sel pada konsentrasi ekstrak 50 mg/mL prototipe karbonat hidroksiapatit ukuran 250-500 µm terhadap 1000-2000 µm, 100 mg/mL prototipe karbonat hidroksiapatit ukuran 250-500 µm terhadap 500-1000 µm, dan konsentrasi ekstrak 200 mg/mL prototipe karbonat hidroksiapatit ukuran 250-500 µm terhadap 1000-2000 µm dan 500-1000 µm terhadap 1000-2000 µm. Kesimpulan: Semakin besar ukuran granul prototipe karbonat hidroksiapatit yang direndam dalam larutan asetat buffer dan Tris-HCl buffer, hasil uji kelarutan in vitro menunjukkan.rata-rata konsentrasi ion kalsium terlarut yang semakin kecil. Uji sitotoksisitas prototipe karbonat hidroksiapatit menunjukkan hasil nontoksik dengan viabilitas sel ukuran granul 1000-2000 µm>500-1000 µm>250-500 µm. ......Background: Repair of bone defects can be done using bone graft material. Clinically, bone graft material is used in a variety of granule sizes that are adjusted to consider the specific application and intended use of the bone graft. On the other hand, information regarding the influence of bone graft granule size is not yet known and there has been no research regarding the effect of differences in granule size in hydroxyapatite carbonate prototypes on in vitro solubility and cytotoxicity. Objective: To evaluate the effect of granule size on the in vitro solubility and cytotoxicity of the carbonate hydroxyapatite prototype. Methods: The in vitro solubility test was conducted by immersing the carbonate hydroxyapatite prototype in a solution of acetate buffer and Tris-HCl buffer for 7 days at a temperature of 37°C. The in vitro solubility value was tested using the Horiba Ion Selective Electrode. The cell cytotoxicity test was carried out using MTT assay for the effect of medium extracts on MC3T3-E1 preosteoblast cells. Absorption values were read with an ELISA Microplate Reader. Data analysis using the One-Way ANOVA statistical test. Results: The concentration of dissolved calcium ions in the acetate buffer solution in the granule size group 250-500 µm was 45.79 ± 3.11 mg/L, 500-1000 µm was 37.41 ± 4.28 mg/L, and 1000-2000 µm was 35, 85 ± 1.28mg/L. The concentration of dissolved calcium ions in the Tris-HCl buffer solution in the granule size group 250-500 µm was 3.88 ± 0,36 mg/L, 500-1000 µm was 2.94 ± 0.19 mg/L, and 1000-2000 µm was 2, 02 ± 0.58mg/L. Statistical tests showed significant differences in dissolved calcium ion concentrations between granules measuring 250-500 µm and 1000-2000 µm in both buffer solutions. The percentage of cell viability showed results above 70% in all granule size groups and extract concentrations. Statistical tests show differences in absorption values and percent cell viability at extract concentrations of 50 mg/mL of carbonate hydroxyapatite prototype with a size of 250-500 µm versus 1000-2000 µm, 100 mg/mL hydroxyapatite carbonate prototype with a size of 250-500 µm versus 500-1000 µm, and extract concentration 200 mg/mL carbonate hydroxyapatite prototype size 250-500 µm against 1000-2000 µm and 500-1000 µm against 1000-2000 µm. Conclusion: The larger the size of the carbonate hydroxyapatite prototype granules soaked in acetate buffer and Tris-HCl buffer, the results of the in vitro solubility test show a smaller average concentration of dissolved calcium ions. The cytotoxicity test of the carbonate hydroxyapatite prototype showed nontoxic results with cell viability of granule size 1000-2000 µm > 500-1000 µm > 250-500 µm.